Какие свойства фенола лежат в основе его применения?

6 ответов на вопрос “Какие свойства фенола лежат в основе его применения?”

  1. Nanris Ответить

    1. Какие вещества называют фенолами?
    Фенолы – органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы OH-связаны с атомами углерода ароматического кольца.
    2. Почему фенол называют также карболовой кислотой?
    Фенол, в отличие от других спиртов может взаимодействовать не только с активными металлами, но и со щелочами. Последняя реакция более характерна для кислот, поэтому отсюда и пришло название «карболовая кислота».
    3. В чем проявляется взаимное влияние фенила и гидроксила друг на друга в молекуле фенола?
    4. Какие свойства фенола лежат в основе его применения?
    5. Из 390 г бензола в две стадии было получено 410 г фенола. Определите массовую долю выхода продукта реакции от теоретически возможного.
    6. При взаимодействии фенола с бромной водой образуется нерастворимый в воде 2,4,6 –трибромфенол (качественная реакция на фенол). При действии избытка бромной воды на 240 г водного раствора фенола получено 8,45 г осадка. Рассчитайте массовую долю фенола в исходном растворе.

  2. граф Ответить

    В промышленных масштабах фенол получают из каменноугольной смолы. Среди лабораторных методов наиболее часто использую следующие:
    — гидролиз хлорбензола
    C6H5Cl + NaOH>C6H5OH + NaCl (kat = Cu, t0).
    — щелочное плавление солей аренсульфоновых кислот
    C6H5SO3Na + 2NaOH>C6H5OH + Na2SO3 + H2O (t0).
    — кумольный метод (окисление изопропилбензола)
    C6H5-C(CH3)H-CH3 + O2>C6H5OH + CH3-C(O)-CH3 (H+, t0).

    Химические свойства фенола

    Химические превращения фенола протекают в основном с расщеплением:
    1) связи О-Н
    — взаимодействие с металлами
    2C6H5OH + 2Na> 2C6H5ONa + H2↑.
    — взаимодействие с щелочами
    C6H5OH + NaOH>C6H5ONa + H2O.
    — взаимодействие с ангидридами карбоновых кислот
    C6H5-OH + Cl-C(O)-O-C(O)-CH3> C6H5-O-C(O)-CH3 + CH3COOH (t0).
    — взаимодействие с галогенангидридами карбоновых кислот
    C6H5-OH + Cl-C(O)-CH3> C6H5-O-C(O)-CH3 + HCl (t0).
    — взаимодействие с FeCl3 (качественная реакция на фенол – появление фиолетовой окраски, исчезающей при добавлении кислоты)
    6C6H5OH + FeCl3> (C6H5OH)3 + 3Cl—.
    2) связей Csp2-H преимущественно в о— и n-положениях
    — бромирование
    C6H5-OH + 3Br2 (aq)>Br3-C6H2-OH↓ + 3HBr.
    — нитрование (образование пикриновой кислоты)
    C6H5-OH + 3HONO2 (conc)> (NO2)3-C6H2-OH + 3H2O (H+).
    3) единого 6π-электронного облака бензольного кольца
    — гидрирование
    C6H5OH + 3H2> C6H11-OH (kat = Ni, t0 = 130 – 150, p = 5 – 20 атм).

    Применение фенола

    Фенол в больших количествах используется для производства красителей, фенолформальдегидных пластмасс, лекарственных веществ.
    Из двухатомных фенолов в медицине применяют резорцин как антисептик и вещество для некоторых клинических анализов, а гидрохинон и другие двухатомные фенолы используют при обработке фотоматериалов в качестве проявителей.
    В медицине для дезинфекции помещений и мебели применяют лизол, в состав которого входят разные фенолы.
    Некоторые фенолы используют как антиоксиданты – вещества, предотвращающие порчу пищевых продуктов при их долгом хранении (жиров, масел, пищевых концентратов).

    Примеры решения задач

  3. VideoAnswer Ответить

  4. VideoAnswer Ответить

  5. VideoAnswer Ответить

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *