Как проверить лекарство на подлинность по серийному номеру в интернете?

13 ответов на вопрос “Как проверить лекарство на подлинность по серийному номеру в интернете?”

  1. Shataxe Ответить

    На официальном сайте Росздравнадзора открылась автоматизированная информационная система поиска забракованных и изъятых из обращения на территории России лекарств.
    Чтобы узнать, не купили ли вы лекарство, которое уже должно было быть отозвано из аптек, достаточно ввести торговое название лекарства (на сайте обозначено «ТН»), производителя или серию лекарства. Также можно проверить информацию обо всех поддельных, некачественных или сомнительных лекарствах за последние несколько месяцев. Сервис предоставляет возможность также искать информацию по номеру информационного письма Росздравнадзора.
    (Какие производители чаще всего попадались на выпуске некачественных лекарств, читайте здесь)
    Как отметил глава ведомства Михаил Мурашко, сейчас в электронной базе Росздравнадзора содержится около 13 тысяч отозванных или приостановленных лекарственных препаратов. Он призвал аптечные организации активно использовать новый интернет-сервис при организации закупок лекарств, чтобы некачественные препараты не попадали к покупателям. Так, например, случилось с несколькими петербургскими аптеками, которые не смогли вовремя изъять из обращения отозванные лекарства.
    Сейчас Росздравнадзор занят разработкой аналогичного сервиса для медицинских изделий. В ближайшее время россияне смогут узнать о новом сервисе в медицинских учреждениях и аптеках.
    (Как бесплатно проверить качество купленного лекарства в Петербурге, читайте здесь)
    Отметим, в конце 2013 года Министерство здравоохранения заявляло о своем намерении разработать специальное приложение для мобильных телефонов, которое будет считывать штрих-коды на упаковках лекарств и сообщать пользователям, не вызывало ли лекарство нареканий.

  2. Miraginn Ответить

    Мне или моему ребенку предстоит вакцинация, где я могу узнать информацию о пользе и риске применения вакцин?
    Обзор наиболее распространенных вопросов, связанных с иммунопрофилактикой, а также общие сведения о безопасности применения вакцин в России и мире представлено на специализированном интернет-портале http://www.yaprivit.ru
    Где можно проверить качество лекарственного средства (приобретенного препарата)?
    Определить соответствие установленным обязательным требованиям к качеству лекарственных препаратов возможно на базе испытательных лабораторий, имеющих в области аккредитации указание о возможности проведения экспертизы лекарственных средств.
    У меня произошла нежелательная реакция на лекарственных препарат, как и куда нужно об этом сообщить?
    Предпочтительным форматом направления данной информации является «Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства», которое доступно для загрузки с интернет-сайта Росздравнадзора.
    Я приобрел лекарственный препарат в аптеке, а он оказался некачественным. Можно ли его вернуть в аптеку? Как вернуть деньги за препарат?
    Лекарственное средство является особым товаром, к приобретению которого гражданам следует относиться очень ответственно. При покупке препарата потребитель вправе ознакомиться с товаром, запросить дополнительные сведения о нем, в том числе информацию о подтверждении соответствия его качества.
    Я принимал препарат, но никакого терапевтического эффекта не было. Куда мне обратиться?
    Состояние Вашего здоровья и результаты назначенной лекарственной терапии должны находиться на контроле у Вашего лечащего врача. Им определяется необходимость дополнительных исследований, а также дальнейшее оказание медицинской помощи, включая корректировку ранее определенной лекарственной терапии.
    Я приобрел препарат, как узнать является ли он качественным?
    Каждая серия зарегистрированных лекарственных препаратов перед поступлением в обращение проходит испытания качества на соответствие требованиям утвержденной нормативной документации в службе качества завода-производителя и при выпуске в обращение на территории Российской Федерации при прохождении процедуры декларирования или сертификации.
    Я приобрел препарат, мне кажется (я уверен), что это подделка. Где можно провести экспертизу препарата? (Как проверить подлинность)?
    Правом проведения испытаний качества лекарственных средств на территории Российской Федерации обладают организации, аккредитованные в установленном порядке в качестве испытательных лабораторий на техническую компетентность и независимость.

  3. ХаКеР Ответить

    Производители и продавцы не обязаны маркировать лекарства и вносить коды в единую систему. Покупатель не мог проверить, что таблетки от давления или сироп от кашля подлинные. У дистрибьюторов и аптек не было единых механизмов контроля.

    Что изменилось?

    Правительство придумало, как защитить покупателей лекарств от подделок. Производители нанесут на каждую упаковку индивидуальный защитный код и укажут его в общей системе мониторинга. По этим кодам можно отследить путь упаковки от завода до аптеки.
    Дистрибьюторы и аптечные сети смогут контролировать подлинность каждой партии. В точках продаж установят считыватели, чтобы покупатели могли сами сканировать коды и проверять лекарства. Позже напишут приложение для смартфона, чтобы проверять было еще легче.

    Кому и зачем это нужно?

    Это нужно государству, чтобы дистрибьюторы и аптеки не продавали поддельный товар и платили налоги. Если на рынке не будет фальсификатов, люди будут здоровее и на здравоохранение понадобится меньше денег из бюджета. Подделки смогут выявлять сами аптеки и покупатели, а государство сэкономит на проверках. Больницы не закупят по госзаказу лекарства с истекающим сроком годности и не потратят зря бюджетные деньги.
    Это нужно производителям. Когда люди покупают подделку, производитель не получает свою выручку. Эту выручку получает какой-нибудь китайский завод. Подделка не помогает от давления или головной боли, и покупатели перестают доверять бренду. Если на рынке не будет подделок, производители будут получать больше денег.
    Это нужно аптекам. Когда покупатели думают, что в аптеке продаются подделки, они перестают туда ходить. Если в аптеке найдут фальсификат, ее закроют и оштрафуют. Подделки будут изъяты, а убытки никто не возместит. Когда заработает система мониторинга, аптеки будут сами проверять каждую партию и снизят свои риски. Система сообщит, если у таблеток истек срок годности, а фармацевт вовремя отправит заявку поставщику. А еще аптеки больше заработают, потому что покупатели будут им доверять.
    Это нужно покупателям. Лекарства перестанут подделывать. В аптеках перестанут продавать желатин вместо витаминов и глюконат кальция вместо таблеток от холестерина. Люди будут быстрее выздоравливать.

    Зачем проводить эксперимент? Пусть сразу запустят схему во всех регионах!

    Эксперимент нужен, чтобы оценить работу оборудования и информационной системы. Нужно протестировать программное обеспечение и найти слабые места мониторинга. ФНС, Минкомсвязи и Минздрав научатся обмениваться данными и отчетами. Аптечные сети постепенно закупят считыватели и обучат сотрудников.
    Еще во время эксперимента государство считает затраты и утверждает список оборудования.
    Когда закон о маркировке лекарств станет обязательным, всем будет удобно работать.

    В моем регионе проводится эксперимент. Что мне делать?

    Уточняйте в аптеках наличие считывателя. Если считыватель есть, проверяйте лекарства до оплаты на кассе. Если аптека не участвует в эксперименте — спросите, когда планирует присоединиться. Чем больше покупателей будет задавать эти вопросы, тем быстрее аптека установит оборудование.

  4. Aulune Ответить

    «Приложение считает QR-код с чипа и в течение нескольких секунд выдаст на экране информацию с результатом проверки и описанием товара. Если покупатель увидит расхождения в сведениях о товаре с информацией в системе маркировки или не найдет информации о проверяемом товаре, он может направить сообщение о нарушении прямо из приложения. Сообщение будет рассмотрено контрольно-надзорными органами власти», – говорится в сообщении ФНС.
    Приложение действительно доступно в GoogleMarket, убедился корреспондент Vademecum. Количество скачиваний указано в диапазоне «более 50». Программа достаточно простая в использовании – предлагает зарегистрировать имя пользователя и телефонный номер с помощью СМС либо работать анонимно. После этого можно приступать к сканированию.
    Для зарегистрированных пользователей открывается возможность хранить историю проверок и направлять обращения о нарушениях в органы власти прямо из приложения.
    Поскольку в редакции не оказалось новых шуб или маркированных лекарств, испытания функционала программы пока отложены.
    Эксперимент по маркировке лекарств начался с 1 февраля 2017 года. Пока что производители участвуют в нем добровольно, но до конца 2018 года маркировка должна стать обязательной для всех. На внедрение системы будут предоставляться целевые займы от государственного Фонда развития промышленности (ФРП).
    По данным ФНС на начало декабря 2017 года, в системе маркировки лекарств зарегистрировано 430 представителей фармотрасли и промаркировано более 2,6 млн упаковок препаратов.
    В ноябре 2017 года фармпроизводители написали в Совет безопасности и Госдуму с просьбой отсрочить введение маркировки для всех лекарств. Они пишут о рисках сокращения ассортимента недорогих препаратов, себестоимость производства которых вырастет из-за дополнительной нагрузки на фармбизнес. В Минпромторге уже заявили, что ведомство допускает пересмотр сроков введения обязательной маркировки лекарств.

  5. Nuadandis Ответить

    В список попали: «Борисовский завод медицинских препаратов» (Беларусь), «КРКА» (Словения), «Рихард Биттнер» (Австрия), «Аджио Фармацевтикалз» (Индия), фармацевтический завод «Польфарма» (Польша), «Белмедпрепараты» (Беларусь), «Опытный завод ГНЦЛС» (Украина), «Плетхико Фармасьютикалз» (Индия), «Шрея Лайф Сайенсиз» (Индия), «Сагмел» (США), «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал» (Китай), «Луганский ХФЗ» (Украина), «Лаборатория Агетан» (Франция), «Фармак» (Украина), «М.Дж. Биофарм» (Индия), «Бристол-Майерс Сквибб» (Италия), «Лаборатории Роза-Фитофарма» (Франция), «Микро Лабс» (Индия). Также в списке оказались российские производители ОАО «Биохимик», ОАО «Дальхимфарм», ОАО «Синтез», ЗАО «Вифитех», ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко», ООО «Фитофарм», ОАО «Нижфарм», ОАО «Биосинтез», ОАО «Красфарма», ОАО «Самарамедпром», ОАО «Ирбитский ХФЗ», ОАО «Татхимфармпрепараты», ЗАО «Обновление ПФК», ОАО «Эском НПК», «Микроген НПО ФГУП МЗ РФ», ООО «Йодные технологии и маркетинг».
    Чаще всего препараты не соответствовали требованиям нормативных документов по показателям «описание», «упаковка», «маркировка», «средняя масса». Препараты четырех производителей (ОАО «Эском НПК», ОАО «Синтез», ОАО «Мосхимфрмпрепараты им. Н.А. Семашко», ОАО «Татхимфармпрепараты») не соответствуют по показателю «подлинность».
    Количество действующего вещества не соответствовало у препаратов произведенных на «Борисовском заводе медицинских препаратов», «Ирбитском ХФЗ», ОАО «Биохимик», ОАО «Дальхимфарм», ОАО «Самарамедпром», ОАО «Эском НПК», «Микроген НПО ФГУП МЗ РФ», ОАО «Красфарма», ООО «Йодные технологии и маркетинг».
    Препараты ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Г.А. Семашко» и «Микроген НПО ФГУП МЗ РФ» браковали по показателю «пирогенность» – способность вызывать повышение температуры тела после приема.
    Часто в препаратах не соответствует норме показатель кислотности препарата (рН). Такие проблемы были у ОАО «Дальхимфарм», ОАО «Самарамедпром», ОАО «Татхимфармпрепараты», ОАО «Эском НПК».
    Растворы, произведенные на ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Г.А. Семашко», АО «Обновление ПФК», ОАО «Синтез», ОАО «Биохимик», «М.Дж. Биофарм», «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал», «Лаборатория Агетан» не соответствовали требованиям нормативной документации по показателю «цветность». А растворы, произведенные на «Аджио Фармацевтикалз», ОАО «Дальхимфарм», ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Г.А. Семашко» – по показателю «прозрачность».
    Часто бывает, что таблетки распадаются на порошок прямо в упаковке. По показателю «распадаемость» в 2011 году браковали ОАО «Ирбитский ХФЗ», ЗАО «Вифитех», «Борисовский завод медицинских препаратов», «Белмедпрепараты», «Опытный завод ГНЦЛС».
    «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал» уличили в несоответствии номинального объема препарата, а у препаратов ООО «Йодные технологии и маркетинг» не соответствовал объем содержимого упаковки.
    Механические включения были обнаружены в продукции «Борисовского завода медицинских препаратов», «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал», «М.Дж. Биофарм», ОАО «Фармак», ОАО «Эском НПК», «Микроген НПО ФГУП МЗ РФ», ОАО «Биохимик», ОАО «Дальхимфарм», ОАО «Синтез».
    Причиной брака препаратов ОАО «Биохимик» в 2011 году было также наличие в них микроорганизмов, что недопустимо. А в продукции ОАО «Красфарма» был обнаружен растворитель пиридин.
    © Доктор Питер

  6. Kanter Ответить

    В связи с предстоящим периодом сезонного подъема заболеваемости ОРВИ и гриппом, а также в целях контроля за принятием органами исполнительной власти субъектов РФ в сфере охраны здоровья и медорганизациями мер, направленных на снижение смертности населения от инфекционных заболеваний в эпидемический период, Росздравнадзор в срок до 1 ноября 2015 года проведет внеплановые документарные проверки во всех регионах страны.
    В ходе контрольно-надзорных мероприятий будет проверено наличие в региональном органе исполнительной власти субъекта РФ в сфере охраны здоровья нормативных документов (в том числе оперативного плана) по организации работы медучреждений в период предэпидемического и эпидемического подъема заболеваемости населения ОРВИ и гриппом, предусматривающего проведение следующих профилактических мер:
    – введение карантинно-ограничительных мероприятий в медицинских учреждениях (разделение потоков больных, обслуживание больных с симптомами ОРВИ и гриппа только на дому, запрещение допуска посетителей к больным, находящимся на стационарном лечении и т.д.);
    – поэтапное развертывание дополнительного коечного фонда при ухудшении эпидемической ситуации;
    – обеспечение своевременной госпитализации в инфекционные стационары больных с тяжелым течением ОРВИ и гриппа;
    – наличие запасов необходимых лекарственных средств.
    Также Росздравнадзор проверит проведение вакцинопрофилактики населения в регионах; наличие графика закупки противогриппозных фармпрепаратов; количество стационаров для лечения больных ОРВИ и гриппом, число развернутых в них коек; наличие в субъектах РФ лабораторий, осуществляющих верификацию гриппа.

  7. Da Ответить

    Как сообщил заместитель директора департамента информационных технологий и связи Минздрава Роман Сафронов, ведомство в скором времени планирует закупить и запустить приложение, которое поможет россиянам узнавать всю информацию о лекарстве: срок годности, производителя, способ применения.
    «Мы хотим в форме мобильного приложения сканер штрих-кодов, которые есть на упаковках. Соответственно, приобрести права, чтобы его распространять и, в первую очередь, ориентировать на пациентов», — передает слова Сафронова ИТАР-ТАСС.
    (Где в Петербурге бесплатно проверить качество лекарств, узнайте здесь)
    Сафронов пояснил: чтобы получить всю необходимую информацию о лекарстве, пациенту нужно будет навести камеру мобильного телефона на штрих-код на упаковке. Приложение само распознает его, запросить информацию в базах данных Минздрава и Росздравнадзора, и выдаст пациенту инструкцию по применению.
    «Гражданин может получить полную инструкцию и сравнить фотографию с эталоном, который зарегистрирован, посмотреть производителя, дозировку. А вот он видит перед собой другую упаковку. И путем элементарного сравнения он может убедиться, является ли лекарство не фальсификатом», — пояснил Сафронов.
    (Какие лекарства чаще всего подделывают в России, читайте здесь)

  8. VideoAnswer Ответить

Добавить комментарий для Shataxe Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *