Апав в сточных водах что это такое?

19 ответов на вопрос “Апав в сточных водах что это такое?”

straub81 08-03-2020 Ответить

Загрязнения в составе стоков предприятий попадают в озера, водохранилища, пруды.
Недостаточное разложение ПАВ негативно воздействует на природу и приводит к активному образованию ила.
Стоки, в которых есть продукты распада полифосфатных ПАВ, служат причиной чрезмерного пенообразования и бурного роста растений, это плохо сказывается на чистоте водоемов. После омертвения растений идет бурный процесс гниения, вода обедняется кислородом, ухудшается воздухообмен, что затрудняет естественное её очищение.
Соли фосфатных кислот в чистом виде плохо влияют на окружающую среду, а при поступлении с обработанной жидкостью в водоемы начинают действовать как удобрение.
Водоросли в водоемах под влиянием ПАВов растут очень быстро. При распаде они начинают выделять много водородных соединений неметаллов, убивая все живое. Из-за того, что угроза для человека от солей фосфатных кислот высока, природоохранные организации установили жесткие требования по наличию фосфатов в сточной, питьевой воде и продуктах питания. В западных странах содержание фосфатов в стоках должно быть не более 1мг/литр.
Подробнее об очистке сточных вод от азота и фосфора

Время биоразложения в отстойниках дает возможность узнать, просчитать, сколько ПАВов может попасть в окружающую среду. Существуют два параметра — скорость биоразложения, в ходе которого главную роль берут на себя бактерии. Молекула ПАВ превращается в углекислый газ и окиси других элементов. Если продукт не подвержен естественному биоразложению, он устойчив и накапливается в окружающей среде. Скорость биоразложения зависит от типа ПАВ и колеблется от 1-2 часов. Второй параметр – это степень токсичности в водной среде. Он определяет возможное влияние ПАВ на окружающую среду. Этот показатель измеряют экспериментально на рыбах, дафниях, водорослях. Значения неопасных ПАВ должны быть не выше 10 мг/ л.

ВЛИЯНИЕ СПАВ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ

СПАВы – это вещества, которые способны адсорбироваться на поверхности раздела фаз (вода-воздух) и понижать их поверхностную энергию.
Наиболее распространенными являются анионоактивные и неионогенные ПАВ. Производство анионактивных и неионогенных, а также моющих средств на их основе составляет 95-98% общего количества вырабатываемых промышленностью СПАВ.
Неиногенные опасны из-за гниения. Все СПАВ на очистных сооружениях и в природных средах плохо и медленно разрушаются. Совокупность окислительных процессов в живом организме протекает с обязательным участием кислорода, при температуре выше 10℃, pH-нейтральной и слабощелочной от 7,0 до 9,0.
При концентрации СПАВ в воде более 0,3-0,5 мг/дм3 образовывается много пены на поверхности водоемов, вследствие чего нарушается подача воздуха в аэротенки и происходит неблагоприятный рост микробной флоры, что требует биологической очистки.

На очистных сооружениях из-за присутствия СПАВ увеличивается вынос взвешенных веществ из вторичных отстойников, уменьшается нагрузка активности ила и постепенно падает качество очистки. В аэротенках пена может быть два и три метра. Перенесенная ветром, она является источником заболевания, характеризующегося появлением паразитов в организме человека, имеет общее название – гельминтоз. СПАВы в стоках понижают качество процесса первичного отстаивания и тормозят процессы переноса кислорода в клетки микроорганизмов активного ила.
По степени биохимического распада, подразделяются на:
биохимически легко окисляемые – «биологически мягкие», для которых биохимическое окисление в течение 6 ч составляет более 25% по показателю ХПК
трудно биохимически окисляемые, 6 ч составляет 25% по показателю ХПК
вещества промежуточной группы
В ходе биологического очищения уходят до 80 % «биологически мягких». Потребление кислорода «биологически жесткими», составляет не более 10% ХПК, а в процессе очистки они и удаляются не более чем на 40%, главным образом, за счет сорбции активным илом и образования промежуточных продуктов распада. При этом присутствие в стоках «биологически жестких» веществ в концентрациях более 10 мг/дм3 ухудшает степень их очистки.
Содержание в неочищенных городских стоках колеблется от 5 до 40 мг/дм3.
Устранение СПАВов в аэротенках происходит несколькими путями: биохимическим распадом и сорбцией активным илом.
Биохимическая очистка может дать хороший результат в случае содержания в сточных водах «биологически мягких» СПАВов в количестве не более 20-30 мг/дм3.
Аэротенки эффективнее биофильтров по степени удаляемости СПАВ.
В аэротенках нужно поддерживать, по необходимости, высокую дозу активного ила (2-3 г/дм3), что будет улучшать процессы обмена бактериальных клеток через поры с окружающей средой. Одновременно за счет повышения дозы активного ила частично снижается пенообразование, что особенно важно при поступлении с водами не очень «мягких» СПАВ.
sasvlad 08-03-2020 Ответить

К синтетическим поверхностно-активным веществам (СПАВ) относятся вещества, способные адсорбироваться на поверхностях раздела фаз (вода-воздух) и понижать их поверхностное натяжение.
СПАВ делятся на четыре класса по свойствам соединений, которые проявляются в воде при растворении:
– анионоактивные (АПАВ) – активной частью молекул является анион. АПАВ ионизируются в водном растворе с образованием отрицательно заряженных органических ионов. Из этого класса наиболее широко распространены соли сернокислых эфиров (сульфаты) и соли сульфокислот (сульфонаты). АПАВ попадают в сточные воды в результате применения моющих средств, в т.ч. прачечными;
– катионоактивные – активной частью молекул является катион;
– неионогенные (не ионизируются);
– амфотерные (или амфолитные).
Все без исключения СПАВ на очистных сооружениях и в природных средах плохо и медленно разрушаются.
При концентрации СПАВ в воде более 0,3-0,5 мг/дм³ наблюдается интенсивное образование пены на поверхности водоемов, приводящее к нарушению кислородного режима и созданию условий, неблагоприятных для развития флоры и фауны.
На очистных сооружениях присутствие СПАВ в очищаемых сточных водах приводит к образованию пены в аэротенках, увеличению выноса взвешенных веществ из вторичных отстойников, снижению ферментативной активности ила, сокращению его прироста, а, следовательно, ухудшению качества очистки.
Образующаяся в аэротенках пена может достигать нескольких метров, она разносится ветром, мешает работе обслуживающего персонала и является источником гельминтного заражения.
Кроме того, наличие СПАВ в сточных водах, поступающих на сооружения биологической очистки, ухудшает процесс первичного отстаивания и подавляет процессы переноса кислорода в клетки микроорганизмов активного ила.
По степени биохимического распада СПАВ подразделяются на:
– «биологически мягкие» (биохимически легко окисляемые) – для которых биохимическое окисление в течение 6 часов составляет более 25% по показателю ХПК. В процессе биологической очистки удаляется до 80% «биологически мягких» СПАВ, а их распад происходит от 0,5 суток до нескольких дней (эффективная биохимическая очистка возможна при содержании СПАВ в количестве не более 30 мг/дм³);
– «биологически жесткие» (биохимически трудно окисляемые) – для которых биохимическое окисление в течение 6 часов по показателю ХПК не происходит совсем, либо происходит незначительно. В процессе биологической очистки удаляется не более 40% «биологически жестких» СПАВ, главным образом за счет сорбции активным илом и образования промежуточных продуктов распада (процесс занимает несколько месяцев). При этом, в случае концентрации СПАВ более 10 мг/дм³ – значительно ухудшается степень их очистки, происходит обильное пенообразование на поверхности аэротенков. Оптимальные условия для биохимического окисления СПАВ.
На биологических очистных сооружениях для удаления СПАВ используют две ступени очистки: аэротенки (биофильтры) и биопруды.
Для эффективной работы аэротенков необходимо обеспечить следующие условия:
– поддерживать температуру выше + 10°С;
– поддерживать рН – нейтральную или слабощелочную от 7,0 до 8,5;
– поддерживать высокую дозу активного ила (2-3 г/дм³);
– обеспечивать кислородом все стадии процесса – не менее 2 мг/дм³ в любой точке аэротенка.
Наибольшую эффективность очистки сточных вод от СПАВ показали комбинированные технологические схемы, целенаправленно и многоступенчато использующие ряд различных методов: флотацию, сорбцию, коагуляцию и др.
В некоторых случаях приемлемым является метод фракционирования ПАВ в пену. Метод основан на пенообразующей и адсорбционной способности ПАВ при барботаже исходной сточной воды воздухом, в результате чего ПАВ образуют устойчивый слой пены и удаляются вместе с пузырьками воздуха. Максимальный эффект очистки по ПАВ составляет 70-86%, по ХПК – 67%, БПК – 89%, по взвешенным веществам – 71%.
arshak15 08-03-2020 Ответить

АНИО́ННЫЕ ПОВЕ́РХНОСТНО-АКТИ́ВНЫЕ ВЕЩЕСТВА́ (АПАВ), одна из осн. классификац. групп поверхностно-активных веществ (ПАВ), характеризующихся тем, что в водной среде в результате электролитич. диссоциации они образуют поверхностно (адсорбционно) активные анионы и адсорбционно неактивные катионы. Осн. типы АПАВ, имеющих наибольшее практич. значение, включают карбоновые кислоты и их соли, алкилсульфаты (сульфоэфиры), алкилсульфонаты и алкиларилсульфонаты. Др. виды АПАВ также играют важную роль в разл. областях применения, но объёмы их пром. произ-ва намного меньше.
Исторически первыми АПАВ, имевшими повсеместное распространение в прошлом и не утратившими своего значения, являются соли монокарбоновых кислот, полученные гидролизом из жирового сырья, а также соли смоляных кислот (мылá). Наиболее важны натриевые, калиевые и аммониевые соли высших жирных кислот с числом атомов углерода в молекуле от 12 до 18. Практич. значение имеют также натриевые соли дикарбоновых кислот, напр. алкенилянтарных, получаемых конденсацией ненасыщ. углеводородов с малеиновым ангидридом. Алкилсульфаты CnH2n+1OSO2OM, где n= 8–18, M – Na, реже K или NH4, обычно синтезируют сульфоэтерификацией высших жирных спиртов или 1-алкенов с последующей нейтрализацией алкилсерных кислот. Алкилсульфонаты CnH2n+1SO2OM получают из н-алканов с 12–18 атомами углерода в молекуле, которые сульфохлорируют или сульфоокисляют с последующим омылением или нейтрализацией продукта. Алкиларилсульфонаты, гл. обр. моно- и диалкилбензолсульфонаты, напр. CnH2n+1C6H4SO2ONa, где n=12–18, а также моно- и диалкилнафталинсульфонаты, напр. C4H9C10H6SO2ONa, составляют значит. часть синтетич. АПАВ. Синтез этих веществ включает получение алкилароматич. углеводородов, их сульфирование и нейтрализацию сульфокислот. В число менее распространённых АПАВ входят органич. производные фосфорных кислот: алкилфосфаты, напр. ROPO(ONa)2, (RO)2POONa, где R – алкильный радикал; алкилфосфонаты, напр. RPO(ONa)2, др. дифильные соединения с разл. кислотными или соответствующими солевыми группами, в т. ч. фторированные ПАВ, напр. соли перфторалканкарбоновых кислот, CnF2n+1COOM. Молекулярная структура некоторых АПАВ может включать разнородные ионогенные и неионогенные полярные группы. Таковы соли производных сульфоянтарной кислоты, напр. NaOSO2CH(COONa)CH2COOCnH2n+1 (n= 10–18); карбоксилаты и сульфоэтоксилаты высших жирных спиртов, напр. RO(C2H4O)nSO3Na (n= 1–5); азотсодержащие соединения: амидосульфаты, амидосульфонаты, амидокарбоксилаты. Как особую группу АПАВ следует рассматривать высокомолекулярные поверхностно-активные вещества, представляющие собой растворимые полиэлектролиты анионного типа. В их числе, напр., эфиры целлюлозы (Na-карбоксиметилцеллюлоза, Na-сульфоэтилцеллюлоза), сополимеры акрилового ряда (гидролизованный полиакриламид, нейтрализованный сополимер метакриламида и метакриловой кислоты), микробный гетерополисахарид (ксантан) и др.
АПАВ составляют бо́льшую часть мирового произ-ва ПАВ. Под разными торговыми названиями они широко применяются в пром-сти, с. х-ве, медицине и быту. АПАВ, наряду с неионогенными поверхностно-активными веществами, составляют основу или входят в число обязательных ингредиентов разнообразных моющих и чистящих средств, технич. и бытовых эмульсий, суспензий, аэрозольных материалов. Они входят в состав или используются при произ-ве лаков и красок, строит. и конструкц. материалов, изделий из текстиля, резины и пластмасс.
mitrey7 08-03-2020 Ответить

Автор
Тема: Норматив на АПАВ с сточной воде
Алвлад
Пользователь
Ранг: 604
19.10.2017 // 16:32:09
Здравствуйте, коллеги! Не могу найти норматив на АПАВ в сточной воде. Проверяющие ссылаются на приказ Минсельхоза 552, но там его нет. Подскажите, к каком документе он все же есть. Если не АПАВ, то может быть НПАВ или КПАВ или даже СПАВ.
Реклама на ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы

Юлия Хо
Пользователь
Ранг: 790
19.10.2017 // 17:04:30
Редактировано 2 раз(а)
Моя любимая тема) Нет их в 552. Я писала во ФЦАО, в Минприроды, в РПН, в ЦУРЭН. В итоге, ответили более- менее на мой взгляд адекватно только те, кто к 552 не имел отношения.
СПАВ не установлены ПДК. В журнале “Экология производства” №3 март 2017 г. на стр.19-20 дано разъяснение, что нормировать надо не группы ПАВ, а индивидуально каждое вещество из конкретных ПАВ. Какой по количеству перечень показателей должен охватить контролем обладатель хозбытовых сточных вод и контролирующие органы. Экономически не выгоден такой контроль ни для водопользователей, ни для лабораторий.
Проверяющие ссылаются на что именно? Попросите их указать позиции в 552. А вдруг и я , наконец, увижу.
Алвлад
Пользователь
Ранг: 604
19.10.2017 // 17:32:42
Вот как раз на разбор полетов едем. Надеюсь ответят хоть что-то Вообще ситуация с контролем неоднозначна. Воду анализировало ЦЛАТИ, у нас вопросы и к оформлению протокола и к применяемым методикам (в части их актуальности) и к указанным ими нормативами, хотя у нас есть согласованные НДС. В прошлый раз судились, так так там штрафы десятки миллионов.
По железу – мы пробу фильтруем, т.к. есть письмо МПР, они нет, в результате разница в три раза и превышение норматива, т.к. они “начальник, мы-дурак”.
Причем на наш риторический вопрос, почему нас проверяют, когда мы в стадии реконструкции и тратим деньги на экологию неплохие, ответили, что тех кто не тратит и не имеет очистных и проверять нет смысла, ЛОГИКА…
Юлия Хо
Пользователь
Ранг: 790
19.10.2017 // 17:36:48
Если НДС согласовали – как вообще вопросы могут быть у них??
Алвлад
Пользователь
Ранг: 604
19.10.2017 // 17:37:45
Надеюсь, что поймут свою ошибку.
ТВК
Пользователь
Ранг: 508
19.10.2017 // 18:13:19
Редактировано 3 раз(а)
Алвлад пишет:
Не могу найти норматив на АПАВ в сточной воде. Проверяющие ссылаются на приказ Минсельхоза 552, но там его нет. Подскажите, к каком документе он все же есть. Если не АПАВ, то может быть НПАВ или КПАВ или даже СПАВ.А почему не подходит Приложение N 5 к Правилам холодного водоснабжения и водоотведения (Постановление Правительства РФ от 29.07.2013 № 644)
ПЕРЕЧЕНЬ МАКСИМАЛЬНЫХ ДОПУСТИМЫХ ЗНАЧЕНИЙ НОРМАТИВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ОБЩИХ СВОЙСТВ СТОЧНЫХ ВОД И КОНЦЕНТРАЦИЙ ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В СТОЧНЫХ ВОДАХ, УСТАНОВЛЕННЫХ В ЦЕЛЯХ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ НЕГАТИВНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА РАБОТУ ЦЕНТРАЛИЗОВАННЫХ СИСТЕМ ВОДООТВЕДЕНИЯ?
СПАВ анионные мг/дм3 10
СПАВ неионогенные мг/дм3 10
Наверное уже опоздала я?..
Реклама на ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Размещение рекламы
volnolom 08-03-2020 Ответить

СПАВ представляют собой обширную группу соединений, различных по своей структуре, относящихся к разным классам.
Эти вещества способны адсорбироваться на поверхности раздела фаз и понижать вследствие этого поверхностную энергию (поверхностное натяжение). В зависимости от свойств, проявляемых СПАВ при растворении в воде, их делят на анионоактивные вещества (активной частью является анион), катионоактивные (активной частью молекул является катион), амфолитные и неионогенные, которые совсем не ионизируются.
Анионоактивные СПАВ в водном растворе ионизируются с образованием отрицательно заряженных органических ионов. Из анионоактивных СПАВ широкое применение нашли соли сернокислых эфиров (сульфаты) и соли сульфокислот (сульфонаты). Радикал R может быть алкильным, алкиларильным, алкилнафтильным, иметь двойные связи и функциональные группы.
Катионоактивные СПАВ — вещества, которые ионизируются в водном растворе с образованием положительно заряженных органических ионов. К ним относятся четвертичные аммониевые соли, состоящие из: углеводородного радикала с прямой цепью, содержащей 12-18 атомов углерода; метильного, этильного или бензильного радикала; хлора, брома, иода или остатка метил- или этилсульфата.
В водные объекты СПАВ поступают в значительных количествах с хозяйственно-бытовыми (использование синтетических моющих средств в быту) и промышленными сточными водами (текстильная, нефтяная, химическая промышленность, производство синтетических каучуков), а также со стоком с сельскохозяйственных угодий (в качестве эмульгаторов входят в состав инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и дефолиантов).
По биохимической устойчивости, определяемой структурой молекул, СПАВ делят на мягкие, промежуточные и жесткие с константами скорости биохимического окисления, соответственно не менее 0,3 сутки-1; 0,3-0,05 сутки-1; менее 0,05 сутки-1. К числу наиболее легко окисляющихся СПАВ относятся первичные и вторичные алкилсульфаты нормального строения. С увеличением разветвления цепи скорость окисления понижается, и наиболее трудно разрушаются алкилбензолсульфонаты, приготовленные на основе тетрамеров пропилена.
При понижении температуры скорость окисления СПАВ уменьшается и при 0-5°С протекает весьма медленно. Наиболее благоприятные для процесса самоочищения от СПАВ нейтральная или слабощелочная среды (рН 7-9).
С повышением содержания взвешенных веществ и значительным контактом водной массы с донными отложениями скорость снижения концентрации СПАВ в воде обычно повышается за счет сорбции и соосаждения. При значительном накоплении СПАВ в донных отложениях в аэробных условиях происходит окисление микрофлорой донного ила. В случае анаэробных условий СПАВ могут накапливаться в донных отложениях и становиться источником вторичного загрязнения водоема.
Максимальные количества кислорода (БПК), потребляемые 1 мг/дм3 различных ПАВ колеблется от 0 до 1,6 мг/дм3.
При биохимическом окислении СПАВ, образуются различные промежуточные продукты распада: спирты, альдегиды, органические кислоты и др. В результате распада СПАВ, содержащих бензольное кольцо, образуются фенолы.
В слабозагрязненных поверхностных водах концентрация СПАВ колеблется обычно в пределах тысячных и сотых долей миллиграмма в 1 дм3. В зонах загрязнения водных объектов концентрация повышается до десятых долей миллиграмма, вблизи источников загрязнения может достигать нескольких миллиграммов в 1 дм3.
В водные объекты СПАВ поступают в значительных количествах с хозяйственно-бытовыми (использование синтетических моющих средств в быту) и промышленными сточными водами (текстильная, нефтяная, химическая промышленность, производство синтетических каучуков), а также со стоком с сельскохозяйственных угодий (в качестве эмульгаторов входят в состав инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и дефолиантов).
Главными факторами понижения их концентрации являются процессы биохимического окисления, сорбция взвешенными веществами и донными отложениями. Степень биохимического окисления СПАВ зависит от их химического строения и условий окружающей среды.
С повышением содержания взвешенных веществ и значительным контактом водной массы с донными отложениями скорость снижения концентрации СПАВ в воде обычно повышается за счет сорбции и соосаждения. При значительном накоплении СПАВ в донных отложениях в аэробных условиях происходит окисление микрофлорой донного ила.
В случае анаэробных условий СПАВ могут накапливаться в донных отложениях и становиться источником вторичного загрязнения водоема. Максимальные количества кислорода (БПК), потребляемые 1 мг/дм3 различных ПАВ колеблется от 0 до 1,6 мг/дм3. При биохимическом окислении СПАВ, образуются различные промежуточные продукты распада: спирты, альдегиды, органические кислоты и др. В результате распада СПАВ, содержащих бензольное кольцо, образуются фенолы.
Zhandarov_1997 08-03-2020 Ответить

4 ПАВ в огромных количествах применяются именно в виде водных растворов т.к. являются основным компонентом всех моющих средств, и поэтому неминуемо попадают в сточные воды Поэтому все изменения в составе и количестве применяемых моющих препаратов напрямую сказываются на содержании ПАВ в сточных водах 4
5 Здесь следует сказать о том, что существует изрядная путаница в терминах, связанных с поверхностноактивными веществами. Поверхностно-активные вещества бывают природного или синтетического происхождения (СПАВ). И ПАВ в целом, и СПАВ в частном случае, подразделяют на 4 больших класса: ПАВ НЕИОНОГЕННЫЕ АНИОННЫЕ КАТИОННЫЕ АМФОЛИТНЫЕ 5
6 Нужно подчеркнуть, что термин ПАВ не является синонимом термину СПАВ, а в свою очередь термин СПАВ не тождественен термину АПАВ (эти термины как раз и путают чаще всего). ПАВ СПАВ АПАВ 6
7 Возвращаясь к вопросу о содержании ПАВ в сточных водах надо сказать, что контроль ПАВ в стране был налажен еще в советское время на основании точной информации об объемах и типах применяемых в то время ПАВ. Поэтому контроль содержания ПАВ в сточных водах в значительной степени отвечал реальной ситуации в данном регионе страны. Было разработано метрологическое обеспечение для контроля всех типов ПАВ в сточных и природных водах; по всей стране был хорошо налажен преимущественно контроль анионных ПАВ, и решались задачи по внедрению контроля неионогенных и катионных ПАВ в стоках. В те годы потребление товаров бытовой химии было довольно низким. В составе товаров бытовой химии действительно преобладали анионные ПАВ – приблизительно 70 % от общего количества. В силу низких количеств используемых в быту моющих средств можно было как-то мириться с отсутствием повсеместного контроля НПАВ и КПАВ, хотя, тем не менее, этот контроль внедряли. 7
8 Во-первых, на рынке появилось огромное количество импортной продукции КАК ИЗМЕНИЛАСЬ СИТУАЦИЯ СЕЙЧАС Во-вторых, появилось много новых российских производителей – и часто это небольшие фирмы. Они выпускают широкую гамму продукции на основе ПАВ иногда по старым советским рецептурам, но чаще новые композиции. Приходится встречаться и с тем, что под «старыми» названиями выпускается совершенно иная по составу продукция. 8
9 В-третьих, рынок синтетических моющих средств с каждым годом увеличивается, и эта тенденция роста будет сохраняться в последующие лет. Ведь в России до сих пор потребление стирального порошка на душу населения самое низкое в Европе до 4 кг в год, в то время как в странах Центральной Европы этот показатель находится в диапазоне от 5 до 10 кг в год, ну а в Западной Европе – выше 10 кг в год. 9
10 Если в прежние времена мойка машины была уделом ее хозяина, то сейчас автомоечные комплексы встречаются почти на каждом шагу. АВТОХИМИЯ Соответственно составы для бесконтактной мойки автомобилей вытесняют прежние автошампуни для ручной мойки. В составе многих шампуней для бесконтактной мойки присутствуют катионные и неионогенные ПАВ, а анионных ПАВ – нет ни в составе шампуня, ни, соответственно, в сточных водах автомоечного комплекса. 10
11 Большие объемы моющих и дезинфицирующих препаратов применяются в пищевой промышленности и в медицине. В основе рецептур этих продуктов лежат смеси анионных ПАВ с неионогенными или неионогенных ПАВ с катионными. В составе дезинфицирующих средств, как правило, присутствуют катионные ПАВ, т.к. эти соединения являются сильными бактерицидами. 11
12 Таким образом, анализ рынка моющих средств позволяет говорить, что в России имеет место тенденция роста потребления препаратов на основе поверхностно-активных веществ и в промышленности, и в быту. Оценить ~ содержание различных типов ПАВ, входящих в состав моющих средств, представляется: 1 крайне трудной задачей; 2 соотношение для каждого конкретного города навряд ли будет оставаться постоянным. Соответственно общее содержание ПАВ и, конкретно, содержание неионогенных ПАВ в промышленных и бытовых сточных водах будет возрастать. Содержание катионных ПАВ совместно с неионогенными будет увеличиваться в некоторых промышленных стоках. 12
13 При попадании в природную и питьевую воду ПАВ оказывают неблагоприятное воздействие на органолептические показатели вода приобретает неприятный запах и вкус, что объясняется не столько присутствием самих ПАВ, а тем, что они стабилизируют запахи других соединений, загрязняющих воду. Вторым отрицательным с гигиенической точки зрения свойством ПАВ является их способность к пенообразованию. В пене на поверхности водоема концентрируются сами ПАВ, др. органические загрязнения, микроорганизмы. При этом ухудшается аэрация воды, следствием чего является замедление процессов самоочищения и угнетения жизнедеятельности гидробионтов. Попадая на береговую растительность пена нарушает ее рост. Пенообразование является настолько вредным свойством ПАВ, что по этому признаку часто лимитируется их содержание в воде. 13
14 В целом надо признать, что ПАВ, применяемые в моющих средствах не являются высокотоксичными ядами, и ущерб, наносимый окружающей среде попаданием в водоемы ПАВ, пока не столь заметен. Величина ПДК в водоемах рыбохозяйственного значения для АПАВ и КПАВ составляет 0.5 мг/л, для неионогенных ПАВ 0.1 мг/л, т.е. в 5 раз ниже. Неионогенные ПАВ в большом количестве присутствуют и в бытовых, и в промышленных сточных водах, а содержание их в водах контролируется редко, поэтому в природных водоемах, в почвах они будут накапливаться и в любой момент могут нанести уже явный ущерб окружающей среде. 14
15 Чтобы подтвердить справедливость вышеизложенных общих рассуждений необходимо привести реальные данные по содержанию ПАВ разных типов в сточных водах С ПАВ, мг/л 5 4 содержание АПАВ содержание НПАВ Рис. 1 Содержание поверхностно-активных веществ разных типов в смешанном потоке сточных вод 15
16 С ПАВ, мг/л 3,0 2,5 2,0 содержание АПАВ содержание НПАВ 1,5 1,0 0, Рис. 3 Содержание АПАВ и НПАВ в хозяйственно-бытовых сточных водах 16
17 С ПАВ, мг/л Содержание АПАВ и НПАВ в промышленных сточных водах 4 3 содержание АПАВ (пром. площадки 1) содержание НПАВ (пром. площадки 1) содержание АПАВ (пром. площадки 2) содержание НПАВ (пром. площадки 2) Рис. 3 Содержание АПАВ и НПАВ в промышленных сточных водах 17
18 С ПАВ, мг/л 0,3 содержание АПАВ содержание НПАВ 0,2 0,1 Предельно-допустимый сброс НПАВ Предельно-допустимый сброс АПАВ Содержание АПАВ и НПАВ в сточных водах сбрасываемых в реку 18
19 БИОРАЗЛАГАЕМОСТЬ Ситуация осложняется еще и тем, что не решена проблема биоразлагаемости как индивидуальных ПАВ, так и их композиций. Спор между производителями и специалистами, занимающимися проблемами биоразлагаемости продолжается много лет производители заявляют, что биоразлагаемость препаратов находится на уровне 90%, а биологи заявляют, что эта величина составляет не более 60%. Некоторые ПАВ вообще не биоразлагаемы, или разлагаются, но выделяют довольно токсичные продукты разложения. 19
20 В России требование о биоразлагаемости сырья не менее 80% приведено только для синтетических моющих средств, т.е. стиральных порошков. БИОРАЗЛАГАЕМОСТЬ В ГОСТ Р с изм. 1 «Товары бытовой химии. Общие технические требования» не приведены нормы по биоразлагаемости сырья и продукции, выпускаемой на его основе. Биоразлагаемость компонентов технических моющих средств также никем не регламентируется. 20
21 Получается так, 1 что в стране производители моющих средств не должны отвечать за последствия применения своей продукции и возможный вред, наносимый окружающей среде; 2 потребители моющих средств редко полностью информированы о составе используемых ими моющих, и еще реже придают этому значение. Поэтому в нынешних условиях отслеживание содержания анионных, катионных и неионогенных ПАВ в сточных водах и контроль воды по этим показателям – мера крайне необходимая. Те водоканалы, которые проводят контроль этих параметров, находят высокое содержание неионогенных ПАВ и в промышленных, и в бытовых сточных водах, причем содержание НПАВ оказывается даже выше, чем содержание АПАВ. 21
22 Приходиться признать, что сейчас основная ответственность за сохранение здоровья людей и благополучное состояние окружающей среды перекладывается с плеч производителей и потребителей моющих средств на специалистов водоканалов и очистных сооружений. Именно они последний бастион, охраняющий окружающий мир от варварства человека. 22
Aleksandr612 08-03-2020 Ответить

ХИМИЯ ВОДЫ

Синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ)

СПАВ представляют собой обширную группу соединений, различных по своей структуре, относящихся к разным классам. Эти вещества способны адсорбироваться на поверхностях раздела фаз и понижать вследствие этого их поверхностную энергию (поверхностное натяжение). В зависимости от свойств, проявляемых синтетическими поверхностно-активными веществами при растворении в воде, их делят на анионоактивные вещества (активной частью является анион), катионоактивные (активной частью молекул является катион), амфолитные и неионогенные, которые совсем не ионизируются. Анионоактивные поверхностно-активные вещества в водном растворе ионизируются с образованием отрицательно заряженных органических ионов. Из анионоактивных СПАВ широкое применение шашли соли сернокислых эфиров (сульфаты) и соли сульфокислот (сульфонаты). Радикал R может быть алкильным, алкиларильным, алкилнафтильным, иметь двойные связи и функциональные группы. Катионоактивные СПАВ – вещества, которые ионизируются в водном растворе с образованием положительно заряженных органических ионов. К ним относятся четвертичные аммониевые соли, состоящие из углеводородного радикала с прямой цепью, содержащей 12-18 атомов углерода; метильного, этильного или бензильного радикала; хлора, брома, иода или остатка метил- или этилсульфата. Амфолитные СПАВ ионизируются в водном растворе различным образом в зависимости от условий среды: в кислом растворе проявляют катионоактивные свойства, а в щелочном – анионоактивные. Неионогенные СПАВ представляют собой высокомолекулярные соединения, которые в водном растворе не образуют ионов. В водные объекты СПАВ поступают в значительных количествах с хозяйственно-бытовыми (использование синтетических моющих средств в быту) и промышленными сточными водами (текстильная, нефтяная, химическая промышленность, производство синтетических каучуков), а также со стоком с сельскохозяйственных угодий (входят в состав инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и дефолиантов в качестве эмульгаторов). Главными факторами понижения их концентрации являются процессы биохимического окисления, сорбция взвешенными веществами и донными отложениями. Степень биохимического окисления СПАВ зависит от их химического строения и условий окружающей среды. По биохимической устойчивости, определяемой структурой молекул, СПАВ делят на мягкие, промежуточные, жесткие с константами скорости биохимического окисления, составляющими соответственно не менее 0,30 сутки-1; 0,3-0,05 сутки-1; менее 0,05 сутки-1. К числу наиболее легко окисляющихся СПАВ относятся первичные и вторичные алкилсульфаты нормального строения. С увеличением разветвления цепи скорость окисления понижается, и наиболее трудно разрушаются алкилбензолсульфонаты, приготовленные на основе тетрамеров пропилена.
При понижении температуры скорость окисления СПАВ уменьшается и при 0-5 градусов Цельсия протекает весьма медленно. Наиболее благоприятные для процесса самоочищения от СПАВ нейтральная или слабощелочная среда (рН=7-9). С повышением содержания взвешенных веществ и значительным контактом водной массы с донными отложениями скорость снижения концентрации СПАВ в воде обычно повышается за счет сорбции и соосаждения. При значительном накоплении СПАВ в донных отложениях в аэробных условиях происходит окисление микрофлорой донного ила. В случае анаэробных условий СПАВ могут накапливаться в донных отложениях и становиться источником вторичного загрязнения водоема. Максимальные количества кислорода (БПК), потребляемые 1мг/f различных ПАВ колеблется от 0 до 1,6 мг/дм3. При биохимическом окислении образуются различные промежуточные продукты их распада: спирты, альдегиды, органические кислоты и др. В результате распада СПАВ, содержащих бензольное кольцо, образуются фенолы. В поверхностных водах СПАВ находятся в растворенном и сорбированном состоянии и в поверхностной пленке воды водного объекта. В слабозагрязненных поверхностных водах концентрация СПАВ колеблется обычно в пределах тысячных и сотых долей миллиграмма в 1 дм3. В зонах загрязнения водных объектов она повышается до десятых долей миллиграмма, вблизи источников загрязнения может достигать нескольких миллиграммов в 1 дм3. Попадая в водоемы и водотоки, СПАВ оказывают значительное влияние на их физико-биологическое состояние, ухудшая кислородный режим и органолептические свойства, и сохраняются там долгое время, так как разлагаются очень медленно. Отрицательным, с гигиенической точки зрения, свойством ПАВ является их высокая пенообразующая способность. Хотя СПАВ не являются высокотоксичными веществами, имеются сведения о косвенном их воздействии на гидробионты. При концентрациях 5-15 мг/дм3 рыбы теряют слизистый покров, при более высоких концентрациях может наблюдаться кровотечение жабр [25], [31], [40]. ПДКв СПАВ составляет 0,5 мг/дм3, ПДКвр — 0,1 мг/дм3 [14].

Неионогенные поверхностно-активные вещества (НПАВ)

Токсическое действие неионогенных поверхностно-активных веществ определяется главным образом неполярной частью молекулы, при этом оно более выражено при наличии в последней ароматического кольца. ПДКв большинства НПАВ (препараты ОП-7, ОП-10, ОС-20, оксанол КШ-9, оксанол Л-7, проксамин 385, проксанол 186, синтамид, синтанолы, ВН-7 и др.) 0,1 мг/дм3 , лимитирующий признак вредности — органолептический (пенообразование). Поскольку указанные соединения имеют один норматив с одним и тем же показателем вредности, при санитарно-химическом контроле можно ограничиваться определением их суммарного содержания [25], [31].

Полиакриламид

Полиакриламид – твердое аморфное белое или частично прозрачное вещество без запаха, растворимое в воде. Молекулярная масса составляет до 5500000. ПАА используется как флокулянт при осветлении сточных вод, коагулянт в металлургии, флотореагент, диспергатор, загуститель. Он содержится в сточных водах сульфатцеллюлозных заводов и обогатительных фабрик. В воде ПАА постепенно гидролизуется до аммониевой соли полиакриловой кислоты. ПДКв — 2 мг/дм3 (лимитирующий признак вредности — санитарно-токсикологический), ПДКвр — 0,88 мг/дм3 [28], [33].

Смолистые вещества

Некоторые растения вырабатывают сложные по химическому составу смолистые вещества. Наиболее токсичны для рыб и представителей планктона смолистые вещества, выделяемые хвойными породами (сосна, ель). Смолистые вещества поступают в поверхностные воды в результате лесосплава, а также со стоками гидролизной промышленности (переработка непищевого растительного сырья). ПДКвр (для смолистых веществ, вымываемых из хвойных пород древесины) — ниже 2 мг/дм3 (лимитирующий показатель вредности — токсикологический) [12], [33].

Дубильные вещества (танины)

Во многих растениях содержатся фенольные соединения – дубильные вещества. В поверхностные воды они поступают в результате лесосплава, а также со стоками гидролизной промышленности (переработка непищевого растительного сырья – целлюлозобумажной и отчасти текстильной промышленности). ПДКвр —10 мг/дм3 (лимитирующий признак вредности — токсикологический) [4]. Танины относятся к группе дубильных веществ (фенольные соединения) растительного происхождения. Обладают дубящими свойствами и характерным вяжущим вкусом. Содержатся в коре, древесине, листьях, плодах многих растений (ореховые деревья, гранатовое дерево (включая плоды), чай, хурма, виноград и т.д.).

Водорастворимый сульфатный лигнин

Лигнин представляет собой высокомолекулярное соединение ароматической природы. Различают три класса лигнинов: лигнин хвойной древесины, лиственной древесины и травянистых растений. Общей структурной единицей всех видов лигнина является фенилпропан. Различия связаны с разным содержанием функциональных групп. В растворенной форме сульфатный лигнин поступает в поверхностные водоемы со сточными водами предприятий целлюлозно-бумажной промышленности (сульфатная варка целлюлозы). Важнейшим свойством лигнина является его склонность к реакциям конденсации. В природных водах лигнин разрушается примерно через 200 суток. При разложении лигнина появляются токсичные низкомолекулярные продукты распада (фенолы, метанол, карбоновые кислоты). В качестве ориентировочно безопасного уровня воздействия (ОБУВ) сульфатного лигнина для воды рыбохозяйственных водоемов рекомендован диапазон 1-10 мг/дм3 [15].

Хлорорганические соединения

Хлорорганические соединения относят к суперэкотоксикантам – чужеродным веществам, которые отличаются уникальной биологической активностью, распространяются в окружающей среде далеко за пределы своего первоначального местонахождения и уже на уровне микропримесей оказывают негативное воздействие на живые организмы. К хлорорганическим соединениям относят полихлорированные диоксины, дибензофураны, бифенилы, а также хлоорганические пестициды (см. также хлорорганические пестициды). Диоксины хорошо растворимы в органических растворителях и практически нерастворимы в воде. Среди других характеристик диоксинов следует указать на их высокую адгезионную способность, в том числе к почве, частичкам золы, донным отложениям, что способствует их накоплению и миграции в виде комплексов с органическими веществами и поступлению в воздух, воду и пищевые продукты. Однако опасность диоксинов состоит не столько в острой токсичности, сколько в кумулятивном действии и отдаленных последствиях. В настоящее время признано недопустимым присутствие диоксинов в продуктах питания, воздухе и питьевой воде. Однако достичь этого при наличии в окружающей среде больших количеств указанных ксенобиотиков практически невозможно. Поэтому санитарно-гигиеническими службами и органами охраны природы большинства развитых стран установлены нормы допустимого поступления диоксинов в организм человека, а также предельно-допустимые концентрации или уровни их содержания в различных средах [19].

Хлорированные бифенилы (трихлордифенил, бихлордифенил)

В воду хлорированные бифенилы попадают главным образом за счет сброса промышленных отходов в реки, а также из отбросов судов. Они накапливаются в иловых отложениях водоемов (в воде рек и лиманов содержится 50 – 500 мг/дм3). В почву хлорированные бифенилы попадают при использовании ила в качестве удобрения и с полей орошения. Снижение содержания их в почве происходит благодаря испарению и биотрансформации: период полуразложения около 5 лет. Хлорированные бифенилы обнаружены во всех объектах окружающей среды и всех звеньях биологических цепей, в частности, яйцах птиц; они весьма устойчивы к воздействию факторов окружающей среды. Хлорированные бифенилы – высокотоксичные соединения, поражающие печень и почки. Их хроническое действие сходно с действием хлорпроизводных нафталина. Они вызывают порфирию: активируют микросомные ферменты печени. С повышением содержания хлора в молекуле хлорбифенилов это последнее свойство усиливается. Хлорбифенилы обладают эмбриотоксическим действием. По-видимому, токсическое действие хлорированных бифенилов связано с образованием высокотоксичных полихлордибензофуранов и полихлордибензодиоксинов. Медленно накапливаются в организме. Хлорированные бифенилы оказывают выраженное влияние на репродуктивную функцию [7].

Прочие

Фурфурол

Фурфурол попадает в поверхностные воды со сточными водами химических комбинатов (он является сырьем для органического синтеза). Фурфурол является стабильным веществом. Кроме ингаляционного способа проникновения фурфурола в организм большую опасность представляет проникновение фурфурола через кожный покров. Попадание фурфурола на тело человека вызывает сильное раздражение кожного покрова. ПДКв — 1,0 мг/дм3 (лимитирующий признак вредности — органолептический) [4], [33].

Ксантогенаты

Ксантогенаты представляет собой соли и эфиры ксантогеновых кислот ROC(S)SH. Это устойчивые соединения бледно-желтого цвета с неприятным запахом. Ксантогенаты щелочных растворов растворимы в воде. Они наиболее стабильны, когда R — остаток вторичного спирта. Увеличение молекулярной массы или разветвление углеводородного фрагмента повышает стабильность и уменьшает растворимость. Ксантогенаты щелочных металлов могут разлагаться до спиртов и сероуглерода. Ксантогенаты на основе третичных спиртов в воде нестабильны. Ксантогенаты применяются как флотореагенты для извлечения сульфидов тяжелых металлов из руд. Ксантогенаты целлюлозы используют при производстве вискозного волокна и целлофана. Они применяются также для получения гербицидов, инсектицидов и фунгицидов, в качестве ингибиторов в азотных удобрениях. Токсическое действие ксантогенатов связано с образованием из них в организме CS2, чем объясняются значительная токсичность и влияние на ЦНС. Ксантогенаты воздействуют на окислительно-восстановительные процессы в организме, ингибируют ряд ферментов. Таким образом, ксантогенаты должны включаться в программы наблюдений за состоянием водных объектов, принимающих сточные воды заводов по обогащению сульфидных руд металлов, производства вискозы, средств защиты растений [31]. По отдельным веществам установлены нормативы в воде водоемов: для этилксантогената калия ПДКв – 0,1 мг/дм3 , для изоамил- и изобутилксантогената калия 0,005 мг/дм3 [5].

Капролактам

Капролактам хорошо растворим в воде, полимеризуется с образованием полиамидной смолы. Капролактам применяют для получения поли-e-капроамида. ПДКв — 1 мг/дм3 (лимитирующий признак вредности — общесанитарный), ПДКвр — 0,01 мг/дм3 [28], [33].

Циклогексанон

Циклогексанон попадает в водоемы со сточными водами лесохимического производства, производства капролактама и пластмасс. В концентрации 1 мг/дм3 он придает воде запах. Токсические концентрации для рыб колеблются от 1 до 100 мг/дм3; для дафний ЛД50 = 800 мг/дм3. Циклогексанон является наркотиком с раздражающим действием. ПДКв — 0,2 мг/дм3 (лимитирующий показатель вредности — санитарно-токсикологический), ПДКвр — 0,0005 мг/дм3 [7], [33].

Циклогексаноноксим

Циклогексаноноксим является промежуточным продуктом в систезе капролактама. В концентрации 7800 мг/дм3 он сообщает воде водоемов запах в 1 балл, сохраняющийся долгое время. Циклогексаноноксим является слабым наркотиком, нарушает структуру гемоглобина. ПДКв — 1 мг/дм3 (лимитирующий показатель вредности — санитарно-токсикологический), ПДКвр — 0,01 мг/дм3 [7], [33].
Kazkaby 08-03-2020 Ответить

При выполнении измерений в пробах с массовой концентрацией неионогенных
СПАВ и ПЭГ свыше 500 мкг/дм3 после соответствующего разбавления
погрешность измерения не превышает величины D×h, где D – погрешность измерения
концентрации неионогенных СПАВ в разбавленной пробе; h – степень разбавления.
Предел обнаружения
неионогенных СПАВ составляет 10 мкг/дм3, ПЭГ – 20 мкг/дм3.
3.2 Значения показателя
точности методики используют при:
– оформлении результатов
измерений, выдаваемых лабораторией;
– оценке деятельности
лабораторий на качество проведения измерений;
– оценке возможности
использования результатов измерений при реализации методики в конкретной
лаборатории.
4 Средства измерений,
вспомогательные устройства, реактивы, материалы
4.1 Средства измерений,
вспомогательные устройства
При выполнении измерений
применяют следующие средства измерений и другие технические средства:
4.1.1 Фотометр или
спектрофотометр любого типа (КФК-2, КФК-3, СФ-46, СФ-56 и др.).
4.1.2 Весы лабораторные
высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.
4.1.3 Весы для статического
взвешивания по ГОСТ
29329-92 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
4.1.4 Государственный
стандартный образец состава оксиэтилированного изононилфенола ГСО 7197-95.
4.1.5 Термометры
лабораторные по ГОСТ
29224-91 с диапазоном от 0 °С до 100 °С и от 0 °С до 200 °С.
4.1.6 Колбы
мерные 2 класса точности, исполнения 2, 2а по ГОСТ
1770-74 вместимостью:                                                                                                25
см3 – 10 шт.
50 см3 – 2 шт.
100 см3 – 3 шт.
4.1.7 Пипетки
градуированные 2 класса точности, исполнения 1, 2 по ГОСТ
29227-91 вместимостью:                                                                                           1
см3 – 4 шт.
2 см3 – 2 шт.
5 см3 – 7 шт.
10 см3 – 3 шт.
4.1.8 Пипетки
с одной отметкой 2 класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 29169-91
вместимостью:                                                                                           5
см3 – 2 шт.
10 см3 – 1 шт.
4.1.9
Пробирки градуированные исполнения 2 с взаимозаменяемым конусом 14/23 с
притертой стеклянной пробкой по ГОСТ
1770-74 вместимостью        25 см3-
10 шт.
4.1.10 Пробирки конические
исполнения 1 по ГОСТ
1770-74
вместимостью:                                                                                                10
см3 – 20 шт.
4.1.11 Цилиндры мерные
исполнения 1, 3 по ГОСТ
1770-74 вместимостью:
50 см3 – 2 шт.
100 см3 – 2 шт.
250 см3 – 2 шт.
500 см3 – 1 шт.
1000 см3 – 1 шт.
4.1.12 Колбы конические Кн,
исполнение 2, ТХС по ГОСТ
25336-82 вместимостью:
50 см3 – 10 шт.
100 см3 – 2 шт.
250 см3 – 1 шт.
4.1.13 Воронки делительные
ВД, исполнение 1, 3 по ГОСТ
25336-82 вместимостью:
100 см3 – 3 шт.
1 дм3 – 3 шт.
4.1.14 Воронки лабораторные
по ГОСТ
25336-82 диаметром:
25 – 36 мм – 4 шт.
75 – 100 мм – 1 шт.
4.1.15 Воронки фильтрующие
ВФО с отводом и взаимозаменяемым конусом 19/26, с пористой пластиной (ПОР 160;
ПОР 250) или воронка фильтрующая ВФ исполнения 2 и колба с тубусом (Бунзена)
исполнения 1, 2 вместимостью 0,5 – 1,0 дм3 или пробирка П40 с
взаимозаменяемым конусом 19/26 и отводом, высотой 150 мм по ГОСТ
25336-82.
4.1.16 Стаканы, тип В
исполнения 1, ТС по ГОСТ
25336-82 вместимостью:
50 см3 – 3 шт.
250 см3 – 2 шт.
400 см3 – 1 шт.
600 см3 – 1 шт.
4.1.17 Стаканчики
для взвешивания (бюкс) СВ-19/9 по ГОСТ
25336-82         – 2 шт.
4.1.18 Эксикатор исполнения
2, диаметром 190 мм по ГОСТ
25336-82
4.1.19 Хроматографическая
колонка (рисунок 1)
4.1.20 Установка из
термически стойкого стекла для перегонки растворителей (круглодонная колба К-1
вместимостью 1 дм3 с конусным шлифом 29/32, елочный дефлегматор
длиной не менее 250 мм с конусными шлифами 19/26 – 29/32, , насадка Н1 с
взаимозаменяемыми конусами 19/26 – 14/23 – 14/23, холодильник прямой ХПТ,
исполнения 1, длиной не менее 400 мм и аллонж АИ-14/23) по ГОСТ
25336-82.
4.1.21 Склянки вместимостью
1 дм3 и флаконы (аптечные) вместимостью 40 – 50 см3 с
завинчивающимися пробками с полиэтиленовыми вкладышами для хранения водных проб
и экстрактов.
4.1.22 Посуда полиэтиленовая
и стеклянная (светлого и темного стекла) для хранения растворов
4.2.23 Воронка Бюхнера № 1
или № 2 по ГОСТ
9147-80.
4.2.24 Ступка № 4 или № 5 по
ГОСТ
9147-80
4.2.25 Чашки
выпарительные № 3 или № 4 по ГОСТ
9147-80                           – 2
шт.
4.1.26
Палочки фторопластовые или стеклянные                                               –
2 шт.
4.1.27
Шпатели                                                                                                        –
2 шт.
4.1.28 Шприц стеклянный
медицинский без силиконовых уплотнений с иглой длиной около 10 см
4.1.29 Штатив для
делительных воронок
4.1.30 Штатив металлический
для пробирок

Размеры даны в
миллиметрах
Рисунок 1 –
Хроматографическая колонка
4.1.31 Центрифуга настольная
типа ОПн-3Ухл4.2 по ТУ 5.375-4260.
4.1.32 Насос вакуумный
лабораторный любого типа.
4.1.33 Электроплитка с
закрытой спиралью и регулируемой мощностью нагрева по ГОСТ
14919-83.
4.1.34 Баня водяная.
4.1.35 Шкаф сушильный
общелабораторного назначения с рабочей температурой до 200 °С.
4.1.36 Аппарат для
встряхивания делительных воронок вместимостью 1 дм3 любого типа.
4.1.37 Респиратор.
Допускается использование
других типов средств измерений, вспомогательных устройств, в том числе
импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.
4.2 Реактивы и материалы
При выполнении измерений
применяют следующие реактивы и материалы:
4.2.1 Фосфорномолибденовая
кислота водная (ФМК) по ТУ 6-09-3540-78, ч.д.а.
4.2.2 Пирокатехиновый
фиолетовый (ПКФ) индикатор по ТУ 6-09-07-1087-78, ч.д.а.
4.2.3 N-додецилпиридиний
(ДДП) бромистый по ТУ 6-09-13-620-77, ч. или
N-цетилпиридиний
(ЦП) бромистый (хлористый) по ТУ 6-09-09-70-77, ч.
4.2.4 Барий хлорид 2-водный
по ГОСТ 4108-72,
ч.д.а.
4.2.5 Кислота соляная по ГОСТ
3118-77, ч.д.а.
4.2.6 Кислота уксусная по ГОСТ 61-75,
ч.д.а.
4.2.7 Натрия гидроокись
(гидроксид натрия) по ГОСТ 4328-77, ч.д.а.
4.2.8 Натрий хлористый
(хлорид натрия) по ГОСТ 4233-77,
ч.д.а.
4.2.9 Натрий сернокислый,
безводный (сульфат натрия) по ГОСТ 4166-76, ч.
4.2.10 Силикагель
крупнопористый КСК-2 или другой марки с аналогичными характеристиками,
гранулированный или измельченный (фракция 0,1 – 0,25 мм).
4.2.11 Хлороформ (трихлорметан)
по ГОСТ 20015-88,
очищенный.
4.2.12 Спирт изобутиловый
(изобутанол) по ГОСТ 6016-77, ч. или
бутанол-1 по ГОСТ 6006-78, ч.
4.2.13 Спирт этиловый
ректификованный технический по ГОСТ
18300-72.
4.2.14 Вода дистиллированная
по ГОСТ
6709-72.
4.2.15 Фильтры обеззоленные
«белая лента» и «синяя лента» по ТУ 6-09-1678-86.
4.2.16 Вата медицинская
гигроскопическая по ГОСТ 5556-81.
4.2.17 Стеклоткань или
стекловата.
Допускается использование
реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том
числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.
5
Метод измерений
Выполнение измерений
массовой концентрации неионогенных СПАВ экстракционно-фотометрическим методом
основано на экстракции их из воды смесью изобутанол (бутанол)-хлороформ, осаждении
неионогенных СПАВ в экстракте раствором ФМК в присутствии хлорида бария,
отделении осадка центрифугированием, растворении его в щелочи и определении
эквивалентного неионогенным СПАВ молибдена (VI) по его реакции с ПКФ в
присутствии катионного СПАВ – ДДП или ЦП, в результате чего образуется комплекс
синего (сине-зеленого) цвета. Максимум оптической плотности полученного
соединения наблюдается при l = 690 нм.
Угол наклона градуировочной
зависимости преимущественно определяется числом оксиэтильных групп в молекуле.
Влияние алкильного или алкиларильного радикала менее существенно. При
выполнении измерений суммарного содержания неионогенных СПАВ и ПЭГ для
приготовления градуировочных растворов могут использоваться оксиэтилированные
алкилфенолы или спирты с 10 – 12 оксиэтильными группами, имеющие средний угол
наклона градуировочной зависимости по отношению к другим неионогенным СПАВ
(например, препараты ОП-10, АФ-12, а также государственные стандартные образцы
неионогенных СПАВ, изготовляемые на основе индивидуальных веществ с 10 – 12
оксиэтильными группами в молекуле).
Поскольку осаждение
комплекса неионогенных СПАВ с ФМК происходит при достижении определенной их
концентрации, то часто наблюдается искривление начальной части градуировочной
зависимости.
Для устранения влияния этого
фактора во все пробы, в том числе и холостые, добавляется точно отмеренный
объем градуировочного раствора, содержащий 10 мкг неионогенных СПАВ.
Если в пробе воды
присутствуют ПЭГ с молекулярной массой более 400, также имеющие полиоксиэтиленовые
фрагменты в молекуле, то они определяются совместно с неионогенными СПАВ. Для
отделения ПЭГ экстракт пропускают через колонку с силикагелем, а затем элюируют
из колонки неионогенные СПАВ. ПЭГ остаются сорбированными на силикагеле.
Определяют содержание ПЭГ по разности.
6
Требования безопасности, охраны окружающей среды
6.1 При выполнении измерений
массовой концентрации неионогенных СПАВ и ПЭГ в пробах природных и очищенных
сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных
стандартах и соответствующих нормативных документах.
6.2 По степени воздействия
на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся
ко 2, 3, 4 классам опасности по ГОСТ
12.1.007.
6.3 Содержание используемых
вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных
предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ
12.1.005.
6.4 Вредно действующие
вещества подлежат сбору и регенерации или утилизации в соответствии с
установленными правилами.
6.5 Выполнение измерений
следует проводить при наличии вытяжной вентиляции. При измельчении и
просеивании силикагеля следует пользоваться респиратором.
7
Требования к квалификации операторов
К выполнению измерений и
обработке их результатов допускаются лица с высшим профессиональным
образованием или средним профессиональным образованием и стажем работы в
лаборатории не менее года, освоившие методику.
8
Условия выполнения измерений
При выполнении измерений в
лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:
– температура окружающего
воздуха (22 ± 5) °С;
– атмосферное давление от
84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);
– влажность воздуха не более
80 % при 25 °С;
– напряжение в сети (220 ±
10) В;
– частота переменного тока в
сети питания (50 ± 1) Гц.
9
Отбор и хранение проб
Отбор проб производят в
соответствии с ГОСТ
17.1.5.05 и ГОСТ
Р 51592. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ
17.1.5.04 и ГОСТ
Р 51592. Пробы помещают в стеклянную посуду. Из-за биохимической
нестойкости и возможности необратимой сорбции неионогенных СПАВ на стенках
посуды и на взвешенных веществах при длительном хранении, анализ проб следует проводить
в течение 3 – 4 ч после отбора. Если анализ не может быть выполнен в указанное
время, то отмеривают 0,70 дм3 воды, помещают в склянку вместимостью
1 дм3, приливают 30 см3 экстракционной смеси (см. 10.1.7)
и закрывают завинчивающейся пробкой с полиэтиленовым вкладышем. Встряхивают
пробу несколько раз, открывая пробку после каждого встряхивания, до тех пор,
пока при следующем встряхивании не будет избыточного давления в склянке.
Законсервированную таким образом пробу можно хранить до 10 дней при комнатной
температуре. При необходимости хранения проб более длительное время следует
провести полную экстракцию в соответствии с разделом 11. Экстракты отделяют от воды и
помещают во флаконы (аптечные) вместимостью 40 – 50 см3 с
завинчивающимися пробками и полиэтиленовыми вкладышами и хранят в темноте.
Объем отбираемой пробы не
менее 0,7 дм3.
10
Подготовка к выполнению измерений
10.1 Приготовление растворов и реактивов
10.1.1 Раствор гидроксида
натрия, 2 моль/дм3
В 0,25 дм3
дистиллированной воды растворяют 20 г гидроксида натрия. Раствор хранят в
полиэтиленовой посуде.
10.1.2 Раствор уксусной
кислоты, 2 моль/дм3
К 440 см3
дистиллированной воды приливают 60 см3 уксусной кислоты и
перемешивают. Раствор устойчив
10.1.3 Раствор ФМК водный
В мерную колбу вместимостью
50 см3 помещают 0,50 г ФМК, приливают 30 – 40 см3
дистиллированной воды и перемешивают. Добавляют в ту же колбу 0,25 г хлорида
бария, 3 см3 концентрированной соляной кислоты, доводят до метки
дистиллированной водой и перемешивают. На следующий день раствор фильтруют
через фильтр «синяя лента» и хранят в склянке из темного стекла в холодильнике
не более 4 мес.
10.1.4 Раствор ФМК спиртовый
Смешивают 2 см3
водного раствора ФМК с 98 см3 этилового спирта. Хранят в
холодильнике в склянке с притертой пробкой. Раствор пригоден до появления
зеленого или голубого оттенка.
Внимание! Этиловый спирт, используемый
для приготовления раствора ФМК должен строго соответствовать требованиям ГОСТ
18300 по содержанию воды. Присутствие избытка воды препятствует осаждению
неионогенных СПАВ и делает невозможным их определение.
10.1.5 Раствор ПКФ, 0,05
%-ный
В 100 см3
дистиллированной воды растворяют 0,050 г ПФК. Фильтруют через фильтр «белая
лента». Хранят раствор в темной склянке не более 3 дней.
10.1.6 Раствор ДДП, 0,15
%-ный
В 100 см3
этилового спирта растворяют 0,30 г ДДП или ЦП, добавляют к раствору 100 см3
дистиллированной воды и перемешивают. Полученный раствор хранят не более 3 мес.
10.1.7
Экстракционная смесь
Смешивают 100 см3
изобутанола (н-бутанола) с 400 см3 хлороформа. Смесь хранят в темной
склянке.
10.1.8 Приготовление элюента
Смешивают 25 см3
этилового спирта, 100 см3 хлороформа и 0,3 см3
дистиллированной воды. Раствор хранят в колбе с притертой пробкой не более
недели.
10.1.9 Подготовка силикагеля
Подготовка силикагеля
описана в приложении А.
10.1.10 Подготовка
хроматографической колонки
Подготовка
хроматографической колонки к работе описана в приложении Б.
10.2 Приготовление
градуировочных растворов
10.2.1 Градуировочный
раствор с массовой концентрацией неионогенных СПАВ 1,0 мг/см3
готовят из ГСО, содержащего (0,1000 ± 0,0005) г оксиэтилированного
изононилфенола с содержанием основного вещества не менее 99,8 %. Вскрывают
ампулу ГСО, количественно переносят ее содержимое в мерную колбу вместимостью
100 см3, тщательно обмывая внутреннюю поверхность ампулы этиловым
спиртом из пипетки. Доводят раствор в колбе до метки спиртом и перемешивают.
Полученный раствор хранят в
течение года во флаконе с хорошо притертой пробкой или завинчивающейся пробкой
с плотным полиэтиленовым вкладышем, обеспечивающими достаточную герметичность
флакона.
10.2.2 Для приготовления
раствора с массовой концентрацией неионогенных СПАВ 200,0 мкг/см3 с
помощью пипетки с одной отметкой вместимостью 10 см3 помещают 10,0 см3
раствора неионогенных СПАВ с массовой концентрацией 1,0 мг/см3 в
мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят до метки этиловым спиртом
и перемешивают.
Раствор хранят в склянке с
хорошо притертой или завинчивающейся пробкой с плотным полиэтиленовым вкладышем
не более 3 мес.
10.2.3 Для приготовления
раствора с массовой концентрацией неионогенных СПАВ 10,0 мкг/см3 с
помощью пипетки с одной отметкой вместимостью 5 см3 помещают 5,0 см3
раствора неионогенных СПАВ с массовой концентрацией 200,0 мг/см3 в
сухую мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки
хлороформом и перемешивают.
Раствор хранят в склянке с
притертой пробкой не более 3 дней.
10.2.4 Допускается
использовать для приготовления градуировочного раствора ГСО других типов,
изготовленные на основе оксиэтилированных алкилфенолов или спиртов с 10 – 12
оксиэтильными группами. При использовании ГСО состава водных растворов
неионогенных СПАВ в хлороформный раствор после доведения его до метки следует
добавить немного безводного сульфата натрия для осушения.
10.3 Установление
градуировочной зависимости
Для приготовления
градуировочных образцов в конические (центрифужные) пробирки с помощью
градуированной пипетки вместимостью 5 см3 помещают 0; 0; 0,5; 1,0;
1,5; 2,0; 2,5; 3,0 см3 раствора с массовой концентрацией
неионогенных СПАВ 10 мкг/см3. Доводят объём раствора в каждой
пробирке до 5 см3 хлороформом. Содержание неионогенных СПАВ в
образцах будет равно соответственно 0; 0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0
мкг. Добавляют в каждую пробирку ещё 1,0 см3 того же раствора
неионогенных СПАВ, 2 см3 спиртового раствора ФМК и далее проводят
определение в соответствии с 11.2.
Примечание – Отсутствие
явного светложелтого осадка в двух-трех последних образцах после центрифугирования
прежде всего может быть вызвано присутствием избыточной воды в этиловом спирте,
использованном для приготовления раствора ФМК; в таких случаях спирт следует
осушить и перегнать (см. приложение В).
Усреднённую оптическую
плотность двух первых образцов, которые являются холостыми, вычитают из
оптической плотности остальных образцов. Процедуру повторяют дважды и для
установления градуировочной характеристики используют средние значения
оптических плотностей.
Градуировочную зависимость
оптической плотности от содержания неионогенных СПАВ в образце рассчитывают
методом наименьших квадратов.
Градуировочную зависимость
устанавливают при замене прибора или использовании новых партий ФМК и ПКФ, но
не реже одного раза в квартал.
10.4. Контроль стабильности
градуировочной характеристики
10.4.1 Контроль стабильности
градуировочной характеристики проводят при приготовлении нового спиртового
раствора ФМК.
Средствами контроля являются
образцы, используемые для установления градуировочной характеристики по 10.3 (не
мене 3). Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении
условий:
|Х – С| £ d,                                                                   (1)
где X – результат контрольного
измерения содержания неионогенных СПАВ в образце, мкг;
С – приписанное значение
содержания неионогенных СПАВ в образце, мкг;
d –
допустимое расхождение между измеренным и приписанным значением содержания
неионогенных СПАВ в образце, мкг (таблица 2).
Таблица 3 – Допустимые расхождения между измеренными и
приписанными значениями содержания неионогенных СПАВ в образце при контроле
стабильности градуировочной характеристики
vlaanges 08-03-2020 Ответить

Юлия Хо
Пользователь
Ранг: 790
15.04.2019 // 9:14:32
Аспав не всегда спав, вопрос в другом, что подразумевается под СПАВ и Аспав и АПАВ в нормативке.
tosichka
Пользователь
Ранг: 31
15.04.2019 // 13:41:21
Мы работаем с сточными водами. Раньше делали СПАВ, затем перешли на АПАВ, теперь сказали, что мы переходим на определение АСПАВ🤔
Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3052
15.04.2019 // 15:03:53
Редактировано 2 раз(а)
tosichka > “Правильно ли я поняла, что АСПАВ – это совокупность, т.е. содержание анионных и синтетических пав вместе?”
Нет. Это содержание Анионных Синтетических ПАВ. То есть оба признака должны присутствовать одновременно.
Для большей понятности, дополняя kump. Синтетические ПАВ, по данному критерию, могут быть:
– анионные;
– катионные;
– амфотерные;
– неионогенные.
Анионные ПАВ могут быть, в частности:
– природные;
– синтетические.
> “Раньше делали СПАВ, затем перешли на АПАВ, теперь сказали, что мы переходим на определение АСПАВ”
Другой вопрос, что имеется в виду в “нормативных документах”. Которые излишне часто сочиняются существами весьма далёкими как от химии, так и от какого-либо разума вообще – не считая примитивных инстинктов, типа нахапать и сбежать. О чём Юлия Хо выше упоминала.
Укажите, какими конкретно “нормативными документами” Вы пользуетесь. Быть может, на форуме найдутся товарищи с аналогичными проблемами.
P.S.
Юлия Хо > “Аспав не всегда спав…”
Анионные синтетические ПАВ не всегда синтетические?
AntonyN6
Пользователь
Ранг: 863
15.04.2019 // 15:17:28
Редактировано 1 раз(а)
стеарат натрия он природный или синтетический? или так, что считать синтезом?
Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3052
15.04.2019 // 15:42:43
Редактировано 4 раз(а)
AntonyN6 > “стеарат натрия он природный или синтетический? или так, что считать синтезом?”
Элементарно. Синтез – это если Вы бросаете в костёр какого-нибудь жирного хомячка или там, например, чиновника, с целью использовать смесь вытекшей субстанции с золой в качестве АПАВ. Ради использования последнего для последующего уничтожения вредных микробов исходя из советского школьного курса химии и биологии или иных научных знаний. В условиях полной деградации не только какой-либо более-менее развитой промышленности, но даже простейших кустарных ремёсел, в весьма вероятном будущем РФ.
Если же Ритуал Омыления происходит на основе неких Откровений любого из Трёх Тысяч Ныне Известных Божеств, Традиции Великих Предков либо Документированных Процедур СМК – то это самая что ни на есть природа, quod est.
5333904333 08-03-2020 Ответить

Начиная с 50-60-х годов прошлого века в технически развитых странах стали в массовом порядке производиться новые химические соединения — синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ). В настоящее время различные по составу они широко применяются в быту и промышленном производстве.
Под этот термин попадают различные по структуре и классам вещества, общее свойство которых — способность адсорбироваться на поверхности разделов фаз и уменьшать поверхностное натяжение.
Области промышленного использования — приготовление смазочных жидкостей, антикоррозийных составов, нанесение электролитических покрытий, в качестве компонентов лакокрасочных составов, в нефтедобыче, в горнорудной флотации, для получения противопожарной пены, для крашения и замасливания текстильных волокон и др. Наиболее широкая и экологически значимая область использования СПАВ — приготовление синтетических моющих и чистящих веществ (детергентов) для использования в быту.
Детергентом считается такое вещество, один конец которого растворим в воде, а другой — в углеводородах или жирах. Детергенты усиливают моющее действие воды. В отличие от природных детергентов (мыла), синтетические детергенты способны проявлять моющие свойства даже в жесткой воде.
Таким образом, СПАВ поступают в природные водоемы:
· с хозяйственно-бытовыми стоками;
· с промышленными стоками текстильной, нефтяной, химической промышленности;
· со сточными водами прачечных хозяйств и автомоек;
· со смывами от сельхозугодий, обработанных химическими реагентами с эмульгаторами (гербициды, инсектициды, фунгициды).
Специфические физико-химические свойства поверхностно-активных веществ сильно затрудняют известные методы химической и биологической очистки стоков.
В сточных водах ПАВ находятся в виде растворимых соединений или сорбатов. Часть детергентов распределяется по поверхности водной пленки. Если сорбированные СПАВ оседают и накапливаются в донных отложениях, то в анаэробных условиях они могут становиться источником вторичного загрязнения водоемов.
Наиболее высокие концентрации синтетических поверхностно-активных веществ наблюдаются в сточных водах от процессов стирки и мойки различных изделий, прачечных, красильно-отделочных производств, автомоек. Причем в состав этих сточных вод входят анионоактивные и неионогенные поверхностно-активные вещества, наиболее трудно поддающиеся естественному биохимическому разложению.
Виды СПАВ
В зависимости от свойств синтетического поверхностно-активного вещества при растворении в воде и его характеристик, различают следующие виды СПАВ:
· анионоактивные;
· катионоактивные;
· амфолитные;
· неионогенные.
Анионоактивные – в воде образуют отрицательно заряженные ионы. К ним относятся соли сернокислых эфиров и соли сульфокислот (сульфонаты). Радикал может быть алкильным, алкилакрильным, алкилнафтильным. В соединениях могут быть двойные связи и функциональные группы.
Катионоактивные – в водном растворе ионизируются с образованием положительных органических ионов. Это четвертичные аммониевые соли, обычно состоящие из углеводородного радикала с прямой цепью (количество атомов углерода — от 12 до 18); метил- , этил- , или бензильного радикала; атома брома, хлора, йода или остатка этил- или метилсульфита.
Амфолитные – проявляют разные свойства в зависимости от pH среды. В кислом растворе они проявляют катионоактивные свойства, в щелочном — анионоактивные.
Неионогенные – в водном растворе не диссоциируют на ионы.
По степени биохимической устойчивости и структуре молекул синтетические поверхностно-активные вещества подразделяют на мягкие, промежуточные и жесткие. Легче всего окисляются первичные и вторичные алкилсульфаты нормального строения. В соединениях с более разветвленной цепью скорость окисления снижается. К числу трудноразрушаемых СПАВ относят алкилбензолсульфонаты на основе тетрамеров пропилена.
VideoAnswer 08-03-2020 Ответить
VideoAnswer 08-03-2020 Ответить
VideoAnswer 08-03-2020 Ответить
VideoAnswer 08-03-2020 Ответить

Апав в сточных водах что это такое?

19 ответов на вопрос “Апав в сточных водах что это такое?”

Добавить ответ Отменить ответ