У каких организмов процессы транскрипции и трансляции не разделяются?

18 ответов на вопрос “У каких организмов процессы транскрипции и трансляции не разделяются?”

  1. Sam_12341 Ответить

    іком з нормальним зором і 0 групою крові. Яка ймовірність того, що їхня дитина успадкує обидві ознаки батька?
    2.В одній сім’ї карооких батьків четверо дітей: один – блакитноокий з групою крові АВ, троє – кароокі з групами крові 0, А,В. Визначте генотипи всіх членів родини, якщо відомо, що кароокість домінує над блакитноокістю.
    3.Резус-позитивна жінка з 0 групою крові, в родині якої ніколи не було резус-негативного фактора, народила дитину з резус- позитивним фактором з групою крові В. Чи є чоловік, що має резус-негативну кров групи А, рідним батьком цієї дитини?
    4.Батьки мають групи крові А і В, один з них хворий на серповидно-клітинну анемію(успадкування аутосомне з неповним домінуванням). У них народилася хвора .дитина з 0 групою крові. Визначте ймовірність народження в цій родині хворих дітей з групою крові АВ.
    5. .В одній сім’ї карооких батьків четверо дітей: двоє– блакитноокі з групою крові 0 і АВ, двоє – кароокі з групами крові А і В. Визначте ймовірність народження в цій родині кароокої дитини з 0 групою крові, якщо відомо, що кароокість домінує над блакитноокістю.
    6.Чоловік з резус-негативним фактором і 0 групою крові одружився з жінкою, яка має резус-позитивну кров В групи. Батько дружини мав резус-негативну кров 0 групи. В родині двоє дітей: перша дитина має резус-негативну кров В групи, друга – резус- позитивну кров АВ групи. Судово-медична експертиза встановила, що одна дитина в родині – позашлюбна. Складіть родовід та визначте за якою з двох пар ознак можна виключити батьківство.
    7. Резус- позитивна жінка з групою крові А, батько якої мав резус-негативну кров 0 групи, одружилася з чоловіком з резус-негативною кров’ю 0 групи. Яка ймовірність того, що син успадкує обидві ознаки батька?
    8.Короткозорість домінує над нормальним зором. Короткозора жінка з групою крові А, батько якої мав нормальний зір і групу крові 0, одружилася із чоловіком з нормальним зором і 0 групою крові. Яка ймовірність того, що їхня дитина успадкує обидві ознаки матері?
    9.Дальтонізм і глухота успадковуються як рецесивні ознаки, зчеплені з х-хромосомою, а глухота – з ауто сомою. Чоловік, що страждає на дальтонізм і глухоту, одружився на жінці з нормальним слухом і зором. У них народився син з глухотою і дальтонізмом та донька – дальтонік, але з нормальним слухом. Визначте генотипи й фенотипи всіх членів родини.
    10. У людини гемофілія успадковуються як рецесивна ознака, зчеплена з х-хромосомою. Альбінізм визначається аутосомним рецесивним геном. У одної подружньої пари, яка не мала цих аномалій, народився син з обома аномаліями. . Яка ймовірність того, що другий син після народження матиме такі дві аномалії?

  2. student975 Ответить

    іком з нормальним зором і 0 групою крові. Яка ймовірність того, що їхня дитина успадкує обидві ознаки батька?
    2.В одній сім’ї карооких батьків четверо дітей: один – блакитноокий з групою крові АВ, троє – кароокі з групами крові 0, А,В. Визначте генотипи всіх членів родини, якщо відомо, що кароокість домінує над блакитноокістю.
    3.Резус-позитивна жінка з 0 групою крові, в родині якої ніколи не було резус-негативного фактора, народила дитину з резус- позитивним фактором з групою крові В. Чи є чоловік, що має резус-негативну кров групи А, рідним батьком цієї дитини?
    4.Батьки мають групи крові А і В, один з них хворий на серповидно-клітинну анемію(успадкування аутосомне з неповним домінуванням). У них народилася хвора .дитина з 0 групою крові. Визначте ймовірність народження в цій родині хворих дітей з групою крові АВ.
    5. .В одній сім’ї карооких батьків четверо дітей: двоє– блакитноокі з групою крові 0 і АВ, двоє – кароокі з групами крові А і В. Визначте ймовірність народження в цій родині кароокої дитини з 0 групою крові, якщо відомо, що кароокість домінує над блакитноокістю.
    6.Чоловік з резус-негативним фактором і 0 групою крові одружився з жінкою, яка має резус-позитивну кров В групи. Батько дружини мав резус-негативну кров 0 групи. В родині двоє дітей: перша дитина має резус-негативну кров В групи, друга – резус- позитивну кров АВ групи. Судово-медична експертиза встановила, що одна дитина в родині – позашлюбна. Складіть родовід та визначте за якою з двох пар ознак можна виключити батьківство.
    7. Резус- позитивна жінка з групою крові А, батько якої мав резус-негативну кров 0 групи, одружилася з чоловіком з резус-негативною кров’ю 0 групи. Яка ймовірність того, що син успадкує обидві ознаки батька?
    8.Короткозорість домінує над нормальним зором. Короткозора жінка з групою крові А, батько якої мав нормальний зір і групу крові 0, одружилася із чоловіком з нормальним зором і 0 групою крові. Яка ймовірність того, що їхня дитина успадкує обидві ознаки матері?
    9.Дальтонізм і глухота успадковуються як рецесивні ознаки, зчеплені з х-хромосомою, а глухота – з ауто сомою. Чоловік, що страждає на дальтонізм і глухоту, одружився на жінці з нормальним слухом і зором. У них народився син з глухотою і дальтонізмом та донька – дальтонік, але з нормальним слухом. Визначте генотипи й фенотипи всіх членів родини.
    10. У людини гемофілія успадковуються як рецесивна ознака, зчеплена з х-хромосомою. Альбінізм визначається аутосомним рецесивним геном. У одної подружньої пари, яка не мала цих аномалій, народився син з обома аномаліями. . Яка ймовірність того, що другий син після народження матиме такі дві аномалії?

  3. Chegores Ответить

    іком з нормальним зором і 0 групою крові. Яка ймовірність того, що їхня дитина успадкує обидві ознаки батька?
    2.В одній сім’ї карооких батьків четверо дітей: один – блакитноокий з групою крові АВ, троє – кароокі з групами крові 0, А,В. Визначте генотипи всіх членів родини, якщо відомо, що кароокість домінує над блакитноокістю.
    3.Резус-позитивна жінка з 0 групою крові, в родині якої ніколи не було резус-негативного фактора, народила дитину з резус- позитивним фактором з групою крові В. Чи є чоловік, що має резус-негативну кров групи А, рідним батьком цієї дитини?
    4.Батьки мають групи крові А і В, один з них хворий на серповидно-клітинну анемію(успадкування аутосомне з неповним домінуванням). У них народилася хвора .дитина з 0 групою крові. Визначте ймовірність народження в цій родині хворих дітей з групою крові АВ.
    5. .В одній сім’ї карооких батьків четверо дітей: двоє– блакитноокі з групою крові 0 і АВ, двоє – кароокі з групами крові А і В. Визначте ймовірність народження в цій родині кароокої дитини з 0 групою крові, якщо відомо, що кароокість домінує над блакитноокістю.
    6.Чоловік з резус-негативним фактором і 0 групою крові одружився з жінкою, яка має резус-позитивну кров В групи. Батько дружини мав резус-негативну кров 0 групи. В родині двоє дітей: перша дитина має резус-негативну кров В групи, друга – резус- позитивну кров АВ групи. Судово-медична експертиза встановила, що одна дитина в родині – позашлюбна. Складіть родовід та визначте за якою з двох пар ознак можна виключити батьківство.
    7. Резус- позитивна жінка з групою крові А, батько якої мав резус-негативну кров 0 групи, одружилася з чоловіком з резус-негативною кров’ю 0 групи. Яка ймовірність того, що син успадкує обидві ознаки батька?
    8.Короткозорість домінує над нормальним зором. Короткозора жінка з групою крові А, батько якої мав нормальний зір і групу крові 0, одружилася із чоловіком з нормальним зором і 0 групою крові. Яка ймовірність того, що їхня дитина успадкує обидві ознаки матері?
    9.Дальтонізм і глухота успадковуються як рецесивні ознаки, зчеплені з х-хромосомою, а глухота – з ауто сомою. Чоловік, що страждає на дальтонізм і глухоту, одружився на жінці з нормальним слухом і зором. У них народився син з глухотою і дальтонізмом та донька – дальтонік, але з нормальним слухом. Визначте генотипи й фенотипи всіх членів родини.
    10. У людини гемофілія успадковуються як рецесивна ознака, зчеплена з х-хромосомою. Альбінізм визначається аутосомним рецесивним геном. У одної подружньої пари, яка не мала цих аномалій, народився син з обома аномаліями. . Яка ймовірність того, що другий син після народження матиме такі дві аномалії?

  4. d_kMT50 Ответить

    10. Какие особые триплеты обязательно находятся между генами?
    11. Какой тип нуклеиновой кислоты переносит наследственную информацию из клетки в клетку при размножении?
    12. Сколько стадий включает в себя процесс биосинтеза белка?
    13. Как называется процесс биосинтеза иРНК по матрице ДНК?
    14. Где в клетке эукариот происходит транскрипция?
    15. Где в клетке происходит трансляция?
    16. Матрицей при транскрипции служит нуклеиновая кислота
    17. Матрицей при трансляции служит нуклеиновая кислота
    18. Какой основной фермент осуществляет транскрипцию?
    19. Какой тип РНК служит матрицей при биосинтезе белка на рибосоме?
    20. Как называется цепь ДНК, которая служит матрицей для синтеза иРНК?
    21. Как называется цепь ДНК, которая комплементарна матричной цепи для синтеза иРНК?
    22. Какой тип РНК содержит кодон?
    23. Какой тип РНК содержит антикодон?
    24. Какой тип РНК соединяет аминокислоты в белок?
    25. Какой тип РНК переносит наследственную информацию от ДНК к месту синтеза белка?
    26. Какой тип РНК переносит аминокислоты к месту синтеза белка?
    27. Какой тип РНК переносит наследственную информацию из ядра в цитоплазму?
    28. У каких организмов процессы транскрипции и трансляции не разделяются во времени и в пространстве?
    29. Сколько нуклеотидов иРНК включает в себя «функциональный центр» рибосомы?
    30. Сколько аминокислот должно одновременно находиться в большой субъединице рибосомы?
    31. Сколько генов могут включать в себя иРНК прокариот?
    32. Сколько генов могут включать в себя иРНК эукариот?
    33. Когда рибосома доходит до СТОП-кодона, она присоединяет к последней аминокислоте молекулу
    34. Если на одной иРНК одновременно находятся много рибосом, такая структура называется
    35. Для биосинтеза белка, как и для других процессов в клетке, используется энергия

  5. nik140501 Ответить

    Наивернейший ответ укажу лучшим. Заранее спасибо.
    16. Матрицей при транскрипции служит нуклеиновая кислота
    17. Матрицей при трансляции служит нуклеиновая кислота
    18. Какой основной фермент осуществляет транскрипцию?
    19. Какой тип РНК служит матрицей при биосинтезе белка на рибосоме?
    20. Как называется цепь ДНК, которая служит матрицей для синтеза иРНК?
    21. Как называется цепь ДНК, которая комплементарна матричной цепи для синтеза иРНК?
    22. Какой тип РНК содержит кодон?
    23. Какой тип РНК содержит антикодон?
    24. Какой тип РНК соединяет аминокислоты в белок?
    25. Какой тип РНК переносит наследственную информацию от ДНК к месту синтеза белка?
    26. Какой тип РНК переносит аминокислоты к месту синтеза белка?
    27. Какой тип РНК переносит наследственную информацию из ядра в цитоплазму?
    28. У каких организмов процессы транскрипции и трансляции не разделяются во времени и в пространстве?
    29. Сколько нуклеотидов иРНК включает в себя «функциональный центр» рибосомы?
    30. Сколько аминокислот должно одновременно находиться в большой субъединице рибосомы?
    31. Сколько генов могут включать в себя иРНК прокариот?
    32. Сколько генов могут включать в себя иРНК эукариот?
    33. Когда рибосома доходит до СТОП-кодона, она присоединяет к последней аминокислоте молекулу
    34. Если на одной иРНК одновременно находятся много рибосом, такая структура называется
    35. Для биосинтеза белка, как и для других процессов в клетке, используется энергия

  6. vitos-555 Ответить

    Транскрипция
    Структура любой белковой молекулы закодирована в ядерной ДНК, которая непосредственного участия в её синтезе не принимает. Она служит лишь матрицей для синтеза информационной РНК (иРНК), которая является переносчиком наследственной информации из ядра к рибосоме, месту синтеза полипептидной нити белка.
    Процесс биосинтеза белка включает в себя ряд последовательно протекающих событий.

    При биосинтезе часть молекулы ДНК расщепляется на две цепочки, на одной из которых синтезируется иРНК. Она представляет собой негативную фотографию последовательности нуклеотидов ДНК. Этот процесс считывания информации обеспечивается работой фермента — полимераза, которая, двигаясь по расплетённому участку ДНК, подбирает с учётом комплементарности нуклеотиды и соединяет их. Эта иРНК содержит полную информацию о порядке расположения аминокислот в белке.
    Роль тРНК в биосинтезе белка. Трансляция
    К месту сборки белка поступают аминокислоты. Сюда их доставляют тРНК. Эти молекулы имеют форму клеверного листа, на вершине которого находятся три нуклеотида — триплет, или антикодон, кодирующий определённую аминокислоту.

    Каждая тРНК может соединиться лишь с одной молекулой аминокислоты и доставить её к рибосоме. Например: антикодон в тРНК АЦГ комплементарен триплету УГЦ в иРНК. Эти два триплета кодируют аминокислоту серин. В ДНК серину будет соответствовать триплет АЦГ. Сравнение триплетов ДНК и тРНК показывает, что они одинаковы.
    Активацию определённой аминокислоты осуществляет свой особый фермент. Механизм активации заключается в том, что фермент одновременно взаимодействует с аминокислотой и с АТФ, которая при этом теряет пирофосфат. Образуется тройной комплекс из фермента, аминокислоты и тРНК, способный сразу образовывать пептидную связь. Без такого взаимодействия свободная аминокислота не может образовывать пептидную связь.
    Трансляция (от лат. translatio — «передача») — процесс синтеза полипептидных цепей на матрице информационной РНК в рибосомах.
    На иРНК нанизывается рибосома, и начинается синтез белка. В двух активных центрах рибосомы — А – аминокислотном и Р – пептидном — помещается всего шесть нуклеотидов иРНК (два триплета). К центру А из цитоплазмы всё время подходят разные тРНК с аминокислотами. Здесь происходит узнавание аминокислот. Если антикодон тРНК и кодон иРНК оказываются комплементарными друг другу, то тРНК вместе с аминокислотой переплывает с помощью ферментов в центр Р, в котором происходит освобождение тРНК от аминокислоты. Между последней аминокислотой, уже синтезированной части белка, и вновь доставленной аминокислотой возникает пептидная связь.
    Молекула тРНК отдаёт аминокислоту и вновь перемещается в цитоплазму, где снова присоединяет такую же аминокислоту, а рибосома перемещается на один триплет влево. Постепенно за счёт присоединения аминокислот нить белка удлиняется.
    Если антикодон тРНК и кодон иРНК не комплементарны, то тРНК с аминокислотой уходят к другим иРНК и рибосомам.
    Пептидная цепочка удлиняется до тех пор, пока не закончится трансляция и рибосома не соскочит с иРНК. Полипептидная цепочка погружается в канал ЭПС и там приобретает вторичную, третичную или четвертичную структуры.
    Скорость сборки одной молекулы белка, состоящего из 200 — 300 аминокислот, составляет 1 — 2 минуты.
    В процессе биосинтеза белка реализуются функции многих веществ и органоидов клетки и используется энергия АТФ.

    Регуляция биосинтеза белка
    Работа генов в любом организме — прокариотическом или эукариотическом — контролируется и координируется.
    Различные гены обладают неодинаковой временной активностью. Одни из них характеризуются постоянной активностью. Это гены, которые отвечают за синтез белков, необходимых или организму на протяжении всей жизни, например ферменты.
    Большинство генов обладает непостоянной активностью, они синтезируются, когда это необходимо клетке.
    Различают структурные и регуляторные белки клетки. Структурные выполняют ферментативную, транспортную и структурную функции, а регуляторные управляют синтезом структурных генов.
    Регуляция синтеза белка осуществляется на всех его этапах. Регуляция происходит на генетическом уровне. Есть сложный механизм «включения» и «выключения» генов на разных этапах жизни клетки на уровне оперона.
    Оперон — совокупность генов, которые расположены рядом на ДНК, контролируют один процесс и регулируются одними и теми же элементами.
    Оперон является функциональной единицей транскрипции у прокариот.
    В состав оперона прокариот входят структурные гены и регуляторные элементы. Структурные гены кодируют белки, осуществляющие последовательно этапы биосинтеза какого-либо вещества. Их может быть один или несколько, в ходе транскрипции они работают как единый ген. На них синтезируется единая молекула иРНК.
    Регуляторные элементы
    Промотор — это место начала транскрипции. Оно представлено нуклеотидами ДНК, с которыми связывается белок-фермент РНК-полимераза. Промотор определяет, какая из двух цепей будет служить матрицей для и-РНК.
    Оператор — участок связывания регуляторного белка с ДНК. Этот белок репрессор, т.е. подавитель или белок-активатор процесса транскрипции. Оператор — это начало считывания генетической информации. На работу этих белков влияют вещества субстраты, которые могут взаимодействовать с белком-репрессором, освобождая проход для полимеразы, обеспечивая этим синтез и-РНК. Пока репрессор находится на операторе, полимераза не может сдвинуться с места и начать синтез.
    Терминатор — участок в конце оперона, сигнализирующий о прекращении транскрипции.
    Регуляция генной активности у эукариот сложнее, чем у бактерий.
    В отличие от прокариот, образующиеся в ядре иРНК подвергаются ряду изменений. Сначала синтезируется длинная иРНК, а затем ферменты вырезают из неё участки, не несущие информацию о строении белка.
    У эукариот, наряду с регуляторными процессами, влияющими на функции отдельной клетки, существуют системы регуляции целого организма. Гормоны образуются в клетках желёз внутренней секреции и с кровью разносятся по всему телу; регулируют процессы синтеза иРНК и белков только в клетках-мишенях. Гормоны связываются с белками-рецепторами клеточных мембран и включают системы изменения структуры клеточных белков, которые влияют на синтез белков на рибосомах и на транскрипцию определённых генов. Так, адреналин включает синтез ферментов, расщепляющих гликоген мышц до глюкозы, а инсулин способствует синтезу гликогена из глюкозы в печени.
    Особенность эукариотических генов — прерывистость. Это означает, что область гена, кодирующего белок, состоит из нуклеотидных последовательностей двух типов экзонов и интронов. Экзон — это участок ДНК, несущий информацию о структуре белка, Интрон — некодирующая область гена. Во время траскрипции сначала образуется иРНК, несущая информацию об экзонах и интронах, а затем происходит вырезание интронов и сшивание оставшихся экзонов ферментами. Этот процесс называется сплайсинг. В итоге образуется иРНК, которая служит матрицей для трансляции.
    Ген эукариот похож на оперон прокариот, хотя и отличается более протяжённой регуляторной зоной и тем, что он кодирует один белок, а не несколько, как оперон у бактерий. Познание регуляторных механизмов транскрипции и трансляции необходимо для управления процессами реализации генетической информации.
    < Предыдущая страница “Генетический код”
    Следующая страница “Прокариотическая клетка” >

  7. evgeniy200286 Ответить

    іком з нормальним зором і 0 групою крові. Яка ймовірність того, що їхня дитина успадкує обидві ознаки батька?
    2.В одній сім’ї карооких батьків четверо дітей: один – блакитноокий з групою крові АВ, троє – кароокі з групами крові 0, А,В. Визначте генотипи всіх членів родини, якщо відомо, що кароокість домінує над блакитноокістю.
    3.Резус-позитивна жінка з 0 групою крові, в родині якої ніколи не було резус-негативного фактора, народила дитину з резус- позитивним фактором з групою крові В. Чи є чоловік, що має резус-негативну кров групи А, рідним батьком цієї дитини?
    4.Батьки мають групи крові А і В, один з них хворий на серповидно-клітинну анемію(успадкування аутосомне з неповним домінуванням). У них народилася хвора .дитина з 0 групою крові. Визначте ймовірність народження в цій родині хворих дітей з групою крові АВ.
    5. .В одній сім’ї карооких батьків четверо дітей: двоє– блакитноокі з групою крові 0 і АВ, двоє – кароокі з групами крові А і В. Визначте ймовірність народження в цій родині кароокої дитини з 0 групою крові, якщо відомо, що кароокість домінує над блакитноокістю.
    6.Чоловік з резус-негативним фактором і 0 групою крові одружився з жінкою, яка має резус-позитивну кров В групи. Батько дружини мав резус-негативну кров 0 групи. В родині двоє дітей: перша дитина має резус-негативну кров В групи, друга – резус- позитивну кров АВ групи. Судово-медична експертиза встановила, що одна дитина в родині – позашлюбна. Складіть родовід та визначте за якою з двох пар ознак можна виключити батьківство.
    7. Резус- позитивна жінка з групою крові А, батько якої мав резус-негативну кров 0 групи, одружилася з чоловіком з резус-негативною кров’ю 0 групи. Яка ймовірність того, що син успадкує обидві ознаки батька?
    8.Короткозорість домінує над нормальним зором. Короткозора жінка з групою крові А, батько якої мав нормальний зір і групу крові 0, одружилася із чоловіком з нормальним зором і 0 групою крові. Яка ймовірність того, що їхня дитина успадкує обидві ознаки матері?
    9.Дальтонізм і глухота успадковуються як рецесивні ознаки, зчеплені з х-хромосомою, а глухота – з ауто сомою. Чоловік, що страждає на дальтонізм і глухоту, одружився на жінці з нормальним слухом і зором. У них народився син з глухотою і дальтонізмом та донька – дальтонік, але з нормальним слухом. Визначте генотипи й фенотипи всіх членів родини.
    10. У людини гемофілія успадковуються як рецесивна ознака, зчеплена з х-хромосомою. Альбінізм визначається аутосомним рецесивним геном. У одної подружньої пари, яка не мала цих аномалій, народився син з обома аномаліями. . Яка ймовірність того, що другий син після народження матиме такі дві аномалії?

  8. Niksenok Ответить

    Наивернейший ответ укажу лучшим. Заранее спасибо. 16. Матрицей при транскрипции служит нуклеиновая кислота 17. Матрицей при трансляции служит нуклеиновая кислота 18. Какой основной фермент осуществляет транскрипцию? 19. Какой тип РНК служит матрицей при биосинтезе белка на рибосоме? 20. Как называется цепь ДНК, которая служит матрицей для синтеза иРНК? 21. Как называется цепь ДНК, которая комплементарна матричной цепи для синтеза иРНК? 22. Какой тип РНК содержит кодон? 23. Какой тип РНК содержит антикодон? 24. Какой тип РНК соединяет аминокислоты в белок? 25. Какой тип РНК переносит наследственную информацию от ДНК к месту синтеза белка? 26. Какой тип РНК переносит аминокислоты к месту синтеза белка? 27. Какой тип РНК переносит наследственную информацию из ядра в цитоплазму? 28. У каких организмов процессы транскрипции и трансляции не разделяются во времени и в пространстве? 29. Сколько нуклеотидов иРНК включает в себя «функциональный центр» рибосомы? 30. Сколько аминокислот должно одновременно находиться в большой субъединице рибосомы? 31. Сколько генов могут включать в себя иРНК прокариот? 32. Сколько генов могут включать в себя иРНК эукариот? 33. Когда рибосома доходит до СТОП-кодона, она присоединяет к последней аминокислоте молекулу 34. Если на одной иРНК одновременно находятся много рибосом, такая структура называется 35. Для биосинтеза белка, как и для других процессов в клетке, используется энергия

  9. Art05 Ответить

    Учебник для 10-11 классов
    §17. Регуляция транскрипции и трансляции
    Клетки разных тканей одного организма отличаются набором ферментов и других белков. Например, амилаза — фермент, расщепляющий крахмал, образуется как клетками слюнных желез, так и в поджелудочной железе человека, в которой синтезируется и белковый гормон инсулин. Только в эритроцитах образуется гемоглобин, только в клетках гипофиза синтезируются белки гормона роста. Но все эти разные клетки произошли от одной оплодотворенной яйцеклетки в результате множества делений, следующих одно за другим. Перед каждым делением в клетке происходит процесс удвоения ДНК. Следовательно, во всех клетках тела имеется одинаковый набор молекул ДНК — одна и та же генетическая информация о составе и структуре белков.
    Почему же клетки, содержащие в своем ядре одинаковую генетическую информацию, производят различные белки? Дело в том, что в разных клетках транскрибируются разные участки ДНК, т. е. образуются разные иРНК, по которым синтезируются разные белки. Специализация клетки определяется не всеми имеющимися генами, а только теми, с которых информация была прочтена и реализована в виде белков. Итак, в каждой клетке реализуется не вся, а только часть имеющейся генетической информации. Кроме того, даже специфичные для данной клетки белки не образуются в ней все одновременно. В разное время в зависимости от нужд клетки в ней синтезируются разные белки. Имеется сложный механизм, регулирующий «включение» и «выключение» генов на разных этапах жизни клетки.
    Регуляция транскрипции и трансляции у бактерий. Как осуществляется регуляция синтеза отдельных белков, мы рассмотрим на примере относительно просто устроенной бактериальной клетки. Известно, что, пока в питательную среду, в которой живет бактерия, не добавлен сахар, в клетке нет ферментов, необходимых для его расщепления. Бактерия не тратит энергию АТФ на синтез белков, ненужных ей в данный момент. Однако через несколько секунд после добавления сахара в клетке синтезируются все ферменты, последовательно превращающие его в продукт, необходимый для жизнедеятельности бактерий. Вместо сахара может быть другое соединение, появление которого в клетке «включает» синтез ферментов, расщепляющих его до конечного продукта. Соединения, которые в клетке подвергаются действию ферментов, называются субстратами.
    Ферменты, участвующие в одной цепи превращения субстрата в конечный продукт, закодированы в расположенных друг за другом генах одного оперона. Между этими генами, называемыми структурными (так как они определяют структуру ферментов), и промотором — посадочной площадкой для РНК-полимеразы есть особый участок ДНК — оператор. Он так называется потому, что именно с него начинается операция — синтез иРНК. С оператором взаимодействует специальный белок — репрессор. Пока репрессор «сидит» на операторе, полимераза не может сдвинуться с места и начать синтез иРНК (рис. 25).

    Рис. 25. Схема регуляции транскрипции и трансляции у бактерий. РНК-пол — РНК-полимераза; Р1 и Р2 — разные белки-репрессоры; Ф1, Ф2, ФЗ — ферменты
    Когда в клетку попадает субстрат А, для расщепления которого нужны ферменты Ф-1, Ф-2, Ф-3, закодированные в структурных генах оперона А, одна из молекул субстрата связывается с репрессором, мешающим считывать информацию об этих ферментах. Репрессор, связанный молекулой субстрата, теряет способность взаимодействовать с оператором, отходит от него и освобождает дорогу РНК-полимеразе. Полимераза синтезирует иРНК, которая обеспечивает на рибосомах синтез ферментов, расщепляющих субстрат А. Как только последняя молекула субстрата А будет преобразована в конечный продукт, освобожденный репрессор возвратится на оператор и закроет путь полимеразе. Транскрипция и трансляция прекращаются; иРНК и ферменты, выполнив свои функции, расщепляются соответственно до нуклеотидов и аминокислот.
    Другой оперон, содержащий группу генов, в которых закодированы ферменты для расщепления субстрата Б, остается закрытым до поступления в клетку молекул этого субстрата (рис. 25). В ряде случаев конечные продукты одних цепей превращений могут служить субстратами для новых биохимических конвейеров. Не каждый оперон имеет несколько структурных генов, есть опероны, содержащие лишь один ген. Количество структурных генов в опероне зависит от сложности биохимических превращений того или иного субстрата.
    Регуляция у высших организмов. Регуляция генной активности у высших организмов намного сложнее, чем у бактерий. У эукариот наряду с регуляторными процессами, влияющими на функционирование отдельной клетки, существуют системы регуляции организма как целого. Гормоны образуются в специализированных клетках желез внутренней секреции и с кровью разносятся по всему телу. Но регулируют они процессы синтеза РНК и белков лишь в так называемых клетках-мишенях. Гормоны связываются с белками-рецепторами, расположенными в мембранах таких клеток, и включают системы изменения структуры клеточных белков. Те, в свою очередь, могут влиять как на синтез белков на рибосомах, так и на транскрипцию определенных генов. Каждый гормон через систему посредников активирует свою группу генов. Так, например, адреналин включает синтез ферментов, расщепляющих гликоген мышц до глюкозы, а другой гормон — инсулин влияет на образование гликогена из глюкозы в печени.
    В отличие от прокариот, у которых процессы транскрипции и трансляции не разобщены во времени и в пространстве, у эукариот синтез РНК происходит в ядре клетки, а синтез белков — в цитоплазме. Образующиеся в ядре информационные РНК подвергаются там целому ряду изменений под действием ферментов и в комплексе с различными белками проходят через ядерную оболочку. Разные иРНК транслируются в разное время после их образования. Это зависит от того, с какими белками они связаны в цитоплазме. В отсутствие гормонального сигнала некоторые иРНК остаются нетранслированными долгое время.
    Разнообразие форм и функций клеток разных органов зависит от сложного взаимодействия различных генов между собой и с многочисленными веществами, попадающими в клетку извне или образующимися в ней. Познание регуляторных механизмов транскрипции и трансляции необходимо для управления процессами реализации генетической информации.
    Почему клетки разных тканей различаются и по форме и по функциям?
    Как регулируется образование иРНК у бактерий?
    Какие гены входят в один оперон?
    Какова роль гормонов в регуляции транскрипции и трансляции у человека?

Добавить комментарий для Art05 Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *