Как принимать арбидол детям при простуде в таблетках?

17 ответов на вопрос “Как принимать арбидол детям при простуде в таблетках?”

  1. LEX_X Ответить

    Регистрационный номер: ЛСР-003900/07
    Торговое название препарата: Арбидол®
    Международное непатентованное название: Умифеновир
    Химическое название: Этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1 -метил-4-диметиламинометил 2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат.
    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
    Состав
    Одна таблетка содержит: действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 51,75 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 50,00 мг);
    вспомогательные вещества:
    ядро: крахмал картофельный – 31,860 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 57,926 мг, повидон (повидон К30) – 8,137 мг, кальция стеарат – 0,535 мг, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия) – 1,542 мг;
    оболочка:
    Опадрай 10F280003 Белый (Оpadry 10F280003 WHITE) – 6,000 мг, [Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910) – 3,54 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) – 0,48 мг, полисорбат-80 (твин-80) – 0,06 мг, титана диоксид – 1,92 мг.
    Описание
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремовым оттенком цвета.
    Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство.
    Код ATX: J05AX13
    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика. Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenzavirus A, B), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы – возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронавирус (Сoronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторносинцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью – в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Тклеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).
    Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
    Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
    Фармакокинетика. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.
    Показания к применению:
    Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ.
    Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.
    Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
    Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет. Первый триместр беременности.
    С осторожностью
    Второй и третий триместры беременности.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.
    Применение препарата Арбидол® в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности Арбидол® может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.
    Неизвестно, проникает ли Арбидол® в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения Арбидол® следует прекратить грудное вскармливание.
    Способ применения и дозы
    Внутрь, до приема пищи.
    Разовая доза (в зависимости от возраста):
    Возраст
    Разовая доза препарата
    с 3 до 6 лет
    50 мг (1 таблетка)
    с 6 до 12 лет
    100 мг (2 таблетки)
    старше 12 лет и взрослые
    200 мг (4 таблетки)
    Показание
    Схема приема препарата
    У детей с 3 лет и взрослых:
    Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ
    в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 3 недель.
    Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ
    в разовой дозе 1 раз в день в течение 10-14 дней.
    Лечение гриппа и других ОРВИ
    в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
    У детей с 3 лет:
    Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии
    в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.
    У детей с 3 лет и взрослых:
    Комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии,
    герпетической инфекции
    в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.
    Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений
    в разовой дозе за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.
    Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.
    Если после приема препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.
    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
    При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.
    Побочное действие
    Препарат Арбидол® относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.
    Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.
    Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным)
    Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.
    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
    Передозировка
    Не отмечена.
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.
    Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействия препарата Арбидол® с другими лекарственными средствами, не проводились.
    Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.
    Особые указания
    Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Если после приема препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
    Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).
    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг.
    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
    1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
    Срок годности
    3 года.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия хранения
    При температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Условия отпуска из аптек Отпускают без рецепта.
    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
    ПАО “Отисифарм”, Россия,
    123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10
    Тел.: +7 (800) 775-98-19
    Факс: +7 (495) 221-18-02
    Производитель
    ОАО “Фармстандарт-Лексредства”,
    305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13

  2. Rakasta Ответить

    Когда принимать АРБИДОЛ®
    Грипп каждый год вызывает сезонные эпидемии, пик которых в регионах с умеренным климатом приходится на зиму. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ежегодно в мире болеют гриппом 5–10% взрослого населения и 20–30% детей, при этом 250–500 тысяч заболевших умирают1.
    Вирусы гриппа и ОРВИ, попадая в организм, быстро размножаются, вызывая симптомы болезни (жар, ломоту, головную боль, интоксикацию, кашель, боли в горле, насморк). Часто ОРВИ и грипп могут привести к развитию осложнений (бронхит, пневмония, отит, обострение сопутствующих заболеваний и др).
    АРБИДОЛ® воздействует непосредственно на причину заболевания, т.е. на вирусы ОРВИ и гриппа.
    При приеме препарата АРБИДОЛ® терапевтический результат при респираторных вирусных инфекциях может проявляться в:
    – уменьшении продолжительности заболевания гриппом на срок до 2-х дней;
    – облегчении тяжести течения заболевания;
    – уменьшении выраженности основных симптомов;
    – в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, например, – пневмонии на 98%, снижение частоты развития бронхитов на 89%2;
    – снижении риска возникновения обострений хронических бактериальных заболеваний.
    Схемы приема и дозы при гриппе и ОРВИ

  3. monomer300 Ответить

    Всемирной Организацией Здравоохранения было принято решение о включении препарата Умифеновир (Арбидол) в класс противовирусных препаратов международной системы классификации лекарственных средств – Анатомо-терапевтическо-химической классификации (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System).
    Обоснование механизма противовирусного действия, данные по фармакологическим свойствам, доказательной базе, безопасности применения и терапевтической эффективности действующего вещества лекарства Арбидол были представлены в 2013 году на суд рабочей группы по методологии статистики лекарственных средств сотрудничающего центра ВОЗ в Осло (Норвегия).
    Убедительность доказательств механизма противовирусного действия и объем доказательной базы умифеновира (Арбидола) соответствовали требованиям, предъявляемым ВОЗ, что послужило основанием для присвоения ему международного кода АТХ как противовирусному препарату прямого действия (J05A – Direct acting antivirals).
    Признание экспертами ВОЗ умифеновира как препарата с прямым противовирусным действием является важным этапом в развитии лекарства «Арбидол» и дает врачам дополнительную возможность научно-обоснованного подхода к выбору лекарственных средств для лечения и профилактики вирусных инфекций.
    Арбидол — это простой и проверенный способ снизить риск заболевания гриппом или простудой.

  4. Str4tocaster Ответить

    Торговое наименование препарата: Арбидол®
    Международное непатентованное наименование: умифеновир
    Лекарственная форма: порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.
    Состав на 5 мл
    активное вещество: умифеновир (умифеновира гидрохлорида моногидрат – 25,88 мг), (в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 25,00 мг);
    вспомогательные вещества: натрия хлорид – 26,85 мг, мальтодекстрин (Клептоза Линекапс) – 750,00 мг, сахароза (сахар) – 840,42 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 24, 60 мг, титана диоксид – 25,00 мг, крахмал прежелатинизированный (тип РА5PH) – 129,50 мг, натрия бензоат – 9,25 мг, ароматизатор банановый – 12,40 мг, ароматизатор вишнёвый – 6,10 мг.
    Описание: гранулированный порошок белого или почти белого цвета с характерным фруктовым запахом.
    Описание приготовленной суспензии:однородная суспензия белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета с характерным фруктовым запахом.
    Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство.
    Код ATX: [J05AX13]
    Фармакологические свойства
    Фармакодинамика
    Противовирусное средство. Специфически подавляет invitro вирусы гриппа А и В (InfluenzavirusA, B), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы – возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронавирус (Сoronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Обладает интерферон-индуцирующей активностью – в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).
    Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
    При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект препарата Арбидол® у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.
    Терапия препаратом Арбидол® приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо – через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.
    Установлено значимое влияние препарата Арбидол® на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.
    Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
    Фармакокинетика. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме препарата в дозе 200 мг умифеновира достигается через 1 час, объем распределения (Vd) – 1432 л. Метаболизируется в печени. Период полувыведения в среднем составляет 11 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном, с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве, почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.
    Показания к применению
    профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у детей с 2 лет и взрослых;
    комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей с 2 лет.
    Противопоказания
    Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата.
    Возраст до 2 лет. Первый триместр беременности. Грудное вскармливание.
    Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    С осторожностью
    Второй и третий триместры беременности.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата Арбидол® в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности препарат Арбидол® может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.
    Неизвестно, проникает ли препарат Арбидол® в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол® следует прекратить грудное вскармливание.
    Способ применения и дозы
    Внутрь, до приема пищи.
    Приготовление суспензии.
    Во флакон, содержащий порошок, добавить 30 мл (или примерно до 2/3 объема флакона) прокипяченной и охлажденной до комнатной температуры воды. Флакон закрыть крышкой, перевернуть и тщательно встряхивать до получения однородной суспензии. Добавить прокипяченную и охлажденную воду до объема 100 мл (до метки на флаконе) и повторно встряхнуть. Перед каждым приемом содержимое флакона тщательно взбалтывать до получения однородной суспензии. Разовую дозу отмерять с помощью прилагаемой мерной ложки.
    Разовая доза препарата (в зависимости от возраста):
    Возраст
    Разовая доза,
    мл суспензии
    (мг умифеновира)
    с 2 до 6 лет
    10 мл (50 мг)
    с 6 до 12 лет
    20 мл (100 мг)
    старше 12 лет и взрослые
    40 мл (200 мг)
    Режим дозирования (в зависимости от возраста):
    Показание
    Схема приема
    препарата
    У детей с 2 лет и взрослых:
    Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ
    в разовой дозе
    2 раза в неделю
    в течение 3 недель.
    Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ
    в разовой дозе
    1 раз в день
    в течение 10-14 дней.
    Лечение гриппа и других ОРВИ
    в разовой дозе
    4 раза в сутки
    (каждые 6 часов)
    в течение 5 суток.
    У детей с 2 лет:
    Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии
    в разовой дозе
    4 раза в сутки
    (каждые 6 часов)
    в течение 5 суток.
    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
    Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.
    Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.
    При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.
    Побочное действие
    Препарат Арбидол® относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.
    Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.
    Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
    Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции – кожный зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница; очень редко – анафилактические реакции.
    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
    Передозировка
    Не отмечена.
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.
    Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол® с другими лекарственными средствами, не проводились.
    Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.
    Особые указания
    При назначении пациентам с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза (0,8 г/5 мл или 0,06 ХЕ/5 мл).
    Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.
    Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.
    При расчете необходимого на курс приема количества суспензии необходимо учитывать срок хранения приготовленной суспензии, который составляет 10 дней. На курс приема по показанию неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ у детей с 2 до 6 лет потребуется два флакона препарата Арбидол®.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
    Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).
    Форма выпуска
    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25 мг/5 мл.
    По 37 г во флаконы вместимостью 125 мл (с меткой до уровня 100 мл) из темного (янтарного) стекла.
    Один флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой помещают в пачку из картона.
    Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25 °С.
    Приготовленную суспензию хранить при температуре не выше 8 °С (в холодильнике). Не замораживать.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок годности
    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь – 2 года.
    Приготовленная суспензия – не более 10 суток.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска
    Отпускают без рецепта.
    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
    ПАО “Отисифарм”, Россия
    123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10
    Тел.: +7 (800) 775-98-19
    Факс: +7 (495) 221-18-02
    Производитель
    ОАО “Фармстандарт-Лексредства” 305022, Россия, г. Курск,
    ул. 2-я Агрегатная, 1а/18
    тел./факс: (4712) 34-03-13

  5. kurataas Ответить

    Регистрационный номер: Р N003610/01
    Торговое наименование: Арбидол®
    Международное непатентованное наименование: умифеновир
    Лекарственная форма: капсулы

    Состав на одну капсулу

    Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 100 мг.
    Вспомогательные вещества: ядро: крахмал картофельный – 30,14 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 55,76 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,0 мг, повидон К 25 (коллидон 25) – 10,1 мг, кальция стеарат – 2,0 мг.
    Капсулы твердые желатиновые № 1:
    Корпус: титана диоксид (Е 171) – 2,0000%, желатин – до 100%.
    Крышечка: титана диоксид (Е 171) – 1,3333%, краситель солнечный закат желтый (Е 110) – 0,0044%, хинолиновый желтый (Е 104) – 0,9197%, желатин – до 100%.

    Описание

    Капсулы твердые желатиновые №1. Корпус белого цвета, крышечка желтого цвета. Содержимое капсул – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
    Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство
    Код АТХ: J05AX13

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenzavirus A, B), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы – возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронавирус (Сoronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью – в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NKклеток).
    Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
    При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект препарата Арбидол® у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса. Терапия препаратом Арбидол® приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо. Через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.
    Установлено значимое влияние препарата Арбидол® на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4е сутки.
    Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.
    Фармакокинетика. Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.

    Показания к применению

    Профилактика и лечение у взрослых и детей: грипп А и В, другие ОРВИ.
    Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции.
    Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
    Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата; детский возраст до 6 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания.
    С осторожностью:
    Второй и третий триместры беременности

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата Арбидол® в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности Арбидол®
    может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.
    Неизвестно, проникает ли Арбидол®
    в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол® следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, до приема пищи.
    Разовая доза препарата (в зависимости от возраста):
    Возраст
    Разовая доза
    Дети с 6 до 12 лет
    100 мг (1 капсула )
    Дети старше 12 лет и взрослые
    200 мг (2 капсулы)
    Режим дозирования (в зависимости от возраста):
    Показание
    Схема приема препарата
    У детей с 6 лет и взрослых:
    Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ
    в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 3-х недель
    Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ
    в разовой дозе 1 раз в день в течение 10-14 дней
    Лечение гриппа и других ОРВИ
    в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток
    Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции
    в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов)
    в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4-х недель
    Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений
    в разовой дозе за 2 суток до операции, затем на 2-е и 5-е сутки после операции
    У детей с 6 лет:
    Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии
    в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток
    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
    Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.
    Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.
    При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.

    Побочное действие

    Препарат Арбидол®
    относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.
    Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.
    Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
    Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.
    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
    Передозировка
    Не отмечена.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.
    Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол®
    с другими лекарственными средствами, не проводились.
    Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

    Особые указания

    Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

    Форма выпуска

    Капсулы, 100 мг.
    По 5 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку. 1, 2 или 4 контурные упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25оС.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска
    Отпускают без рецепта.

    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

    ПАО “Отисифарм”, Россия,
    123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10
    Тел.: +7 (800) 775-98-19
    Факс: +7 (495) 221-18-02

    Производитель

    ОАО “Фармстандарт-Лексредства”,
    305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13

  6. Zinedinchik Ответить

    Противовирусный препарат. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus А, В), включая высокопатогенные подтипы A(H1N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы – возбудители ОРВИ (коронавирус (Coronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью – в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т-супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).
    Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.
    Относится к малотоксичным препаратам (LD50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

  7. st_los Ответить

    Профилактика послеоперационных осложнений входит к показания к применению арбидола.

    Побочные действия

    Этот препарат хорошо переносится, но это происходит только в том случае, если дозировка не превышает требуемую норму. Из-за этого следует не пренебрегать поездкой к врачу. Если вы не будете следовать инструкции для детей «Арбидол», возможно появление следующих побочных явлений:
    Головная боль.
    Сильная тошнота.
    Бессонница.
    Рвота.
    Вялость и апатия.
    В дополнение к вышеупомянутым побочным эффектам может появиться и аллергия от Арбидола. Именно поэтому самое главное наблюдать за ребенком после употребления им Арбидола. Если появятся побочные эффекты, прием следует сразу же прекратить.
    Самое главное, чтобы родители не забывали, что, несмотря на безопасный состав детского «Арбидола», его категорически запрещено давать детям до 2 лет. Суспензию, приготовленную из порошка и таблеток, следует принимать только с указанного возраста. Следует иметь в виду, что ребенок должен хорошо глотать целые драже. Нельзя измельчать и жевать таблетки.

    Противопоказания

    Особую осторожность следует проявлять тем родителям, которые планируют дать Арбидол, страдающему диабетом, так как не следует в таком случае принимать медикаменты, в которых содержится сахар. То же самое относится и к тем детям, у которых непереносимость фруктозы. Прямыми противопоказаниями к лечению «Арбидола» являются следующие патологии:
    Болезни почек.
    Болезнь печени.
    Проблемы с сердцем.
    Проблемы с сосудами.
    Вне зависимости от существующих противопоказаний, «Арбидол» для детей — один из самых лучших эффективных медикаментов, направленных на борьбу с вирусной инфекцией. Если сравнивать с похожими препаратами, то у него есть небольшой список побочных реакций и он не вызывает зависимости.
    Основываясь на многочисленных обзорах детского «Арбидола», можно сделать вывод, что это средство действительно обладает отличной переносимостью. Врачи говорят, что «Арбидол»  очень редко влияет на появление аллергической реакции, а также это отличное решение для лечения и профилактики многочисленных заболеваний.

  8. sergio998 Ответить

    Всемирной Организацией Здравоохранения было принято решение о включении препарата Умифеновир (Арбидол) в класс противовирусных препаратов международной системы классификации лекарственных средств – Анатомо-терапевтическо-химической классификации (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System).
    Обоснование механизма противовирусного действия, данные по фармакологическим свойствам, доказательной базе, безопасности применения и терапевтической эффективности действующего вещества лекарства Арбидол были представлены в 2013 году на суд рабочей группы по методологии статистики лекарственных средств сотрудничающего центра ВОЗ в Осло (Норвегия).
    Убедительность доказательств механизма противовирусного действия и объем доказательной базы умифеновира (Арбидола) соответствовали требованиям, предъявляемым ВОЗ, что послужило основанием для присвоения ему международного кода АТХ как противовирусному препарату прямого действия (J05A – Direct acting antivirals).
    Признание экспертами ВОЗ умифеновира как препарата с прямым противовирусным действием является важным этапом в развитии лекарства «Арбидол» и дает врачам дополнительную возможность научно-обоснованного подхода к выбору лекарственных средств для лечения и профилактики вирусных инфекций.
    Арбидол — это простой и проверенный способ снизить риск заболевания гриппом или простудой.

  9. ai1p37 Ответить

    Всемирной Организацией Здравоохранения было принято решение о включении препарата Умифеновир (Арбидол) в класс противовирусных препаратов международной системы классификации лекарственных средств – Анатомо-терапевтическо-химической классификации (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System).
    Обоснование механизма противовирусного действия, данные по фармакологическим свойствам, доказательной базе, безопасности применения и терапевтической эффективности действующего вещества лекарства Арбидол были представлены в 2013 году на суд рабочей группы по методологии статистики лекарственных средств сотрудничающего центра ВОЗ в Осло (Норвегия).
    Убедительность доказательств механизма противовирусного действия и объем доказательной базы умифеновира (Арбидола) соответствовали требованиям, предъявляемым ВОЗ, что послужило основанием для присвоения ему международного кода АТХ как противовирусному препарату прямого действия (J05A – Direct acting antivirals).
    Признание экспертами ВОЗ умифеновира как препарата с прямым противовирусным действием является важным этапом в развитии лекарства «Арбидол» и дает врачам дополнительную возможность научно-обоснованного подхода к выбору лекарственных средств для лечения и профилактики вирусных инфекций.
    Арбидол — это простой и проверенный способ снизить риск заболевания гриппом или простудой.

  10. semaletar Ответить

    АРБИДОЛ® — это противовирусный препарат, действующим компонентом которого является умифеновир. Он препятствует слиянию оболочки вируса и мембран клеток и останавливает распространение патогенных микроорганизмов. Средство воздействует на распространенные вирусы, вызывающие ОРВИ: грипп, парагрипп, риновирус, коронавирус и пр. Доказанное противовирусное действие АРБИДОЛ® помогает подавить развитие болезни на ранней стадии, снизить интоксикационную нагрузку на организм и предупредить развитие осложнений, включая бактериальные инфекции у детей и взрослых1.
    История создания препарата АРБИДОЛ® началась в 1974 году. Средство разработали ученые ВНИХФИ и НИИМР. В 2014 году ВОЗ внесла его в международный классификатор лекарственных препаратов, обладающих противовирусным механизмом действия2. Перед использованием АРБИДОЛ® изучите инструкцию по применению и схему приема средства, а также проконсультируйтесь с врачом. Дозировка препарата зависит от целей употребления (профилактика, лечение) и возраста пациента. АРБИДОЛ® подходит как для лечения ОРВИ, включая грипп, так и для профилактики развития респираторных вирусных заболеваний начиная с 2х лет1.

    Борьба с вирусными заболеваниями и профилактика гриппа

    Кроме прямого противовирусного действия, препарат обладает интерферониндуцирующей активностью, нормализует работу иммунной системы, усиливает функции макрофагов и других клеток иммунной системы. Это позволяет использовать АРБИДОЛ®как для лечения ОРВИ, так и для профилактики развития простудных заболеваний. Применение препарата незадолго до ожидаемой эпидемии гриппа способствует снижению риска заражения3.

  11. Kiruha328 Ответить

    Всемирной Организацией Здравоохранения было принято решение о включении препарата Умифеновир (Арбидол) в класс противовирусных препаратов международной системы классификации лекарственных средств – Анатомо-терапевтическо-химической классификации (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System).
    Обоснование механизма противовирусного действия, данные по фармакологическим свойствам, доказательной базе, безопасности применения и терапевтической эффективности действующего вещества лекарства Арбидол были представлены в 2013 году на суд рабочей группы по методологии статистики лекарственных средств сотрудничающего центра ВОЗ в Осло (Норвегия).
    Убедительность доказательств механизма противовирусного действия и объем доказательной базы умифеновира (Арбидола) соответствовали требованиям, предъявляемым ВОЗ, что послужило основанием для присвоения ему международного кода АТХ как противовирусному препарату прямого действия (J05A – Direct acting antivirals).
    Признание экспертами ВОЗ умифеновира как препарата с прямым противовирусным действием является важным этапом в развитии лекарства «Арбидол» и дает врачам дополнительную возможность научно-обоснованного подхода к выбору лекарственных средств для лечения и профилактики вирусных инфекций.
    Арбидол — это простой и проверенный способ снизить риск заболевания гриппом или простудой.

  12. VideoAnswer Ответить

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *