Доксициклин и юнидокс солютаб в чем разница?

14 ответов на вопрос “Доксициклин и юнидокс солютаб в чем разница?”

  1. Cezius Ответить

    Мне врач назначил пропить юнидокс солютаб, хотя я просила назначить мне лекарства подешевле, так как у нашей семьи “финансы пропели романсы”, но доктор меня, похоже, не услышала. Придя домой, я в интернете просмотрела все препараты, назначенные врачом-гинекологом и поняла, что доксициклин и юнидок солютаб – это братья-близнецы. У этих антибиотиков широкий спектр действия, я специально сравнивала, они идентичны.
    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
    – пневмония; пневмония и другие инфекционные воспалительные заболевания дыхательной системы, вызываемые Pneumoniae, Streptococcus, Staphylococcus, H.Influenzae, Klebsiella pheumoniae;
    – инфекционно-воспалительные заболевания мочеполового тракта – пиелонефрит. Цистит, уретрит, вызываемых группой Klebsiella aerobacter,E.Coli, Enterococcus, Stretococcus, Staphylococcus, Neisseria gonorrhoeae;
    – инфекционно-воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, вызываемые Shigella, Salmonella и E.coli.
    – Инфекции кожи и мягких тканей, вызываемых Staphylococcus fureus et albus, Stretococcus, E. Coli и группой Klebsiela Aerobacter.

  2. Cordardana Ответить

    Исходя из вышесказанного можно сделать вывод, что Юнидокс обладает значительными преимуществами перед обычным Доксициклином. И основным его достоинством, конечно, является тот факт, что активно действующее вещество в этом случае высвобождается в зоне максимального всасывания, что значительно снижает его потери. К тому же это совершенно исключает побочные явления, которые возникают при приёме Доксициклина – эзофагиты, гастриты, язву желудка.
    Ещё одно положительное качество заключается в том, что лекарственная форма этого препарата даёт возможность пациенту выбирать способ приёма препарата: растворить таблетку в воде или просто проглотить её целиком. Есть положительные стороны и у Доксициклина, и основная из них — это низкая стоимость препарата при его высокой эффективности. Стоит отметить, что цена на брендированный Юнидокс Солютаб примерно в 20 раз выше, чем на его аналоги. Этот факт играет особую роль особенно для жителей средней полосы, где население имеет невысокие зарплаты.
    Препараты доксициклина часто назначаются при заболеваниях мочеполовой сферы, однако даже для специалистов часто бывает загадкой тот факт, что препараты с одним и тем же активнодействующим веществом существенно отличаются по своим свойствам. Причина скрывается в небольших отклонениях от оригинальной формулы, формах выпуска, а также в составе вспомогательных средств, которые способны повлиять на фармакокиентику данного препарата.
    к содержанию ^

    Выводы TheDifference.ru

    Юнидокс – это оригинальный брендовый препарат, Доксициклин – это аналог.
    В Юнидоксе активнодействующее вещество содержится в виде моногидрата, в Доксициклине – в виде гидрохлорида.
    Юнидокс Солютаб — это особая лекарственная форма, которая может употребляться как в виде таблеток, так и в виде суспензии. Доксициклин выпускается в капсулах.
    При приёме Юнидокса активнодействующее вещество растворяется в кишечнике, при приёме Доксициклина – непосредственно в желудке.
    Цена на Юнидокс примерно в 20 раз выше, чем на Доксициклин.

  3. Mazushakar Ответить

    Производное тетрациклина (другого антибиотика), которое получают синтетическим путем из окситетрациклина. Доксициклин — кристалический порошок светло-желтого цвета. При этом в лекарственных препаратах доксициклин используют в виде гидрохлорида, моногидрата или гиклата. Доксициклина моногидрат — очень незначительно растворим в воде, доксициклина гиклат (гидрохлорид гемиэтанолат гемигидрат) — растворим в воде.
    Этим и обусловлено главное различие препаратов. Различие в форме, которой он поставляется и, соответственно, попадает в организм при приеме. Именно на целевое действие препарата это не влияет никак, а вот побочные действия различны. Гидрохлорид способен сильно поражать пищевод при приеме, по этому его в начале рекомендовали принимать стоя и запивать большим количеством воды, а в некоторых странах вскоре вообще запретили. У моногидрата (и у карагената тоже) таких нежелательных эффектов нет.
    Различие в форме, которой он поставляется и, соответственно, попадает в организм при приеме. Моногидрат содержит помимо молекулы диоксициклина еще молекулу воды, координирующуюся по аминогруппе -NH2, и получается NH2*H2O NH3*OH. Гидрохлорид же содержит молекулу хлороводорода HCl, которая координируется так же, и образует NH2*HCl NH3*Cl.

    На что действует Доксициклин?

    Спектр действия препарата крайне широк:
    Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Streptococcus sрр. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Propionibacterium acnes, Listeria spp., Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Mycoplasma spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Listeria, Spirocheta, E.hystolica, Yersinia pestis (ранее Pasteurella pestis), Vibrio spp., Francisella tularensis (ранее Pasteurella tularensis), Enterobacter, Klebsiella spp., Bacteroides spp., Chlamydia spp., Rickettsia, Ureaplasma.
    Активность в отношении Proteus и Pseudomonas spp., Serratia, Providencia, Enterococci меньше.
    Активен в отношении простейших (малярийный плазмодий, амеба и др.).
    Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91–96%) и внутриклеточные патогены.
    Существует так называемая перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам (т.е. если ранее вы принимали эти препараты и возникла устойчивость к антибиотику, то скорее всего, доксициклин не поможет).
    Препарат также высоко эффективен при пневмониях и острых бронхитах, вызванных микоплазменной инфекцией. При наличии показаний к антибактериальной терапии при обострении хронического бронхита, в т.ч. на фоне бронхиальной астмы, применяется как препарат первого ряда у пациентов до 65 лет без сопутствующих заболеваний (такие обострения чаще ассоциированы с Haemophilus influenzae). Оказывает выраженный эффект при обострении бронхолегочной инфекции (обычно стафилококковой этиологии) у пациентов с муковисцидозом, синдроме Рейтера, обусловленном хламидиями, кожном лейшманиозе.
    Наиболее эффективен при лечении гранулоцитарного эрлихиоза.
    У пожилых пациентов проявляет эффект при эмпирической терапии острых простатитов и инфекции мочевыводящих путей, вызванной бактериями Escherichia.
    В офтальмологической практике используется для лечения язвенных кератитов стафило-, стрепто- и пневмококковой этиологии.
    В сочетании с хинином высокоэффективен при лечении малярии.
    Блокирует металлопротеиназы матрикса (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе (экспериментальные данные).

    При каких заболеваниях применяют Доксициклин?

    Список очень большой и обусловлен широким спектром действующего вещества: инфекции, вызванные чувствительными, в т.ч. внутриклеточными, микроорганизмами:
    лихорадка Ку, пятнистая лихорадка скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, возвратный), бруцеллез, иерсиниоз, бациллярная и амебная дизентерия, туляремия, холера, болезнь Лайма (I стадия), актиномикоз, малярия; в составе комбинированной терапии — лептоспироз, трахома, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; заболевания лор-органов и нижних отделов дыхательных путей (синусит, отит, тонзиллит, острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, плеврит), инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, проктит), периодонтит, перитонит, инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. цистит, пиелонефрит, уретрит, урогенитальный микоплазмоз), воспалительные заболевания органов малого таза в острой стадии у женщин (эндометрит), острый простатит, эпидидимит, гонорея, сифилис (при аллергии к пенициллину), гнойные инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, абсцесс, фурункулез, панариций, инфицированные ожоги, раны, угревая сыпь), инфекционные заболевания глаз, в т.ч. язвенный кератит. Профилактика послеоперационных гнойных осложнений после хирургических инфекций, в т.ч. после медицинского аборта, операций на толстой кишке. Профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременном пребывании (менее 4 мес) на территории, где отмечена резистентность плазмодия к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

    Доксициклин и наш желудочно-кишечный тракт

    В гастроэнтерологии Доксициклин часто рассматривается как препарат, который может вызывать воспаление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (именно верхних отделов) и, следовательно, спровоцировать развитие воспаления (эзофагита), язв пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. При наличии воспалительных процессов на слизистой оболочки пищевода обязательно необходимо ограничить приём Доксициклина.
    Роль Доксициклина в развитии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Разные авторы подчёркивают разные пути негативного воздействия препарата на пищевод:
    доксициклин может снижать тонус нижнего пищеводного сфинктера;
    доксициклин может раздражать или непосредственно повреждать слизистую оболочку пищевода.
    Отмечается, что одна из наиболее частых причин медикаментозного поражения пищевода и развития эзофагита у молодых пациентов — это именно прием доксициклина. Для предотвращения раздражающего действия на слизистую оболочку пищевода и желудка рекомендуется приём препарата днём с большим количеством жидкости, пищей или молоком.
    Доксицилин и язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: Доксициклин применялся при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori с 1990-х годов. В частности, он был рекомендован в составе четырёхкомпонентной схемы второй линии эрадикации Helicobacter pyrori: доксициклин 200 мг 2 раза в сутки + ингибитор протонной помпы в стандартной дозе + висмута трикалия дицитрат 120 мг 4 раза в сутки + фуразолидон 100 мг 4 раза в сутки в течение 7 дней.
    В последнее время в разных странах резистентность Helicobacter pyrori к доксициклину достигла 33,3% и ежегодно продолжает нарастать. В работе Нижевича А.А. показано, что эрадикация Helicobacter pyrori у детей при применении схемы доксициклин (200 мг/день) + омепразол (1 мг/кг/день) + висмута трикалия дицитрат (8 мг/кг/день) + фуразолидон (20 мг/кг/день) достигает 86,7 %.
    В настоящее время доксициклин рассматривается, как один из ульцерогенных препаратов, способный вызывать образование гастродуоденальных язв. У пациентов, принимающих ульцерогенные лекарственные средства, очень высок риск развития желудочно-кишечных кровотечений. Врачи должны иметь настороженность в отношении возможности осложнений при лечении ульцерогенными препаратами и инструктировать больных о правилах их приёма и противопоказаниях к ним. Для снижения ульцерогенного действия рекомендуется приём доксициклина в дневное время с большим количеством жидкости или с пищей.

  4. Соколик Ответить


    Препараты, содержащие Доксициклин (Doxycycline, код АТХ (ATC) J01AA02):
    Часто встречающиеся форма выпуска: более 100 предложений в аптеках Москвы
    Название
    Форма выпуска
    Упаковка, шт
    Страна, произв-ль
    Цена в Москве, р
    Предложений в Москве
    Доксициклин (Doxycycline)
    капсулы 100мг
    10 и 20
    Разные
    6- (средняя 14) -29
    338?
    Юнидокс солютаб (Unidox Solutab)
    таблетки 100мг
    10
    Нидерланды, Яманучи и Астеллас
    242- (средняя 214?) -392
    541?
    Редко встречающиеся и снятые с продаж формы выпуска (менее 100 предложений в аптеках Москвы)
    Название
    Форма выпуска
    Упаковка, шт
    Страна, произв-ль
    Цена в Москве, р
    Предложений в Москве
    Вибрамицин (Vibramycin)
    капсулы 100мг
    10
    Бельгия, Пфайзер
    нет
    нет
    Доксициклин-Акос
    капсулы 100мг
    10
    Россия, Синтез
    нет
    нет
    Доксициклина гидрохлорид
    капсулы 50мг
    10
    Беларусь, Медпрепараты
    нет
    нет
    Доксициклина гидрохлорид
    таблетки 100мг
    10
    Россия, Вирион
    нет
    нет
    Доксициклин- Риво
    таблетки 100мг
    8
    Швейцария, Ривофарм
    нет
    нет
    Доксициклин- Ферейн
    капсулы 100мг
    10
    Россия, Брынцалов
    16-22
    3?
    Доксициклина гидрохлорид
    капсулы 100мг
    8, 10 и 20
    Разные
    нет
    нет
    Какой дженерик лучше?
    Где купить?

    Доксициклин – инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

    Клинико-фармакологическая группа:

    Антибиотик группы тетрациклина

    Фармакологическое действие

    Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.
    Высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp. и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytica, Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Yersinia spp. (ранее Pasteurella spp.), Bacteroides spp., Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к другим антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам).
    Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91–96%) и внутриклеточные патогены. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам.

    Фармакокинетика

    Абсорбция – быстрая и высокая (около 100 %). Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания кальция.
    После перорального приема 200 мг время достижения Cmax – 2.5 ч, Cmax – 2.5 мкг/мл, через 24 ч после приема – 1.25 мкг/мл. Связь с белками плазмы – 80–93%.
    Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке.Vd – 0.7 л/кг.
    Метаболизируется в печени 30–60 %. T1/2 – 10-16 ч (в основном – 12-14 ч, в среднем – 16.3 ч). При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикулоэндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с кальцием.
    Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится с каловыми массами (20–60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20–50% – в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности – только 1–5%.
    У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечная секреция.

    Показания к применению препарата ДОКСИЦИКЛИН

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами:
    инфекции дыхательных путей (фарингит, бронхит острый и хронический, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);
    инфекции ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.);
    инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит, гонорея);
    инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ (холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бактериальная дизентерия, диарея путешественников);
    инфекции кожи и мягких тканей (флегмоны, абсцессы, фурункулез, панариции, инфицированные ожоги, раны и др.);
    инфекционные заболевания глаз;
    сифилис;
    фрамбезия;
    иерсиниоз;
    легионеллез;
    риккетсиоз;
    хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит);
    лихорадка Ку;
    пятнистая лихорадка Скалистых гор;
    тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный);
    болезнь Лайма (боррелиоз) I ст.;
    бациллярная и амебная дизентерия;
    туляремия;
    холера;
    актиномикоз;
    малярия;
    B составе комбинированной терапии – лептоспироз, трахома, пситтакоз, орнитоз, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит.
    Профилактика послеоперационных гнойных осложнений малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

    Режим дозирования

    Внутрь, у взрослых и детей с массой тела более 45 кг средняя суточная доза – 0.2 г в 1-й день (делится на 2 приема – по 0.1 г 2 раза в сутки), далее по 0.1 г в сутки.
    При хронических инфекциях мочевыделительной системы – 0.2 г в сутки на протяжении всего периода терапии.
    При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит – курсовая доза 0.5 г (1 прием – 0.3 г, последующие 2 суток – по 0.1 г с интервалом 6 ч) или 0.1 г в сутки до полного излечения (у женщин) или по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза – 0.8 – 0.9 г, которую распределяют на 6 – 7 приемов (0.3 г – 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).
    При лечении сифилиса – по 0.3 г в сутки в течение не менее 10 дней.
    При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, назначают по 0.1 г 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
    Инфекции мужских половых органов – по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 4 нед.
    Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, – 0.2 г в сутки в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными лекарственными средствами – хинином); профилактика малярии – 0.1 г 1 раз в сутки за 1 – 2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет – 0.002 г/кг 1 раз в сутки.
    Диарея путешественников (профилактика) – 0.2 г в 1 день поездки (за 1 прием или по 0.1 г 2), далее по 0.1 г 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).
    Лечение лептоспироза – 0.1 г внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза – 0.2 г 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 0.2 г в конце поездки.
    Профилактика инфекций после медицинского аборта – 0.1 г за 1 ч до аборта и 0.2 г – через 30 мин после.
    Максимальные суточные дозы для взрослых – до 0.3 г в сутки или до 0.6 г в сутки в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
    У детей 9-12 лет с массой тела до 45 кг средняя суточная доза – 0.004 г/кг в 1 день, далее – по 0.002 г/кг/сутки (в 1-2 приема). При тяжелом течении инфекций назначается каждые 12 ч по 0.004 г/кг.
    При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

    Побочное действие

    Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость).
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запоры или диарея, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков), воспаление в аногенитальной зоне промежности.
    Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка.
    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
    Прочее: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали.
    Грибковые инфекции (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз.

    Противопоказания к применению препарата ДОКСИЦИКЛИН

    порфирия;
    тяжелая печеночная недостаточность;
    лейкопения;
    беременность (II-III триместры);
    период лактации;
    детский возраст (до 8 лет – возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием и отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов);
    повышенная чувствительность.

    Применение препарата ДОКСИЦИКЛИН при беременности и кормлении грудью

    В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода – задержка развития скелета.
    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Применение при нарушениях функции печени

    При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

    Особые указания

    Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей.
    В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.
    При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
    Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микстинфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
    Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
    Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.

    Лекарственное взаимодействие

    Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, пища, содержащая кальций (молоко, творог), препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.
    В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
    При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
    Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений прорыва на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
    Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.
    При одновременном использовании метоксифлурана повышается риск развития фатальной нефротоксичности.
    Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности – 4 года.
    Вернуться к началу страницы

  5. VideoAnswer Ответить

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *