Чем отличается 1s орбиталь от 2s орбитали?

3 ответов на вопрос “Чем отличается 1s орбиталь от 2s орбитали?”

  1. 6umer Ответить


    В химии и физике атомные орбитали – это функция, называемая волновой, которая описывает свойства, характерные для не более двух электронов в окрестностях атомного ядра или системы ядер, как в молекуле. Орбиталь часто изображается как трехмерная область, внутри которой существует 95-процентная вероятность нахождения электрона.

    Орбитали и орбиты

    Когда планета движется вокруг Солнца, она очерчивает путь, называемый орбитой. Подобным образом атом можно представить в виде электронов, кружащих на орбитах вокруг ядра.
    На самом деле все обстоит иначе, и электроны находятся в областях пространства, известных как атомные орбитали.
    Химия довольствуется упрощенной моделью атома для расчета волнового уравнения Шредингера и, соответственно, определения возможных состояний электрона.
    Орбиты и орбитали звучат похоже, но они имеют совершенно разные значения. Крайне важно понимать разницу между ними.

    Невозможность изображения орбит

    Чтобы построить траекторию движения чего-то, нужно точно знать, где объект находится, и быть в состоянии установить, где он будет через мгновение. Для электрона это сделать невозможно.
    Согласно принципу неопределенности Гейзенберга, нельзя точно знать, где частица находится в данный момент и где она окажется потом. (На самом деле принцип говорит о том, что невозможно определить одновременно и с абсолютной точностью ее момент и импульс).
    Поэтому невозможно построить орбиту движения электрона вокруг ядра. Является ли это большой проблемой? Нет. Если что-то невозможно, это следует принять и найти способы обойти.

    Электрон водорода – 1s-орбиталь

    Предположим, имеется один атом водорода и в определенный момент времени графически запечатлевается положение одного электрона. Вскоре после этого, процедура повторяется, и наблюдатель обнаруживает, что частица находится в новом положении. Как она из первого места попала во второе, неизвестно.
    Если продолжать действовать таким образом, то постепенно сформируется своего рода 3D-карта мест вероятного нахождения частицы.
    В случае атома водорода электрон может находиться в любом месте в пределах сферического пространства, окружающего ядро. На диаграмме показано поперечное сечение этого сферического пространства.
    95 % времени (или любой другой процент, так как стопроцентную уверенность могут обеспечить лишь размеры Вселенной) электрон будет находиться в пределах довольно легко определяемой области пространства, достаточно близкой к ядру. Такой участок называется орбиталью. Атомные орбитали – это области пространства, в которых существует электрон.
    Что он там делает? Мы не знаем, не можем знать и поэтому просто игнорируем эту проблему! Мы можем сказать лишь, что если электрон находится на конкретной орбитали, то он будет обладать определенной энергией.
    Каждая орбиталь имеет название.
    Пространство, занимаемое электроном водорода, называется 1s-орбиталью. Единица здесь обозначает то, что частица находится на ближайшем к ядру энергетическом уровне. S говорит о форме орбиты. S-орбитали сферически симметричны относительно ядра – по крайней мере, как полый шар из довольно плотного материала с ядром в его центре.

    2s

    Следующая орбиталь – 2s. Она похожа на 1s, за исключением того, что область наиболее вероятного нахождения электрона расположена дальше от ядра. Это орбиталь второго энергетического уровня.
    Если присмотреться внимательно, то можно заметить, что ближе к ядру есть еще один регион несколько более высокой плотности электрона («плотность» является еще одним способом обозначения вероятности того, что эта частица присутствует в определенном месте).
    2s-электроны (и 3s, 4s и т. д.) проводят часть своего времени намного ближе к центру атома, чем можно было бы ожидать. Результатом этого является небольшое снижение их энергии на s-орбиталях. Чем ближе ​​электроны приближаются к ядру, тем меньше становится их энергия.
    3s-, 4s-орбитали (и т. д.) располагаются все дальше от центра атома.

    Р-орбитали

    Не все электроны населяют s-орбитали (на самом деле, очень немногие из них там находятся). На первом энергетическом уровне единственным доступным местом расположения для них является 1s, на втором добавляются 2s и 2p.
    Орбитали этого типа скорее походят на 2 одинаковых воздушных шара, связаны друг с другом на ядре. На диаграмме показано поперечное сечение 3-мерной области пространства. Опять же, орбиталь показывает лишь область с 95-процентной вероятностью нахождения отдельного электрона.
    Если представить себе горизонтальную плоскость, которая проходит через ядро таким образом, что одна частью орбиты будет находиться над плоскостью, а другая под ней, то существует нулевая вероятность нахождения электрона на этой плоскости. Так как же частица попадает из одной части в другую, если он никогда не сможет пройти через плоскость ядра? Это связано с ее волновой природой.
    В отличие от s-, p-орбиталь имеет определенную направленность.
    На любом энергетическом уровне можно иметь три абсолютно эквивалентные р-орбитали, расположенные под прямым углом друг к другу. Они произвольно обозначаются символами рх, ру и pz. Так принято для удобства – то, что подразумевается под направлениями X, Y или Z, постоянно изменяется, т. к. атом беспорядочно движется в пространстве.
    Р-орбитали на втором энергетическом уровне называются 2рх, 2ру и 2pz. Есть подобные орбитали и на последующих – 3px, 3py, 3pz, 4px, 4py, 4pz и так далее.
    Все уровни, за исключением первого, имеют р-орбитали. На более высоких «лепестки» вытянутее, с наиболее вероятным местом нахождения электрона на большем удалении от ядра.

    d- и f-орбитали

    В дополнение к s- и р-орбиталям, существует два других набора орбиталей, доступных для электронов на более высоких уровнях энергии. На третьем возможно существование пяти d-орбиталей (со сложными формами и именами), а также 3s- и 3p-орбиталей (3px, 3py, 3pz). В общей сложности их здесь имеется 9.
    На четвертом, наряду с 4s и 4p и 4d появляются 7 дополнительных f-орбиталей – всего 16, доступных также на всех более высоких энергетических уровнях.
    Размещение электронов на орбиталях
    Атом можно представить, как очень причудливый дом (подобный перевернутой пирамиде) с ядром, живущим на первом этаже, и различными комнатами на верхних этажах, занимаемых электронами:
    на первом этаже есть только 1 комната (1s);
    на втором комнат уже 4 (2s, 2рх, 2ру и 2pz);
    на третьем этаже расположено 9 комнат (одна 3s, три 3р и пять 3d-орбиталей) и так далее.
    Но комнаты не очень большие. Каждая из них может содержать только 2 электрона.
    Удобный способ показать атомные орбитали, в которых находятся данные частицы – это нарисовать «квантовые ячейки».

    Квантовые ячейки

    Атомные орбитали могут быть представлены в виде квадратов с электронами в них, изображенными в виде стрелок. Часто стрелки, направленные вверх и вниз, используются, чтобы показать, что эти частицы отличаются друг от друга.
    Необходимость наличия разных электронов в атоме является следствием квантовой теории. Если они находятся на разных орбиталях – это прекрасно, но если они расположились на одной, то между ними должно существовать какой-то тонкое различие. Квантовая теория наделяет частицы свойством, которое носит название «спин» – именно его и обозначает направление стрелок.
    1s-орбиталь с двумя электронами изображается в виде квадрата с двумя стрелками, направленными вверх и вниз, но ее также можно записать еще быстрее как 1s2. Это читается как «один s два», а не как «один s в квадрате». Не следует путать числа в этих обозначениях. Первое обозначает энергетический уровень, а второе – количество частиц на орбитали.

    Гибридизация

    В химии гибридизация является концепцией смешивания атомных орбиталей в новые гибридные, способные спаривать электроны с формированием химических связей.
    Sp-гибридизация объясняет химические связи таких соединений, как алкины. В этой модели атомные орбитали углерода 2s и 2p смешиваются, образуя две sp-орбитали.
    Ацетилен C2H2 состоит из sp-sp-переплетения двух атомов углерода с образованием σ-связи и двух дополнительных π-связей.
    Атомные орбитали углерода в предельных углеводородах имеют одинаковые гибридные sp3-орбитали, имеющие форму гантели, одна часть которой намного больше другой.
    Sp2-гибридизация подобна предыдущим и образована смешением одной s и двух p-орбиталей. Например, в молекуле этилена образуются три sp2- и одна p-орбиталь.

    Атомные орбитали: принцип заполнения

    Представляя себе переходы от одного атома к другому в периодической таблице химических элементов, можно установить электронную структуру следующего атома путем размещения дополнительной частицы в следующую доступную орбиталь.
    Электроны, прежде чем заполнить более высокие энергетические уровни, занимают более низкие, расположенные ближе к ядру. Там, где есть выбор, они заполняют орбитали по отдельности.
    Такой порядок заполнения известен под названием правила Хунда. Оно применяется только тогда, когда атомные орбитали обладают равными энергиями, а также помогает минимизировать отталкивание между электронами, что делает атом более стабильным.
    Следует обратить внимание на то, что у s-орбитали энергия всегда немного меньше, чем у р на том же энергетическом уровне, поэтому первые всегда заполняются раньше последних.
    Что действительно странно, так это положение 3d-орбиталей. Они находятся на более высоком уровне, чем 4s, и поэтому 4s-орбитали заполняются первыми, а затем уже все 3d- и 4p-орбитали.
    Такая же путаница происходит и на более высоких уровнях с большим количеством переплетений между ними. Поэтому, например, атомные орбитали 4f не заполняются, пока не будут заняты все места на 6s.
    Знание порядка заполнения имеет центральное значение для понимания того, как описывать электронные структуры.

    Атомная орбиталь


    атомная орбиталь углерода, атомная орбитальная
    Атомная орбиталь — одноэлектронная волновая функция, полученная решением уравнения Шрёдингера для данного атома, задаётся главным n, орбитальным l и магнитным m квантовыми числами.
    Волновая функция рассчитывается по волновому уравнению Шрёдингера в рамках одноэлектронного приближения (метод Хартри — Фока) как волновая функция электрона, находящегося в самосогласованном поле, создаваемым ядром атома со всеми остальными электронами атома.
    Сам Э. Шрёдингер рассматривал электрон в атоме как отрицательно заряженное облако, плотность которого пропорциональна квадрату значения волновой функции в соответствующей точке атома. В таком виде понятие электронного облака было воспринято и в теоретической химии.
    Однако большинство физиков не разделяли убеждений Шрёдингера — доказательства существования электрона как «отрицательно заряженного облака» не было. Макс Борн обосновал вероятностную трактовку квадрата волновой функции. В 1950 г. Э.
    Шрёдингер в статье «Что такое элементарная частица?» вынужден согласиться с доводами М.
    Борна, которому в 1954 году присуждена Нобелевская премия по физике с формулировкой «За фундаментальное исследование в области квантовой механики, особенно за статистическую интерпретацию волновой функции».
    Название «орбиталь» (а не орбита) отражает геометрическое представление о стационарных состояниях электрона в атоме; такое особое название отражает тот факт, что состояния электрона в атоме описывается законами квантовой механики и отличается от классического движения по траектории. Совокупность атомных орбиталей с одинаковым значением главного квантового числа n составляют одну электронную оболочку.
    1 Квантовые числа и номенклатура орбиталей
    2 Геометрическое представление
    3 Заполнение орбиталей электронами и электронная конфигурация атома
    4 См. также
    5 Примечания
    6 Ссылки

    Квантовые числа и номенклатура орбиталей

    Радиальное распределение плотности вероятности для атомных орбиталей при различных n и l.
    Главное квантовое число n может принимать любые целые положительные значения, начиная с единицы (n = 1,2,3, … ∞) и определяет общую энергию электрона на данной орбитали (энергетический уровень) :
    Энергия для n = ∞ соответствует энергии одноэлектронной ионизации для данного энергетического уровня.
    Орбитальное квантовое число (называемое также азимутальным или дополнительным квантовым числом) определяет момент импульса электрона и может принимать целые значения от 0 до n — 1 (l = 0,1, …, n — 1). Момент импульса при этом задаётся соотношением
    Атомные орбитали принято называть по буквенному обозначению их орбитального числа:
    Значение орбитального квантового числа01234
    Буквенное обозначение
    s
    p
    d
    f
    g
    Буквенные обозначения атомных орбиталей произошли от описания спектральных линий в атомных спектрах: s (sharp) — резкая серия в атомных спектрах, p (principal)— главная, d (diffuse) — диффузная, f (fundamental) — фундаментальная.
    Магнитное квантовое число ml определяет проекцию орбитального момента импульса на направление магнитного поля и может принимать целые значения в диапазоне от -l до l, включая 0 (ml = -l … 0 … l):
    В литературе орбитали обозначают комбинацией квантовых чисел, при этом главное квантовое число обозначают цифрой, орбитальное квантовое число — соответствующей буквой (см.
    таблицу ниже) и магнитное квантовое число — выражением в нижнем индексе, показывающем проекцию орбитали на декартовы оси x, y, z, например 2px, 3dxy, 4fz(x²-y²).
    Для орбиталей внешней электронной оболочки, то есть в случае описания валентных электронов, главное квантовое число в записи орбитали, как правило, опускают.

    Геометрическое представление

    Геометрическое представление атомной орбитали — область пространства, ограниченная поверхностью равной плотности (эквиденситной поверхностью) вероятности или заряда. Плотность вероятности на граничной поверхности выбирают исходя из решаемой задачи, но, обычно, таким образом, чтобы вероятность нахождения электрона в ограниченной области лежала в диапазоне значений 0,9-0,99.
    Поскольку энергия электрона определяется кулоновским взаимодействием и, следовательно, расстоянием от ядра, то главное квантовое число n задаёт размер орбитали.
    Форма и симметрия орбитали задаются орбитальными квантовыми числами l и m: s-орбитали являются сферически симметричными, p, d и f-орбитали имеют более сложную форму, определяемую угловыми частями волновой функции — угловыми функциями.
    Угловые функции Ylm (φ , θ) — собственные функции оператора квадрата углового момента L², зависящие от квантовых чисел l и m (см. Сферические функции), являются комплексными и описывают в сферических координатах (φ , θ) угловую зависимость вероятности нахождения электрона в центральном поле атома.
    Линейная комбинация этих функций определяет положение орбиталей относительно декартовых осей координат.
    Для линейных комбинаций Ylm приняты следующие обозначения:
    Значение орбитального квантового числа011122222
    Значение магнитного квантового числа
    Линейная комбинация
    Обозначение
    Дополнительным фактором, иногда учитываемым в геометрическом представлении, является знак волновой функции (фаза).
    Этот фактор существеннен для орбиталей с орбитальным квантовым числом l, отличным от нуля, то есть не обладающих сферической симметрией: знак волновой функции их «лепестков», лежащих по разные стороны узловой плоскости, противоположен.
    Знак волновой функции учитывается в методе молекулярных орбиталей МО ЛКАО (молекулярные орбитали как линейная комбинация атомных орбиталей).
    Сегодня науке известны математические уравнения, описывающие геометрические фигуры, представляющие орбитали (зависимости координаты электрона от времени). Это уравнения гармонических колебаний отражающие вращение частиц по всем доступным степеням свободы — орбитальное вращение, спин,… Гибридизация орбиталей представляется как интерференция колебаний.
    Форма и расположение в пространстве s-, p-, d- и f-орбиталей.

    Заполнение орбиталей электронами и электронная конфигурация атома

    На каждой орбитали может быть не более двух электронов, отличающихся значением спинового квантового числа s (спина). Этот запрет определён принципом Паули.
    Порядок заполнения электронами орбиталей одного уровня (орбиталей с одинаковым значением главного квантового числа n) определяется правилом Клечковского, порядок заполнения электронами орбиталей в пределах одного подуровня (орбиталей с одинаковыми значениями главного квантового числа n и орбитального квантового числа l) определяется Правилом Хунда.
    Краткую запись распределения электронов в атоме по различным электронным оболочкам атома с учётом их главного и орбитального квантовых чисел n и l называют электронной конфигурацией атома.

    См. также

    Квантовые числа
    Строение атома
    Теория молекулярных орбиталей

    Ссылки

    The Orbitron: a gallery of atomic orbitals and molecular orbitals on the WWW
    Atomic Orbitals Viewer
    Atom Orbitals v.1.5 by Тарас Заведий
    атомная орбиталь углерода, атомная орбиталь это, атомная орбитальная, атомная орбитальные

    Атомная орбиталь Информацию О

    Атомная орбиталь
    Атомная орбиталь
    Атомная орбиталь Вы просматриваете субъект
    Атомная орбиталь что, Атомная орбиталь кто, Атомная орбиталь описание
    There are excerpts from wikipedia on this article and video
    Наш сайт имеет систему в функции поисковой системы. Выше: «что вы искали?»вы можете запросить все в системе с коробкой. Добро пожаловать в нашу простую, стильную и быструю поисковую систему, которую мы подготовили, чтобы предоставить вам самую точную и актуальную информацию.
    Поисковая система, разработанная для вас, доставляет вам самую актуальную и точную информацию с простым дизайном и системой быстрого функционирования. Вы можете найти почти любую информацию, которую вы ищете на нашем сайте.
    На данный момент мы служим только на английском, турецком, русском, украинском, казахском и белорусском языках.
    Очень скоро в систему будут добавлены новые языки.
    Жизнь известных людей дает вам информацию, изображения и видео о сотнях тем, таких как политики, правительственные деятели, врачи, интернет-сайты, растения, технологические транспортные средства, автомобили и т. д.

    Квантовые числа и номенклатура орбиталей

    Главное квантовое число n может принимать любые целые положительные значения, начиная с единицы (n = 1,2,3, … ∞) и определяет общую энергию электрона на данной орбитали (энергетический уровень) :
    E= — frac{ m e4}{n2 {hbar 2}}Энергия для n = ∞ соответствует энергии одноэлектронной ионизации для данного энергетического уровня.
    Орбитальное квантовое число (называемое также азимутальным или дополнительным квантовым числом) определяет момент импульса электрона и может принимать целые значения от 0 до n — 1 (l = 0,1, …, n — 1). Момент импульса при этом задается соотношением
    p = hbar sqrt{l(l+1)}Атомные орбитали принято называть по их буквенному обозначению их орбитального числа:
    Значение орбитального квантового числа01234
    Буквенное обозначение
    s
    p
    d
    f
    g
    Магнитное квантовое число ml определяет проекцию орбитального момента импульса на направление магнитного поля и может принимать целые значения в диапазоне от —l до l, включая 0 (ml = —l … 0 … l):
    M_z = hbar m_l
    В литературе орбитали обозначают комбинацией квантовых чисел, при этом главное квантовое число обозначают цифрой, орбитальное квантовое число — соответствующей буквой (см. таблицу ниже) и магнитное квантовое число — выражением в нижеем индексе, показывающем проекцию орбитали на декартовы оси x, y, z, например 2px, 3dxy, 4fz(x2-y2). Для орбиталей внешней электронной оболочки, то есть в случае описания валентных электронов, главное квантовое число в записи орбитали, как правило, опускают.

    Геометрическое представление

    Геометрическое представление атомной орбитали — область пространства, ограниченная поверхностью равной плотности (эквиденситной поверхностью) вероятности или заряда. Плотность вероятности на граничной поверхности выбирают исходя из решаемой задачи, но, обычно, таким образом, чтобы вероятность нахождения электрона в ограниченной области лежит в диапазоне значений 0.9-0.99.
    Поскольку энергия электрона определяется кулоновским взаимодействием и, следовательно, расстоянием от ядра, то главное квантовое число n задает размер орбитали.
    Форма и симметрия орбитали задаются орбитальным квантовыми числами l и m: s-орбитали являются сферически симметричными, p, d и f-орбитали имеют более сложную форму, определяемую угловыми частями волновой функции — угловыми функциями.
    Угловые функции Ylm (φ , θ) — собственные функции оператора квадрата углового момента L2, зависящие от квантовых чисел l и m, являются комплексными и описывают в сферических координатах (φ , θ) угловую зависимость вероятности нахождения электрона в центральном поле атома.
    Линейная комбинация этих функций определяет положение орбиталей относительно декартовых осей координат.
    Для линейных комбинаций Ylm приняты следующие обозначения:
    Значение орбитального квантового числа011122222
    Значение магнитного квантового числа
    pm 1
    pm 1
    pm 1
    pm 1
    pm 1
    pm 2
    Линейная комбинация
    —
    —
    {{1 over {isqrt 2 }}(Y_{11} — Y_{1 — 1} )}
    {{1 over {sqrt 2 }}(Y_{11} + Y_{1 — 1} )}
    —
    {{1 over {sqrt 2 }}(Y_{21} + Y_{2 — 1} )}
    {{1 over {isqrt 2 }}(Y_{21} — Y_{2 — 1} )}
    {{1 over {sqrt 2 }}(Y_{22} — Y_{2 — 2} )}
    {{1 over {isqrt 2 }}(Y_{22} — Y_{2 — 2} )}
    Обозначение
    ! s
    !p_z
    !p_y
    !p_x
    !d_{z2}
    !d_{xz}
    !d_{yz}
    !d_{x2 — y2 }
    !d_{xy}
    Дополнительным фактором, иногда учитываемым в геометрическом представлении, является знак волновой функции (фаза).
    Этот фактор существенен для орбиталей с орбитальным квантовым числом l, отличным от нуля, то есть не обладающих сферической симметрией: знак волновой функции их «лепестков», лежащих по разлные стороны узловой плоскости, противоположен.
    Знак волновой функции учитывается в методе молекулярных орбиталей МО ЛКАО (молекулярные орбитали как линейная комбинация атомных орбиталей).

    Заполнение орбиталей электронами и электронная конфигурация атома

    На каждой орбитали может быть не более двух двух электронов, отличающихся значением спинового квантового числа s (спина). Этот запрет определён принципом Паули.
    Порядок заполнения электронами орбиталей одного уровня (орбиталей с одинаковым значением главного квантового числа n) определяется правилом Клечковского, порядок заполнения электронами орбиталей в пределах одного подуровня (орбиталей с одинаковыми значениями главного квантового числа n и орбитального квантового числа l) определяется Правилом Хунда.
    Краткую запись распределения электронов в атоме по различным электронным оболочкам атома с учётом их главного и орбитального квантовых чисел n и l называют электронной конфигурацией атома.

    См. также

    Квантовые числа
    Строение атома
    Орбитальная модель атома

    Категории:

    Химия
    Атомная физика
    Квантовая физика
    Квантовая химия

  2. Chester✌ Ответить

    Видео
    Положение элемента в Периодической системе определяет тип орбиталей его атомов (s-, p-, d-, f-АО и т.д.), различающихся энергией, формой, размерами и пространственной направленностью. Например:

    s-орбитальpy-орбитальdxy-орбитальdx2-орбиталь
    Геометрические формы s-,p-, d-, f-АО
    Для элементов 1-го периода (Н, He) характерна одна АО – 1s.
    В элементах 2-го периода электроны занимают пять АО на двух энергетических уровнях: первый уровень 1s; второй уровень — 2s, 2px, 2py, 2pz. (цифры обозначают номер энергетического уровня, буквы – форму орбитали).

    Органические соединения состоят в основном из элементов 2-го и 3-го периодов, внешние (валентные) электроны которых находятся на s- и p-АО. Атомные орбитали s-типа имеет форму сферы, p-АО – форму объемной восьмерки (гантели), направленной по оси x, y или z.
    Атомные орбитали азота N (электронная конфигурация атома 1s22s22p3)

    Состояние электрона в атоме полностью описывают квантовые числа.
    Энергия орбитали возрастает по мере удаления электрона от ядра атома, то есть с увеличением номера электронного уровня, которое характеризуется главным квантовым числом n.
    Так, энергия s-АО увеличивается в ряду: 1s < 2s < 3s и т.д. (цифры соответствуют числу n).
    Аналогично изменяется энергия р-АО: 2p < 3p < 4p и т.д.
    Внутри одного энергетического уровня энергия АО возрастает от s-АО к р-АО:
    2s < 2p; 3s < 3p.
    Заполнение орбиталей электронами происходит последовательно от низшего энергетического уровня к высшему с соблюдением ряда правил.

  3. VideoAnswer Ответить

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *