Сколько нервных клеток входит в состав коры головного мозга?

18 ответов на вопрос “Сколько нервных клеток входит в состав коры головного мозга?”

  1. Mr.Meep Ответить

    1) Вот вы сами начинаете сравнивать это дело с изобретениями. Вы имеете случайный мутационный процесс в основе. Значит не совсем случайный? Значит среда может влиять на то что эти мутации будут частыми, а эти нет. Почему бы нет. А эксперимент поставить не можем — времени нет. Вот эта теория ничего мне говорит о том, как будет происходить эволюция, если я уменьшу g на планете на две единицы. Вот физика мне говорит, как будут двигаться в этом случае сферические физические тела. А СТ мне ничего не говорит об этом. Я утрирую конечно, но это как пример ее хилости.
    2) Качественное усложнение, это не количественное )) Ну не знаю, возьмем самое близкое к вам появления теплокровности, но это комплексное изменение которое сложно представить в виде постепенных накоплений одиночный мутаций. Это комплексное изменение это «другое» сердце, «другие» легкие, «другая» кровь, другие «покровы». Есть мнение, что тут должно какое-то комплексное изменение генотипа (а не постепенное накопление мутационных изменений и закрепления их).
    3) А я вот не понимаю )) Подражатели копируют форму, цвет, иногда поведение оригиналов, тут тоже среда выступает как некий организатор, а не просто селекционер.
    4) Вот все вроде логично, новый субстрат и пошли плодится. Ну это и есть противоречие СТ. По СТ получается, что эволюционирует одна популяция. Нет вообще речи о коэволюциях. А мы видим взрывы изменчивости — араморфозы. Изменчивость вдруг ускоряется и захватывает громадное количество особей и на обширных территориях — это не следует из СТ. Там нет комплексноти — единица эволюции это популяция. Мутационный процесс — может он ускорятся или нет? Может ли быть так, что таксон на какой-то стадии своего развития «мутирует» быстрее, а на какой-то нет? Не отвечает она на эти вопросы.
    5)Проблема в том, что основа этой теории это естественный отбор наиболее удачных генотипов. Здесь мы имеем обратный процесс из таких популяций могут вычищаться удачные генотипы. Такая популяция по СТ должна вымереть. Но популяции то устойчивые, значит как-то там эти удачные генотипы должны постоянно появляться? Как? Не отвечает теория на это
    6)О чем говорит СТ она говорит о видообразовании. А в биологии сейчас проблема с определением вида. Есть определение из учебников там типа группа особей (а точнее популяций) сходного строения свободно скрещивающаяся между собой и дающее плодовитое потомство заселяющее определенный ареал. Или генетическое – что это генетически неделимая единица. А оно не удовлетворяет современных биологов: Подходит не ко всем организмам,
    Вид изменяется во времени.
    Вот если происходит дивергенция из одного вида образуется два все нормально.
    А если из одного один, когда границу проводить. Эти все проблемы они отражаются и в систематике и филогении и следовательно влияют на общую эволюционную картину, чего как и где происходило и из кого и кто предок. Не дает нам СТ точно сказать кто из кого и когда произошел – хиловата она.

  2. TrAkToR_f0rEvEr Ответить

    Кора больших полушарий головного мозга представляет собой наиболее молодое образование центральной нервной системы.Деятельность коры больших полушарий основана на принципе условного рефлекса, поэтому ее называют условно-рефлекторной. Она осуществляет быструю связь с внешней средой и приспособление организма к изменяющимся условиям внешней среды.
    Глубокие борозды делят каждое полушарие большого мозга на лобную, височную, теменную, затылочную доли и островок. Островок расположен в глубине сильвиевой борозды и закрыт сверху частями лобной и теменной долей мозга.
    Кора большого мозга делится на древнюю (архиокортекс), старую (палеокортекс) и новую (неокортекс). Древняя кора, наряду с другими функциями, имеет отношение к обонянию и обеспечению взаимодействия систем мозга. Старая кора включает поясную извилину, гиппокамп. У новой коры наибольшее развитие величины, дифференциации функций отмечается у человека. Толщина новой коры 3-4 мм. Общая площадь коры взрослого человека 1700-2000 см2, а число нейронов — 14 млрд (если их расположить в ряд, то образуется цепь протяженностью 1000 км) — постепенно истощается и к старости составляет 10 млрд (более 700 км). В составе коры имеются пирамидные, звездчатые и веретенообразные нейроны.
    Пирамидные нейроны имеют разную величину, их дендриты несут большое количество шипиков: аксон пирамидного нейрона идет через белое вещество в другие зоны коры или структуры ЦНС.
    Звездчатые нейроны имеют короткие, хорошо ветвящиеся дендриты и короткий аксон, обеспечивающий связи нейронов в пределах самой коры большого мозга.
    Веретенообразные нейроны обеспечивают вертикальные или горизонтальные взаимосвязи нейронов разных слоев коры.

    Строение коры больших полушарий

    В коре содержится большое количество глиальных клеток, выполняющих опорную, обменную, секреторную, трофическую функции.
    Наружная поверхность коры разделена на четыре доли: лобную, теменную, затылочную и височную. Каждая доля имеет свои проекционные и ассоциативные области.
    Кора большого мозга имеет шестислойное строение (рис. 1-1):
    молекулярный слой (1) светлый, состоит из нервных волокон и имеет небольшое количество нервных клеток;
    наружный зернистый слой (2) состоит из звездчатых клеток, определяющих длительность циркулирования возбуждения в коре головного мозга, т.е. имеющих отношение к памяти;
    слой пирамидных меток (3) формируется из пирамидных клеток малой величины и вместе со слоем 2 обеспечивает корко-корко- вые связи различных извилин мозга;
    внутренний зернистый слой (4) состоит из звездчатых клеток, здесь заканчиваются специфические таламокортикальные пути, т.е. пути, начинающиеся от рецепторов-анализаторов.
    внутренний пирамидный слой (5) состоит из гигантских пирамидных клеток, которые являются выходными нейронами, аксоны их идут в ствол мозга и спинной мозг;
    слой полиморфных клеток (6) состоит из неоднородных по величине клеток треугольной и веретенообразной формы, которые образуют кортикоталамические пути.

    I — афферентные пути из таламуса: СТА — специфические таламические афференты; НТА — неспецифические таламические афференты; ЭМВ — эфферентные моторные волокна. Цифрами обозначены слои коры; II — пирамидный нейрон и распределение окончаний на нем: А — неспецифические афферентные волокна из ретикулярной формации и таламуса; Б — возвратные коллатерали от аксонов пирамидных нейронов; В — комиссуральные волокна из зеркальных клеток противоположного полушария; Г — специфические афферентные волокна из сенсорных ядер таламуса
    Рис. 1-1. Связи коры больших полушарий.
    Клеточный состав коры по разнообразию морфологии, функций, формам связи не имеет себе равных в других отделах ЦНС. Нейронный состав, распределение нейронов по слоям в разных областях коры различны. Это позволило выделить в мозге человека 53 цитоархитектонических поля. Разделение коры большого мозга на цитоархитектонические поля более четко формируется по мере совершенствования ее функции в филогенезе.
    Функциональной единицей коры является вертикальная колонка диаметром около 500 мкм. Колонка – зона распределения разветвлений одного восходящего (афферентного) таламокортикального волокна. Каждая колонка содержит до 1000 нейронных ансамблей. Возбуждение одной колонки тормозит соседние колонки.

    Восходящий путь проходит через все корковые слои (специфический путь). Неспецифический путь также проходит через все корковые слои. Белое вещество полушарий расположено между корой и базальными ганглиями. Оно состоит из большого количества волокон, идущих в разных направлениях. Это проводящие пути конечного мозга. Различают три вида путей.
    проекционный — связывает кору с промежуточным мозгом и другими отделами ЦНС. Это восходящие и нисходящие пути;
    комиссуральный – его волокна входят в состав мозговых комиссур, которые соединяют соответствующие участки левого и правого полушарий. Входят в состав мозолистого тела;
    ассоциативный – связывает участки коры одного и того же полушария.

    Зоны коры больших полушарий

    По особенностям клеточного состава поверхность коры подразделяют на структурные единицы следующего порядка: зоны, области, подобласти, поля.
    Зоны коры головного мозга разделяются на первичные, вторичные и третичные проекционные зоны. В них расположены специализированные нервные клетки, к которым поступают импульсы от определенных рецепторов (слуховых, зрительных и т.д.). Вторичные зоны представляют собой периферические отделы ядер анализаторов. Третичные зоны получают обработанную информацию от первичных и вторичных зон коры больших полушарий и играют важную роль в регуляции условных рефлексов.
    В сером веществе коры больших полушарий различают сенсорные, моторные и ассоциативные зоны:
    сенсорные зоны коры больших полушарий – участки коры, в которых располагаются центральные отделы анализаторов:
    зрительная зона — затылочная доля коры больших полушарий;
    слуховая зона — височная доля коры больших полушарий;
    зона вкусовых ощущений — теменная доля коры больших полушарий;
    зона обонятельных ощущений — гиппокамп и височная доля коры больших полушарий.
    Соматосенсорная зона находится в задней центральной извилине, сюда приходят нервные импульсы от проприорецепторов мышц, сухожилий, суставов и импульсы от температурных, тактильных и других рецепторов кожи;
    моторные зоны коры больших полушарии – участки коры, при раздражении которых появляются двигательные реакции. Располагаются в передней центральной извилине. При ее поражении наблюдаются значительные нарушения движения. Пути, по которым импульсы идут от больших полушарий к мышцам, образуют перекрест, поэтому при раздражении моторной зоны правой стороны коры возникает сокращение мышц левой стороны тела;
    ассоциативные зоны – отделы коры, находящиеся рядом с сенсорными зонами. Нервные импульсы, поступающие в сенсорные зоны, приводят к возбуждению ассоциативных зон. Особенностью их является то, что возбуждение может возникать при поступлении импульсов от различных рецепторов. Разрушение ассоциативных зон приводит к серьезным нарушениям обучения и памяти.
    Речевая функция связана с сенсорными и двигательными зонами. Двигательный центр речи (центр Брока) находится в нижней части левой лобной доли, при его разрушении нарушается речевая артикуляция; при этом больной понимает речь, но сам говорить не может.
    Слуховой центр речи (центр Вернике) расположен в левой височной доле коры больших полушарий, при его разрушении наступает словесная глухота: больной может говорить, излагать устно свои мысли, но не понимает чужой речи; слух сохранен, но больной не узнает слов, нарушается письменная речь.
    Речевые функции, связанные с письменной речью — чтение, письмо, — регулируются зрительным центром речи, расположенным на границе теменной, височной и затылочной долей коры головного мозга. Его поражение приводит к невозможности чтения и письма.
    В височной доле находится центр, отвечающий за запоминание слое. Больной с поражением этого участка не помнит названия предметов, ему необходимо подсказывать нужные слова. Забыв название предмета, больной помнит его назначение, свойства, поэтому долго описывает их качества, рассказывает, что делают с этим предметом, но назвать его не может. Например, вместо слова «галстук» больной говорит: «это то, что надевают на шею и завязывают специальным узлом, чтобы было красиво, когда идут в гости».
    Функции лобной доли:
    управление врожденными поведенческими реакциями при помощи накопленного опыта;
    согласование внешних и внутренних мотиваций поведения;
    разработка стратегии поведения и программы действия;
    мыслительные особенности личности.

    Состав коры больших полушарий

    Кора больших полушарий головного мозга является высшей структурой ЦНС и состоит из нервных клеток, их отростков и нейроглии. В составе коры имеются звездчатые, веретенообразные и пирамидные нейроны. Благодаря наличию складок кора имеет большую поверхность. Выделяют древнюю кору (архикортекс) и новую кору (неокортекс). Кора состоит из шести слоев (рис. 2).

    Рис. 2. Кора больших полушарий головного мозга
    Верхний молекулярный слой образован в основном дендритами пирамидных клеток нижележащих слоев и аксонами неспецифических ядер таламуса. На этих дендритах формируют синапсы афферентные волокна, приходящие от ассоциативных и неспецифических ядер таламуса.
    Наружный гранулярный слой образован мелкими звездчатыми клетками и частично малыми пирамидными клетками. Волокна клеток этого слоя расположены преимущественно вдоль поверхности коры, формируя кортикокортикальные связи.
    Слой пирамидных клеток малой величины.
    Внутренний гранулярный слой, образованный звездчатыми клетками. В нем заканчиваются афферентные таламокортикальные волокна, начинающиеся от рецепторов анализаторов.
    Внутренний пирамидный слой состоит из крупных пирамидных клеток, участвующих в регуляции сложных форм движения.
    Мультиформный слой состоит из верстеновидных клеток, образующих кортикоталамические пути.
    По функциональной значимости нейроны коры подразделяют на сенсорные, воспринимающие афферентные импульсы от ядер таламуса и рецепторов сенсорных систем; моторные, посылающие импульсы к подкорковым ядрам, промежуточному, среднему, продолговатому мозгу, мозжечку, ретикулярной формации и спинному мозгу; и промежуточные, осуществляющие связь между нейронами коры больших полушарий. Нейроны коры больших полушарий находятся в состоянии постоянного возбуждения, не исчезающего и во время сна.
    В кору больших полушарий, к сенсорным нейронам поступают импульсы от всех рецепторов организма через ядра таламуса. И каждый орган имеет свою проекцию или корковое представительство, расположенное в определенных областях больших полушарий.
    В коре больших полушарий имеется четыре чувствительные и четыре двигательные области.
    Нейроны двигательной коры получают афферентную импульсацию через таламус от мышечных, суставных и кожных рецепторов. Основные эфферентные связи двигательной коры осуществляются через пирамидные и экстрапирамидные пути.
    У животных наиболее развита лобная область коры и ее нейроны участвуют в обеспечении целенаправленного поведения. Если удалить эту долю коры, животное становится вялым, сонливым. В височной области локализуется участок слуховой рецепции, и сюда поступают нервные импульсы от рецепторов улитки внутреннего уха. Область зрительной рецепции находится в затылочных долях коры головного мозга.
    Теменная область, внеядерная зона, играет важную роль в организации сложных форм высшей нервной деятельности. Здесь расположены рассеянные элементы зрительного и кожного анализаторов, осуществляется межанализаторный синтез.
    Рядом с проекционными зонами располагаются ассоциативные зоны, которые осуществляют связь между сенсорной и двигательной зонами. Ассоциативная кора принимает участие в конвергенции различных сенсорных возбуждений, позволяющей осуществлять сложную обработку информации о внешней и внутренней среде.

  3. Lehrer YouTubeing Ответить

    На наружной поверхности коры расположена новая кора – неокортекс. Вся кора имеет 6-7 слоев, различающихся формой, величиной и расположением нейронов (Рис. 13). Между нервными клетками всех слоев коры в процессе их деятельности возникают постоянные и временные связи.

    Рис.11. Среднесагиттальный разрез головы человека

    Рис. 12. Области большого мозга
    Основные типы клеток коры – пирамидные и звездчатые нейроны.
    Звездчатые – воспринимают раздражения и объединяют деятельность различных пирамидных нейронов.
    Пирамидныеосуществляют эфферентную функцию коры и взаимодействия между различными зонами коры.

    Рис. 13. Перечень слоёв коры (начиная с поверхностного): молекулярный слой (I), наружный зернистый слой (II), пирамидный слой (III), или слой средних пирамид, внутренний зернистый слой (IV), ганглионарный слой (V), или слой крупных пирамид, слой полиморфных клеток (VI).
    Под корой располагается белое вещество больших полушарий, которое состоит из ассоциативных, комиссуральных и проекционных волокон. Ассоциативные волокна связывают отдельные участки одного и того же полушария, а короткие ассоциативные волокна – отдельные извилины и близкие поля. Комиссуральные волокна – связывают симметричные части обоих полушарий, большая их часть проходит через мозолистое тело. Проекционные волокна выходят за пределы полушарий, входят в состав нисходящих и восходящих путей. По которым осуществляется двусторонняя связь коры с нижележащими отделами ЦНС.
    Известны случаи рождения детей без коры больших полушарий головного мозга (анэнцефалы). Они живут несколько дней (максимум 3 -4 года). Один такой ребенок почти все время спал, у него были некоторые врожденные реакции (сосание, глотание). Поэтому сделали вывод, что в процессе филогенеза происходит кортиколизация функций (все, что приобретается организмом в течение индивидуальной жизни, связано с корой больших полушарий – вся высшая нервная деятельность).
    В коре есть 3 типа областей – сенсорные, моторные и ассоциативные (Рис.14).
    · Сенсорные (расположены позади центральной борозды). Каждому рецепторному аппарату в коре соответствует определенная область, которую Павлов назвал корковым ядром анализатора. Именно к корковому ядру анализатора по афферентным волокнам приходят сигналы от рецепторов органов чувств. В сенсорных зонах выделяют первичные и вторичные проекционные поля. Нейроны проекционных первичных полей выделяют отдельные признаки сигнала (например, контур, цвет, контраст). Вторичные – формируют их в целостный образ. Сенсорные зоны локализованы в определенных частях коры: зрительная – в затылочной области, слуховая – в височной, вкусовая – в нижней части теменных областей, соматосенсорная зона (анализирующая импульсацию с рецепторов мышц, суставов, сухожилий и кожи) располагается в области задней центральной извилины.
    · Моторные – зоны, раздражение которых вызывает двигательную реакцию, расположены впереди центральной борозды. В моторной коре тело человека спроецировано как бы вверх ногами, то есть ближе к латеральной борозде находятся области, обеспечивают функционирование мышц головы, а у противоположного конца предцентральной извилины – мышц нижней конечности (Рис.15).
    · Ассоциативные – не имеют прямых афферентных и эфферентных связей с периферией. Они связаны с моторными и сенсорными зонами. Здесь расположены центры, связанные с речевой деятельностью. Функции ассоциативных зон –
    А) обработка и хранение поступающей информации
    Б) переход от наглядного восприятия к абстрактным символическим процессам.
    В) Мышление (внутренняя речь) возможно только при совместной деятельности различных сенсорных систем, объединение информации от которых происходит в ассоциативных полях.
    Г) Целенаправленное поведение человека, формирование намерений и планов, программ произвольных движений
    Д)Отвечают за согласованную работу обеих полушарий мозга. Как правило, одно из полушарий является ведущим – доминантным. У большинства если ведущая рука – правая, доминантное полушарие – левое. Левое лучше снабжается кровью, в нем больше взаимосвязей нейронов, в нем находится моторный центр речи, отвечающий за произнесение слов и сенсорный центр речи, отвечающий за понимание слов. У человека есть три формы межполушарной функциональной асимметрии, т.е. неодинакового вклада полушарий: моторная, сенсорная и психическая. Моторная и сенсорная – это когда у человека с ведущей правой рукой, главным является левый глаз или левое ухо. Причем в каждом полушарии есть центры, которые контролируют оба уха, оба глаза и т.д. Это дает возможность совмещать функции двух полушарий в одном, при повреждении. Психическая асимметрия проявляется в виде специализации полушарий. Левое больше отвечает за аналитические процессы, абстрактное мышление, логическое мышление, предвосхищение событий. Правое обрабатывает информацию целиком, не расчленяя на детали, преобладает предметное мышление, художественное, а функции связаны с прошлым, т.е. обработка информации на основе прошлого опыта.
    В коре полушарий большого мозга выделяют также высшие центры осознанного поведения, морали, воли и интеллекта.

  4. summer Ответить

    Дело не в том, что организм злонамеренно желает навредить себе. Центральная нервная система похожа на сложную сеть волокон, на переплетенный клубок проводов. Создать новую нервную клетку организму было бы несложно. Однако сама сеть давно уже сформирована. Как же в нее встроиться новой клетке, чтобы не создать помех? Это можно было бы сделать, найдись в мозгу инженер, который разберется в клубке «проводов». К сожалению, такой должности в мозгу не предусмотрено. Поэтому восстановление клеток мозга взамен утраченных затруднено. Немного помогает слоистая структура коры больших полушарий, она помогает новым клеткам встраиваться в нужное место. Благодаря этому небольшое восстановление нервных клеток все-таки существует.
    7. Как одна часть мозга спасает другую
    Ишемический инсульт мозга – тяжелая болезнь. Она связана с закупоркой кровеносных сосудов, подводящих кровь. Мозговая ткань чрезвычайно чувствительна к кислородному голоданию и быстро отмирает вокруг закупорившегося сосуда. Если зона поражения не находится в одном из жизненно важных центров, человек выживает, но при этом может частично утратить подвижность или речь. Тем не менее, через продолжительное время (иногда – месяцы, годы) утраченная функция частично восстанавливается. Если нейронов не становится больше, то за счет чего это происходит? Известно, что кора головного мозга имеет симметричное строение. Все ее структуры поделены на две половины, левую и правую, но поражена лишь одна из них. Со временем можно заметить медленное прорастание отростков нейронов из сохранившейся структуры в пострадавшую. Отростки удивительным образом находят правильный путь и частично компенсируют возникший недостаток. Точные механизмы этого процесса остаются неизвестными. Если мы научимся управлять процессом восстановления, регулировать его, это не только поможет при лечении инсультов, но и раскроет одну из самых больших тайн мозга.
    8. Когда-то левое полушарие победило правое
    Кора головного мозга, как все мы знаем, состоит из двух полушарий. Они несимметричны. Как правило, левое – важнее. Мозг устроен так, что правая часть управляет левой стороной тела, и наоборот. Именно поэтому, у большинства людей доминирует правая рука, управляемая левым полушарием. Между двумя полушариями существует своеобразное разделение труда. Левое отвечает за мышление, сознание и речь. Именно оно мыслит логически и совершает математические операции. Речь – не просто инструмент общения, не только способ передать мысль. Чтобы понять явление или предмет, нам совершенно необходимо его назвать. Например, обозначив класс абстрактным понятием «9а» мы избавляем себя от необходимости всякий раз перечислять всех учеников. Абстрактное мышление свойственно человеку, и лишь в малой степени – некоторым животным. Оно невероятно ускоряет и усиливает мышление, поэтому речь и мышление в каком-то смысле очень близкие понятия.
    Правое полушарие отвечает за распознавание образов, эмоциональное восприятие. Оно почти не умеет говорить. Откуда это известно? «Помогла» эпилепсия. Обычно болезнь гнездится только в одном полушарии, но может перекинуться и на второе. В 60-ые годы прошлого века врачи задумались о том, нельзя ли перерезать связи между обоими полушариями ради спасения жизни пациента. Несколько таких операций было проведено. Когда у пациентов прервана естественная связь левого и правого полушарий, то и у исследователя появляется возможность «разговаривать» с каждым из них по отдельности. Было установлено, что у правого полушария весьма ограниченный запас слов. Оно может изъясняться простыми фразами, но абстрактное мышление правому полушарию недоступно. Вкусы и взгляды на жизнь у двух полушарий могут сильно различаться и даже вступать в явные противоречия.
    У животных нет центров речи, поэтому и явной асимметрии полушарий у них не выявлено.
    Существует гипотеза о том, что несколько тысяч лет назад полушария мозга человека были вполне равноправны. Психологи полагают, что «голоса», так часто упоминаемые в древних источниках, были не чем иным как голосом правого полушария, а не метафорой или художественным приемом.

  5. Nill Ответить

    В коре имеются и глиальные элементы. Это – макроглия (астроциты и олигодендроглиоциты) и микроглия.
    Модули коры головного мозга представлены вертикальными колонками диаметром 300-500 мкм. Модуль – это многократно повторяющаяся структура, выполняющая одни и те же функции. В коре головного мозга человека имеется около 3 миллионов модулей.
    Миелоархитектоника коры головного мозга.
    Белое вещество составляет по объему большую часть полушарий большого мозга. Оно представлено многочисленными волокнами, среди которых различают: ассоциативные, комиссуральные и проекционные.
    Ассоциативные волокна осуществляют связь между различными участками одного и того же полушария. К ним относятся пояс, верхний продольный пучок, нижний продольный пучок. крючковидный пучок, лобно-затылочный пучок. В целом ассоциативные волокна предназначены для осуществления интеграции и координации нервных процессов, протекающих в корковых концах различных анализаторов.
    Комиссуральные (спаечные) волокна соединяют одноименные участки правого и левого полушарий.
    Самое крупное скопление таких волокон образует мозолистое тело. Передний конец мозолистого тела резко поворачивает вниз и называется клювом, продолжающимся в концевую пластинку. Волокна мозолистого тела радиально расходятся к различным участкам коры полушария, образуя лучистость мозолистого тела.
    Известно, что для деятельности полушарий большого мозга характерна функциональная ассиметрия. Левое полушарие воспринимает предметы и образы обобщенно, абстрактно, правое же полушарие эту информацию воспринимает эмоционально-художественно, конкретно. Важную роль в сочетанной деятельности правого и левого полушарий играет именно мозолистое тело.
    Кроме мозолистого тела комиссуральные волокна образуют переднюю спайку, её волокна расходятся в кору височных долей и имеют отношение к парной деятельности обонятельного, слухового и зрительного анализаторов.
    Спайка свода, представляет собой тонкую пластинку белого вещества треугольной формы, расположенную между ножками свода. Она относится к проводящей системе обонятельного мозга
    Комиссуральными волокнами образована также задняя спайка мозга, которая находится над входом в водопровод среднего мозга, то есть в области задней стенки III желудочка. Составляющие её волокна соединяют между собой ядра таламусов и последние с латеральными коленчатыми телами.
    Проекционные волокна соединяют кору полушарий с нижележащими отделами ЦНС и, наоборот. Они образуют внутреннюю капсулу, capsula interna, которая на горизонтальных разрезах полушарий представляется полоской белого вещества, отделяющей чечевицеобразное ядро от хвостатого ядра и таламуса.
    Нейротрансплантология при заболеваниях мозга
    Имеются многочисленные данные об использовании неи?ротрансплантации для лечения болезни Гентингтона у человека. Разработана международная программа оценки результатов и протокол оценки внутримозговои? трансплантации эмбриональной мозговой ткани при болезни Гентингтона, учитывающие приживление, развитие, функционирование трансплантированнои? ткани эмбрионального полосатого тела в пораженныи? стриатум и ее влияние на клинические проявления заболевания. Европеи?скои? сетью трансплантации и восстановления ЦНС при определении оптимальных условии? трансплантации показано, что для лечения болезни Гентиигтона донорами могут быть человеческие эмбрионы 7-недельного срока гестации, у которых стриатные иммунореактивные неи?роны содержатся в боковом ганглиозном возвышении.
    Болезнь Альцгеи?мера
    Среди психически больных старше 65 лет в 54% случаев встречается пресенильное слабоумие или болезнь Альцгеи?мера, которая начинается примерно в возрасте 50 лет. Нарушение кратко- и долговременнои? памяти, отсутствие способности к познаванию, потеря узнаваемости себя и окружающих сопровождается диффузнои? дистрофиеи? и гибелью неи?ронов в лобнои?, теменнои? областях коры большого мозга, базальных ядрах, подкорковых отделах мозга, изменением активности ацетилхолинэстеразы и холинацетилтрансферазы. В базальном ядре Меи?нерта, главном источнике холинергическои? иннервации коры мозга, на 60-90% погибают неи?роны, через аксоны которых ацетилхолинэстераза передается к неи?ронам коры мозга, отсутствует холинацегилтрансфераза. На нервных окончаниях обнаруживаются бляшки и клубки амилоида. В коре и гиппокампе выявляется значительное уменьшение количества пресинаптических маркеров холинергических неи?ронов.
    При болезни Альцгеи?мера кроме холинергическои? страдает серотонин- и норадренергическая системы, в меньшеи? степени ­ дофаминергическая. Имеющиеся данные свидетельствуют об отсутствии резких принципиальных различии? между болезнью Альцгеи?мера, болезнью Паркинсона и боковым амиотрофическим склерозом. Например, тельца Льюиса, являющиеся скоплениями поврежденных неи?рофибрилл, обнаруживаются при болезни Паркинсона, а также у здоровых людей старше 60 лет, при болезни Альцгеи?мера, боковом амиотрофическом склерозе и других дегенеративных заболеваниях ЦНС, что позволяет объединить их общим названием «болезни нарушенного цитоскелета».
    Перспективнои? при болезни Альцгеи?мера считается трансплантация клеток, вырабатывающих неи?ротрофические факторы, такие, например, как фактор роста нервов. Для лечения болезниАльцгеи?мера в Медицинском центре при Управлении делами Президента России используется субарахноидальная аллотрансплантация фетальнои? нервнои? ткани.
    профессор кафедры
    гистологии, эмбриологии и цитологии
    д-р мед.наук Солонский А.В.

  6. Mirann Ответить

    Кора? больших полуша?рий головного мозга
    Слой серого вещества толщиной 1—5 мм, покрывающий полушария большого мозга млекопитающих животных и человека. Эта часть головного мозга (См. Головной мозг), развившаяся на поздних этапах эволюции животного мира, играет исключительно важную роль в осуществлении психической, или высшей нервной деятельности (См. Высшая нервная деятельность), хотя эта деятельность является результатом работы мозга как единого целого. Благодаря двусторонним связям с нижележащими отделами нервной системы, кора может участвовать в регуляции и координации всех функций организма. У человека кора составляет в среднем 44% от объёма всего полушария в целом. Её поверхность достигает 1468—1670 см2.
    Строение коры. Характерной особенностью строения коры является ориентированное, горизонтально-вертикальное распределение составляющих её нервных клеток по слоям и колонкам; таким образом, корковая структура отличается пространственно упорядоченным расположением функционирующих единиц и связей между ними (рис. 1). Пространство между телами и отростками нервных клеток коры заполнено нейроглией (См. Нейроглия) и сосудистой сетью (капиллярами). Нейроны коры подразделяются на 3 основных типа: пирамидные (80—90% всех клеток коры), звездчатые и веретенообразные. Основные функциональный элемент коры — афферентно-эфферентный (т. е. воспринимающий центростремительные и посылающий центробежные стимулы) длинноаксонный пирамидный нейрон (рис. 2). Звездчатые клетки отличаются слабым развитием Дендритов и мощным развитием Аксонов, которые не выходят за пределы поперечника коры и охватывают своими разветвлениями группы пирамидных клеток. Звездчатые клетки выполняют роль воспринимающих и синхронизирующих элементов, способных координировать (одновременно тормозить или возбуждать) пространственно близкие группы пирамидных нейронов. Корковый нейрон характеризуется сложным субмикроскопическим строением (см. Клетка). Различные по топографии участки коры отличаются плотностью расположения клеток, их величиной и другими характеристиками послойной и колончатой структуры. Все эти показатели определяют архитектуру коры, или её цитоархитектонику (см. рис. 1 и 3).
    Наиболее крупные подразделения территории коры — древняя (палеокортекс), старая (архикортекс), новая (неокортекс) и межуточная кора. Поверхность новой коры у человека занимает 95,6%, старой 2,2%, древней 0,6%, межуточной 1,6%.
    Если представить себе кору мозга в виде единого покрова (плаща), одевающего поверхность полушарий, то основная центральная часть его составит новая кора, в то время как древняя, старая и межуточная займут место на периферии, т. е. по краям этого плаща. Древняя кора у человека и высших млекопитающих состоит из одного клеточного слоя, нечетко отделённого от нижележащих подкорковых ядер; старая кора полностью отделена от последних и представлена 2—3 слоями; новая кора состоит, как правило, из 6—7 слоев клеток; межуточные формации — переходные структуры между полями старой и новой коры, а также древней и новой коры — из 4—5 слоев клеток. Неокортекс подразделяется на следующие области: прецентральную, постцентральную, височную, нижнетеменную, верхнетеменную, височно-теменно-затылочную, затылочную, островковую и лимбическую. В свою очередь, области подразделяются на подобласти и поля. Основной тип прямых и обратных связей новой коры — вертикальные пучки волокон, приносящие информацию из подкорковых структур к коре и посылающие её от коры в эти же подкорковые образования. Наряду с вертикальными связями имеются внутрикортикальные — горизонтальные — пучки ассоциативных волокон, проходящие на различных уровнях коры и в белом веществе под корой. Горизонтальные пучки наиболее характерны для I и III слоев коры, а в некоторых полях для V слоя. Горизонтальные пучки обеспечивают обмен информацией как между полями, расположенными на соседних извилинах, так и между отдалёнными участками коры (например, лобной и затылочной).
    Функциональные особенности коры обусловливаются упомянутым выше распределением нервных клеток и их связей по слоям и колонкам. На корковые нейроны возможна конвергенция (схождение) импульсов от различных органов чувств. Согласно современным представлениям, подобная конвергенция разнородных возбуждений — нейрофизиологический механизм интегративной деятельности головного мозга, т. е. анализа и синтеза ответной деятельности организма. Существенное значение имеет и то, что нейроны сведены в комплексы, по-видимому, реализующие результаты конвергенции возбуждений на отдельные нейроны. Одна из основных морфо-функциональных единиц коры — комплекс, называемый колонкой клеток, который проходит через все корковые слои и состоит из клеток, расположенных на одном перпендикуляре к поверхности коры. Клетки в колонке тесно связаны между собой и получают общую афферентную веточку из подкорки. Каждая колонка клеток отвечает за восприятие преимущественно одного вида чувствительности. Например, если в корковом конце кожного анализатора (См. Кожный анализатор) одна из колонок реагирует на прикосновение к коже, то другая — на движение конечности в суставе. В зрительном анализаторе (См. Зрительный анализатор) функции восприятия зрительных образов также распределены по колонкам. Например, одна из колонок воспринимает движение предмета в горизонтальной плоскости, соседняя — в вертикальной и т. п.
    Второй комплекс клеток новой коры — слой — ориентирован в горизонтальной плоскости. Полагают, что мелкоклеточные слои II и IV состоят в основном из воспринимающих элементов и являются «входами» в кору. Крупноклеточный слой V — выход из коры в подкорку, а среднеклеточный слой III — ассоциативный, связывающий между собой различные корковые зоны (см. рис. 1).
    Локализация функций в коре характеризуется динамичностью в силу того, что, с одной стороны, имеются строго локализованные и пространственно отграниченные зоны коры, связанные с восприятием информации от определенного органа чувств, а с другой — кора является единым аппаратом, в котором отдельные структуры тесно связаны и в случае необходимости могут взаимозаменяться (т. н. пластичность корковых функций). Кроме того, в каждый данный момент корковые структуры (нейроны, поля, области) могут образовывать согласованно действующие комплексы, состав которых изменяется в зависимости от специфических и неспецифических стимулов, определяющих распределение торможения (См. Торможение) и возбуждения (См. Возбуждение) в коре. Наконец, существует тесная взаимозависимость между функциональным состоянием корковых зон и деятельностью подкорковых структур. Территории коры резко различаются по своим функциям. Большая часть древней коры входит в систему обонятельного анализатора. Старая и межуточная кора, будучи тесно связанными с древней корой как системами связей, так и эволюционно, не имеют прямого отношения к обонянию. Они входят в состав системы, ведающей регуляцией вегетативных реакций и эмоциональных состояний организма (см. Ретикулярная формация, Лимбическая система). Новая кора — совокупность конечных звеньев различных воспринимающих (сенсорных) систем (корковых концов Анализаторов).
    Принято выделять в зоне того или иного анализатора проекционные, или первичные, и вторичные, поля, а также третичные поля, или ассоциативные зоны. Первичные поля получают информацию, опосредованную через наименьшее количество переключений в подкорке (в зрительном бугре, или таламусе, промежуточного мозга). На этих полях как бы спроецирована поверхность периферических рецепторов (рис. 4). В свете современных данных, проекционные зоны нельзя рассматривать как устройства, воспринимающие раздражения «точку в точку». В этих зонах происходит восприятие определенных параметров объектов, т. е. создаются (интегрируются) образы, поскольку данные участки мозга отвечают на определенные изменения объектов, на их форму, ориентацию, скорость движения и т. п.
    Кроме того, локализация функций в первичных зонах многократно дублируется по механизму, напоминающему голографию (См. Голография), когда каждый самый маленький участок запоминающего устройства содержит сведения о всём объекте. Поэтому достаточно сохранности небольшого участка первичного сенсорного поля, чтобы способность к восприятию почти полностью сохранилась. Вторичные поля получают проекции от органов чувств через дополнительные переключения в подкорке, что позволяет производить более сложный анализ того или иного образа. Наконец, третичные поля, или ассоциативные зоны, получают информацию от неспецифических подкорковых ядер, в которых суммируется информация от нескольких органов чувств, что позволяет анализировать и интегрировать тот или иной объект в ещё более абстрагированной и обобщённой форме. Эти области называются также зонами перекрытия анализаторов. Первичные и отчасти вторичные поля — возможный субстрат первой сигнальной системы (См. Первая сигнальная система), а третичные зоны (ассоциативные) — второй сигнальной системы (См. Вторая сигнальная система), специфичной для человека (И. П. Павлов). Эти межанализаторные структуры определяют сложные формы мозговой деятельности, включающие и профессиональные навыки (нижнетеменная область), и мышление, планирование и целенаправленность действий (лобная область), и письменную и устную речь (нижняя лобная подобласть, височная, височно-теменно-затылочная и нижнетеменная области). Основные представители первичных зон в затылочной области — поле 17, где спроецирована сетчатка, в височной — поле 41, где спроецирован Кортиев орган, в прецентральной области — поле 4, где осуществляется проекция проприорецепторов в соответствии с расположением мускулатуры, в постцентральной — поля 3 и 1, где спроецированы экстерорецепторы в соответствии с их распределением в коже. Вторичные зоны представлены полями 8 и 6 (Двигательный анализатор), 5 и 7 (кожный анализатор), 18 и 19 (зрительный анализатор), 22 (Слуховой анализатор). Третичные зоны представлены обширными участками лобной области (поля 9, 10, 45, 44 и 46), нижнетеменной (поля 40 и 39), височно-теменно-затылочной (поле 37).
    Корковые структуры играют первостепенную роль в обучении животных и человека. Однако образование некоторых простых условных рефлексов (См. Условные рефлексы), главным образом с внутренних органов, может быть обеспечено подкорковыми механизмами. Эти рефлексы могут образовываться и на низших уровнях развития, когда ещё нет коры. Сложные условные рефлексы, лежащие в основе целостных актов поведения (См. Поведение), требуют сохранности корковых структур и участия не только первичных зон корковых концов анализаторов, но и ассоциативных — третичных зон. Корковые структуры имеют прямое отношение и к механизмам памяти (См. Память). Электрораздражение отдельных областей коры (например, височной) вызывает у людей сложные картины воспоминаний.
    Характерная особенность деятельности коры — её спонтанная электрическая активность, регистрируемая в виде электроэнцефалограммы (ЭЭГ). В целом кора и её нейроны обладают ритмической активностью, которая отражает происходящие в них биохимические и биофизические процессы. Эта активность имеет разнообразную амплитуду и частоту (от 1 до 60 гц) и изменяется под влиянием различных факторов.
    Ритмическая активность коры нерегулярна, однако можно по частоте потенциалов выделить несколько разных типов её (альфа-, бета-, дельта- и тета-ритмы). ЭЭГ претерпевает характерные изменения при многих физиологических и патологических состояниях (различных фазах сна (См. Сон), при опухолях, судорожных припадках и т. и.). Ритм, т. е. частота, и амплитуда биоэлектрических потенциалов (См. Биоэлектрические потенциалы) коры задаются подкорковыми структурами, которые синхронизируют работу групп корковых нейронов, что и создаёт условия для их согласованных разрядов. Этот ритм связан с апикальными (верхушечными) дендритами пирамидных клеток. На ритмическую деятельность коры накладываются влияния, идущие от органов чувств. Так, вспышка света, щелчок или прикосновение к коже вызывают в соответствующих зонах т. н. первичный ответ, состоящий из ряда позитивных волн (отклонение электронного луча на экране осциллографа вниз) и негативной волны (отклонение луча вверх). Эти волны отражают деятельность структур данного участка коры и меняются в её различных слоях.
    Филогенез и онтогенез коры. Кора — продукт длительного эволюционного развития, в процессе которого сначала появляется древняя кора, возникающая в связи с развитием обонятельного анализатора у рыб. С выходом животных из воды на сушу начинает интенсивно развиваться т. н. плащевидная, полностью обособленная от подкорки часть коры, которая состоит из старой и новой коры. Становление этих структур в процессе приспособления к сложным и разнообразным условиям наземного существования связано (совершенствованием и взаимодействием различных воспринимающих и двигательных систем. У земноводных кора представлена древней и зачатком старой коры, у пресмыкающихся хорошо развиты древняя и старая кора и появляется зачаток новой коры. Наибольшего развития новая кора достигает у млекопитающих, а среди них у приматов (обезьяны и человек), хоботных (слоны) и китообразных (дельфины, киты). В связи с неравномерностью роста отдельных структур новой коры её поверхность становится складчатой, покрываясь бороздами и извилинами. Совершенствование коры конечного мозга у млекопитающих неразрывно связано с эволюцией всех отделов центральной нервной системы. Этот процесс сопровождается интенсивным ростом прямых и обратных связей, соединяющих корковые и подкорковые структуры. Т. о., на более высоких этапах эволюции функции подкорковых образований начинают контролироваться корковыми структурами. Данное явление получило название кортиколизации функций. В результате кортиколизации ствол мозга образует с корковыми структурами единый комплекс, а повреждение коры на высших этапах эволюции приводит к нарушению жизненно важных функций организма. Наибольшие изменения и увеличение в процессе эволюции новой коры претерпевают ассоциативные зоны, в то время как первичные, сенсорные поля уменьшаются по относительной величине. Разрастание новой коры приводит к вытеснению старой и древней на нижнюю и срединную поверхности мозга.
    Корковая пластинка появляется в процессе внутриутробного развития человека сравнительно рано — на 2-м месяце. Раньше всего выделяются нижние слои коры (VI—VII), затем — более высоко расположенные (V, IV, III и II; см. рис. 1). К 6 месяцам у эмбриона уже имеются все цитоархитектонические поля коры, свойственные взрослому человеку. После рождения в росте коры можно выделить три переломных этапа: на 2—3-м месяце жизни, в 2,5—3 года и в 7 лет. К последнему сроку цитоархитектоника коры полностью сформирована, хотя тела нейронов продолжают увеличиваться до 18 лет. Корковые зоны анализаторов завершают своё развитие раньше, и степень их увеличения меньше, чем у вторичных и третичных зон. Отмечается большое разнообразие в сроках созревания корковых структур у разных индивидуумов, что совпадает с разнообразием сроков созревания функциональных особенностей коры. Т. о., индивидуальное (Онтогенез) и историческое (Филогенез) развитие коры характеризуется сходными закономерностями.
    Лит.: Орбели Л. А., Вопросы высшей нервной деятельности, М.— Л., 1949; Цитоархитектоника коры большого мозга человека. Сб. ст., М., 1949; Филимонов И. Н., Сравнительная анатомия коры большого мозга млекопитающих, М., 1949; Павлов И. П., Двадцатилетний опыт объективного изучения высшей нервной деятельности животных, Полн. собр. соч., 2 изд., т. 3, кн. 1—2, М., 1951; Брейзье М., Электрическая активность нервной системы, пер. с англ., М., 1955; Сепп Е. К., История развития нервной системы позвоночных, 2 изд., М., 1959; Лурия А. Р., Высшие корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга, М., 1962; Воронин Л. Г., Курс лекций по физиологии высшей нервной деятельности, М., 1965; Поляков Г. И., О принципах нейронной организации мозга, М., 1965; Корковая регуляция деятельности подкорковых образований головного мозга. Сб. ст., Тб., 1968; Анохин П. К., Биология и нейрофизиология условного рефлекса, М., 1968; Беритов И. С., Структура и функции коры большого мозга, М., 1969.
    Л. Г. Воронин.

    Рис. 1. Схема строения коры головного мозга человека: I — зональный слой, II — наружный зернистый слой, III — пирамидный слой, IV — внутренний зернистый слой, V — ганглионарный слой, VI — слой треугольных клеток, VII — слой веретеновидных клеток. А — нейронное строение, Б — цитоархитектоника, В — волоконная структура.

    Рис. 3. Карта цитоархитектонических полей коры головного мозга человека: А — наружная поверхность полушария, Б — внутренняя поверхность полушария. Номерами и различной штриховкой обозначены цитоархитектонические поля коры.

    Рис. 4. Представительство чувствительных функций тела в задней центральной извилине (А) и двигательных функций — в передней центральной извилине (Б). А: 1 — половые органы; 2 — пальцы; 3 — ступня; 4 — голень; 5 — бедро; 6 — туловище; 7 — шея; 8 — голова; 9 — плечо; 10 — рука; 11 — локоть; 12 — предплечье; 13 — запястье; 14 — кисть; 15 — мизинец; 16 — безымянный палец; 17 — средний палец; 18 — указательный палец; 19 — большой палец; 20 — глаз; 21 — нос; 22 — лицо; 23 — верхняя губа; 24 — губы; 25 — нижняя губа; 26 — зубы, дёсны и челюсть; 27 — язык; 28 — глотка; 29 — внутренние органы. Б: 1 — пальцы; 2 — лодыжка; 3 — колено; 4 — бедро; 5 — туловище; 6 — плечо; 7 — локоть; 8 — запястье; 9 — кисть; 10 — мизинец; 11 — безымянный палец; 12 — средний палец; 13 — указательный палец; 14 — большой палец; 15 — шея; 16 — бровь; 17 — веко и глазное яблоко; 18 — лицо; 19 — губы; 20 — челюсть; 21 — язык; 22 — глотание. Размеры частей тела, изображенного на рисунке, соответствуют представительству двигательных и чувствительных функций организма в передней и задней центральных извилинах коры.

    Рис. 2. Электронномикроскопическое строение пирамидной клетки коры головного мозга белой крысы: 1 — ядро; 2 — ядрышко; 3 — канальцы эндоплазматической сети; 4 — комплекс Гольджи; 5 — синапсы; 6 — митохондрии.

  7. Goltinris Ответить

    У человека неокортекс (новая кора) занимает 95,6% площади всей коры большого мозга. Остальную часть коры занимает другой отдел – палеокортекс (древняя кора – греч. palaios – древний),с более простой трехслойной структурой.
    Процессы, протекающие в палеокортексе, не всегда отражаются в сознании.К
    Все пространство между серым веществом коры большого мозга и базальными ядрами занято белым веществом. Оно состоит из большого количества нервных волокон, идущих в различных направлениях и образующих проводящие пути конечного мозга. Эти нервные волокна могут быть трех видов:
    1) ассоциативные (короткие или длинные), соединяющие между собой различные участки одного и того же полушария; 2) комиссуральные, связывающие чаще всего одинаковые симметричные участки двух полушарий; 3) проекционные (проводящие) волокна, осуществляющие связь с другими отделами ЦНС до спинного мозга включительно.
    Для изучения функций коры применяют следующие методы:
    1) экстирпация, т.е. оперативное удаление отдельных участков коры;
    2) метод электрического, химического и температурного раздражений различных зон коры;
    З) метод электроэнцефалографии, т.е. регистрации биопотенциалов мозга;
    4)метод условных рефлексов;
    5) клинический метод – изучение деятельности отдельных органов и систем при повреждении коры (кровоизлияние, ранение, опухоль).
    3. В коре большого мозга различают ядро и рассеянные элементы. Ядро – это место концентрации нейронов коры, составляющих точную проекцию всех элементов определенного рецептора, где происходит высший анализ, синтез и интеграция функций. Рассеянные элементы могут располагаться как по периферии ядра, так и на значительном расстоянии от него. В них совершаются более простые анализ и синтез.В коре выделено 52 клеточных поля, каждое из которых имеет свой порядковый номер (1,2,3…52).
    В зависимости от функциональных особенностей в коре выделяют
    моторные (двигательные), сенсорные (чувствительные) и ассоциативные зоны, осуществляющие связи между различными зонами коры.
    Моторные зоны.
    1) Моторная (двигательная) зона коры представлена в передней центральной) извилине лобной доли и парацентральной дольке. При неполном повреждении предцентральной извилины наблюдаются парезы (ослабление движений) скелетной мускулатуры на противоположной стороне, при полном повреждении – параличи (отсутствие движений), а при раздражении – разнообразные сокращения скелетных мышц.
    Сенсорные зоны.
    2) Зона кожной чувствительности (тактильной, болевой и температурной) представлена в задней центральной (постцентральной) извилине теменной доли. При неполном повреждении постцентральной извилины возникают нарушения кожной чувствительности на противоположной стороне тела, при двустороннем полном повреждении – анестезия (полная потеря чувствительности).
    3) Мышечно-суставная (проприоцептивная) чувствительность проецируется в переднюю (предцентральную) и заднюю (постцентральную) центральные извилины.
    4) Зрительная зона (ядро зрительного анализатора) находится в затылочной доле по краям шпорной борозды. При поражении затылочной доли наступает полная корковая слепота.
    5) Слуховая зона (ядро слухового анализатора) локализуется в верхней височной извилине в глубине латеральной борозды.Сюда поступает информация от
    рецепторов улитки внутреннего уха.
    6) Вкусовая зона расположена в лимбической системе. Эта область получает импульсацию от вкусовых рецепторов слизистой оболочки полости рта и языка.
    7) Обонятельная зона расположена также в лимбической системе Сюда поступают импульсы от обонятельных рецепторов слизистой оболочки полости носа.
    Зоны речи.
    8) Моторный центр речи находится в лобной доле левого полушария – у «правшей», в лобной доле правого – у «левшей».
    9) Сенсорный центр речи расположен в височной доле.
    10)3она, обеспечивающая восприятие письменной (зрительной) речи, находится в угловой извилине нижней теменной дольки.
    Ассоциативные зоны: расположены в теменных, лобных и других долях коры, они осуществляют связь между различными областями коры, объединяя все поступающие импульсы в целостные акты научения (чтение, речь, письмо), логического мышления, памяти и обеспечивая возможность целесообразной реакции поведения. При нарушении ассоциативных зон появляется агнозия (греч. а – отрицание, gnosis – знание,познание) – неспособность узнавать предметы и апраксия (греч. apraxia – бездействие) – неспособность производить заученные движения.
    Установлено, что левое полушарие ответственно за речевые функции, логическое и математическое мышление, за формирование положительных эмоций. Правое полушарие отвечает за формирование музыкальных, художественных и других способностей, отрицательных эмоций (печаль, страх и т.д.).
    4. Базальные ядра – это комплекс подкорковых образований: хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар, ограда, миндалевидное тело, расположенный в основании больших полушарий вблизи промежуточного мозга. Хвостатое ядро и скорлупа («полосатое тело») регулируют сложные двигательные функции, безусловнорефлекторные реакции цепного характера: бег, плавание, прыжки. Кроме того, полосатое тело через гипоталамус регулирует вегетативные функции организма, а также вместе с ядрами промежуточного мозга обеспечивает осуществление безусловных рефлексов – инстинктов.
    Бледный шар является центром сложных двигательных рефлекторных реакций (ходьба, бег), формирует сложные мимические реакции, участвует в обеспечении правильного распределения мышечного тонуса. При раздражении бледного шара наблюдается сокращение скелетных мышц на противоположной стороне тела, при поражении бледного шара движения теряют свою плавность.
    Лимбическая система («висцеральный мозг») – это комплекс образований обонятельного мозга, расположенный на нижней поверхности лобной доли (периферический отдел обонятельного мозга). Лимбическая система является высшим корковым центром регуляции деятельности вегетативной нервной системы и гипофиза. В ней осуществляется интеграция трех видов информации:
    1) о деятельности внутренних органов;2) обонятельная;3) о деятельности чувствительных и двигательных ассоциативных зон .коры.
    Лимбическая система отвечает за мотивацию и выработку сложных поведенческих актов, успешное выполнение которых требует координации вегетативных и соматических рефлексов. Она активно участвует также в формировании эмоций, памяти, состояний сна, бодрствования и т.д.
    5. Коре большого мозга свойственна постоянная электрическая активность.
    Запись этих колебаний (биопотенциалов) непосредственно от коры называется электрокортикограммой, от кожи головы – электроэнцефалограммой, а сам метод исследования – электроэнцефалографией. Биоэлектрическую активность головного мозга в функциональном отношении делят на 2 основных вида:
    1) спонтанную (фоновую) активность;
    2) вызванные потенциалы – ответы на фоне спонтанной активности.
    Различают 4 основных типа ритмов ЭЭГ.
    1) Альфа-ритм – это ритмические колебания потенциалов синусоидальной формы с частотой 8-13 в секунду и амплитудой 20-80 мкВ (микровольт). Регистрируется в условиях покоя при закрытых глазах. Лучше выражен в затылочной области; у слепых людей альфа-ритм может отсутствовать.
    2) Бета-ритм – это потенциалы с частотой колебаний от 14 до 35 в секунду и более низкой амплитудой от 10 до 30 мкВ. Более выражен в лобных долях.
    3) Тета-ритм – потенциалы с частотой колебаний от 4 до 7 в секунду и высокой амплитудой – 100-150 мкВ. Наблюдается во время неглубокогосна, при гипоксии, неглубоком наркозе.
    4) Дельта-ритм – самые медленные волны. Имеет частоту колебаний потенциалов 0,5-3 в секунду, амплитуду 250-300 мкВ (до 1000 мкВ).Наблюдается в состоянии глубокого сна, наркоза, вокруг очага опухоли.
    Воспаление вещества головного мозга называется энцефалитом. Воспаление мозговых оболочек – это менингит; ограниченное серозное воспаление паутинной оболочки головного и/или спинного мозга – арахноидит. Заболевание, характеризующееся увеличением объема цереброспинальной (спинномозговой) жидкости в полости черепа, называется гидроцефалией, или водянкой мозга. Заболевание, основным симптомом которого являются приступы головной боли преимущественно в одной половине головы, – это мигрень (гемикрания). Бессознательное состояние, обусловленное нарушением функции ствола мозга, называется комой. Острое нарушение мозгового кровообращения, сопровождающееся разрывом мозгового сосуда, – это инсульт.

  8. JoJogal Ответить

    Слой IV – внутренний зернистый, содержит преимущественно звездчатые клетки. Здесь заканчиваются специфические таламокортикальные пути, т.е. пути, начинающиеся от рецепторов анализаторов.
    Слой V – внутренний пирамидный (ганглиозный), слой крупных пирамид, которые являются выходными нейронами, аксоны их идут в ствол мозга и спинной мозг. В двигательной зоне в этом слое находятся гигантские пирамидные клетки, открытые Бецом (клетки Беца).
    Слой VI – слой полиморфных клеток, большинство нейронов этого слоя образуют кортико-таламические пути.
    Распределение нейронов по слоям в разных областях коры позволило выделить в мозге человека 53 цитоархитектонических поля (поля Бродмана), которые совершенствуются по мере развития коры головного мозга. У человека и высших млекопитающих различают, наряду с первичными, вторичные и третичные корковые поля, обеспечивающие ассоциацию функций данного анализатора с функциями других анализаторов.
    Особенностью корковых полей является экранный принцип их функционирования, заключающийся в том, что рецептор проецирует свой сигнал не на один нейрон коры, а на поле нейронов, которое образуется их связями. В результате сигнал фокусируется не точка в точку, а на множестве разнообразных нейронов, что обеспечивает его полный анализ и возможность передачи в другие заинтересованные структуры. Так, одно волокно, приходящее в зрительную область коры, может активировать зону размером 0,1 мм. Это значит, что один аксон распределяет свое действие на более чем 5000 нейронов.
    Функции отдельных зон новой коры определяются особенностями ее структурной организации, связями с другими структурами мозга, участием в восприятии, хранении и воспроизведении информации при организации и реализации поведения, регуляции функций сенсорных систем, внутренних органов.
    Структурное различие участков коры головного мозга связано с различием их функций. В коре головного мозга выделяют сенсорные, моторные и ассоциативные области (рис. 11.11).

    Рис. 11.11. Цитоархитектонические поля Бродмана
    Корковые концы анализаторов имеют свою топографию – локальное расположение в определенных участках коры головного мозга. Они называются сенсорными областями коры головного мозга. Корковые концы анализаторов разных сенсорных систем перекрываются. Помимо этого, в каждой сенсорной системе коры имеются полисенсорные нейроны, которые реагируют не только на “свой” адекватный стимул, но и на сигналы других сенсорных систем. Эти механизмы лежат в основе формирования полимодальных связей, обеспечивающих сочетанную реакцию на различные раздражители.
    Кожная рецептирующая система, таламокортикальные пути проецируются на заднюю центральную извилину. Здесь имеется строгое соматотопическое деление. На верхние отделы этой извилины проецируются рецептивные поля кожи нижних конечностей, на средние – туловища, на нижние отделы – руки, головы.
    На заднюю центральную извилину в основном проецируется болевая и температурная чувствительность. В коре теменной доли (поля 5 и 7, см. рис. 11.11), где также оканчиваются проводящие пути чувствительности, осуществляется более сложный анализ: локализация раздражения, дискриминация, стереогиоз. При повреждениях коры особенно сильно нарушаются функции дистальных отделов конечностей, особенно рук.
    Зрительная система находится в затылочной доле мозга: поля 17, 18, 19. Центральный зрительный путь заканчивается в поле 17; он информирует о наличии и интенсивности зрительного сигнала. В полях 18 и 19 анализируются цвет, форма, размеры, качество предметов. Поражение поля 19 коры головного мозга приводит к тому, что больной видит, но не узнает предмет (зрительная агнозия, при этом утрачивается также цветовая память).
    Слуховая система проецируется в поперечных височных извилинах (извилины Гешля), в глубине задних отделов латеральной (сильвиевой) борозды (поля 41, 42, 52). Именно здесь заканчиваются аксоны задних бугров четверохолмий и латеральных коленчатых тел.
    Обонятельная система проецируется в области переднего конца гиппокампальной извилины (поле 34). Кора этой области имеет не шести-, а трехслойное строение. При раздражении отмечаются обонятельные галлюцинации, повреждение ее ведет к аносмии (потере обоняния).
    Вкусовая система проецируется в гиппокампальной извилине по соседству с обонятельной областью коры (поле 43).
    В передней центральной извилине расположены зоны, раздражение которых вызывает движение, они представлены по соматотопическому типу, но совершенно иначе: в верхних отделах извилины – нижние конечности, в нижних – верхние. Это моторные области коры головного мозга.
    Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля 6 и 8. Они организуют не изолированные, а комплексные, координированные, стереотипные движения. Эти поля также обеспечивают регуляцию тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры.
    В реализации моторных функций принимают участие также вторая лобная извилина, затылочная, верхнетеменная области.
    Двигательная область коры как никакая другая имеет большое количество связей с другими анализаторами, чем, видимо, и обусловлено наличие в пей значительного числа полисенсорных нейронов.
    Все сенсорные проекционные зоны и моторные области коры занимают менее 20% поверхности коры головного мозга. Остальное – это ассоциативные области. Каждая ассоциативная область коры связана мощными связями с несколькими проекционными областями. В ассоциативных областях происходит интеграция разномодальной информации, позволяющей осуществлять осознание поступающей информации и сложные поведенческие акты. Ассоциативные области мозга у человека наиболее выражены в лобной, теменной и височной долях.
    Каждая проекционная область коры окружена ассоциативными областями. Нейроны этих областей способны к восприятию разномодальной информации, обладают большими способностями к обучению. Полисенсорность нейронов ассоциативной области коры обеспечивает их участие в объединении поступающей информации, обеспечении взаимодействия сенсорных и моторных областей коры.
    Так, в теменной ассоциативной области коры формируются субъективные представления об окружающем пространстве, о нашем теле. Это становится возможным благодаря сопоставлению соматосенсорной, проприоцептивной и зрительной информации. Лобные ассоциативные поля имеют связи с лимбическим отделом мозга и участвуют в организации программ действия при реализации сложных поведенческих актов с учетом их эмоциональной окраски.
    Первой и наиболее характерной чертой ассоциативных областей коры является способность их нейронов воспринимать разномодальную информацию, причем сюда поступает не первичная, а уже обработанная информация с выделением биологической значимости сигнала. Это позволяет формировать программу целенаправленного поведенческого акта.
    Вторая особенность ассоциативной области коры заключается в способности к пластическим перестройкам в зависимости от значимости поступающей информации.
    Третья особенность ассоциативной области коры проявляется в длительном хранении следов сенсорных воздействий. Разрушение ассоциативной области приводит к выраженным нарушениям обучения, памяти.
    Распределение функций по областям мозга не является абсолютным. Установлено, что практически все области мозга имеют полисенсорные нейроны, которые в определенной степени могут брать на себя функцию поврежденных модальноспсцифичсских нейронов. Это позволяет компенсировать повреждение структур мозга в те периоды детства, когда поврежденная функция еще не закреплена жестко в структуре нервной ткани.
    Важной особенностью коры головного мозга является ее способность длительно сохранять следы возбуждения. Это свойство придает коре исключительное значение в механизмах ассоциативной переработки и хранения информации, накопления знаний.

  9. Stonerunner Ответить


    Располагается в черепной коробке в полости мозгового черепа. Масса около 1,5кг, объем 1500см
    3. От ГМ отходят

    12 пар ч-м нервов
    . Сильнее всех развит

    конечный
    отдел – самое

    молодое
    образование ЦНС,представленное большими полушариями. По весу составляет 80% массы ГМ.

    Стволом мозга
    называются отделы ГМ, расположенные ближе к СМ: продолговатый, мост заднего мозга, мозжечок, средний, промежуточный. Это самая

    древняя
    часть ГМ. В отличие от СМ, у ГМ отсутствует разделение на сегменты, а серое вещество распределено виде

    ядер,
    образующих нервные центры. Полушария также покрыты слоем

    серого вещества
    , которое образует высший отдел ЦНС –

    кору ГМ
    .
    В соответствии с выполняемыми функциями выделяют чувствительные и двигательные центры; центры вегетативных и
    психических
    функций.


    Функции и строение отделов ГМ



    1) Продоговатый мозг

    Продолжение СМ. Спинномозговой канал в нем расширяется и образует

    4
    ый желудочек
    мозга. В сером веществе находятся

    чувствительные и двигательные ядра
    некоторых черепно-мозговых нервов. В случае его повреждения наступает немедленная

    смерть
    , из-за остановки дыхания или остановки сердца.

    проводящая функция: волокна белого вещества образует восходящие чувствительные и нисходящие двигательные проводящие пути.

    рефлекторная: тут расположены жизненно важные центры регуляции обмена веществ, пищеварения, дыхания, кровообращения (тонус сосудов, работа сердца), безусловных, защитных и вестибулярных рефлексов (поддержание положения тела в пространстве)


    2) Задний мозг



    Варолиев мост

    лежит перед продолговатым мозгом ввиде утолщенного валика. Его белое вещество образует нисходящие и восходящие

    пути
    . Серое вещество –

    ядра
    ч-м нервов и собственные ядра моста.


    проводящая
    : волокна белого вещества связывают вышележащие отделы ГМ с продолговатым и спинным мозгом.


    рефлекторная
    : здесь лежат центры безусловных рефлексов, регуляции жевательных и мимических мышц, движения глаз и тд.

    Мозжечок

    располагается позади моста и прикрывает продолговатый мозг снизу. Состоит из 2х полушарий, соединенных червем.

    Серое
    в-во мозжечка располагается в глубине ввиде

    ядер
    и на его поверхности ввиде извилистой

    коры
    , слоем от 1-2,5мм.

    Белое
    вещество образует проводящие пути со средним мозгом, мостом, продолговатым и спинным мозгом.
    – координация всех сложных движений
    – сохранение равновесия тела в пространстве
    – регуляция поз и мышечного тонуса


    3) Средний мозг

    = ножки + четверохолмие.
    Располагается между мостом и промежуточным мозгом. Полость представлена узким каналом –

    сильвиев водопровод
    , который сообщается с

    3
    им 4
    ым
    желудочками мозга. Через средний мозг проходят все восходящие пути к коре БП и мозжечку; к спинному и продолговатому мозгу идут нисходящие пути.
    – красное ядро – регуляция

    мышечного тонуса
    и рефлекторное

    поддержание тела
    при его движении.
    – черная субстанция – регуляция сложных

    двигательных реакций
    , глотание, жевание, движение пальцев рук.
    -бугры 4
    ххолмия:

    первичные слуховые центры
    (нижние). Ориентировочные реакции на световое раздражение осуществляют

    первичные зрительные центры
    (верхние)


    4) Промежуточный мозг

    – гипо\эпи\мета\таламус

    Таламус

    – 2зрительных бугра и коленчатые тела.

    Чувствительные импульсы
    от всех органов чувств,

    кроме обонятельных
    , идут в таламус, перерабатываются, получают соответствующую эмоциональную окраску, а затем идут к коре БП.
    – подкорковый центр всех видов общей чувствительности: боль, зрение, слух.
    – участвует в образовании

    эмоциональных реакций
    : гнев, печаль

    Гипоталамус

    – подбугровая область – главный подкорковый центр регуляции всех жизненно важных функций. Через нервную ткань, при помощи желез внутренней секреции гипоталамус выполняет регуляторную функцию: в

    нейросекреторных клетках
    образуются нейросекреты: биологически активные вещества, поступающие в

    гипофиз
    . Вместе с они образуют единую

    гипоталамо-гипофизарную систему
    , работающую по принципу обратной связи.

    – регуляция

    обмена веществ
    ,
    – обеспечение поддержания

    гомеостаза

    – центр деятельности

    желез
    внутренней секреции
    – регуляция поддержания


    t



    тела

    и потоотделения
    – обеспечения

    защитных реакций
    : голос, страх
    – участие в смене

    сна
    и

    бодрствования

    – регуляция

    мотивированного поведения



    Эпиталамус

    отвечает за синхронизацию биоритмов с ритмами внешней среды.

    Метаталамус

    содержит подкорковые центры зрения и слуха.


    5) Конечный передний мозг


    Самый молодой и крупный отдел ЦНС по размеру и количеству нервных клеток. В его состав входят

    кора БП
    и полосатые тела\

    подкорковые ядра
    , расположенные внутри БП, между лобными долями и промежуточным мозгом.
    – координация двигательной активности
    – регуляция инстинктивного поведения


    Кора БП


    Слой

    серого вещества
    , покрывает поверхность БП слоем от 1,5-4мм. Большая площадь поверхности (1700-2000см
    2) достигается засчет борозд и извилин. Три самые глубокие борозды (

    центральная, боковая, теменно-затылочная
    ) делят кору на 4 различных по функциям доли.В кору поступают

    центростремительные
    импульсы от всех рецепторов организма. Каждому рецепторному аппарату соответствует свой участок коры, где происходит декодирование импульса в ощущения. КБП – материальная основа психической деятельности человека.


    Затылочная

    доля – зрение


    Височные

    доли – слух, запоминание увиденного и услышанного.


    Теменная

    доля – понимание речи; температурная, болевая, тактильная чувствительность.


    Лобная

    доля – письмо, речь, мышление. Передний отдел участвует в формировании личностных качеств, творческих процессов и влечений.


    Лимбическая

    зона контролирует деятельность внутренних органов. Её образуют 2 коры: древняя и новая, + подкорковые структуры.
    Функции лимбической зоны:
    – врожденные поведенческие акты
    – регуляция вегетативных функций
    – формирование эмоций
    – гомеостаз

    Под корой находится белое вещество БП, которое образует

    мозолистое тело
    . Оно состоит из

    нервных волокон
    , связывающих

    КБП
    с нижерасположенными отделами

    ЦНС
    ; отдельные участки в пределах 1
    ого полушария; симметричные части обоих полушарий.
    Для человеческого мозга характерна функциональная асимметрия полушарий.

    Левое



    абстрактно-логическое
    мышление. Там лежат центры речи. Правши

    Правое



    образное
    мышление,

    творческие
    процессы, способность к

    музыке
    . Левши.
    Таким образом, БПГМ – высший отдел ЦНС, координирующий реакции всех внутренних органов.

  10. ЧЕЛОВЕК Всегда будь добр Ответить

    Головной и спинной мозг состоят из клеток, чьи названия и характеристики определяются их функциями. Клетки, характерные только для нервной системы, – это нейроны и нейроглия.
    Нейроны это «рабочие лошадки» нервной системы. Они посылают и принимают сигналы от головного мозга и к нему через сеть взаимосвязей, столь многочисленных и сложных, что их совершенно невозможно подсчитать или составить их полную схему. В лучшем случае можно приблизительно сказать, что в мозгу находятся сотни миллиардов нейронов и во много раз больше связей между ними.

    Рисунок 1. Нейроны
    К опухолям головного мозга, возникающим из нейронов или их предшественников, относятся эмбриональные опухоли (ранее их называли примитивные нейроэктодермальные опухоли – ПНЭО), такие как медуллобластомы и пинеобластомы.
    Мозговые клетки второго типа носят название нейроглии. В буквальном смысле это слово означает «клей, скрепляющий нервы» – таким образом, уже из самого названия видна вспомогательная роль этих клеток. Другая часть нейроглии содействует работе нейронов, окружая их, питая и удаляя продукты их распада. Нейроглиальных клеток в головном мозге гораздо больше, чем нейронов, и более половины опухолей головного мозга развивается именно из нейроглии.
    Опухоли, возникающие из нейроглиальных (глиальных) клеток, в общем случае называют глиомами. Однако в зависимости от конкретного типа глиальных клеток, вовлеченных в опухоль, она может иметь то или иное специфическое название. Самые распространeнные глиальные опухоли у детей – мозжечковые и полушарные астроцитомы, глиомы ствола мозга, глиомы зрительныйх путей, эпендимомы и ганглиоглиомы. Виды опухолей подробнее описаны в этой статье.

    Строение головного мозга

    Головной мозг имеет очень сложное строение. Различают несколько больших его отделов: большие полушария; ствол головного мозга: средний мозг, мост, продолговатый мозг; мозжечок.

    Рисунок 2. Строение головного мозгаЕсли посмотреть на головной мозг сверху и сбоку, то мы увидим правое и левое полушария, между которыми располагается разделяющая их большая борозда — межполушарная, или продольная щель. В глубине мозга находится мозолистое тело пучок нервных волокон, соединяющий две половины мозга и позволяющих передавать информацию от одного полушария к другому и обратно. Поверхность полушарий изрезана более или менее глубоко проникающими щелями и бороздами, между которыми расположены извилины.
    Складчатую поверхность головного мозга называют корой. Ее образуют тела миллиардов нервных клеток, из-за их темного цвета вещество коры получило название «серое вещество». Кору можно рассматривать как карту, где разные участки отвечают за различные функции головного мозга. Кора покрывает правое и левое полушария головного мозга.

  11. Ceth Ответить

    – толщина 3-5 мм
    – общая площадь – 1500-2500 квадратных см
    – 30% общей площади – на поверхности извилин, 70% – в глубине борозд
    – функция – располагаются нервные центры экранного типа
    состоит:
    1. нейроны (1-15 млрд.)
    2. нервные волокна
    3. нейроглия (более 100 млрд.)
    Нейроны:
    – мультиполярные
    – различных форм и размеров (от 10 до 140 мкм)
    выделяют:
    1. пирамидные
    2. непирамидные
    Пирамидные:
    – до 90% всех нейронов коры
    – конусовидное тело клеток (на гистологических срезах – треугольной формы)
    – от апикального полюса – отходит длинный дендрит, поднимающийся до поверхности коры в молекулярный слой, где ветвится
    – от боковых поверхностей отходят еще 5-16 более коротких дендритов, разветвляющихся в пределах слоя, в котором находится тело клетки
    – от середины базальной поверхности тела отходит длинный и тонкий аксон, который покрывается миелиновой оболочкой и уходит в белое вещество
    – функция – образование эфферентных путей
    Непирамидные:
    – во всех слоях
    – воспринимают афферентные сигналы, приходящие в кору
    – аксоны распространяются в пределах коры, передавая импульсы на пирамидные нейроны
    – форма чаще всего звездчатая
    – функция – интеграция нейронных цепей внутри коры
    На основании различий в расположении и строении клеток (цитоархитектоника) в коре выделяют 6 не резко разграниченных слоев, которые обозначаются римскими цифрами и нумеруются снаружи внутрь:
    Слои:
    I. молекулярный
    II. наружный зернистый
    III. пирамидный
    IV. внутренний зернистый
    V. ганглионарный
    VI. полиморфный
    Молекулярный:
    – под мягкой мозговой оболочкой
    – небольшое число мелких нейронов – горизонтальные нейроны
    – веретеновидное тело
    – горизонтально отходят аксон и дендриты
    Наружный зернистый:
    – клетки многочисленные
    – мелкие
    – по форме:
    1. пирамидные
    2. звездчатые
    – дендриты поднимаются в молекулярный слой
    – аксоны – уходят в белое вещество
    Пирамидный слой:
    – варьирует по ширине: максимально выражен в двигательных областях коры, меньше – в чувствительных
    – преобладают пирамидные клетки размерами от мелких до крупных
    – апикальные дендриты идут в молекулярный слой, латеральные – контакты с соседними клетками
    – аксоны – направляются в белое вещество
    Внутренний зернистый слой:
    – варьирует по ширине: максимально выражен в чувствительных областях коры (зрительной и слуховой областях), меньше – в двигательных
    – образован:
    1. мелкими пирамидными
    2. звездчатыми клетками
    – в этом слое заканчивается большая часть афферентных волокон
    – аксоны образуют связи с клетками ниже и выше- лежащих слоев
    Ганглионарный:
    – образован:
    1. крупными пирамидными
    2. гигантскими пирамидными клеками (Беца) – в области прецентральной извилины (моторный центр)
    – апикальные дендриты достигают молекулярного слоя
    – латеральные дендриты – в пределах этого же слоя
    – аксоны – выходят в белое вещество и направляются в виде волокон в ядра головного и спинного мозга (пирамидные пути достигают каудальных сегментов)
    – максимально представлен в двигательных центрах коры
    Полиморфный:
    – разные по форме нейроны:
    1. веретеновидные
    2. звездчатые
    – аксоны уходят в белое вещество в составе эфферентных путей
    – дендриты поднимаются до молекулярного слоя и здесь ветвятся
    Нервные волокна:
    На основании различий хода волокон (миелоархитектоника):
    1. тангенциальные нервные волокна – проходят параллельно поверхности коры:
    – латеральные дендриты
    2. радиальные:
    – приходят в кору от ниже расположенных отделов головного
    мозга
    – апикальные дендриты
    – аксоны, уходящие в белое вещество
    Три функциональные группы нервных волокон:
    1. афферентные – в составе радиальных лучей
    – от ниже расположенных отделов головного мозга
    – заканчиваются на уровне IY слоя
    2. ассоциативные
    – внутрикорковые волокна
    – соединяют различные области коры во всех
    слоях – тангенциальные волокна
    3. эфферентные волокна
    – связывают кору с подкорковыми образованиями
    – в нисходящем направлении в составе радиальных
    лучей
    Типы строения коры:
    1. агранулярный тип коры
    2. гранулярный тип
    – различия в строении связаны с представительством в коре разных центров:
    1. моторных или
    2. чувствительных
    – проявляется в преобладании развития тех или иных слоев
    Агранулярный тип коры:
    – характерен для моторных центров
    – наибольшее развитие III, Y и YI слоев
    – слабо развиты зернистые (II, IY)
    – связаны с формированием эфферентных нервных волокон
    Гранулярный тип:
    – характерен для чувствительных корковых центров
    – слабо выражены пирамидные слои
    – значительно выражены зернистые (II, IY)
    – к ним подходят афферентные волокна
    Модульная организация коры полушарий:
    – морфофункциональная единица коры, способная к относительно автономной деятельности
    – форма цилиндров, или колонок
    – диаметр 200-300 мкм
    – расположены вертикально, проходят через всю толщу коры
    – 2-3 млн. колонок
    – каждая содержит около 5000 нейронов
    – включает в себя:
    1. кортико-кортикальное волокно
    – в центре модуля
    – проходит через всю толщу коры
    – образует нервные окончания во всех слоях
    – ассоциативное – обеспечивает связь с др. модулями
    2. два таламо-кортикальных волокна
    – афферентные волокна – приходят импульсы в модуль
    – оканчиваются в 4 слое коры на звездчатых и пира-
    мидных неронах
    3. эфферентные пути
    – аксоны преимущественно пирамидных клеток 5 слоя
    – идут за пределы коры – в подкорковые центры
    4 Клетки, регулирующие функциональную активность
    пирамидных клеток – регулирующие выход импульса
    за пределы модуля:
    1. с тормозной функцией
    – 5 типов клеток
    2. с возбуждающей функцией
    – один тип клеток
    – шипиковые звездчатые нейроны (желтые на схем)
    Белое вещество головного мозга:
    – пучки миелиновых нервных волокон
    1. поднимаются к серому веществу из ствола мозга
    2. спускаются в ствол из корковых центров
    Нейроглия коры головного мозга:
    I. макроглия
    1. астроцитарная – концевыми участками отростков образуют 2 вида пограничных глиальных мембран:
    а. поверхностная – краевая пограничная мембрана
    – под мягкой мозговой оболочкой
    – наружная граница головного мозга
    б. периваскулярные пограничные мембраны
    -входят в состав гемато-энцефалического барьера
    – отграничивает нервную ткань от крови
    2. эпендимная глия
    – выстилка желудочков головного мозга
    – входит в состав гемато-ликворного барьера
    3. олигодендроглия
    – мантийные глиоциты – микроокружение тел
    нейронов
    – леммоциты – миелиновые оболочки
    П. Микроглия
    – антигенпрезентирующие клетки
    – из системы фагоцитирующих мононуклеаров
    Гемато-энцефалический барьер:
    Значение: – препятствует проникновению в ЦНС:
    1. токсических веществ
    2. лейкоцитов
    3. гормонов, антибиотиков
    4. обеспечивает избирательный транспорт глюкозы, аминокислот
    Компоненты гемато-энцефалического барьера:
    1. эндотелий капилляров с плотными контактами
    2. базальная мембрана
    3. периваскулярная мембрана из отростков астроцитов

  12. Malonin Ответить

    К моменту рождения количество нейронов в коре больших полушарий составляет 14—16 млрд (так же, как и у взрослого), но у новорожденного они незрелы в морфологическом отношении, имеют простую веретенообразную форму и очень небольшое количество отростков. Серое вещество коры больших полушарий плохо дифференцировано от белого. Корковые слои больших полушарий у новорожденного значительно тоньше, чем у взрослого (они слабо дифференцированы), а корковые центры — недостаточно сформированы. Развитие коры больших полушарий ускоряется после рождения ребенка. К четырем месяцам соотношение серого и белого веществ у ребенка приближается к уровню взрослого.
    Характерные для взрослого человека признаки цитоархитектоники коры выявляются в постцентральной области к одному-двум годам, в верхнетеменной — ко второму —четвертому году жизни ребенка. Расширение коры и рост нейронов и их отростков в этих областях продолжается до семи лет и более. Структуры прецентральной области наиболее интенсивно развиваются в 1,5 месяца, три года, в шесть и 10 лет. В эти периоды происходит интенсивное развитие двигательной активности ребенка.
    После рождения продолжается миелинизация нервных волокон в разных отделах головного мозга, но в лобных и височных долях этот процесс находится в начальной стадии. К девяти месяцам ностнатального развития миелинизирова- ио большинство волокон коры, за исключением коротких ассоциативных волокон в лобной доле. В это время становятся более отчетливыми первые три слоя коры.
    К первому году жизни общая структура мозга приближается к зрелому состоянию. Миелинизация волокон, расположение слоев коры, дифференцировка нервных клеток в основном завершаются к трем годам.
    В возрасте шести —девяти лет и в период полового созревания продолжающееся развитие головного мозга характеризуется увеличением количества ассоциативных волокон и образованием новых нервных связей. В этот период масса мозга увеличивается незначительно.
    В развитии коры больших полушарий сохраняется общий принцип: сначала формируются филогенетически более старые структуры, а затем — более молодые. Филогенетически более молодые отделы коры больших полушарий у новорожденных развиты слабее и с возрастом относительно увеличиваются, а более старые, наоборот, с возрастом относительно уменьшаются. На пятом месяце пренатального развития раньше других появляются ядра, регулирующие двигательную активность — поля 4 и 6 прецентральной области, но в дальнейшем иоле 4 развивается несколько быстрее ноля 6 (см. рис. 4.48). На шестом месяце дифференцируется чувствительная зона соматосенсорной системы — поля 1, 2 и 3 постцентральной области. Зрительная кора — поля 17, 18 и 19 в затылочной области — выделяется на шестом месяце, причем поле 17 созревает раньше полей 18 и 19. Позже других (на седьмом месяце внутриутробного развития) развиваются филогенетически новые области: лобная и нижнетеменная, затем височно-теменная и теменно-затылочная.
    У новорожденного большие полушария головного мозга не оказывают регулирующего влияния на нижележащие отделы ЦНС, пирамидные пути не миелинизированы. Движения младенца (за исключением связанных с приемом пищи) носят обобщенный характер. Повышение мышечного тонуса в первые дни после рождения связывают с недостаточной зрелостью коры больших полушарий. В этот период функции новорожденного ребенка регулируются в основном промежуточным мозгом. Рефлекторные дуги безусловных рефлексов проходят через таламус и паллидум. Поведение новорожденного в окружающей среде формируется на основе соматосенсорных, вкусовых, статических, статокинетических безусловных рефлексов.
    Для новорожденных детей характерны повышенная возбудимость и легкая утомляемость коры. При действии безусловных раздражителей наблюдается широкая генерализация нервных процессов, которая уменьшается при развитии оборонительных реакций. Ко второму месяцу жизни возбудимость нервной системы становится такой же, как и у взрослого.
    К 20-му дню жизни ребенка возрастают сила и концентрация нервных процессов при осуществлении безусловных пищевых рефлексов. Это связано с сокращением рефлексогенпых зон, уменьшением латентного периода рефлексов и развитием процессов торможения.
    Электрическая активность мозга регистрируется уже у пятимесячного плода, но регуляторный ритм в ней отсутствует. Эта особенность сохраняется и у шестимесячного плода. В его ЭЭГ преобладают колебания с частотой 5 в секунду, которые сочетаются с более медленными (1—3 в секунду). Эта активность носит прерывистый характер, интервалы имеют различную, часто большую длительность. Электрическая активность мозга восьмимесячного плода постоянна и сходна с характером электрической активности новорожденных. Обе ЭЭГ характеризуются нерегулярными колебаниями разной, преимущественно небольшой амплитуды. Электрическая активность мозга различна во время сна и бодрствования: во время сна амплитуда волн ЭЭГ значительно увеличивается.
    ЭЭГ у детей характеризуется многообразием типов волн, широким диапазоном частот и индивидуальным разнообразием. ЭЭГ, зарегистрированные в различном возрасте, отражают процесс созревания мозга, который продолжается до пубертатного возраста (рис. 4.52).
    Одним из показателей функциональной зрелости коры больших полушарий являются ее реакции на внешние воздействия. Ряд исследователей считает, что кора больших полушарий не участвует в реакциях на внешние раздражения до трехмесячного возраста ребенка. У новорожденных установ-

    Рис. 4.52. Изменения ритмов ЭЭГ в различных областях мозга
    с возрастом
    лено наличие реакции вовлечения коры больших полушарий в ответ на звуковые, световые и тактильные раздражения. Реакция вовлечения у новорожденных иная, чем у взрослых: если у взрослых в ответ на внешний стимул возникают десинхронизация и учащение ритма, то у новорожденных – уменьшение частоты и амплитуды всех волн ЭЭГ.

  13. VideoAnswer Ответить

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *