Как называются женские половые гормоны выделяемые фолликулярными клетками яичника?

15 ответов на вопрос “Как называются женские половые гормоны выделяемые фолликулярными клетками яичника?”

  1. kula4 Ответить

    Гипоталамус выделяет различных малых пептидов или биогенных аминов, влияющих на репродуктивный цикл. Все они оказывают специфическое действие на секрецию гормонов передней доли гипофиза. К ним относят ГнРГ, тиреотропин-рилизинг-гормон (ТРГ), соматотропин-ингибирующий фактор или соматостатин, кортикотропин-рилизинг фактор, пролактин-ингибирующий фактор (ПИФ). В этой статье о женских половых гормонах рассмотрены лишь ГнРГ и ПИФ.
    ГнРГ — декапептид, который, в первую очередь, синтезируется в дугообразных ядрах. Он отвечает за синтез и выделение женских половых гормонов — лютропина и ФСГ. Поскольку он в большей степени стимулирует выделение ЛГ, чем ФСГ, его иногда называют лютропин-рилизинг-гормоном или лютропин-рилизинг фактором (ЛРФ). Вероятно, ФСГ и лютропин присутствуют в гонадотрофах гипофиза в двух различных формах — выделяемой и запасной. ГнРГ проникает в гипофиз через его портальные сосуды и стимулирует синтез ФСГ и лютропина, хранящегося в гонадотрофах. ГнРГ последовательно активирует и трансформирует эти молекулы в выделяемые формы. Кроме того, он может вызывать немедленное выделение лютропина и ФСГ в кровоток. Во время недавнего исследования были обнаружены рецепторы к ГнРГ в других тканях (включая яичник), что свидетельствует, что ГнРГ может оказывать прямое влияние на функционирование яичника и повышение женских половых гормонов.
    На протяжении менструального цикла ГнРГ секретируется в пульсовом режиме. Частота его выделения, косвенно определенная по пульсовым выделениям лютропина, варьирует примерно от одного импульса на каждые 90 мин в ранней фолликулярной фазе до одного импульса на каждые 60-70 мин непосредственно в предовуляторном периоде. Во время лютеиновой фазы частота импульсов падает, а их амплитуда повышается. Установлены значительные вариации у отдельных лиц.
    Внутривенное и подкожное введение экзогенного пульсового ГнРГ применяют для индукции овуляции у женщин, у которых она отсутствует в результате дисфункции гипоталамуса. Длительная (непульсовая) инфузия ГнРГ приводит к обратимому угнетению секреции гонадотропинов через процесс дезактивации или десенсибилизации гонадотрофов гипофиза. Это отражает основной механизм действия агонистов ГнРГ (нонапептидов, содержащих только девять аминокислот), которые успешно применяют для лечения заболеваний, связанных с нарушением гормональной регуляции яичников (эндометриоза, лейомиомы, гирсутизма, преждевременного полового созревания).
    Секрецию ГнРГ контролируют несколько механизмов. Эстрадиол, вероятно, усиливает выделение гипоталамусом ГнРГ и способствует индукции выброса лютропина в середине цикла путем повышения выработки ГнРГ или усиления ответа гипофиза на декапептид. Гонадотропины оказывают угнетающее действие на выделение ГнРГ. Кроме того, одну из основных регулирующих ролей играют катехоламины. Дофамин, синтезируемый в дугообразных и паравентрикулярных ядрах, может оказывать прямое угнетающее действие на секрецию ГнРГ через бугорково-воронковый тракт, входящий в срединное возвышение. Серотонин, вероятно, также угнетает пульсовое выделение ГнРГ, а норадреналин стимулирует его. Эндогенные опиоиды подавляют секрецию ГнРГ гипоталамусом с помощью пути, который частично регулируется стероидными гормонами яичников.
    Гипоталамус синтезирует ПИФ, осуществляющий постоянное угнетение выделения женского полового гормона пролактина из лактотрофов. Некоторые фармакологические средства (например, хлорпромазин), воздействующие на дофаминергические механизмы, влияют на выделение пролактина. Собственно дофамин, секретируемый в портальные сосуды гипофиза нейронами гипоталамуса, угнетает выделение пролактина непосредственно в аденогипофизе. На основании наблюдений предполагают, что дофамин гипоталамуса может быть основным ПИФ. В дополнение к регуляции выделения пролактина ПИФ гипоталамус может синтезировать пролактин-рилизинг факторы, вызывающие мощный и быстрый выброс пролактина при определенных условиях (например, при стимуляции молочных желез во время кормления грудью). До 2008 г. биохимическая характеристика ПИФ и пролактин-рилизинг факторов отсутствовала. ТРГ также способствует стимуляции выделения пролактина. Этим феноменом можно объяснить связь между первичным гипотиреозом, сопровождающимся вторичным повышением концентрации ТРГ, и гиперпролактинемией. Установлено, что белок-предшественник ГнРГ — ГнРГ-ассоциированный пептид — сильный ингибитор секреции пролактина и усилитель выделения гонадотропина. Это свидетельствует, что ГнРГ-ассоциированный пептид также может быть физиологическим ПИФ, и объясняет обратную связь между секрецией гонадотропина и пролактина, обнаруживаемую при многих состояниях

    Эстрогены

    Эстрогены – основные женские половые гормоны. В ранней фолликулярной фазе концентрация циркулирующего эстрадиола относительно низкая. Примерно за неделю до овуляции его содержание начинает повышаться, сначала медленно, затем быстро. Превращение тестостерона в эстрадиол в гранулезной клетке фолликула происходит посредством ароматизации. Содержание эстрогенов достигает максимального значения за день до пикового повышения концентрации лютропина в середине цикла, после чего вплоть до овуляции происходит его выраженное и резкое снижение. В лютеиновой фазе содержание эстрадиола достигает максимума на 5-7-й день после овуляции, уровень женского полового гормона возвращается к исходному значению незадолго до менструации. Секреция эстрона яичником значительно ниже, чем секреция эстрадиола, но она происходит схожим образом. Эстрон в основном образуется из андростендиона под действием ароматазы.

    Прогестагены

    Во время развития фолликула яичник секретирует прогестерон и 17a-гидроксипрогестерон в очень малых количествах. Основной объем женского полового гормона прогестерона образуется на периферии при превращении прегненолона и прегненолона сульфата надпочечников. Незадолго до овуляции неразорвавшийся, но лютеинизированный граафов фолликул начинает синтезировать повышенное количество прогестерона. Примерно в это же время отмечают повышение содержания сывороточного 17a-гидроксипрогестерона. Повышение базальной температуры по времени связано с центральным действием прогестерона. Как и в ситуации с эстрадиолом, секреция прогестагенов желтым телом достигает максимума на 5-7-й день после овуляции, возвращается к исходной незадолго до менструации. Если должна наступить беременность, содержание прогестерона и, соответственно, базальная температура остаются повышенными.

    Андрогены

    Несмотря на то, что это мужские гормональные вещества, в организме женщины они выполняют роль женских половых гормонов — и яичники, и надпочечники секретируют малые количества тестостерона, но его большая часть образуется при метаболизме андростендиона, который также секретируется и яичниками, и надпочечниками. Примерно в середине цикла отмечают повышение концентрации андростендиона в крови, что отражает его повышенную секрецию фолликулом. В лютеиновой фазе регистрируют второе повышение содержания андростендиона, которое отражает его повышенную секрецию желтым телом. Надпочечники, как и кортизол, секретируют андростендион в суточном ритме. Яичник вырабатывает малые количества дигидротестостерона (ДГТ), но его основной объем образуется при превращении андростендиона, тестостерона. Большую часть дегидроэпиандростерона (ДГЭА) и фактически весь ДГЭА-сульфат (ДГЭАС), которые являются слабыми андрогенами, секретируют надпочечники, хотя малые количества ДГЭА секретирует яичник.
    Связывающие белки сыворотки

  2. Gomuro Ответить

    Основным органом, в котором образуются женские половые гормоны, являются яичники. Гормоны образуются в фолликулах яичников и в желтом теле.
    Женские половые гормоны получили название эстрогены, а основной женский половой гормон — эстрадиол, который синтезируется, по мнению многих исследователей, клетками зрелого фолликула.
    Помимо этого, отмечает А.И. Лопырин (1971), клетки фолликула продуцируют менее активный эстрогенный гормон — эстрон, а также небольшое количество прогестерона, андростен-диона и тестостерона.
    Эстрогены обладают многосторонним физиологическим действием: в период охоты изменяют состояние половых путей самки, стимулируют развитие вторичных половых признаков, влияют на обменные процессы в организме животных.
    После того как произошло оплодотворение и наступила беременность желтое тело, возникающее на месте овулировавшего фолликула, начинает усиленно расти и функционировать — вырабатывать гормон беременности — прогестерон. Такое состояние желтого тела сохраняется в течении почти всей беременности. Если же беременность у животных не наступила или прервалась, то желтые тела сравнительно быстро переходят в стадию инволюции (рассасываются) и самка может снова циклировать. С 55—60 дня суягности прогестерон начинает продуцировать и плацента, считает А.И. Лопырин (1971).
    Гормон желтого тела прогестерон тормозит образование и выделение из гипофиза гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ). Этим объясняется то, что во время беременности у животных, как правило, отсутствует течка и овуляция и, наоборот, стимулируется формирование плаценты, образование эмбриотрофа, необходимого зародышу до установления плацентарного питания. Прогестерон расслабляет мускулатуру матки, противодействует ее сокращениям, выделению окситоцина и простаглан-динов, облегчая укрепление зародыша. В конце беременности прогестерон, совместно с релаксином, расслабляет тазовые связки, облегчает роды. После родов уровень прогестерона падает.
    В последнее время стали известны еще два гонадальных гормона — релаксин и ингибин.
    Релаксин вырабатывается у самок млекопитающих животных во время беременности в желтом теле. Его находят также в ткани матки, в эндометрии и в плаценте. Физиологическая роль релаксина состоит в расслабление связок тазовых костей, особенно лонного сочленения. Он вызывает также снижение тонуса матки и ее сократительной деятельности. Предварительные введения эстрогенов и прогестерона усиливают эффект релаксина. При этом эстрогены усиливают торможение сокращений, а прогестерон снижает тонус матки.
    Ингибин вырабатывается клетками Сертоли в семенных канальцах семенников и обнаружен в фолликулярной жидкости яичников. Основная биологическая функция ингибина состоит в подавлении секреции ФСГ.
    Половые гормоны играют важную роль в осуществлении механизма саморегуляции в системе гипоталамус-гипофиз-поло-вые железы.

  3. Frain Ответить

    ГЛИКОПРОТЕИНЫ. К ним относятся ТТГ, гонадотропины (ЛГ, ФСГ, ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН (ХГЧ)). Действуют через ЦАМФ.
    ХС проявляет ЛАКТОГЕННУЮ и МОТЕОТРОПНУЮ активность. Функция заключается в регуляции синтеза молока, развития желтых тел и развития плода.
    ПРЛ состоит из 198 аминокислот. Синтезируется при беременности и лактации. Функция заключается в инициации и поддержании лактации.
    ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ гормона роста в детском возрасте приводит к развитию гигантизма, во взрослом развитию акромегалии. Нарушение синтеза гормона роста на умственную деятельность не влияет.
    Повышение ЛИПОЛИЗА, повышение окисления ВЖК.
    Влияние на минеральный обмен (через ИФР1) – задержка кальция, фосфора, магния в организме,
    ПРОСТЫЕ БЕЛКИ.
    ПЕПТИДЫ, образующиеся из предшественников ПРООПИОМЕЛАНОКОРПИНА (ПОМК).
    ГЛИКОПРОТЕИНЫ;
    Простые белки;
    Задняя – НЕЙРОГИПОФИЗ.
    АДЕНОГИПОФИЗ
    Промежуточная
    Передняя
    Многие из факторов ГИПОТАЛАМУСА образуются в периферических тканях (ТРГ, КРГ, СС). СС больше всего в D-клетках ПЖЖ. Действуют через ЦАМФ (АДЕНИЛАТЦИКЛАЗУ). Гормоны ГИПОТАЛАМУСА стимулируют транскрипцию генов гормонов гипофиза.
    ГИПОФИЗ. В нём выделяют три доли:
    (выделяет тропные гормоны)
    ТРОПНЫЕ гормоны можно разделить на 3 группы в зависимости от их химической природы:
    К ним относятся: ГР, ПРЛ, ПЛАЦЕНТАРНЫЙ ХОРИОНИЧЕСКИЙ СОМАТОМАММОТРОПИН (ХС). Состоят из 191 – 198 аминокислот. ГР близок по строению с ХС на 85%, ПРЛ – на 35%.Среди этих гормонов наибольшую концентрацию имеют ГР. Секреция ГР эпизодическая. Максимальная секреция в момент засыпания или перед пробуждением. На секрецию влияют стресс, голод, физические упражнения. ГР сберегает глюкозу для тканей.
    Он повышает ЛИПОЛИЗ,® повышается концентрация жирных кислот, ® повышает
    транспорт в клетку ® повышает концентрацию аминокислот ® повышает
    ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ ® повышение глюкозы ® мозг.
    ГР действует через инсулиноподобный фактор роста (ИФР), близкий по строению к проинсулину. Выделяют ИФР 1 и ИФР 2, но главным посредником действия ГР является ИФР 1. Влияние ГР на обмен веществ:
    1. Стимуляция синтеза белка: (через ИФР I.)_
    – повышение транспорта аминокислот в клетки,
    – повышение интенсивности процесса трансляции,
    – повышение синтеза РНК и ДНК
    2. Влияние на углеводный обмен:
    – повышение глюкозы (уменьшение утилизации глюкозы периферическими тканями, стимуляция процессов ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗА),
    4. Влияние на липидный обмен (не через ИФР 1):
    ГИПОСЕКРЕЦИЯ в детском возрасте приводит к нарушению синтеза белка, понижению минерализации костной ткани, задержке роста и развитию карликовости в нескольких вариантах.
    ФСГ:

  4. Faulmaran Ответить

    Роль про-
    гестерона
    а)
    Лактирующая способность приобретается, как
    известно, к концу беременности.б) А. Большую роль в преобразовании
    железы играет прогестерон,
    на фоне продукции
    которого протекает беременность.
    Б. Прогестерон стимулирует
    в молочной железе
    разрастание
    млечных альвеолярных ходов и
    формирование на их концах альвеол, или ацинусов.
    Препарат
    6,а. Препарат –
    лактирующая молочная железа. Окраска
    гематоксилин-эозином.
    а) Малое увеличение

    Полный размер
    б) Большое увеличение

    Полный размер
    Альвеолы
    а) В
    лактирующей железе альвеолы (1)
    представляют собой полые мешочки, заполненные
    секретом.б) Стенка
    мешочка образована одним слоем лактоцитов (1.А) –
    железистых клеток кубической
    формы,
    имеющих круглые ядра и
    лежащих на
    базальной мембране.
    в) Местами в стенке
    находятся и
    миоэпителиальные клетки (1.Б): они
    окружают альвеолу снаружи,
    охватывая её своими отростками,
    и отличаются палочковидными
    ядрами.
    г) В просвете
    альвеол – капли
    секрета (1.В).
    Млечные ходы
    а) Альвеолы открываются в млечные альвеолярные
    ходы (2).б) Образующие их клетки,
    видимо, тоже способны
    к секреции,
    но в
    существенно меньшей степени (чем лактоциты
    альвеол).
    в) Их морфология такова:
    ядра – столь же крупные и
    округлые ядра, что и в лактоцитах,
    но объём цитоплазмы гораздо
    меньше (в связи с меньшей секреторной
    активностью),
    поэтому клеточные ядра
    расположены гораздо ближе друг к другу
    г) Последнее обстоятельство и позволяет отличить альвеолярный
    ход от альвеолы.
    Млечные
    протоки
    а) В свою очередь млечные
    ходы переходят
    в разветвлённые
    внутридольковые
    протоки (3),
    а те – в междольковые протоки (4).
    б) В лактирующей железе
    ёмкость млечных синусов (расширений
    указанных протоков) становится
    существенно больше.
    в) Между альвеолами и протоками
    находятся
    соединительнотканные
    перегородки (5) и
    скопления жировых
    клеток.

  5. VideoAnswer Ответить

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *