Почему только небольшая часть генетической изменчивости проявляется?

6 ответов на вопрос “Почему только небольшая часть генетической изменчивости проявляется?”

  1. Mowyn Ответить

    ?
    1. Что такое естественный отбор?
    Ответ. Естественный отбор — процесс, изначально определённый Чарльзом Дарвином как приводящий к выживанию и преимущественному размножению более приспособленных к данным условиям среды особей, обладающих полезными наследственными признаками. В соответствии с теорией Дарвина и современной синтетической теорией эволюции, основным материалом для естественного отбора служат случайные наследственные изменения — рекомбинация генотипов, мутации и их комбинации.
    2. Что такое генотип?
    Ответ. Термин “генотип” был введен в науку Иогансоном в 1909 г. Генотип (genotype, от греч. genos – род и typos – отпечаток, форма, образец) – совокупность генов организма, в более широком смысле – совокупность всех наследственных факторов организма, как ядерных, так и неядерных. Сочетание уникальных геномов (наборов), полученных от каждого из родителей, создает генотип, лежащий в основе генетической индивидуальности. Понятия генотип и фенотип – очень важные в биологии. Как сказано выше, совокупность всех генов организма составляет его генотип. Совокупность всех признаков организма (морфологических, анатомических, функциональных и др.) составляет фенотип. На протяжении жизни организма его фенотип может изменяться, однако генотип при этом остается неизменным. Это объясняется тем, что фенотип формируется под влиянием генотипа и условий среды. Слово генотип имеет два смысла. В широком смысле – это совокупность всех генов данного организма. Но применительно к опытам того типа, которые ставил Мендель, словом генотип обозначают сочетание аллелей, которые контролируют данный признак (например, организмы могут иметь генотип AA, Aа или аа).
    Таким образом, генотип – это: – характерная для данного индивидуума вся совокупность генетических (геномных) характеристик и характеристика определенных пар аллелей , которые индивидуум имеет в исследуемом районе генома.
    Вопросы после § 55
    1. Что такое генофонд популяции?
    Ответ. Каждая популяция характеризуется определённым генофондом, т. е. совокупным количеством генетического материала, который слагается из генотипов отдельных особей.
    Необходимыми предпосылками эволюционного процесса являются возникновение элементарных изменений аппарата наследственности – мутаций, их распространение и закрепление в генофондах популяций организмов. Направленные изменения генофондов популяций под воздействием различных факторов представляют собой элементарные эволюционные изменения.
    Как уже отмечалось, природные популяции в разных частях ареала вида обычно более или менее различны. Внутри каждой популяции имеет место свободное скрещивание особей. В результате каждая популяция характеризуется собственным генофондом с присущими только данной популяции соотношениями различных аллелей.
    2. Почему большая часть мутаций не проявляется внешне?
    Ответ. Природные популяции насыщены самыми разнообразными мутациями. На это обратил внимание русский учёный Сергей Сергеевич Четвериков (1880–1959), который установил, что значительная часть изменчивости генофонда скрыта от глаз, так как подавляющее большинство возникающих мутаций рецессивны и не проявляются внешне. Рецессивные мутации как бы «впитываются видом в гетерозиготном состоянии», ведь большинство организмов гетерозиготно по многим генам. Подобную скрытую изменчивость можно выявить в экспериментах со скрещиванием близкородственных особей. При таком скрещивании некоторые рецессивные аллели, находившиеся в гетерозиготном и потому скрытом состоянии, перейдут в гомозиготное состояние и смогут проявиться. Значительная генетическая изменчивость природных популяций легко обнаруживается и в ходе искусственного отбора. При искусственном отборе из популяции выбирают тех особей, у которых какие-либо ценные в хозяйственном отношении признаки выражены наиболее сильно, и скрещивают этих особей между собой. Искусственный отбор оказывается эффективным почти во всех случаях, когда к нему прибегают. Следовательно, в популяциях имеется генетическая изменчивость буквально по каждому признаку данного организма.
    3. В чём кроется способность популяции адаптироваться (приспосабливаться) к новым условиям?
    Ответ. Поскольку всякая популяция обычно хорошо приспособлена к своей среде обитания, крупные изменения обычно снижают эту приспособленность, подобно тому как значительные случайные изменения в механизме часов (удаление какой-нибудь пружины или добавление колёсика) ведут к сбою в их работе. В популяциях имеются большие запасы таких аллелей, которые не приносят ей какой-либо пользы в данном месте или в данное время; они сохраняются в популяции в гетерозиготном состоянии, пока в результате изменения условий среды вдруг не окажутся полезными. Как только это случается, их частота под действием отбора начинает возрастать, и в конечном счёте они становятся основным генетическим материалом. Именно в этом кроется способность популяции адаптироваться, т. е. приспосабливаться к новым факторам – изменениям климата, появлению нового хищника или конкурента и даже к загрязнению среды человеком.
    Примером подобной адаптации служит эволюция видов насекомых, устойчивых к инсектицидам. События во всех случаях развиваются одинаково: при введении в практику нового инсектицида (яда, действующего на насекомых) для успешной борьбы с насекомым-вредителем бывает достаточно небольшого его количества. С течением времени концентрацию инсектицида приходится повышать, пока, наконец, он не оказывается недейственным. Первое сообщение об устойчивости насекомого к инсектициду появилось в 1947 г. и относилось к устойчивости комнатной мухи к ДДТ. Впоследствии устойчивость к одному или нескольким инсектицидам была обнаружена не менее чем у 225 видов насекомых и других членистоногих. Гены, способные обеспечить устойчивость к инсектицидам, очевидно, имелись в каждой из популяций этих видов; их действие и обеспечило в конечном итоге снижение эффективности ядов, использованных для борьбы с вредителями
    4. Каким способом можно выявить рецессивные аллели?
    Ответ. Рецессивный аллель (recessive allele, от лат. recessus – отступление) – аллель, фенотип которого не проявляется в гетерозиготах, но проявляется при гомозиготном или гемизиготном генотипе по этому аллелю. Если рецессивные аллели находятся в гомозиготном состоянии, то они проявятся в фенотипе. Если надо узнать, присутствуют ли они в генотипе организма с доминантным фенотипом, то применяют анализирующее скрещивание. Для этого скрещивают проверяемый организм с носителем рецессивного фенотипа. Если в потомстве будут рецессивные особи, значит проверяемый организм – носитель рецессивного гена.

  2. ДНО Ответить

    Природные популяции насыщены самыми разнообразными мутациями. На это обратил внимание русский учёный Сергей Сергеевич Четвериков (1880–1959), который установил, что значительная часть изменчивости генофонда скрыта от глаз, так как подавляющее большинство возникающих мутаций рецессивны и не проявляются внешне. Рецессивные мутации как бы «впитываются видом в гетерозиготном состоянии», ведь большинство организмов гетерозиготно по многим генам. Подобную скрытую изменчивость можно выявить в экспериментах со скрещиванием близкородственных особей. При таком скрещивании некоторые рецессивные аллели, находившиеся в гетерозиготном и потому скрытом состоянии, перейдут в гомозиготное состояние и смогут проявиться. Значительная генетическая изменчивость природных популяций легко обнаруживается и в ходе искусственного отбора. При искусственном отборе из популяции выбирают тех особей, у которых какие-либо ценные в хозяйственном отношении признаки выражены наиболее сильно, и скрещивают этих особей между собой. Искусственный отбор оказывается эффективным почти во всех случаях, когда к нему прибегают. Следовательно, в популяциях имеется генетическая изменчивость буквально по каждому признаку данного организма.

  3. Laidora Ответить

    Изменчивость – это всеобщее свойство живых систем, связанное с изменениями фенотипа и генотипа, возникающими под влиянием внешней среды или в результате изменений наследственного материала:
    наследственная (генотипическая) изменчивость связана с изменением генотипа. Генотип — совокупность всех генов одного организма, взаимодействующих между собой и передающихся по наследству (это генетическая основа признаков).
    ненаследственная (модификационная) изменчивость связана с изменением фенотипа. Фенотип — совокупность всех внешних наблюдаемых нами признаков организма (морфологических, физиологических, биохимических, гистологических, анатомических, поведенческих и др.).
    Ненаследственная (модификационная, фенотипическая) изменчивость — изменение признаков и свойств организма, формирование фенотипа индивидуальной особи под влиянием ее генотипа и условий среды, в которых протекает развитие:
    модификации — ненаследственные изменения  фенотипа, которые возникают под действием фактора среды, носят адаптивный характер, чаще всего обратимы (повышение эритроцитов в крови при недостатке кислорода)
    морфозы — ненаследственные изменения  фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер, необратимы (ожоги, шрамы)
    фенокопии — ненаследственные изменения  фенотипа, которые напоминают наследственное заболевание (увеличение щитовидной железы у жителей территорий, где наблюдается недостаток йода).
    Проявление гена зависит от других генов генотипа, регуляторных влияний со стороны эндокринной системы. При одинаковом генотипе в разных условиях среды признаки могут быть различными. Наследуется не сам признак, а способность формировать определенный фенотип в конкретных условиях среды (наследуется определенная норма реакции).
    Норма реакции признака — пределы, степень, диапазон изменяемости признака в зависимости от условий среды. Широта нормы реакции обусловлена генотипом и зависит от важности признака в жизнедеятельности организма. Разные признаки одного организма имеют неодинаковую норму реакции. Качественные признаки обладают узкой нормой реакции, допускающей единственный вариант реализации (например, обеспечение постоянного для организмов данного вида строения, размеров органов; рост человека, цвет глаз). Количественные признаки обычно имеют широкую норму реакции (удойность коров, яйценоскость кур).
    Наличие нормы реакции позволяет организмам приспосабливаться к изменяющимся условиям среды и оставлять потомство. Чем шире норма реакции, тем пластичнее признак, больше вероятность выживания вида в изменяющихся условиях среды. Человек использует знания о нормах реакции для получения более высокой продуктивности растений и животных, создавая оптимальные условия их выращивания и содержания. Таким образом, модификационная изменчивость характеризуется рядом особенностей:
    затрагивает только фенотип особи (генотип не изменяется, соответственно эта форма изменчивости не наследуется);
    определяется условиями существования;
    имеет групповой характер сходных изменений, происходящих в соответствии с действием факторов среды и нормой реакции;
    обычно имеет приспособительный характер к условиям среды;
    изменения носят постепенный характер;
    способствует выживанию особей, повышает жизнестойкость, приводит к образованию модификаций.
    Модификации образуют вариационный ряд изменчивости признака в пределах нормы реакции от наименьшей до наибольшей величины. Причина вариаций связана с воздействием различных условий на развитие признака. Для определения предела изменяемости признака рассчитывают частоту встречаемости каждой варианты и строят вариационную кривую.
    Вариационная кривая — графическое выражение характера изменчивости признака. Средние члены вариационного ряда встречаются чаще, что соответствует среднему значению признака.
    Наследственная (генотипическая) изменчивость представлена следующими формами:
    комбинативная изменчивость — изменчивость, обусловленная генетической рекомбинацией, происходящей во время мейоза, и приводящей к появлению у потомков новых комбинаций генов и признаков. Источником рекомбинаций является половой процесс, где возможны:
    случайное сочетание хромосом при оплодотворении;
    перекомбинация генов (кроссинговер), унаследованных от родителей;
    случайное расхождение хромосом во время мейоза.
    мутационная изменчивость — изменчивость, обусловленная мутациями — качественными или количественными изменениями генотипа.
    Мутации — скачкообразные стойкие наследственные изменения структуры (качества) или количества ДНК данного организма, возникающие внезапно и затрагивающие различные признаки, свойства и функции организма.
    Таким образом, мутационная изменчивость характеризуется следующими особенностями:
    • затрагивает генотип и наследуется;
    • носит индивидуальный, скачкообразный характер;
    • неадекватна условиям среды;
    • может привести к образованию новых признаков, популяций, либо гибели организма.
    Существуют различные подходы к классификации мутаций:
    А. По отношению к типу клеток (генеративному пути):
    • Соматические мутации, возникающие в соматических клетках, не наследуются (за исключением организмов, размножающихся вегетативно). Они распространяются на ту часть тела, которая развилась из измененной клетки. Для видов, размножающихся половым путем, они не имеют существенного значения, но для вегетативно размножающихся растений важны.
    • Генеративные мутации, возникающие в половых клетках, наследуются (передаются по наследству в ряду поколений).
    Б. По причинам возникновения:
    •   Спонтанные (естественные) мутации, возникающие в природе без вмешательства человека.
    •   Индуцированные (искусственные) мутации, вызываемые специальным воздействием искусственных источников (химических, радиационных).
    В. По степени приспособительности:
    • Полезные мутации.
           • Вредные мутации (чаще вредны).
           • Безразличные мутации.
    Г. По направлению протекания:
    • Прямые мутации.
           • Обратные мутации.
    Д. По характеру проявления в гетерозиготе:
           •  Доминантные мутации.
           • Рецессивные мутации (обычно мутации рецессивны и фенотипически у гетерозигот не проявляются).
    Е. По локализации в клетке:
    •  Ядерные мутации связаны с изменением хромосомного материала ядра клетки.
           • Цитоплазматические мутации связаны с изменением структуры ДНК митохондрий и хлоропластов.
    Ж. По изменению в фенотипе:
    • Биохимические мутации.
           • Физиологические мутации.
           • Анатомо-морфологические мутации.
           • Летальные мутации, резко снижающие жизнеспособность.
    З. По характеру изменений в генотипе:
    1.Генные (точечные) мутации, связанные с заменой, выпадением или добавлением нуклеотидов в молекуле ДНК.Они приводят к изменению кода ДНК, нарушению рамки считывания, что влияет на состав аминокислот в полипептидной цепи белка и его свойства. Часто такие изменения вызывают образование новых измененных белков, блокируют синтез фермента или другого вещества, что в свою очередь ведет к изменению признака и даже гибели организма.
    2.Хромосомные мутации, связанные с изменением структуры хромосом.Их можно обнаружить в микроскоп. Различают следующие виды структурных изменений хромосом:
    Делеция — утрата участка хромосом
    Дупликация — удвоение участка хромосом
    Инверсия — перевертывание на 180° отдельного участка хромосом. При этом число генов не изменяется, а изменяется последовательность их расположения
    Транслокация — обмен участками между негомологичными хромосомами. В результате изменяются группы сцепления и нарушается гомологичность хромосом
    Транспозиция — перемещение отдельного небольшого участка внутри одной хромосомы
    Большинство структурных хромосомных мутаций являются вредными для организма и ведут к снижению его жизнеспособности. Исключение составляют перемещения участков из одной хромосомы в другую, приводящие к возникновению ранее не существовавших групп сцепления и появлению особей с новыми качествами, что важно для эволюции и селекции.
    3.Геномные мутации, связанные с изменением числа хромосом.
    Автополиплоидия (аутополиплоидия) — кратное увеличение гаплоидного набора хромосом в клетке (кратное увеличение одного и того же генома); возникает при разрушении веретена деления во время митоза или мейоза, либо выпадении процесса цитокинеза (образования клеточной перегородки), завершающего процесс деления, либо отсутствии редукционного деления во время мейоза. Все это приводит к образованию гамет с набором (2п) хромосом и особей с 4п, 6п и более хромосомами. Полиплоидия почти не встречается у животных, но широко распространена у растений. Полиплоиды отличаются от диплоидов более мощным ростом, большими размерами клеток, листьев, цветков, плодов, семян и др. Большинство культурных растений — полиплоиды.
    Амополиплоидия (амфиполиплоидия) — кратное увеличение числа хромосом у гибридов, полученных в результате скрещивания разных видов (кратное умножение гибридного генома). Например, при скрещивании ржи и пшеницы получен гибрид со смешанным геномом (n + т), состоящим из гаплоидного набора хромосом ржи и гаплоидного набора хромосом пшеницы. Полученные таким путем организмы жизнеспособны, но стерильны. Для восстановления фертильности количество хромосом каждого вида удваивается (2n + 2т).
    Гетерополиплоидия (анеуплоидия) — увеличение числа хромосом, не кратное гаплоидному; возникают при нарушении мейоза, когда после конъюгации хромосомы не расходятся, и в одну гамету попадают обе гомологичные хромосомы, а в другую ни одной. Такая мутация приводит к образованию гамет с набором (2n + 1) хромосом. Гетероплоидия вредна для организма. Например, у человека появление лишней хромосомы в 21-й паре вызывает синдром Дауна (слабоумие).
    Цитоплазматические мутации связаны с изменением органоидов цитоплазмы, содержащих ДНК. Например, появление пестролистности у растений связано с изменением ДНК хлоропластов; мутации дыхательной недостаточности у дрожжей связаны с изменением ДНК митохондрий. Цитоплазматические мутации наследуются по материнской линии, так как зигота при оплодотворении всю цитоплазму получает от матери.
    Закон гомологических рядов Н.И. Вавилова. Н.И. Вавилов, изучая мутации у родственных видов, установил закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости. Причины гомологичных одинаковых мутаций — общность происхождения генотипов. Этот закон позволяет предсказать наличие определенного признака у различных родов одного семейства, если его другие роды имеют данный признак. Примерами сходных мутаций у животных является альбинизм и отсутствие шерсти у млекопитающих, альбинизм и отсутствие перьев у птиц, короткопалость у крупного рогатого скота, овец, собак, птиц.
     

    Тематические задания

    А1. Под модификационной изменчивостью понимают
    1) фенотипическую изменчивость
    2) генотипическую изменчивость
    3) норму реакции
    4) любые изменения признака
    А2. Укажите признак с наиболее широкой нормой реакции
    1) форма крыльев ласточки
    2) форма клюва орла
    3) время линьки зайца
    4) количество шерсти у овцы
    А3. Укажите правильное утверждение
    1) факторы среды не влияют на генотип особи
    2) наследуется не фенотип, а способность к его проявлению
    3) модификационные изменения всегда наследуются
    4) модификационные изменения вредны
    А4. Укажите пример геномной мутации
    1) возникновение серповидно-клеточной анемии
    2) появление триплоидных форм картофеля
    3) создание бесхвостой породы собак
    4) рождение тигра-альбиноса
    А5. С изменением последовательности нуклеотидов ДНК в гене связаны
    1) генные мутации
    2) хромосомные мутации
    3) геномные мутации
    4) комбинативные перестройки
    А6. К резкому повышению процента гетерозигот в популяции тараканов может привести:
    1) увеличение количества генных мутаций
    2) образование диплоидных гамет у ряда особей
    3) хромосомные перестройки у части членов популяции
    4) изменение температуры окружающей среды
    А7. Ускоренное старение кожи у сельских жителей по сравнению с городскими, является примером
    1) мутационной изменчивости
    2) комбинационной изменчивости
    3) генных мутаций под действием ультрафиолетового излучения
    4) модификационной изменчивости
    А8. Основной причиной хромосомной мутации может стать
    1) замена нуклеотида в гене
    2) изменение температуры окружающей среды
    3) нарушение процессов мейоза
    4) вставка нуклеотида в ген
    В1. Какие примеры иллюстрируют модификационную изменчивость
    1) загар человека
    2) родимое пятно на коже
    3) густота шерстяного покрова кролика одной породы
    4) увеличение удоя у коров
    5) шестипалость у человека
    6) гемофилия
    В2. Укажите события, относящиеся к мутациям
    1) кратное увеличение числа хромосом
    2) смена подшерстка у зайца зимой
    3) замена аминокислоты в молекуле белка
    4) появление в семье альбиноса
    5) разрастание корневой системы у кактуса
    6) образование цист у простейших

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *