Как стать донором костного мозга за деньги?

17 ответов на вопрос “Как стать донором костного мозга за деньги?”

  1. EDI Ответить

    Донорство костного мозга во всем мире
    БЕЗВОЗМЕЗДНО,
    ДОБРОВОЛЬНО,
    АНОНИМНО

    Вам от 18 до 45 лет? У вас не было серьезных заболеваний?
    Вы готовы потратить время для спасения чьей-то жизни?
    Хотите присоединиться к регистру доноров костного мозга?
    Но не знаете, как это сделать?

    ВОТ КАК — ШАГ ЗА ШАГОМ

    1. С 1 октября 2018 года любой доброволец, решивший стать потенциальным донором костного мозга, может сдать кровь на типирование в ближайшем медицинском офисе «Инвитро» или CMD. Если в вашем городе нет лабораторий «Инвитро» или CMD, ознакомьтесь со списком ближайших донорских акций. Если вашего города нет в списке, напишите письмо на registr@rdkm.ru. Наши сотрудники свяжутся с вами и помогут организовать акцию по привлечению доноров в вашем регионе.
    2. Вы подписываете соглашение о вступлении в регистр доноров костного мозга (кроветворных стволовых клеток).
    3. Вы сдаете 4-9 мл крови для определения вашего HLA-фенотипа – набора генов, отвечающих за тканевую совместимость.
    4. В лаборатории определяется ваш HLA-фенотип.
    5. Вы в регистре, вы – потенциальный донор костного мозга. Через какое-то время вы можете стать реальным донором, но можете и никогда им не стать. Это зависит от того, подойдет ли когда-нибудь ваш HLA-фенотип конкретному пациенту.
    6. Вас попросят информировать сотрудников регистра о перемене места жительства, номера телефона, изменениях в состоянии здоровья.
    7. Если клетки, совместимые с вашими, понадобятся конкретному пациенту, и вы подтвердите свое согласие стать донором, вам будет предложено приехать в клинику, где подробно расскажут о процедуре заготовки кроветворных стволовых клеток. Прежде чем стать реальным донором, вы пройдете полное медицинское обследование, цель которого – сделать забор клеток максимально безопасным.
    8. Заготовка ваших кроветворных стволовых клеток может быть выполнена одним из выбранных вами способов.
    – Непосредственно из костного мозга: проколов тазовую кость, у вас под наркозом возьмут небольшую часть костного мозга при помощи стерильного шприца; операция продлится около 30 минут; вы проведете в стационаре около двух дней; после операции вы будете испытывать болезненные ощущения, легко снимаемые таблетками от боли; ваш костный мозг полностью восстановится в срок от одной недели до одного месяца.
    – Из периферической (венозной) крови: предварительно вам дадут препарат, «выгоняющий» кроветворные клетки из костного мозга в кровь; кровь возьмут из вены на одной руке, она пройдет через прибор, сепарирующий клетки, и вернется в вену на другой руке; вы проведете в кресле примерно пять-шесть часов, сможете при этом читать, смотреть телевизор; анестезия не требуется; ваши клетки полностью восстановятся в срок от одной недели до одного месяца.
    9. По крайней мере два года ваш реципиент не будет знать, кто стал его донором.
    10. Вы в любой момент можете без объяснения причин отказаться от своего намерения стать реальным донором. Но, прежде чем откажетесь, вспомните о пациенте – генетическом «близнеце», с которым совпал ваш HLA-фенотип.

  2. davidoff Ответить

    Костный мозг – то, что чаще всего сдают мужчины и женщины, после крови и клеток в половых органах. Они необходимы для проведения операций и спасения жизни людей с онкологией. Точную цену можете узнать на сайтах иностранных клиник. В среднем, донорам платят около 50 тыс. евро. Это неопасно для него самого, так как все клетки восстанавливаются. Стать им не так просто. Нужно иметь подходящего клиента и обговорить о своих задумках с врачами.
    После этого сдаются все анализы, и только тогда можно будет совершить задуманное. Во всем мире это считается актом самопожертвования, безвозмездная процедура. Оплата считается подарком.
    В иностранных клиниках и российских такие люди могут надеяться лишь на бесплатную процедуру, проживание в период проведения анализов и процедур, проживание с питанием. Также компенсируют иногда финансовые потери в работе.

    Сколько стоит почка человека

    Если операция проводится в государственной клинике, то почка предоставляется бесплатно. Стать донором этого органа тоже можно. За нее некоторые медицинские учреждения готовы заплатить 100 тыс. долларов.
    Можно ли стать донором печени и сколько можно заработать?
    Печень – чрезвычайно важный орган в человеческом теле. Сегодня торговля своими органами, в частности, печенью запрещена. Стать донором можно только безвозмездно. Им может быть близкий человек, родственник того, кому требуется пересадка. Естественно, он не должен иметь каких-то серьезных заболеваний. Этот ряд перечислен в клиниках.
    Конечно, ее пересаживают только тогда, когда нет угрозы для потери жизни. После совершения этой процедуры 50% людей продолжают жить без ограничений. Что касается незаконного донорства, то на черном рынке цена печени может превосходить в переводе на рубли от 1 до 2 млн.
    Узнайте еще, как получить лицензию частного охранника и начать зарабатывать?
    Про зарплату инженера в советское время и сегодня в России читайте тут
    Сколько получают денег судьи и их помощники в России: http://cowcash.ru/salary/professions/sudya.html

    Как стать почетным донором?

    Почетный донор в мире – человек, который сдал кровь более 60 раз бесплатно или же за компенсацию. Сегодня в России это человек, который сдал ее более 40 раз или 60 раз на плазму и другие составляющие.
    Кровь сдавать можно раз в полгода. В зависимости от состояния здоровья и количества сдаваемой жидкости эта цифра может варьироваться до года. При каждом переливании необходимо заполнять соответствующие документы и сохранять их, постепенно накапливая.
    Для того чтобы официально оформить это право, нужно сходить в специальный медицинский центр, заполнить заявку и получить через пару месяцев удостоверение со значком.
    Такие люди, получив все доказательства своего почета, имеют право на денежную выплату ежемесячно. Это 13 тыс. рублей в прошлом году. Также они обладают льготами:
    50% скидка на лекарства по рецепту;
    пропуск к врачам без очереди;
    отпуск в любой момент;
    бесплатная медицинская помощь и 50% скидки на анализы;
    поездка в санаторий без очереди, при желании человека.
    Сколько платят почетным донорам в год, зависит от региона проживания человека.
    Видео «Сколько получают доноры за кровь?»

  3. Chillkiller Ответить

    Упомянутая разница в цене обусловлена группой крови, региональностью сдачи, а также количеством проведенных процедур. Больше всего в цене играет роль метод получения костного мозга. Если это обычная сдача крови с последующим отделением необходимых веществ и заморозкой до момента использования при -124 градусах, то, стоимость такого донорства будет самой низкой.
    Средней по цене является сдача костного мозга из нижней части бедра. Анестезия и прием противоаллергенных препаратов оплачиваются государством, собственно, как и выдаваемый медицинский набор.
    Дороже всего стоит получение стволовых клеток с пуповинной крови. Хоть риск и минимальный, популярность и гуманность метода нулевая.

    Сколько стоит сдача

    Первым видом сдачи костного мозга является забор стволовых клеток с периферийной кровью донора из единой базы по стране. Последний не только поможет спасти чью-то жизнь, но и заработает от 545 руб. за 450 мл. сданной с вены крови. В данном случае, пациентом может стать любой желающий от 18 до 50 лет. После процедуры, в обязательном порядке, выдается сладкий чай и шоколадка, стоимость которых также покрывает государство.
    Учитывая популярность метода и опасения самих доноров, при равной оплате в 545 рублей происходит сдача крови только 3 раза. После третьей процедуры, пациент, помимо фиксированной суммы, дополнительно получает 2 000 рублей. Последняя сумма даже закреплена законом №12 от 12.04.13 года.

    Если говорить о сдаче материала путем получения из бедренной кости, тогда цена возрастает до 2 100 рублей за одну процедуру. Последняя проводится крайне редко, поэтому не имеет дополнительных вознаграждений. Вместо этого, донор получает отметку в личной медицинской карте, что дает ему некоторые привилегии при прохождении осмотров в поликлиниках, как плановых, так и внеплановых.

    Где это сделать?

    Самолично заказать услугу невозможно. В первую очередь, необходимо обратиться в местный центр сдачи костного мозга и пройти комплексное исследование, по результатам которого должны быть исключены гипатиты В и С. После этого, производится забор 9 мл крови для проведения типирования.
    Если кровь редкой группы, то донорским центром могут быть назначены регулярные мероприятия. Во всех остальных случаях, пациента вызывают посредством звонка. Оперативная сдача костного мозга считается весьма уважительной причиной, поэтому не учитывается как прогул в рабочие дни.

  4. Fern Ответить

    Продолжаю писать о различных направлениях заработка. Возможно, сегодняшней темой у меня получится удивить многих читателей блога. Как известно, лучше быть богатым и здоровым. Но в реальной жизни не всегда так получается: кто-то пытается разбогатеть ценой здоровья, а кто-то готов за здоровье отдать всё богатство.  Сегодняшняя наша тема не совсем обычна: можно ли заработать на здоровье и где проходит граница разумного, превращающая этот заработок в опасные игры со смертью? Поговорим о донорстве.

    Донорство крови

    Я веду этот блог уже более 6 лет. Все это время я регулярно публикую отчеты о результатах моих инвестиций. Сейчас публичный инвестпортфель составляет более 1 000 000 рублей.
    Специально для читателей я разработал Курс ленивого инвестора, в котором пошагово показал, как наладить порядок в личных финансах и эффективно инвестировать свои сбережения в десятки активов. Рекомендую каждому читателю пройти, как минимум, первую неделю обучения (это бесплатно).
    Подробнее
    Обычно слово «донорство» ассоциируется с кровью. Это неслучайно. В мире существует закономерность: чем больше в стране развито гражданское общество, тем больше в ней доноров на душу населения. Например, в США и Канаде оно составляет приблизительно 50 человек на 1000 жителей, в Европе – 25, а в России – чуть больше 10. Интересно, что в США донорство крови строго безвозмездно с начала 1970-х годов. В России же до 2013 года ситуация сильно различалась в регионах в зависимости от их финансового положения. Например, в Москве за одну сдачу 450 мл крови платили до 5 тыс. руб., тогда как в глубинке компенсация донорам зачастую не была заложена в местный бюджет. С 20.01.2013 вступила в действие новая редакция закона о донорстве, закрепившая его безвозмездный характер. В крупнейших городах число доноров заметно сократилось, что вновь сделало тему вознаграждения актуальной. Тем не менее, будут ли в закон внесены изменения, сказать трудно.

    В Москве донорам снова решено платить, но уже в виде социальной поддержки. Другим городам России такая роскошь недоступна. И всё же, есть один нюанс, позволяющий заработать на донорстве деньги. По закону в день сдачи крови, а также следующий за ним, донор получает оплачиваемые отгулы. Ими можно воспользоваться сразу или добавить к отпуску. Если же отказаться от этих отгулов, за них можно получить компенсацию, как за неиспользованный отпуск. За год допускается 6 раз сдать кровь. Соответственно, число отгулов может максимально равняться 12. Но если сдавать не цельную кровь, а плазму, то в течение года допускается 12 сдач, а каждая сдача точно так же даёт право на 2 отгула. В сумме набегает почти месяц. Значит, максимальный заработок на донорстве близок к месячной зарплате. Для кого-то это совсем небольшая сумма, а для кого-то – весьма приличная, которую можно вложить в прибыльные активы. Впрочем, здесь всё зависит от работодателя, который из-за финансового положения может оказаться не готов к дополнительным расходам.
    Рекомендую прочитать также: Когда закончится Фонд национального благосостояния

    Донорство спермы

    В России эта тема до сих пор стыдливо замалчивается, в то время как за рубежом она превратилась в целую индустрию.Да-да, речь идёт о донорстве семенной жидкости или попросту спермы! В плане заработка здесь всё намного интереснее, но и попасть в «генофонд» почти так же сложно, как в космонавты. Начнём с условий, которым должен удовлетворять потенциальный донор.
    возраст 18 – 35 лет;
    практически идеальное здоровье, отсутствие хронических заболеваний;
    отсутствие наследственных патологий;
    соответствие спермы жёстким критериям.
    Перед взятием пробы спермы, кандидат должен пройти комплексное медицинское обследование. Кстати, оно бесплатное и может оказать большую помощь в диагностике заболеваний, о наличии которых человек даже не подозревал. Это уже большой плюс. Обследование включает в себя:
    oбследование у гeнетика;
    oсмотр тeрапевтом, психиатром, урологом;
    aнализы на венeрические инфекции: сифилис, гонококк, хламидии
    aнализ на герпес;
    aнализ на ВИЧ;
    aнализ на гепатит В;
    aнализы на цитомeгаловирус, микоплазму и уреаплазму.
    Лишь после этого, при отсутствии любых отклонений от нормы, допускается взятие пробы спермы. Но предварительно нужно заполнить подробную анкету. Внимание уделяется мельчайшим подробностям от национальности и деталей внешности до психологического портрета, вероисповедания и профессии. Само собой, курение и употребление алкоголя значительно снижают ценность генетического материала. Кроме того, требуется указать, перенёс ли кандидат в доноры ряд заболеваний в прошлом, в основном те, на которые его уже обследовали. Перечень и формы документов содержатся в Приложении № 4 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.08.2012 №107н. Несмотря на то что по российскому законодательству, как донор, так и будущая мать вступают в правовые отношения только с медицинским учреждением, сбор информации призван выбрать самый качественный генетический материал. Наибольшим спросом в мире пользуется сперма жителей скандинавских стран. На этом фоне позиции россиян, мягко говоря, скромны: сказывается значительный разрыв в уровне жизни, что влияет на наследственность.

    Итак, все анализы сданы, все анкеты заполнены. Пора взять пробу спермы для анализа на соответствие стандартам. Они вкратце таковы:
    Более 60% активных сперматозоидов;
    Число сперматозоидов — 80 млн на 1 мл;
    Устойчивость семени к разморозке – более 50%.
    Рекомендую прочитать также: Насколько Россия готова к экономическому кризису
    Именно на этом этапе отбора отсеивается большинство кандидатов, успешно прошедших предшествующий осмотр. Кроме того, за 5-7 дней до сдачи спермы запрещаются:
    Половые контакты;
    Посещение бани и сауны;
    Употребление спиртного и курение;
    Жирная и жареная пища;
    Большие физические и психические нагрузки.
    Сам по себе процесс сбора пробы ничем не примечателен. Донор уединяется в кабинете и собирает пробу в специальный контейнер. После этого на основе анализа пробы клиника принимает решение, заключать ли договор с донором. Кстати, первая проба не оплачивается. И только если всё прошло удачно и договор заключен, начинается заработок донора. Обычно он составляет от 1500 до 3000 р. С учётом того, что в месяц можно сдавать до 5-6 порций, годовой заработок доходит до 200 000 р. На первый взгляд, это серьёзная прибавка к доходу, но какой ценой! Донор должен фактически находиться в положении монаха: полностью исключаются секс, большие физические и психологические нагрузки, резко ограничивается рацион, не допускаются алкоголь и т.д. Это равносильно отказу от привычного образа жизни, включая множество профессий. С этой точки зрения говорить о регулярной сдаче спермы как о хорошем заработке, не приходится. И ещё: если в регионе более 20 детей на 800 тыс. жителей уже родились от спермы одного донора, договор с ним прекращается.

    Донорство костного мозга

    Донорство костного мозга овеяно страшными легендами и слухами. Существует стереотип, что это очень болезненное мероприятие, потенциально опасное для донора. Хорошая для скептиков новость заключается в том, что это не более, чем заблуждение. Весь процесс представляет собой прокол, с помощью которого из тазовых костей отбирают порцию стволовых клеток. Проводится это под общим наркозом и через 2-3 дня донор отправляется домой. И этим хорошее исчерпывается. В России донорство костного мозга находится в стадии зародыша. На всю страну оно проводится в считанных клиниках, причём исключительно на безвозмездной основе.

    Уникальный клеточный материал, способный сохранить жизнь онкобольным, не подлежит хранению, в отличие от крови и спермы. Он должен быть собран непосредственно перед пересадкой, для чего донору придётся приехать в клинику. Это может произойти в самый неожиданный для него момент, что поставит под угрозу многие планы. За рубежом информация о донорах костного мозга хранится в специальных базах данных – регистрах. Проблема заключается в крайне сложном подборе совместимого с организмом реципиента материале. Регистр доноров США содержит информацию о 10 млн человек, в Германии – о 5 млн. В России зарегистрировано не более 50 тыс. доноров костного мозга. Вопрос о достойной компенсации их деятельности государством пока не рассматривается.
    Рекомендую прочитать также: Взгляд инвестора на биографию Дональда Трампа

    Сколько можно заработать на почках

    Истории о похищении людей ради органов слышали все. Особенно много таких страшилок ходит в бедных странах, где доведённые до отчаяния люди готовы на всё ради выживания. А как обстоят дела в России? Согласно закону «О трансплантации органов и (или) тканей человека», стать донором органов может только человек, состоящий с реципиентом в генетическом родстве и только на добровольной безвозмездной основе. С одной стороны, генетическое родство значительно повышает шансы на благоприятный исход пересадки. С другой стороны, это мера по борьбе с чёрным рынком трансплантологии.

    Таким образом, официально заработать на продаже своего органа в России невозможно. При этом интернет буквально кишит объявлениями от желающих как продать, так и купить почку. На сегодняшний день официально такие сделки разрешены только в Иране, разумеется, под жёстким медицинским контролем и с соблюдением всех юридических формальностей. Там за свою почку можно получить от 25000$, стоимость самой операции начинается с 20000$. В остальных странах допускается только посмертное донорство органов. В России чёрного рынка трансплантологии практически нет. Однако, он процветает в соседнем Казахстане, куда и едут отчаявшиеся от долгов россияне. В среднем донор может получить на руки 5-10 тысяч долларов, да ещё и подвергнуться смертельному риску, поскольку все операции делаются в подпольных условиях.

    Заключение

    Таким образом, вопреки легендам и слухам, официально разбогатеть на донорстве проблематично. По крайней мере, для россиян. Все рассказы о больших заработках касаются чёрного рынка, но тут стоит задуматься, стоят ли разрушенное здоровье, а то и сама жизнь такого риска.
    Всем профита!
    24 октября 2017

  5. Fenaya Ответить

    Фантазия №8. Регистр должно создавать государство, а управлять им может только врач

    «В Германии, на которую обычно ссылаются как на образец, учредители регистров – это государство в лице федеральной или местной власти, а во главе стоят известные медики. Потому что логистика донорства знакома только им. Регистры доноров должны существовать только совместно с трансплантационными центрами» (Борис Афанасьев, директор НИИ Детской гематологии, онкологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой, из интервью Русфонду, сентябрь 2018 года).
    На самом деле. Крупнейший в Германии Немецкий регистр доноров костного мозга (DKMS) основан в 1991 году Петером Харфом после смерти его жены от лейкемии. Петер Харф – экономист по образованию, параллельно с работой над регистром он руководил косметической компанией Coty. Его дочь Катарина, тоже работавшая в сфере бизнеса, – создательница американского отделения фонда. Сейчас в DKMS больше 8 млн потенциальных доноров. Национальный регистр Германии, объединяющий данные всех донорских центров, создан Красным Крестом земли Баден-Вюртемберг – это общественная организация.
    Старейший в Германии Регистр Штефана Морша (названный именем юноши, который болел раком крови, ему сделали трансплантацию, но он умер после операции) создали в 1986 году родители Штефана – Эмиль и Хилтруд. Эмиль до сих пор возглавляет эту организацию, а оперативным управлением в фонде занимается сестра Штефана Сюзанна.

    Фантазия №9. Регистры доноров всегда развиваются очень медленно

    «В какие сроки вы планируете создать регистр? – Наш единственный план – работать в этом направлении. Но сказать, что это будет через два или три года, мы пока не можем. Зарубежные страны шли к своим регистрам десятки лет. Мы начали эту работу всего пять лет назад» (глава ФМБА Владимир Уйба, из интервью «Известиям» 8 июня 2017 года).
    На самом деле. По мировым масштабам наполнение регистров костного мозга пока идет в России чрезвычайно медленно. Например, немецкий DKMS за первый год своего существования сумел привлечь 68 тыс. потенциальных доноров. Сейчас DKMS работает на территории нескольких стран, но в те годы он ограничивался Германией.

    Фантазия №10. Вывоз костного мозга – путь к созданию биологического оружия против россиян

    «А вы знаете, что биологический материал собирается по всей стране, причем по разным этносам и людям, проживающим в разных географических точках Российской Федерации? Вот вопрос: вот это зачем делают? Делают целенаправленно и профессионально. Мы – такой объект очень большого интереса…» (Владимир Путин, президент РФ, заседание Совета по правам человека, октябрь 2017 года).
    На самом деле. Биологи считают, что создание этноспецифического оружия нереально («Атака или изучение. Чем сбор и вывоз биоматериалов угрожает безопасности России», Forbes; «Биолог ответил на вопрос Путина», Национальная служба новостей). Отличия русских от европейцев слишком малы и слабо сказываются на функционировании организма, чтобы создать специальную «инфекцию для русских». 110 млн жителей России – русские. Материал для изучения их генотипа, если только поставить себе такую цель, легко найти за рубежом. В США больше 3 млн русских, в Канаде, Германии, Латвии – примерно по 500 тыс., в Бразилии – 200 тыс. А всего, по разным оценкам, русских за рубежом – от 20 до 30 млн.
    Донорство костного мозга не имеет границ: в прошлом году больше 300 трансплантаций было произведено в России с использованием зарубежного донорского материала. Логика всемирного сотрудничества в этой сфере предполагает, что страны не только пользуются международной базой, но и способствуют ее пополнению.
    Фото: Justyna Miszkiewicz/Welcomeimages

  6. Mezilrajas Ответить

    Ваши мнения и вопросы, наши ответы

    3.09.2015
    Анатолий:
    Смотрел сейчас «Вести Санкт-Петербург». Мальчику нужна пересадка костного мозга. Финансово помочь не могу, но, может, смогу быть донором. Не для него – так для другого. Проблема в том, что я не знаю требований по медпоказаниям к донору. Я инвалид второй группы, это ОНМК (острая недостаточность мозгового кровообращения. – Русфонд), это проблемы с мозжечком, но про костный мозг от медиков я не слышал никаких комментариев.

    Русфонд:
    Дорогой Анатолий! Спасибо за намерение стать донором костного мозга. Но вынуждены ответить: ваши проблемы со здоровьем далеко не безобидны. Хотим, чтобы вы знали: большинство противопоказаний к донорству костного мозга связано не с тем, что там может передаться или не передаться реципиенту, а как раз с безопасностью донора. К сожалению, с вашим диагнозом такой риск есть. Так что поберегите вы себя! Будьте здоровы!
    4.06.2015
    Евгения:
    Вот сегодня смотрю вашу акцию на «Первом канале». Там говорится, что типирование одного донора обходится в 20 тыс. руб. В то же время вы утверждаете, что 19 миллионов 200 тысяч хватит на типирование двух тысяч доноров в региональных регистрах. Почему же в регионах типирование в два раза дешевле?

    Русфонд:
    Спасибо, Евгения за ваш замечательный вопрос. Отвечаем.
    Вы не заметили одного слова с предлогом: «в среднем». В среднем 20 тыс. руб. Почему так важна эта оговорка?
    Типирование потенциальных доноров может проводиться с разной степенью точности. По трем локусам (это слово в генетике означает местоположение определенного гена) – недорогое. По пяти – дороже. Мы в основном типируем по пяти, это сегодня «золотой стандарт» в мире. Но когда гематологи находят возможного донора по этим показателям, вступает в действие иной стандарт – высокоразрешающее типирование, по десяти локусам. Причем сразу двоих – донора и реципиента. И вот стоимость этого подтверждающего типирования двух человек приближается к 100 тыс. руб. А ведь если у пациента, которому требуется трансплантация костного мозга, есть родные браться и сестры, то таким же образом надо протипировать еще и их: родственные доноры – обычно лучшие. Если, конечно, они совместимы. Но совместимы они бывают не всегда, а только в четверти всех случаев. И если совместимый донор так и не найден, приходится делать еще и подтверждающее типирование родителей, потому что в таком случае может идти речь только о рискованной гаплотрансплантации – от одного из родителей.
    Но все это – в трансплантационном центре, то есть в НИИ им. Р.М. Горбачевой – в Петербургском регистре, который можно назвать ядром Национального. А в региональных регистрах делают только типирование потенциальных доноров, по пяти локусам. Оно и в самом деле значительно дешевле средней цифры.
    12.04.2015
    Екатерина:
    Вы пишете, что донорство костного мозга анонимно. А разве человек, который решил стать донором, не указывает в заявлении свое имя, телефон, адрес? А если не указывает, как же вы его найдете, когда он понадобится?

    Русфонд:
    Перед сдачей крови для типирования потенциальный донор действительно заполняет заявление-анкету, в которой указывает фамилию, имя, адрес, телефон и так далее. Когда он сдает кровь для типирования, медсестра записывает в его анкете присвоенный ему девятизначный персональный код. Этот же код пишется и на пробирке с его кровью. Так что HLA-фенотип донора, определенный в лаборатории по его крови, в базе данных числится не за фамилией донора, а за его кодом. А персональные данные хранятся совершенно в другой базе, на отдельном сервере, не имеющем выхода в интернет. Эти сведения может сопоставить только сотрудник регистра, только в том случае, если пациенту понадобятся клетки данного донора. Соотнести данные донора и реципиента можно только при их согласии (если речь идет о реципиенте-ребенке, то с согласия родителей) и не раньше двух лет после трансплантации костного мозга. Такое правило у нас в регистре. В других регистрах могут быть другие сроки: три года, пять лет…
    31.03.2015
    Оксана:
    Мне сейчас 16 лет, а вы принимаете в регистр с 18. Когда вы собираетесь закончить работу? Хочу знать – успею или нет.

    Русфонд:
    Успеете, точно! И дети ваши успеют, а может быть, даже внуки. Дело в том, дорогая Оксана, что регистр дело такое: чем он больше, тем лучше, тем больше вероятности, что донор будет найден для любого пациента. К тому же регистр ведь не только пополняется, но и уменьшается по самым естественным причинам: кто-то из потенциальных доноров уже стал реальным (а донором костного мозга можно стать только для одного реципиента), кто-то перешел возрастной порог, кто-то заболел… Так что регистр «закончить» нельзя, это навсегда. Или, по крайней мере, до тех пор, пока ученые не изобретут какое-то чудодейственное средство, позволяющее обходиться без трансплантации костного мозга.
    9.03.2015
    Виктор:
    А почему требования к здоровью донора костного мозга ниже, чем донора крови? Ведь это более сложный и ответственный вид донорства!

    Русфонд:
    Дело в том, что на первом этапе это ведь, строго говоря, еще не донорство. Это только сдача крови для определения вашего HLA-фенотипа. Если фенотип совпадет с фенотипом пациента и вас пригласят для реального донорства, то предварительно проведут полное клинико-лабораторное обследование.
    9.03.2015
    Виктор:
    Может ли иностранец войти в российский регистр?

    Русфонд:
    Может, если он собирается жить в России долго. А иначе зачем? Вот выпадет ему совпадение фенотипов с пациентом, а он давно уже в своей стране. Как его вызвать на дотипирование? Тогда проще искать в международной базе. Между прочим, у нас было интервью с Любой, ставшей реальным донором. Она гражданка Украины.
    Дело вот в чем: мы делаем регистр прежде всего для пациентов, для трансплантаций костного мозга, а не просто для отчетов по численности, приросту и т.д.
    6.03.2015
    Евгения:
    В сентябре 2014 года я сдавала кровь в НИИ гематологии на 2-й Советской (НИИ гематологии и трансфузиологии, Санкт-Петербург. – Русфонд). Там мне было предложено сдать анализ крови для базы данных доноров костного мозга. Я подписала согласие, кровь взяли. Сказали, если будет совпадение, то со мной свяжутся. Вопрос! Единая ли база доноров костного мозга в НИИ гематологии на 2-й Советской и в НИИ детской онкологии им. Р.М. Горбачевой? Или нужно сдать кровь там тоже?

    Русфонд:
    В НИИ гематологии уже лет тридцать существует донорский регистр. В нем тысячи доноров. О трансплантациях костного мозга от этих доноров нам слышать не приходилось. Мы предлагали сотрудникам института внести данные доноров в нашу единую базу, но они почему-то не хотят этого делать. Так что если вы хотите войти в Петербургский регистр и единую базу, надо сдать кровь на типирование в НИИ им. Р.М. Горбачевой.
    22.02.2015
    Николай:
    Вы пишете, что донорство анонимно. А как же тогда налоговые органы вычислили девушку, которая сдала свой костный мозг? И взяли с нее налоги со всех сумм за билеты, гостиницу и так далее? Я сам читал эту историю.

    Русфонд:
    Мы тоже, помнится, читали. Это вообще очень странная история. Донор сама нарушила принцип анонимности, сообщила прессе о своем замечательном (без иронии) поступке и даже разрешила опубликовать свою фотографию в СМИ. Да, что-то там было и о налоговых вычетах. Мы надеемся, что налоговые органы во всем разобрались: донор, конечно, не извлекает из такой ситуации никакой прибыли. С другой стороны, это уже довольно старая история. Кто и как оплачивал активацию донора (это как раз проезд, гостиница, обследование и так далее), мы просто не знаем. Нашим донорам беспокоиться на этот счет не нужно, мы твердо намерены соблюдать принципы добровольности, безвозмездности и анонимности донорства.
    9.02.2015
    Геннадий:
    Как-то еще летом читал на вашем сайте заметку о девочке, которой требовалась пересадка костного мозга. Мне запомнилось, что поиск донора за границей стоит €18 тыс. А сколько стоит поиск донора в вашем регистре?

    Русфонд:
    Поиск донора в нашем регистре и в нашей единой базе для пациентов из России, как детей, так и взрослых, бесплатный! Это наша принципиальная позиция, мы ведь делаем регистр в первую очередь для себя, для своей страны и своих граждан. Он бесплатный и для пациентов из Казахстана: наши казахские коллеги, создающие свой национальный регистр, участвуют и в работе нашего регистра, дают данные своих доноров в общую базу.
    И еще хотим подчеркнуть одно обстоятельство. Вы пишете: «в вашем» регистре. Давайте договоримся: в нашем общем. Ведь Русфонд и НИИ им. Р.М. Горбачевой создают его на ваши пожертвования.
    25.01.2015
    Полина:
    Прочитав ответы на вопросы, я уже поняла, что количество совпадений и трансплантаций не может быть одинаковым. Тогда зачем вообще считать эти самые совпадения?

    Русфонд:
    Вы все правильно поняли. Ведь HLA-фенотипы пациента и потенциального донора могут совпасть, а дальше может случиться, что донора в нужный момент не нашли, или он заболел, или передумал сдавать свои клетки. А теперь о том, зачем считать совпадения (или «подборы», как их часто называют медики). Ведь число таких совпадений – это наиболее наглядный и точный показатель качества регистра, его работоспособности. Конечно, наряду с количеством главного, ради чего и делается регистр – трансплантаций костного мозга.
    19.11.2014
    Вера:
    Прежде чем сдать кровь на типирование, как мне сказали, надо писать расписку, что, мол, не передумаю, если что. А вдруг, пока очередь до меня дойдет, я серьезно заболею? И какую тогда я буду нести ответственность?

    Русфонд:
    Вера, никаких расписок нет. Есть соглашение. А в нем, между прочим, такая строчка: «Я имею право… расторгнуть данное соглашение в одностороннем порядке на любом этапе». А уж если вы «серьезно заболеете», ни о каком донорстве и речи быть не может. Ведь донора предварительно тщательно обследуют врачи. Так что никакой «обязаловки», никакой ответственности нет. Есть одна только ваша добрая воля.
    19.11.2014
    Альбина:
    А помимо акций в разных городах, о которых вы пишете, вы еще где-нибудь записываете в доноры?

    Русфонд:
    Да, Альбина наши постоянные пункты забора крови потенциальных доноров есть в Петербурге (НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, ул. Рентгена, 12, а также Городская клиническая больница № 31, пр. Динамо, 3) и в Москве (Гематологический научный центр Минздрава РФ, Новый Зыковский проезд, д.4А). Мы надеемся увеличить количество таких постоянных пунктов.
    11.11.2014
    Денис:
    Я читал на вашем сайте интервью с теми людьми, которые еще не стали донорами. А почему вы не печатаете интервью с донорами, у которых уже брали костный мозг? Они бы рассказали о своих ощущениях. С чем связана такая ваша политика?

    Русфонд:
    Никакой политики тут нет, но есть очень простое объяснение. Донорство костного мозга анонимно, и в интервью мы, конечно, не сможем назвать имя собеседника. Вы скажете: ну и что, побеседуйте с анонимом. Но ведь таких доноров, которые уже дали свой костный мозг, в нашем регистре пока всего шесть! То есть такое интервью взять можно, но следует очень тщательно его подготовить, чтобы донор никаким образом не ощутил своей уязвимости в этом отношении, чтобы анонимность не была нарушена ни в малейшей степени. Мы такое интервью готовим, оно будет обязательно.
    16.10.2014
    Виктор:
    Вы пишете, что потенциальный донор в любой момент может отказаться стать реальным донором без объяснения причин. А какой «любой момент» лучше: когда его уже пригласили для взятия костного мозга или заранее, когда приглашения еще не было?

    Русфонд:
    Лучше, конечно, заранее. В таком случае регистр просто уменьшится на одного донора, ничего страшного в этом нет. А иначе – представьте: ваши клетки подошли пациенту, и в этот момент вы отказались. В таком случае поиск донора нужно начинать сначала. Вполне возможно, что это дополнительное время может оказаться для пациента роковым.
    3.10.2014
    Людмила:
    Несколько лет назад я где-то читала, что у одной австралийской девочки после пересадки печени изменилась группа крови. Может ли такое быть после пересадки костного мозга?

    Русфонд:
    Не только может быть, но и реально бывает. Донора ведь подбирают не по группе крови, а по тканевой совместимости. И если больной костный мозг пациента практически уничтожен медикаментами, а донорский успешно прижился, он начинает вырабатывать клетки крови (не забывайте: костный мозг – это кроветворный орган) той же группы, что у донора. А группы крови у донора и реципиента могут быть разными.
    9.09.2014
    Наталья:
    Я уже задавала вопрос, и вы ответили, объяснили, почему донором можно стать только с 18 лет. Понятно. А чем ограничен верхний предел – 45 лет?
    Русфонд:
    Есть такой термин: экспозиция донора в регистре. То есть время, в течение которого потенциальный донор, чей HLA-фенотип уже определен, числится в регистре, остается потенциальным донором. Он будет оставаться таковым до 60 лет. Так вот, чем моложе кандидат в доноры, тем больше величина его экспозиции в регистре. А это со всех сторон выгодно, даже и просто экономически – не забывайте, что типирование одного донора стоит в среднем 15 тыс. руб. Вторая причина: исследования, да и клиническая практика показывают, что кроветворные стволовые клетки молодых людей более пригодны для трансплантации, чем пожилых. Так что если в распоряжении трансплантологов есть частично совместимый донор 30 лет и полностью совместимый 55 лет, то скорее возьмут более молодого. Наконец, по вполне понятным причинам у донора старшего возраста выше вероятность обнаружить противопоказания к донорству. Вот со всем этим и связано наше условие: до 45 лет. Хотя в разных регистрах этот порог разный. Бывает меньше, бывает больше.
    3.08.2014
    Александр:
    Есть ли статистические данные о том, для какого количества нуждающихся может быть найден донор костного мозга?

    Русфонд:
    Да, такие данные есть. На стадии предварительного поиска частично совместимые доноры находятся в среднем для 80 процентов пациентов, нуждающихся в трансплантации. После проведения поиска по более точным условиям это количество, к сожалению, падает, порой практически вдвое. Тем не менее число найденных совпадений HLAфенотипов (набора генов, отвечающих за тканевую совместимость), неуклонно растет. Этот рост – результат развития донорских регистров и информационных баз.
    15 лет назад даже предварительным поиском доноры находились лишь для 40 процентов пациентов.
    10.07.2014
    Светлана:
    Я уже задавала вопрос, почему так медленно растет регистр. Вы мне ответили, что, как только поступит оборудование на 10 млн руб., так все это пойдет быстрее, мол, процесс будет автоматизирован. Это я понимаю. Другого не понимаю: а как раньше-то работали без такого оборудования?

    Русфонд: Оборудование называется так: амплификатор. Это прибор, который позволяет периодически охлаждать и нагревать с высокой точностью пробирки с образцами ДНК, без чего невозможно выполнить типирование. Так вот, амплификаторы в институте были и есть, но, во-первых, их мало, а во-вторых, они такие старенькие, что два из них просто вышли из строя. А главное в том, что помимо типирования ДНК потенциальных доноров с помощью этих же приборов нужно постоянно проводить подтверждающее типирование ДНК пациентов института, которым назначена трансплантация костного мозга, и уже подобранных для них доноров. Это – клиническая практика, и ей, конечно, отдается приоритет. Таким образом, для работы с регистром оставалось слишком мало времени. Уже приобретены и на днях будут смонтированы восемь новых таких приборов, и дело пойдет намного быстрее, клиническая практика и работа по созданию регистра не будут мешать друг другу.
    26.06.2014
    Назар:
    Недавно прочитал, что одна доза костного мозга на черном рынке Украины стоит $40-50 тыс. А есть ли такой рынок в России? И сколько там стоит одна доза?

    Русфонд: Если говорить именно о костном мозге (кроветворных стволовых клетках), то нет и не может быть никаких «черных рынков» ни на Украине, ни в России. Как вообще это можно себе представить? Некто продает костный мозг? А кому он нужен? Он нужен только тому реципиенту, который совпадает с «продавцом» по тканевой совместимости. Вероятность такого совпадения крайне мала. Вот почему и нужны большие регистры, и даже в них поиск совместимого донора порой ведется долгие месяцы. Наконец, о цене: донорство костного мозга во всем мире бесплатно.
    30.05.2014
    Светлана:
    Может быть, я неправа, но мне кажется, что регистр не очень-то растет в смысле количества доноров. В чем причина? Люди не хотят становиться донорами?

    Русфонд: Светлана, отдаем должное вашей наблюдательности! Регистр пока и правда растет медленными темпами, но причина вовсе не в донорах. Холодильники в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой заполнены сотнями пробирок с кровью, взятой у потенциальных доноров. Работники лаборатории не успевают ее типировать. Еще в декабре минувшего года мы запланировали приобретение оборудования на 10 млн руб. для автоматизации процессов типирования, а значит, и ускорения этих процессов. Оборудование уже оплачено, как только оно поступит, работа пойдет полным ходом. К концу года обязательно наверстаем упущенное, войдем в план, по которому намечено за 2014–2015 годы увеличить регистр до 6000 доноров.
    10.04.2014
    Наталья:
    Мне 16 лет, хочу стать донором костного мозга. Мне уже сказали, что можно только с 18 лет. Но почему? Ведь если болеет ребенок, то даже маленькие брат или сестра могут стать для него донорами! А я в 16 лет – не могу?

    Русфонд: Для брата или сестры – можете. Дело в том, что если речь идет о родственной трансплантации, несовершеннолетние сиблинги (то есть брат или сестра) становятся донорами с разрешения родителей – и только для одного пациента, брата или сестры. В регистр их данные не включаются. Вы же хотите стать потенциальным (пока) неродственным донором и войти в регистр, это совершенно другая история. Представьте себе: вас включили в регистр, ваш фенотип оказался востребованным, вас приглашают на донацию, то есть забор костного мозга. И тут обо всем узнают ваши родители и не дают своего согласия. Вы, конечно, скажете, что попробуете их убедить? Но на это просто нет времени! Что будет с пациентом? В случае любой такой задержки нужно срочно искать другого донора, пусть и в международном регистре, и платить любые деньги за поиск и активацию донора, за доставку трансплантата. Это только одна смоделированная нами ситуация, а ведь могут быть и другие.
    Дорогая Наталья! Спасибо вам, сохраните в себе это замечательное намерение еще на два года – и милости просим в наш регистр!
    17.03.2014
    Леонид:
    Народ, вас разводят по полной программе! Питерские нищеброды не платят донорам! Да еще и говорят про «безвозмездность». В других городах, я сам читал, за костный мозг платят обалденные тысячи евро.

    Русфонд: Леонид! Слышали, простите, вы звон, да так и не поняли, где он.
    €20, 5 тыс. пациент платит за поиск совместимого донора в международной сети донорских регистров. Если точнее, за поиск и активацию донора €18 тыс. И еще порядка €2,5 тыс. стоит доставка трансплантата в Петербург или Москву, в клиники, где проводят трансплантацию. Очень часто у пациента таких денег нет, и он обращается за помощью в благотворительный фонд.
    Донор же не получает НИЧЕГО. Безвозмездность, наряду с добровольностью и анонимностью, во всем мире являются незыблемыми принципами донорства костного мозга. Хотите знать, почему? Жизнь показала, что человек, заранее знающий о принципе безвозмездности, и все-таки решающий пополнить регистр доноров, – это человек ответственный, мотивированный на донорство не деньгами, а самим своим сознанием, отношением. Это лучший мотив! Такие люди, как правило, ответственно относятся и к своему здоровью, и к своей возможной будущей миссии. Такой человек будет сообщать в регистр о смене адреса, номера телефона, а если понадобятся его стволовые клетки, он не откажется, не передумает.
    1.03.2014
    Эмилия:
    Не знаю, правильно ли я поняла, что национальный регистр – это единый регистр на всю страну? А если так, то стоит ли городить в каждом городе по своему регистру? Может быть, все-таки сосредоточиться на едином, государственном?

    Русфонд: Эмилия, «городить в каждом городе» никак не получится! Регистр можно делать только там, где есть хорошая лабораторная база и опытные специалисты для тканевого типирования, а таких баз и таких специалистов в стране не так уж и много. Судя по международной практике, регистр может быть один на всю страну, но их может быть и несколько. В Чехии, например, один регистр, но ведь и страна по численности населения равна нашей Москве. В Германии – несколько регистров. В нашей огромной стране строить с нуля единый регистр – дело, как нам кажется, неподъемное. Кстати, были ведь уже такие попытки, но к успеху они не привели. Регистров может быть несколько, а вот объединенная компьютерная база данных доноров – это действительно очень важная вещь! Единая база позволяет экономить время для поиска совместимого донора, а время часто является решающим фактором в лечении больных. Можем сказать, что в работе по созданию нашего регистра предусмотрено и объединение баз данных. Рассчитываем, что уже в нынешнем полугодии мы сможем рассказать об этом в «Новостях регистра».
    1.02.2014
    Тамара:
    Я так поняла, что регистр организовать – дело дорогое. Так стоит ли? Может быть, выгоднее покупать костный мозг, как сейчас, от доноров из других стран?

    Русфонд: Тамара, но ведь дело не только в выгоде-невыгоде. В среднем для четырех пациентов из десяти не удается подобрать совместимого донора в европейских или американских регистрах. Россия отличается многонациональным составом населения и большим разнообразием генов, отвечающих за тканевую совместимость. В каждой стране, у каждого народа свои особенности, в том числе и генетические. Вот почему поиск в национальном регистре чаще всего становится удачным.
    14.01.2014
    Валерий:
    Где-то раньше у вас промелькнуло выражение «качество регистра». А чем оно определяется? Количеством доноров?

    Русфонд:
    Конечно, количество доноров имеет большое значение. Чем больше база данных, тем больше вероятность найти совпадение по тканевой совместимости. Но это еще не все. Представьте: совпадение найдено. Сотрудник регистра пытается связаться с потенциальным донором. А он переехал и не сообщил нового адреса. Или заболел, да так, что в доноры уже не годится. Или не годится уже по возрасту. Или передумал становиться донором. Или… вообще забыл о том, что сдавал кровь на типирование – бывает и так. Вот и получается, что база данных может быть большой, но и «мертвых душ» в ней тоже много. Это первый и главный признак некачественного регистра. Из этого следует, что качество закладывается на этапе отбора потенциальных доноров, бесед с ними, объяснения им сути добровольного вхождения в базу данных.
    15.12.2013
    Дмитрий:
    Помнится, летом читал в интернете, что впервые пересажен костный мозг от российского донора. А вы в статье «Регистр против рака» пишете о четырех пересадках. Но пусть даже и четыре – это же мало!

    Русфонд:
    Дмитрий, вы не заметили одной детали в той заметке: действительно, впервые, но впервые в РДКБ – Республиканской детской клинической больнице в Москве. До этого были трансплантации клеток от российских доноров в Петербурге – в НИИ им. Р.М. Горбачевой.
    Мало? Конечно! Но в том-то и дело, что российские доноры были найдены в разрозненных базах, ведь единого регистра у нас до сих пор нет. Но даже если говорить только о петербургском регистре, к созданию которого мы с вами подключаемся, то трансплантаций от доноров, включенных в его базу, состоялось на сегодняшний день действительно четыре. И это, как ни странно, не мало. Это очень много – если соотнести с общим числом доноров в регистре. А десять совпадений по тканевой совместимости, найденных в регистре численностью 1 170 доноров, – это просто астрономическая цифра! В среднем, по практике международной сети донорских регистров, одно совпадение приходится на 10 тысяч доноров.
    Можно ли при таких соотношениях говорить о качестве регистра? Нет, пока нельзя, при столь небольшом количестве доноров трудно усматривать закономерности. Это, конечно, во многом случайность, везение. Пусть и так. Будем считать это добрым знаком для нашего регистра!
    18.11.2013
    Людмила:
    А я читала о том, что в Петербурге создается банк доноров стволовых клеток. Это о чем-то другом?

    Русфонд:
    Это о том же самом. Мы вслед за сложившейся мировой практикой продолжаем говорить «костный мозг». На самом деле, если уж быть точными, то речь идет о трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. И сам по себе костный мозг – лишь один из источников этих клеток. Другими источниками являются пуповинная и периферическая кровь.
    20.10.2013
    Надежда:
    Я понимаю, что надо доверять врачу, но все-таки, если у него вдруг дрогнет рука и он повредит костный мозг, можно остаться на всю жизнь парализованным?

    Русфонд:
    Вы явно перепутали костный мозг со спинным. Ничего похожего – ни в устройстве, ни в функциях, ни в местоположении! Спинной мозг – это, попросту говоря, жгут позвоночных нервов. Являясь частью центральной нервной системы, он соединяет ее с периферической нервной системой, обеспечивает движение; находится в позвоночном канале. Его повреждение в самом деле может вызвать фатальные последствия. А костный мозг – это центральный орган кроветворения, мягкая масса, которая содержится в губчатом веществе костей и костно-мозговых полостях. Он обладает способностью к регенерации, то есть к восстановлению.

  7. ЧЕЛОВЕК Всегда будь добр Ответить

    Красный костный мозг в организме любого из нас участвует в процессе обновления крови. Если по какой-то причине была нарушена его работа, то это повлечет за собой сложные и серьезные заболевания, количество которых неуклонно растет. Таким образом, у человека возникает острая потребность в пересадке костного мозга, что в свою очередь, вызывает огромный спрос на доноров. Этот процесс довольно сложный, так как необходимо найти подходящего человека. Стоит отметить то, что здоровый человек сможет заработать на этом. Стоит узнать только о том, как стать донором костного мозга за деньги. И в этой публикации мы поговорим на данную тему более подробно.

    Виды пересадки костного мозга

    Раньше данная процедура не практиковалась, но в настоящее время пересадку костного мозга для повышения выживаемости при возникновении лейкоза, лечения, апластической анемии, лимфоме, миеломе, яичников, раке груди. Основной задачей любого донора является пожертвование своими гемопоэтическими стволовыми клетками, которые в дальнейшем становятся предшественниками в случае возникновения всех остальных составляющих крови. Для пересадки последних есть два главных вида процедуры- аутологичная и аллогенная трансплантация.
    Аллогенная трансплантация.
    Данный вид заключается в заборе костного мозга у донора, который будет максимально подходить генетическому пациенту. В основном, этим человеком становиться близкий родственник больного. Данный метод трансплантации от донора бывает 2 видов:
    Сингенная. Данная процедура производится от идентичного близнеца. Аутотрансплантация костного мозга от этого донора заключается в абсолютной совместимости, что в свою очередь, полностью исключает возникновение иммунного конфликта.
    Во втором варианте донором выступает здоровый родственник. А эффективность этой процедуры будет полностью зависеть от совместимости тканей костного мозга в процентном выражении. Самым идеальным является 100% совпадение. Но если же совместимость оказывается очень низкой, то может возникнуть отторжение трансплантата организмом, который будет воспринят последним как опухолевая клетка. Помимо этого, есть гаплоидентичная трансплантация. В данном случае совпадение будет 50% . Эта процедура проводиться от человека, не имеющего никакой родственной связи. Данные условия являются не самыми удачными, поскольку они имеют довольно большой риск возникновения различных осложнений.

    Аутологичная.
    Данная процедура состоит в том, что собранные заранее стволовые здоровые клетки человека замораживают и затем подсаживают их больному после проведения химиотерапии. Если процедура будет проведена успешно, то у человека начнет быстро восстанавливаться его иммунная система и придет в норму процесс кроветворения. Данный вид трансплантации содержит показания в случае возникновения ремиссии заболевания, или если болезнь не затронула костный мозг человека:
    1. При раке груди или яичников.
    2. При опухоли головного мозга.
    3. При неходжкинской лимфоме.
    4. При лимфогрануломате.

    Как стать донором

    Ну вот и настало время узнать о том, как стать донором костного мозга за деньги в Москве. Данные советы смогут пригодиться и другим жителям городов. Для возможности попасть в регистр доноров костного мозга, по возрасту человеку должно быть не менее 18 и не более 50 лет. Иные требования к донору: отсутствие малярии, гепатита В и С, туберкулеза, онко-заболеваний, ВИЧ, диабета.
    Для того, чтобы человека смогли внести в базу, ему нужно сдать девять миллилитров своей крови для типирования и предоставить личные сведения о себе, а также оформить соглашение о внесении в регистр. В том случае, если у человека HLA-тип будет полностью совместим с каким-либо пациентом, то ему нужно будет проходить дополнительные исследования. Сперва ему потребуется дать свое согласие. Это необходимо по закону. Многих людей интересует, какова стоимость оплаты донорам. В большинстве стран данный вид деятельности является бесплатным, анонимным и безвозмездным. Исходя из этого, нельзя продать собственные стволовые клетки. Их можно лишь пожертвовать.

    Кто может быть донором

    Потенциального донора подбирают по одному из 4-ех вариантов. Все они отличаются друг от друга, но преследуют единую цель – максимальную степень совместимости.
    Для пересадки костного мозга подходят:
    Сам заболевший. Его болезнь должна находиться в ремиссии, либо не затрагивать костный мозг. Стволовые клетки обрабатывают и замораживают.
    Однояйцовый близнец. В основном, родственники, относящиеся к данному типу имеют 100% совместимость.
    Член семьи. Родственники больного имеют большую степень совместимости. Также донорами могут стать сестра и братья больного.
    Человек, не являющийся родственником больному. Есть в России банк доноров костного мозга.
    Среди большого числа зарегистрированных в этой банке доноров могут быть и те, которые полностью совместимы с пациентом. Данные регистры имеются и в США, германии, Израиле и т.д.
    Прочтите статью сайта:  Как заработать на профессии — дальнобойщик

    Как производится забор костного мозга

    Забор костного мозга производится в операционной. Пациент в этот момент находится под общим наркозом, для возможности минимизировать вероятность снижения неприятных ощущений больным и получения травмы. Специальную иглу, имеющую ограничитель вводят в подвздошную или бедренную тазовую кость где содержится наиболее количество нужного материала. В основном, для того, чтобы получить необходимое количество жидкости, производятся повторные проколы. Разрезать либо зашивать ткань нет никакой необходимости. Вся процедура производится при помощи шприца и иглы. Нужное количество костного мозга донора будет зависеть от концентрации стволовых клеток в полученном веществе и от размеров пациента. В основном, производят набор 950-2000 мл костного мозга и крови. У вас может сложиться впечатление, что это очень большой объем, но стоит отметить, что он составит всего-навсего 2% об общего числа вещества в теле человека. Полного восстановления такой потери сможет произойти спустя четыре недели.
    В настоящее время донорам предлагают пройти процедуру афереза. Сперва человеку вводят необходимые препараты, стимулирующие выброс костного мозга в кровь. Затем производится процедура, похожая на сдачу плазмы. С одной руки донора производится забор крови, а при помощи специального оборудования стволовые клетки изолируются от остальных компонентов. Очищенная таким образом жидкость, от костного мозга, снова возвращается в тело донора через вену уже на другой его руке.

    Как производится пересадка

    Перед тем как провести процедуру передачи костного мозга, пациенту необходимо пройти интенсивный курс химиотерапии, т.е радикального облучения, которое нужно для возможности уничтожить больной костный мозг. Далее, производится процедура пересадки плюрипотентных СК при помощи внутривенной капельницы. По времени процесс займет около одного часа. Донорские клетки, попадая в кровоток больного, начинают приживаться. Для того, чтобы ускорить процедуру, медики применяют те средства, с помощью которых можно простимулировать работу органа кроветворения.

    Последствия для донора

    Любой человек, который желает стать донором костного мозга, хочет обязательно узнать о последствиях проведенной операции. Медицинские работники утверждают, что риски при проведении данной процедуры сводятся к минимуму. Они в основном связаны с особенностями реакции организма человека на анестезию, или на введение хирургической иглы. Иногда, фиксировалось возникновение инфекции в местах прокола. После проведения этой процедуры, донор некоторое время может испытывать следующие побочные эффекты:
    1. боль в костях.
    2. неприятные ощущения в месте прокола.
    3. мышечную боль.
    4. тошноту.
    5. головную боль.
    6. повышенную утомляемость.

    Противопоказания

    Прежде чем стать донором костного мозга и пройти необходимое медицинское обследование, необходимо сперва внимательно изучить перечень противопоказаний. Они, как правило, могут пересекаться с пунктами, относящиеся к запрету сдачи крови, например:
    1. туберкулез.
    2. возраст донора более 55 или менее 18 лет.
    3. гепатит С и В.
    4. психические расстройства.
    5. малярия.
    6. аутоиммунные заболевания;
    7. онкологические заболевания.
    8. наличие ВИЧ.
    Рекомендуем посмотреть видео по теме: Как стать донором костного мозга. 
    В заключение
    Теперь вы узнали о том, как стать донором костного мозга в Москве. Попробуйте подарить людям счастье. Станьте донором, но при условии того, что вы сможете соблюсти все вышеуказанные требования.

  8. Sazilkree Ответить

    • Вам от 18 до 45 лет
    • Ваш вес более 50 кг
    • У вас нет абсолютных противопоказаний (список ниже)
    Если вы не уверены в том, что состояние здоровья позволит вам при всем желании стать донором, обратитесь за консультацией к профильному врачу-специалисту.
    Для тех, кому здоровье не позволяет стать донором, есть другие способы помочь развитию регистра.

    Абсолютные противопоказания

    • Злокачественные новообразования
    • Болезни крови
    • Органические заболевания центральной нервной системы
    • Полное отсутствие слуха и речи
    • Психические заболевания
    • Наркомания, алкоголизм
    • Диффузные заболевания соединительной ткани
    • Лучевая болезнь
    • Болезни эндокринной системы в случае выраженного нарушения функций и обмена веществ
    • Остеомиелит острый и хронический
    • Оперативные вмешательства по поводу резекции органа (желудок, почка, желчный пузырь, селезенка, яичники, матка и пр.) и трансплантации органов и тканей

    Инфекционные заболевания

    • СПИД, носительство ВИЧ-инфекции
    • Сифилис, врожденный или приобретенный
    • Вирусные гепатиты, положительный результат исследования на маркеры вирусных гепатитов (HBsAg, Anti-HCV)
    • Туберкулез (все формы)
    • Бруцеллез
    • Сыпной тиф
    • Туляремия
    • Лепра

    Паразитарные заболевания

    • Эхинококкоз
    • Токсоплазмоз
    • Трипаносомоз
    • Филяриатоз
    • Ришта
    • Лейшманиоз

    Сердечно-сосудистые заболевания

    • Гипертоническая болезнь 2–3-й степени
    • Ишемическая болезнь сердца
    • Атеросклероз, атеросклеротический кардиосклероз
    • Облитерирующий эндартериит, неспецифический аортоартериит, рецидивирующий тромбофлебит
    • Эндокардит, миокардит
    • Порок сердца

    Болезни органов дыхания

    • Бронхиальная астма
    • Бронхоэктатическая болезнь, эмфизема легких, обструктивный бронхит, диффузный пневмосклероз в стадии декомпенсации

    Болезни органов пищеварения

    • Ахилический гастрит
    • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

    Заболевания печени и желчных путей

    • Хронические заболевания печени, в том числе токсической природы и неясной этиологии
    • Калькулезный холецистит с повторяющимися приступами и явлениями холангита
    • Цирроз печени

    Заболевания почек и мочевыводящих путей в стадии декомпенсации

    • Диффузные и очаговые поражения почек
    • Мочекаменная болезнь

    Болезни лор-органов

    • Озена
    • Прочие острые и хронические тяжелые гнойно-воспалительные заболевания

    Глазные болезни

    • Остаточные явления увеита (ирит, иридоциклит, хориоретинит)
    • Высокая миопия (6 диоптрий и более)
    • Трахома
    • Полная слепота

    Кожные болезни

    • Распространенные заболевания кожи воспалительного и инфекционного характера
    • Генерализованный псориаз, эритродермия, экземы, пиодермия, сикоз, красная волчанка, пузырчатые дерматозы
    • Грибковые поражения кожи (микроспория, трихофития, фавус, эпидермофития) и внутренних органов (глубокие микозы)
    • Гнойничковые заболевания кожи, фурункулез
    Пожертвовать на развитие Национального регистра
    Вступить в Национальный регистр

  9. Mugal Ответить

    Один раз записавшись в регистр доноров костного мозга, ваш HLA-фенотип до конца жизни будет храниться в базе. Один раз сдав 9мл крови на анализ, вы повышаете шансы всех онкобольных на успешное излечение на несколько десятков лет. И тех, кто болеет сейчас, и тех, кто, к сожалению, заболеет в будущем.
    Для того, чтобы записаться в ряды потенциальных доноров, нужно:
    1) Выбрать медицинское учреждение, где вы сможете сдать кровь на анализ – http://www.rusfond.ru/registr_stat/010 (если у вас российский паспорт) . К сожалению, у меня нет информации о регистрах в других странах СНГ.
    2) Подписать соглашение о вступлении в регистр доноров костного мозга
    3) Сдать 9мл крови на анализ
    Через какое-то время вы можете стать реальным донором, но можете и никогда им не стать. Это зависит от того, подойдет ли когда-нибудь ваш HLA-фенотип конкретному пациенту. Повторюсь, что любой человек, записавшись в потенциальные доноры, повышает шанс на нахождение реального донора всем нуждающимся.
    При этом сдача крови на анализ не обязывает вас стать реальным донором, вы всегда можете отказаться помочь вашему генетическому близнецу. Думаю, что таких злых людей не бывает)
    Если клетки, совместимые с вашими, понадобятся конкретному пациенту, и вы подтвердите свое согласие стать донором, вам будет предложено приехать в клинику, где подробно расскажут о процедуре заготовки кроветворных стволовых клеток и проведут полное медицинское обследование.
    После забора ваших стволовых клеток, их пересадят пациенту, они там размножатся, и человек будет как новенький, без рака! Встретиться со своим новым братом по крови можно будет через 2 года после пересадки.
    Я сам знаю о таком регистре уже 3 года, но постоянно откладывал свой поход на запись( Сначала принимали кровь на анализ только в Питере, потом были разные “неотложные дела”..
    5-го марта 2016 в Гематологическом научном центре Минздрава России будет рабочая суббота (нечастое явление), можно будет сдать кровь на анализ в выходной день (Москва, м. Динамо, Новый Зыковский проезд, д.4А). Принимают независимо от прописки, главное – иметь с собой паспорт РФ.
    Если кто-нибудь захочет тоже сходить в субботу, можно пересечься и пойти вместе, пишите!
    https://vk.com/id3633232
    Если есть какие-то вопросы, задавайте в комментариях или пишите мне лично, попробую ответить!

  10. ^^ПyП$икИ РуЛяТ^^ Ответить

    Кому и зачем нужна трансплантация костного мозга? Кто может стать донором, и чем это обернется для него?
    Фото с сайта en.wikipedia.org
    В феврале 2016 в нескольких городах России проходила акция «Спаси жизнь ребенку с лейкозом», организованная «Русфондом» и медицинской лабораторией «Инвитро». Ее участники сдавали кровь на типирование, чтобы войти в Национальный регистр доноров костного мозга.
    Когда нужна трансплантация костного мозга
    Трансплантация костного мозга (ТКМ) используется, прежде всего, при лечении онкологических заболеваний, таких как лейкозы, поражения лимфатической системы, нейробластома, а также при апластической анемии и ряде наследственных дефектов крови.
    Не следует думать, что больному «меняют» его костный мозг на чей-то еще. На самом деле пациент получает внутривенно гемопоэтические стволовые клетки здорового человека, которые восстанавливают способность организма к кроветворению. Эти клетки могут развиваться, превращаясь в эритроциты, лейкоциты и тромбоциты.
    В России применять ТКМ начали в 1990-х годах. Введение здоровых гемопоэтических стволовых клеток бывает необходимо, когда онкологический больной получает высокие дозы лекарств, иногда в сочетании с лучевой терапией, в результате чего кроветворение подавляется и не может восстановиться самостоятельно.
    Иногда это единственный способ спасти человека, но он несет в себе и серьезные риски. Возможны острые иммунные реакции, когда клетки донора распознаются клетками реципиента как чужеродные и наоборот. В этом случае может произойти отторжение донорских стволовых клеток организмом больного или иммунная атака донорских клеток на его ткани.
    Врачи могут не решиться проводить трансплантацию до наступления у пациента прочной ремиссии, как в случае с Евгенией Герасимовой, героиней программы «Пусть говорят».
    Опасно также проводить эту процедуру при тяжелых сопутствующих заболеваниях, например, инфекционных.
    Кто может стать донором костного мозга
    Донором для пересадки костного мозга может быть и сам пациент. Это наиболее простой способ, поскольку иммунологические проблемы при нем не возникают. Если у онкологического больного не поражен костный мозг, у него могут заранее взять некоторое количество кроветворных стволовых клеток, а потом, после проведения интенсивной терапии, ввести ему их обратно.
    Добровольные доноры требуются для так называемой аллогенной трансплантации, когда клетки берутся у другого человека. Чтобы проверить, подходит ли костный мозг для пересадки, у потенциального донора берется на анализ кровь и проводится типирование – определение HLA-фенотипа, то есть набора генов, отвечающих за совместимость тканей.
    Большая вероятность такой совместимости есть у родственников, причем отец или мать обычно реже подходят на роль донора, чем брат или сестра. Однако идеальным донором – с таким же HLA-типом, как у больного — может оказаться и совершенно незнакомый человек, живущий в другом полушарии. Найти такого человека возможно только с помощью специальных регистров.
    Регистры доноров
    Регистры для поиска потенциальных доноров костного мозга начали создаваться в Европе и США еще в 80-х гг. Одними из первых возникли Фонд Энтони Нолана в Англии и Фонд Стефана Морша в Германии. В настоящее время в некоторых странах существуют национальные регистры, в которых объединены данные различных специализированных организаций. Так, национальный регистр NMDP в США содержит сведения о 9 млн доноров, DKMS в Германии – о 5 млн. Международный регистр IBMTR объединяет информацию о 20 млн доноров из всех мировых регистров.
    В России на данный момент зарегистрировано лишь 43 тысячи потенциальных доноров.
    Этого недостаточно для подбора подходящего HLA-типа для каждого больного, нуждающегося в ТКМ. Между тем поиск и привлечение российских доноров в десять с лишним раз дешевле, чем те же действия с использованием международных регистров и доноров-иностранцев. А главное, поиск в национальном регистре экономит время, важное для успешного лечения.
    В 2013 году «Русфонд» совместно с Первым Санкт-Петербургским медицинским университетом и рядом других организаций создал Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Он состоит из восьми локальных регистров. Среди них – Петербургский (на базе НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой), Челябинский (Челябинская областная станция переливания крови), Самарский (Самарская областная станция переливания крови), Ростовский (Ростовская областная станция переливания крови), Екатеринбургский (Свердловская областная клиническая больница № 1).
    Как сдают костный мозг
    Врачи считают, что процедура забора костного мозга у донора намного проще, чем обычное хирургическое вмешательство. Под общим или эпидуральным наркозом с помощью полой иглы в шприц закачивается небольшая часть костного мозга (это жидкость) из верхнего края тазовых костей. Обычно приходится делать несколько проколов, чтобы набрать необходимое количество этой жидкости. После этого донор проводит в стационаре около двух дней.
    Фото с сайта bethematch.org
    Самым неприятным моментом во всей процедуре забора костного мозга является анестезия, считают врачи. Уровень гемоглобина снижается незначительно. Костный мозг восстанавливается приблизительно месяц. Болезненные ощущения в спине проходят через несколько дней.
    Второй способ – получение кроветворных клеток из периферической крови. Предварительно донору дают препарат, «выгоняющий» нужные клетки из костного мозга. Затем из вены берут кровь, она проходит через прибор, разделяющий ее на компоненты, гемопоэтические стволовые клетки собираются, а остальная кровь возвращается в организм через вену на другой руке. Для отбора нужного количества клеток вся кровь человека должна несколько раз пройти через сепаратор. Процедура продолжается пять-шесть часов. После нее донор может испытывать симптомы, похожие на недомогание при гриппе: боли в костях и суставах, головные боли, иногда повышение температуры.
    Как попасть в регистр
    Донором может стать любой человек в возрасте от 18 до 50 лет, если у него не было гепатитов В и С, туберкулеза, малярии, ВИЧ, нет онкологического заболевания или диабета.
    Если вы решили стать потенциальным донором костного мозга, то сначала надо сдать 9 мл крови на типирование и подписать соглашение о вступлении в регистр. В случае, если ваш HLA-тип подойдет какому-нибудь больному, нуждающемуся в ТКМ, то вам предложат пройти дополнительные обследования. Безусловно, вы должны будете подтвердить свое согласие выступить в роли донора.
    На сайте «Русфонда»  опубликован список лабораторий, где можно сдать кровь, чтобы оказаться в Национальном регистре доноров.
    Где в России проводят ТКМ
    В России трансплантацию костного мозга проводят всего в нескольких медицинских учреждениях: в Москве, Санкт-Петербурге и Екатеринбурге. Количество специализированных коек ограничено, как и число квот на бесплатное лечение.
    ФНКЦ «Детская гематология, онкология и иммунология» им. Дмитрия Рогачева Миндзрава РФ ежегодно делает до 180 пересадок гемопоэтических стволовых клеток у детей.
    Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербурге в 2013 году, по данным «Коммерсанта», провел 256 таких процедур по квоте и 10 платных, в 2014 году Минздрав выделил этому учреждению в общей сложности 251 квоту.
    В Свердловской областной детской клинической больнице № 1 с 2006 года было сделано немногим более 100 трансплантаций костного мозга, а в Свердловской областной клинической больнице № 1 (для взрослых) на 2015 год было запланировано всего 30 ТКМ.
    Что касается количества специализированных коек, то в Институте им. Горбачевой, например, их 60, а в Свердловской областной детской клинической больнице № 1 — 6.
    Между тем, по данным благотворительного фонда «Подари жизнь», ежегодно в трансплантации костного мозга в России нуждается не менее 800-1000 детей — не считая взрослых.
    Если лечиться за свои деньги, то оплата одного только койко-дня в отделении трансплантации гемопоэтических стволовых клеток института им. Рогачева обойдется как минимум в 38500 рублей.  В целом же стоимость ТКМ в Москве, по данным компании Мед-Коннект, может доходить до 3 миллионов рублей, а в Санкт-Петербурге — до двух миллионов рублей.
    За лечение в Германии приходится платить до 210 тысяч евро, а в Израиле — до 240 тысяч долларов. И все это без учета поиска донора в Международном регистре, который выльется еще в 21 тысячу евро. В России этот поиск оплачивают, как правило, благотворительные фонды — такие как «Русфонд», «Подари жизнь», «AdVita».

  11. Laril Ответить

    Девушке, которая стала донором костного мозга для чужих людей, пришлось заплатить подоходный налог. Поездку из Челябинска в Москву и проживание в столице ей оплатил благотворительный фонд, за сам факт донорства она не получила никакой компенсации. Но, по российским законам, все это является доходом, поэтому девушка должна выплатить 13% налога.
    Как отмечают в фонде “Подари жизнь”, 23-летняя Юлия Ковалева стала первым неродственным донором из России. Раньше все такие доноры были иностранцами. В России нет какого-либо общего реестра людей, желающих отдать костный мозг тому, кто в нем нуждается. Хотя, в пунктах переливания крови потенциальные доноры обычно заполняют анкету, и там есть вопрос: “Желаете ли вы стать донором костного мозга?”.
    Однако какого-то постоянного набора таких доноров не проводится – это, скорее, разовые акции. Более того, в России в принципе отсутствует законодательная база для неродственного донорства костного мозга, отмечают в фонде. Но это еще полбеды. Регистры нужны, чтобы из имеющейся базы данных выбрать подходящего донора и связаться с ним. Но потом этот донор должен пройти полное обследование в сертифицированных клиниках или центрах. Там должны быть оборудование и расходные материалы, врачи и медсестры, лекарства. “Все это кто-то должен делать и оплачивать. Равно как билеты и проживание, если окажется, что там, где живет донор, просто нет такой клиники”, – поясняют представители фонда.
    Для того, чтобы пройти все необходимые процедуры, Юлии пришлось приехать в Москву. “В отделении трансплантации костного мозга РДКБ у нее и взяли клетки для пересадки. Отсутствие законодательной базы сыграло нам на руку только в одном — оно позволяет нам открыто публиковать фотографию и упоминать имя донора. По международным стандартам, донор и реципиент должны сохранять анонимность, как минимум, в течение двух лет”, – отметили в фонде “Подари жизнь”.
    Перед процедурой изъятия костного мозга (аферезом) донору в течение пяти дней делают специальные инъекции. Сама процедура занимает еще один день. Все это время донору нужно где-то жить. “Фонд “Подари жизнь” взял на себя оплату проживания, билетов на самолет, а также медицинской страховки для девушки. Клетками Юля делится безвозмездно, никакой компенсации ей не полагается. Ирония же заключается в том, что донору придется заплатить подоходный налог — 13% от суммы оказанной нами помощи”, – пояснили в благотворительной организации.
    В фонде отмечают: это тоже результат того, что неродственное донорство костного мозга в нашей стране никак не регулируется и находится в некой “серой зоне”. Страдают от этого и врачи, и пациенты. Первым довольно трудно искать людей, которые готовы поделиться своими клетками. Вторым приходится долго ждать.
    А самих потенциальных доноров отпугивает сложная процедура, через которую придется пройти, и неизвестность. “Надо быть достаточно целеустремленным человеком, чтобы вступить в ряды неродственных доноров костного мозга. Не у всех известных регистров есть внятное описание того, как можно стать донором, у некоторых нет даже сайта”, – отмечают в фонде “Подари жизнь”. И все же надеются, что Юлия – не последний неродственный донор в России, а только первая ласточка.

  12. Forcewalker Ответить

    Рассказ о реальном опыте донорства костного мозга


    Артем Костюковский,
    специальный корреспондент Русфонда
    Любовь – человек из Национального регистра доноров костного мозга, над созданием которого сейчас работают НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой и Русфонд. Мы не можем назвать фамилию нашей собеседницы – донорство костного мозга анонимно во всем мире. Она работает помощником генерального директора одной из петербургских компаний. Год назад Любовь первая в нашем регистре стала донором реальным. И она первая из реальных российских доноров костного мозга согласилась на интервью.
    Национальный регистр доноров костного мозга создается с августа 2013 года сотрудниками НИИ им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) на пожертвования читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru. Русфонд перечислил на создание регистра свыше 58 млн руб. В Петербургском регистре сейчас 2625 потенциальных доноров. Шестеро уже стали донорами реальными – поделились своими кроветворными стволовыми клетками с больными лейкозом. В единой базе данных доноров костного мозга, которую создает НИИ им. Горбачевой, насчитывается 29 053 донора.
    В эту базу входят казахстанский и шесть региональных российских регистров.

    – Любовь, расскажите, пожалуйста, о себе.
    – Мне 30 лет, я гражданка Украины. С 2005 года живу в Петербурге, давно уже оформляю документы на российское гражданство. Надеюсь, уж в январе его получу. Первое образование у меня медицинское, работала медсестрой.
    – Как вы попали в регистр?
    – Я донор крови. Три года назад мне сказали, что кровь можно сдать и на типирование – для регистра доноров костного мозга. Я пошла и сдала. И забыла. Спустя два года мне позвонили: «Помните, вы стали потенциальным донором костного мозга?» Я даже не поняла сначала, о чем речь, но потом вспомнила, конечно. Говорю: «Хорошо, я согласна».
    – С родными советовались?
    – Только сестре рассказала. Родителям и бабушке с дедушкой – спустя два месяца. Они бы волновались.
    – Сколько времени длилась подготовка?
    – Месяц с небольшим. Обследование, дополнительные анализы, потом подкожные инъекции препарата, который стимулирует рост кроветворных стволовых клеток. Предупредили, что могут быть неприятные ощущения, как при простуде: температура, боль в костях. Но я совершенно ничего не почувствовала, никаких негативных последствий не было.
    – Было ли страшно на каком-то этапе?
    – Мне сказали, что есть два варианта забора клеток: из периферической крови и через прокол в кости под общим наркозом. Выбор был за мной. Я знала, что для некоторых пациентов лучше брать клетки из кости. И побаивалась, но не прокола, а общего наркоза. Все равно бы согласилась, но врачи сказали, что можно из крови.
    – Как проходила процедура?
    – Так же, как обычная сдача крови, только из двух рук. Все длилось четыре часа. Я уже со всеми медсестрами и врачами переобщалась, кино посмотрела, музыку послушала. Одной процедуры оказалось мало: мне сказали, что реципиент весит гораздо больше меня, пришлось еще на четыре часа приезжать.
    – Как себя чувствовали после?
    – В первый день хорошо. Я приехала на машине, обратно возвращаться хотела сама, но доктор отговорил. Он сказал, что сам меня отвезет. А во второй раз после процедуры, когда я встала, сильно закружилась голова. В первый раз узнала, что такое «подкашиваются ноги». Час просидела с врачами, они меня отпаивали чаем, кормили. Потом доктор отвез домой.
    – Долго приходили в себя?
    – Нет, через два часа уже все прошло.
    – Какие эмоции испытали во время всей этой истории?
    – Удивительные. Все-таки это уникальное событие, ведь совпадения случаются редко. Когда мои братья-сестры узнали, сказали: мы тоже хотим, тоже станем донорами. Рассказываю знакомым, коллегам, что это совсем не страшно и не больно.
    – Вы что-нибудь знаете о пациенте, которому трансплантировали ваши стволовые клетки?
    – Знаю только, что это взрослый мужчина, что трансплантация прошла удачно, клетки прижились. Вообще хотела помочь детям. А потом подумала: а какая разница? Для кого-то он тоже ребенок, а для кого-то, возможно, папа.
    – Согласились бы стать донором еще раз?
    – Да, но стать донором костного мозга можно только для одного пациента, это общемировая практика. Так что свой шанс я уже использовала. И очень рада, что удалось помочь.
    Как стать донором костного мозга
    Пожертвовать на развитие регистра доноров костного мозга

  13. Felomeena Ответить

    Отвечаем на вопросы читателей
    о донорстве костного мозга


    Артем Костюковский,
    специальный корреспондент Русфонда
    Все больше людей узнают о Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова – и все больше вопросов мы получаем о процедуре донации (взятии клеток костного мозга у донора), о противопоказаниях к ней, о возможности вступления в регистр. Специальный корреспондент Русфонда АРТЕМ КОСТЮКОВСКИЙ отобрал наиболее характерные и частые вопросы и попросил ответить на них сотрудников петербургского НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой.
    1. Я являюсь донором крови, но с опаской отношусь к донорству костного мозга. Это не вредно для здоровья донора в будущем?
    Это не вредно. Вообще в регистрах доноров костного мозга во всем мире действует принцип «Здоровье донора превыше всего». Перед процедурой донации вы обязательно пройдете медицинское обследование, и если выяснится, что существует какой-либо риск для вашего здоровья, процедура не состоится. О том, чего следует и чего не следует опасаться потенциальному донору костного мозга, вы можете прочесть здесь.
    2. Можно ли стать донором костного мозга, если у меня анемия?
    К сожалению, нельзя.
    3. Многие люди готовы помочь, но у тех, кто живет далеко от Санкт-Петербурга, возникает проблема с проездом и оплатой проживания. Будут ли компенсированы расходы, связанные с проездом и отсутствием на рабочем месте?
    Если дело дойдет до трансплантации, Русфонд возместит все расходы, связанные с проездом и проживанием. А стать потенциальным донором (сдать кровь на определение вашего фенотипа) вы можете не только в Петербурге, но и в других городах России.
    4. Является ли операция РЧА (радиочастотная абляция – один из самых современных методов лечения некоторых видов нарушений ритма сердца. – Русфонд) при WPW-синдроме (синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, врожденная аномалия строения сердца, ведущая к нарушению его ритма. – Русфонд), проведенная пять лет назад, противопоказанием к донорству костного мозга, если сейчас сердечная патология отсутствует?
    Вероятнее всего, не является. Но на всякий случай потребуется дополнительное заключение кардиолога.
    5. Я не являюсь гражданкой России, но уже много лет с семьей проживаю на территории РФ. Могу ли я стать донором? Однажды я пыталась стать донором крови, но, к сожалению, мне отказали. Я мать двоих детей, исправно слежу за своим здоровьем, ничем серьезным не болела.
    Если вы живете в России и планируете и дальше жить здесь, вы можете стать донором костного мозга. Донором крови – нет.
    6. Является ли резекция какого-либо органа поводом для отвода от донорства костного мозга?
    Как правило, да – за исключением резекции желчного пузыря.
    7. Существует ли возможность проверки наличия моих данных в регистре? Можно ли узнать свой фенотип?
    Если вы сдали кровь на типирование, вы автоматически попали в регистр потенциальных доноров. Тем не менее мы планируем ввести в оборот сообщения о включении в регистр. Узнать свой фенотип можно только в случае, если вам потребуется медицинская помощь и вы пришлете соответствующее заключение врача.
    8. Прочитала, что если были онкологические заболевания, то донором костного мозга быть нельзя. Это касается всех видов онкологии или есть какие-то исключения?
    Это касается всех видов онкологии.
    9. Если у меня уже есть результат HLA-типирования на руках, можно вам направить его для включения в базу доноров? Мы сдавали анализ с супругом при подготовке к беременности.
    Нет, дело в том, что в таких случаях типирование проводится несколько иначе, чем у потенциальных доноров, его результат не может быть включен в регистр. И еще одно обстоятельство, которое не должно никого обижать: ведь сотрудники регистра, если им просто пришлют результат, должны поверить на слово, что типирование проводилось так-то и там-то? Мало того, они должны поверить, что это типирование проводилось именно тому человеку, который прислал результат. Нет, на слово верить нельзя, слишком велика ответственность. А если вы в самом деле хотите стать донором – нетрудно сдать кровь на типирование заново.
    10. Пять лет назад была операция (кесарево сечение). Является ли это противопоказанием для сдачи крови на определение HLA-фенотипа?
    Не является, вы можете стать донором.
    11. Сколько должно пройти времени после окончания периода беременности и кормления грудью, чтобы женщина могла стать донором костного мозга?
    Год после окончания беременности и три месяца по завершении кормления.
    12. Является ли варикозное расширение вен противопоказанием для сдачи костного мозга?
    Само по себе нет, но если у вас тромбофлебит, донором вы стать не сможете.
    13. Если я являюсь гражданкой России, но проживаю за границей, могу ли я войти в ваш регистр?
    Наш регистр не случайно называется национальным – нам важно, чтобы потенциальный донор смог стать реальным в сжатые сроки. Но если вы проживаете в другой стране, вы можете пополнить регистр доноров костного мозга в стране вашего проживания.
    14. У меня хронический гайморит. Это противопоказание?
    Да. В практике многих регистров были печальные случаи, когда донор заболевал накануне процедуры забора клеток и так и не смог помочь больному, несмотря на совпадение фенотипов.
    15. Если я постоянно принимаю таблетки акнекутан (у меня акне, угревая сыпь), могу ли я стать донором костного мозга?
    Можете.
    16. Давным-давно, в детстве я переболел гепатитом А. Это ведь не помеха вступлению в регистр?
    Увы, любые формы гепатита являются противопоказанием к донорству костного мозга.
    17. Является ли аллергия противопоказанием к донорству костного мозга?
    Чаще всего нет. Если речь идет о сезонных или пищевых аллергиях – точно сможете стать донором. Если аллергия на фармакологические препараты, потребуется консультация медиков.
    18. При донорстве крови инсулинозависимый диабет является противопоказанием, а инсулинонезависимый не является. Так ли это в случае донорства костного мозга?
    Точно так же.
    19. Является ли причиной для отвода сильная близорукость?
    Если у вас минус шесть диоптрий, еще сможете, если зрение хуже – уже нет.
    20. Хочу стать донором костного мозга. Но меня беспокоит одна фраза в описании процедуры взятия крови: «Предварительно вам дадут препарат, “выгоняющий” кроветворные клетки из костного мозга в кровь». А может быть такое, что препарат «выгонит» кроветворные клетки так, что будут нехорошие последствия для самого донора? И уточните, пожалуйста, название этих препаратов.
    Как уже отмечалось выше, если существует малейшая угроза здоровью донора, процедура не состоится. Подробнее о самочувствии после забора костного мозга из периферической крови вы сможете прочесть в интервью с реальным донором. А названия препаратов – нейпоген и лейкостим. Читайте, узнавайте.
    Автор благодарит за помощь при подготовке материала сотрудников НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург): заведующую отделением клинической трансфузиологии МАРИЮ ЭСТРИНУ, заведующего лабораторией «Регистр доноров костного мозга» АЛЕКСАНДРА АЛЯНСКОГО и врача лаборатории тканевого типирования ОЛЬГУ МАКАРЕНКО.
    Как стать донором костного мозга
    Пожертвовать на развитие регистра доноров костного мозга

  14. VideoAnswer Ответить

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *