Какой моносахарид входит в состав рибонуклеиновой кислоты?

11 ответов на вопрос “Какой моносахарид входит в состав рибонуклеиновой кислоты?”

sashachernys449 22-03-2020 Ответить

3.2. Химический состав нуклеотидов

Нуклеиновые кислоты – это гетерополимеры, мономерами которых являются нуклеотиды.
Нуклеотиды – органические соединения, состоящие из азотистого основания, углеводного остатка и остатка фосфорной кислоты.

3.2.1 Азотистые основания

Азотистые основания – это ароматические гетероциклические соединения, производные пурина или пиримидина.

Пуриновые основания (пурины) – это аденин и гуанин.
К пиримидиновым основаниям (пиримидинам) относятся цитозин, тимин и урацил.
Пуриновые основания аденин (Ade) и гуанин (Gua), а также пиримидиновое основание цитозин (Cyt) входят как в состав ДНК, так и в состав РНК. В состав только ДНК входит пиримидиновое основание тимин (Thy). Пиримидиновое основание урацил (Ura) входит в состав только РНК.

3.2.2. Углеводные компоненты

Углеводная часть нуклеиновых кислот представлена моносахаридами (пентозами) – дезоксирибозой в ДНК и рибозой в РНК. Они всегда существуют в β – D -фруктозной форме.

В дезоксирибозе гидроксильная группа (-ОН) у второго атома углерода в отличие от рибозы заменена на атом водорода (-Н), что увеличивает прочность молекулы ДНК.

3.2.3. Нуклеозиды

Соединения азотистых оснований с углеводными остатками образуют нуклеозиды, которые получили свои названия в зависимости от тех азотистых оснований и пентоз, которые входят в их состав (табл.3)
Состав и название нуклеозидов
Нуклеозид
Обозначение
Азотистое основание
Пентоза
Аденозин
А
Аденин
Рибоза
Дезоксиаденозин
ДА
Аденин
Дезоксирибоза
Гуанозин
Г
Гуанин
Рибоза
Дезоксигуанозин
дГ
Гуанин
Дезоксирибоза
Цитидин
Ц
Цитозин
Рибоза
Дезоксицитидин
дЦ
Цитозин
Дезоксирибоза
Уридин
У
Урацил
Рибоза
Тимидин
т
Тимин
Дезоксирибоза
Так, например, аденин и рибоза образуют нуклеозид аденозин (сокращенно А). Соответствующие производные других азотистых оснований носят названия гуанозин (G или Г), уридин (U или Y), тимидин (Т), цитидин (С или Ц). Если углеводный остаток представлен 2-дезоксирибозой, образуется дезоксинуклеозид, например, 2′-дезоксиаденозин (дА).
Ниже представлены структурные формулы нуклеозидов РНК – аденозина и цитидина и ДНК – 2′-дезоксиаденозина и 2′-дезокснцнтнднна.

3.2.4. Мононуклеотиды

В клетках 5′- ОН – группа углеводного остатка нуклеозида этерифицирована фосфорной кислотой. Монофосфатные эфиры нуклеозидов называются мононуклеотидами. Так, например, ниже представлены структурные формулы нуклеотидов гуанозинмонофосфат (ГМФ) и 2′-дезокситимидинмонофосфат (дТМФ).
Мононуклеотиды – структурные звенья нуклеиновых кислот.

Если 5′- фосфатный остаток мононуклеотида соединяется еще с одним остатком фосфорной кислоты, образуется нуклеозидтрифосфат, с двумя остатками – нуклеозидтрифосфат. Ниже представлены структурные формулы аденозинтрифосфата (АДФ или АБР) и аденозинтрифосфата (АТФ или АТР).

АДФ (АБР) и АТФ (АТР) – важнейшие коферменты энергообмена.

3.2.5. Структура нуклеиновых кислот

Молекулы нуклеиновых кислот живых организмов всех типов – это длинные неразветвленные полимеры мононуклеотидов. В молекулах нуклеиновых кислот нуклеотиды связаны через остаток фосфорной кислоты одного нуклеотида и З’- ОН – группу сахара другого. Таким образом, мононуклеотиды соединяются в молекуле нуклеиновой кислоты фосфодиэфирной связью.
Полинуклеотиды, составленные из рибонуклеотидных звеньев, называются рибонукленовыми кислотами – РНК, а составленные из дезоксирибонуклеотидных мономеров – дезоксирибонуклеиновыми кислотами – ДНК (рис. 11).
Рис. 11. Структура РНК и ДНК

При обозначении полинуклеотидов указывают сокращенные названия нуклеозидных звеньев в направлении от 5′-конца нуклеиновой кислоты к 3′- концу (5′ —> 3′).
Так, начало РНК на рис. 11 можно записать как УЦЦУА.Ц и т. д.

3.2.6. Дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК)

Первичная структура ДНК представляет собой гетерополимерную двойную нить нуклеотидов. Молекула ДНК закручена в виде двойной спирали, нити которой соединены друг с другом по всей длине водородными связями. Водородные связи образуются между азотистыми основаниями, расположенными во внутренней части молекулы. Азотистые основания соединяются друг с другом по принципу комплементарности (дополнения): А – Т, Г – Ц. Пара А-Т может образовывать два, а пара Г – Ц три линейных и поэтому устойчивых водородных мостика (водородные связи). Ниже представлено спаривание оснований в ДНК.

В функциональном отношении две цепи ДНК не эквивалентны. Кодирующей цепью (матричной, смысловой) является та из них, которая считывается в процессе транскрипции. Именно эта цепь служитматрицей для РНК. Некодирующая цепь (антисмысловая) по последовательности подобна РНК (при условии замены Т на У).
Модель строения молекулы (пространственной структуры) ДНК предложили Дж. Уотсон и Ф. Крик в 1953 г., за что они были удостоены Нобелевской премии. Модель полностью подтверждена экспериментально, и это открытие сыграло исключительно важную роль в развитии молекулярной биологии и генетики.
Несмотря на различия в структуре ДНК, в суммарном нуклеотидном составе ДНК всех типов имеются общие закономерности, установленные Э. Чаргаффом (правила Чаргаффа):
1) молярное соотношение А и Т равно 1 (А/Т =1);
2) молярное соотношение Г и Ц равно 1 (Г/Ц = 1);
3) сумма пуриновых оснований равна сумме пиримидиновых.

3.2.7. Рибонуклеиновые кислоты (РНК)

Первичная структура РНК представляет собой гетерополимерную нить, состоящую из нуклеотидов (А, Г, Ц, У), сахар которых представлен рибозой.
В зависимости от выполняемой функции РНК подразделяются на три вида:
– информационные – иРНК (или матричные – мРНК),
– рибосомальные – рРНК
– транспортные – тРНК.
У каждого вида РНК свой размер, свое строение и своя продолжительность существования (табл. 4).
Таблица 4
Классификация РНК
Характеристика
Вид
иРНК
рРНК
тРНК
Доля во всей РНК, %
5
80
10 – 20
Размер, н
400 – 6000
120-5000
70 – 90
Структура
Нить
Ассоциируют с белком
В виде клеверного листа
Количество подтипов
1000
4
Более 50
Время жизни
Короткое
Продолжительное
Продолжительное
Местонахождение
Ядро, цитоплазма, рибосомы, митохондрии, пластиды
Рибосомы
Цитоплазма, рибосомы
Функция
Переносит генетическую информацию из клеточного ядра в цитоплазму к месту синтеза белка
Структурный компонент рибосом – образует рибосому
Транспорт аминокислот к месту синтеза белка (в рибосому)
РНК всех трех видов участвуют в биосинтезе белка – трансляции (см. далее подраздел 3.6).
nikit256 22-03-2020 Ответить

1.
Какой сахар входит в
состав молекулы ДНК:
а) триозы
б) тетрозы
в) пентозы
г) гексозы
2.
Закономерность соотношения
Аденина к Тимину, Гуанина к Цитозину получило название:
а) правило Ньюиса
б) правило Чаргаффа
в) правило Геккеля
г) правило Уотсона
3.
Аденин с Тимином в двухцепочечной
молекуле ДНК соединяется:
а) одной водородной связью
б) двумя водородными связями
в) тремя водородными
связями
г) четырьмя водородными связями
4.
Какие связи образуются между
нуклеотидами Г (гуанином) в одной цепи молекулы ДНК и нуклеотидами Ц
(цитозином) во второй цепи:
а) две пептидные
б) три ионные
в) три водородные
г) одна пептидная
5.
Сколько полинуклеотидных нитей
входит в состав двух молекул ДНК:
а) одна
б) две
в) три
г) четыре
6.
К пиримидиновым азотистым
основаниям, входящим в состав ДНК, относятся:
а) аденин и тимин
б) урацил и цитозин
в) аденин и гуанин
г) цитозин и тимин
7.
ДНК в клетках присутствует в:
а) только в ядре
б) в рибосомах
в) в комплексе Гольджи и в цитоплазме
г) в ядре, пластидах и митохондриях
8.
Азотистые основания, производные
пурина:
а) аденин и тимин
б) тимин и цитоцин
в) аденин и гуанин
г) урацил
9.
Сколько пар нуклеотидов
составляет один оборот спирали молекулы ДНК:
а) 3 пары нуклеотидов
б) 6 пар нуклеотидов
в) 10 пар нуклеотидов
г) 12 пар нуклеотидов
10.
Нуклеиновые кислоты
впервые открыты:
а) Н.И.Вавиловым
б) Ф. Мишером
в) Т. Морганом
г) С.Четвериковым
daigryk 22-03-2020 Ответить

Важнейшей характеристикой нуклеиновых кислот является их нуклеотидный состав. В состав нуклеотида — структурного звена нуклеиновых кислот — входят три составные части:
гетероциклическое азотистое основание — пиримидиновое или пуриновое;
моносахарид (пентоза) – рибоза или 2-дезоксирибоза;
остаток фосфорной кислоты.
Полный гидролиз нуклеиновых кислот

Аденин (А) и гуанин (Г) – производные пурина; цитозин (Ц), урацил (У), тимин (Т) – производные пиримидина.

В нуклеиновых кислотах содержатся основания 4-х разных видов: два из них относятся к классу пуринов и два – к классу пиримидинов.
Азот, содержащийся в кольцах азотистых оснований, придает молекулам основные свойства.

Гетероциклические азотистые основания

Пиримидиновые основания – производные пиримидина, входящие в состав нуклеиновых кислот: урацил, тимин, цитозин.
Для оснований, содержащих группу -ОН, характерно подвижное равновесие структурных изомеров, обусловленное переносом протона от кислорода к азоту и наоборот:

Пиримидиновые основания – входят в состав нуклеиновых кислот в кето-форме (лактамной форме).

Пуриновые основания — производные пурина, входящие в состав нуклеиновых кислот: аденин, гуанин.

Гуанин существует в виде двух структурных изомеров.

Углеводы (пентозы)

Рибоза и 2-дезоксирибоза относятся к моносахаридам, содержащим пять углеродных атомов. В зависимости от вида пентозы, присутствующей в нуклеотиде, различают два вида нуклеиновых кислот – рибонуклеиновые кислоты (РНК), которые содержат рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), содержащие дизоксирибозу.
В состав нуклеиновых кислот они входят в циклических b-формах:

Ортофосфорная кислота

Нуклеиновые кислоты являются многоосновными кислотами, потому что в их молекулах содержатся остатки ортофосфорной кислоты Н3РО4.
Нуклеиновые кислоты
zakatilla 22-03-2020 Ответить

Расчет объема раствора после разбавления исходя из объема и концентрации раствора.
Концентрация растворов, онлайн расчет

Калькуляторы по химии

Химия онлайн на нашем сайте для решения задач и уравнений.
Калькуляторы по химии

Кислоты, свойства кислот.

Угольная, фосфорная, нуклеиновая, хлорная, йодная, карбоновая, кремниевая, серная, азотная и другие кислоты и их свойства
Кислоты, свойства кислот.

Химия 7,8,9,10,11 класс, ЕГЭ, ГИА

Основная информация по курсу химии для обучения и подготовки в экзаменам, ГВЭ, ЕГЭ, ОГЭ, ГИА
Химия 7,8,9,10,11 класс, ЕГЭ, ГИА

Фосфорные кислоты.

К классу фосфорных кислот относят кислоты, имеющие в своем составе атом фосфора в степени окисления +3, +5.
Фосфорные кислоты.

Карбоновые кислоты.

Карбоновыми кислотами называют соединения, в которых содержится карбоксильная группа: .
Карбоновые кислоты.

Азотистая кислота. Свойства азотистой кислоты.

Азотистая кислота HNO 2 имеет слабый характер.
Азотистая кислота. Свойства азотистой кислоты.

Кислоты.

Кислоты – класс соединений, которые состоят из протона ( водорода ) и кислотного остатка.
Кислоты.
Falcornk 22-03-2020 Ответить

Рассмотрим структурные компоненты нуклеиновых кислот в порядке усложнения их строения.
1. Нуклеиновые основания.
Гетероциклические основания, входящие в состав нуклеиновых кислот (нуклеиновые основания), — это гидрокси- и аминопроизводные пиримидина и пурина. Нуклеиновые кислоты содержат три гетероциклических основания с пиримидиновым циклом (пиримидиновые основания) и два — с пуриновым циклом (пуриновые основания). Нуклеиновые основания имеют тривиальные названия и соответствующие однобуквенные обозначения.
В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания находятся в термодинамически стабильной оксоформе.
Кроме этих групп нуклеиновых оснований, называемых основными, в нуклеиновых кислотах в небольших количествах встречаются минорные основания: 6-оксопурин (гипоксантин), 3-N-метилурацил, 1-N-метилгуанин и др.
Нуклеиновые кислоты включают остатки моносахаридов – D-рибозы и 2-дезокси –D-рибозы. Оба моносахарида присутствуют в нуклеиновых кислотах в b -фуранозной форме.

2. Нуклеозиды.
Нуклеозиды – это N-гликозиды, образованные нуклеиновыми основаниями и рибозой или дезоксирибозой.
Между аномерным атомом углерода моносахарида и атомом азота в положении 1 пиримидинового цикла или атомом азота в положении 9 пуринового цикла образуется b -гликозидная связь.

В зависимости от природы моносахаридного остатка нуклеозиды делят на рибонуклеозиды (содержат остаток рибозы) и дезоксирибонуклеозиды (содержат остаток дезоксирибозы). Названия нуклеозидов строят на основе тривиальных названий нуклеиновых оснований, добавляя окончание –идин для производных пиримидина и —озин для производных пурина. К названиям дезоксирибонуклеозидов добавляют приставку дезокси-. Исключение составляет нуклеозид, образованный тимином и дезоксирибозой, к которому приставка дезокси- не добавляется, так как тимин образует нуклеозиды с рибозой лишь в очень редких случаях.
Для обозначения нуклеозидов используются однобуквенные обозначения, входящих в их состав нуклеиновых оснований. К обозначениям дезоксирибонуклеозидов (за исключением тимидина) добавляется буква ”д”.
Наряду с представленными на схеме основными нуклеозидами в составе нуклеиновых кислот встречаются минорные нуклеозиды, содержащие модифицированные нуклеиновые основания.
В природе нуклеозиды встречаются также в свободном состоянии, преимущественно в виде нуклеозидных антибиотиков, которые проявляют противоопухолевую активность. Нуклеозиды-антибиотики имеют некоторые отличия от обычных нуклеозидов в строении либо углеводной части, либо гетероциклического основания, что позволяет им выступать в качестве антиметаболитов, чем и объясняется их антибиотическая активность.
Как N-гликозиды, нуклеозиды устойчивы к действию щелочей, но расщепляются под действием кислот с образованием свободного моносахарида и нуклеинового основания. Пуриновые нуклеозиды гидролизуются значительно легче пиримидиновых.
3. Нуклеотиды
Нуклеотиды – это эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты (нуклеозидфосфаты). Сложноэфирную связь с фосфорной кислотой образует ОН группа в положении 5 или 3 моносахарида. В зависимости от природы моносахаридного остатка нуклеотиды делят на рибонуклеотиды (структурные элементы РНК) и дезоксирибонуклеотиды (структурные элементы ДНК). Названия нуклеотидов включают название нуклеозида с указанием положения в нем остатка фосфорной кислоты. Сокращенные обозначения нуклеозидов содержат обозначение нуклеозида, остатка моно-, ди- или трифосфорной кислоты, для 3 -производных указывается также положение фосфатной группы.
Нуклеотиды являются мономерными звеньями, из которых построены полимерные цепи нуклеиновых кислот. Некоторые нуклеотиды выполняют роль коферментов и участвуют в обмене веществ.
4. Нуклеотидные коферменты
Коферменты – это органические соединения небелковой природы, которые необходимы для осуществления каталитического действия ферментов. Коферменты относятся к разным классам органических соединений. Важную группу коферментов составляют нуклеозидполифосфаты
Аденозинфосфаты – производные аденозина, содержащие остатки моно-, ди- и трифосфорных кислот. Особое место занимают аденозин-5/-моно-, ди- и трифосфаты — АМФ, АДФ и АТФ — макроэргические вещества, которые обладают большими запасами свободной энергии в подвижной форме.
Молекула АТФ содержит макроэргические связи Р-О, которые легко расщепляются в результате гидролиза.
Выделяющаяся при этом свободная энергия обеспечивает протекание сопряженных с гидролизом АТФ термодинамически невыгодных анаболических процессов, например, биосинтез белка.

Кофермент А. Молекула этого кофермента состоит из трех структурных компонентов: пантотеновой кислоты, 2-аминоэтантиола и АДФ.

Кофермент А участвует в процессах ферментативного ацилирования, активируя карбоновые кислоты путем превращения их в реакционноспособные сложные эфиры тиолов.

Никотинамидадениндинуклеотидные коферменты. Никотинамидадениндинуклеотид (НАД+) и его фосфат (НАДФ+) содержат в своем составе катион пиридиния в виде никотинамидного фрагмента. Пиридиниевый катион в составе этих коферментов способен обратимо присоединять гидрид-анион с образованием восстановленной формы кофермента — НАД Н.

Таким образом никотинамидадениндинуклеотидные коферменты участвуют в окислительно-восстановительных процессах, связанных с переносом гидрид-аниона, например, окислении спиртовых групп в альдегидные (превращение ретинола в ретиналь), восстановительном аминировании кетокислот, восстановлении кетокислот в гидроксикислоты. В ходе этих процессов субстрат теряет (окисление) или присоединяет (восстановление) два атома водорода в виде Н+ и Н—. Кофермент служит при этом акцептором (НАД+) или донором (НАД.Н) гидрид-иона. Все процессы с участием коферментов являются стереоселективными. Так, при восстановлении пировиноградной кислоты образуется исключительно L-молочная кислота.
5. Нуклеиновые кислоты.
Первичная структура нуклеиновых кислот представляет собой линейную полимерную цепь, построенную из мономеров – нуклеотидов, которые связаны между собой 3/-5/-фосфодиэфирными связями. Полинуклеотидная цепь имеет 5′-конец и 3′- конец. На 5′-конце находится остаток фосфорной кислоты, а на 3′- конце — свободная гидроксильная группа.
Нуклеотидную цепь принято записывать, начиная с 5′-конца.
В зависимости от природы моносахаридных остатков в нуклеотиде различают дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) и рибонуклеиновые кислоты (РНК). ДНК и РНК различаются также по природе входящих в их состав нуклеиновых оснований: урацил входит только в состав РНК, тимин – только в состав ДНК.
РНК
ДНК
Урацил
Тимин
Цитозин, аденин, гуанин
Цитозин, аденин, гуанин
Вторичная структура ДНК представляет собой комплекс двух полинуклеотидных цепей, закрученных вправо вокруг общей оси так, что углевод-фосфатные цепи находятся снаружи, а нуклеиновые основания направлены внутрь (двойная спираль Уотсона-Крика).
Desrecords 22-03-2020 Ответить

Нуклеиновые кислоты – это биополимеры, макромолекулы которых состоят из многократно повторяющихся звеньев – нуклеотидов. Поэтому их называют также полинуклеотидами. Важнейшей характеристикой нуклеиновых кислот является их нуклеотидный состав. В состав нуклеотида – структурного звена нуклеиновых кислот – входят три составные части:
· азотистое основание – пиримидиновое или пуриновое. В нуклеиновых кислотах содержатся основания 4-х разных видов: два из них относятся к классу пуринов и два – к классу пиримидинов. Азот, содержащийся в кольцах, придает молекулам основные свойства.
· моносахарид – рибоза или 2-дезоксирибоза. Сахар, входящий в состав нуклеотида, содержит пять углеродных атомов, т.е. представляет собой пентозу. В зависимости от вида пентозы, присутствующей в нуклеотиде, различают два вида нуклеиновых кислот – рибонуклеиновые кислоты (РНК), которые содержат рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), содержащие дизоксирибозу.
· остаток фосфорной кислоты. Нуклеиновые кислоты являются кислотами потому, что в их молекулах содержится фосфорная кислота.

Нуклеотид – фосфорный эфир нуклеозида. В состав нуклеозида входят два компонента: моносахарид (рибоза или дезоксирибоза) и азотистое основание.

В конце 40-х — начале 50-х годов, когда появились такие методы исследования, как хроматография на бумаге и УФ-спектроскопия, были проведены многочисленные исследования нуклеотидного состава НК (Чаргафф, А. Н. Белозерский). Полученные данные позволили решительно отбросить старые представления о нуклеиновых кислотах, как о полимерах, содержащих повторяющиеся тетрануклеотидные последовательности (так называемая тстрануклеотидная теория строения ПК. господствовавшая в 30—40-е годы), и подготовили почву для создания современных представлений не только о первичной структуре ДНК и РНК, но и об их макромолекулярной структуре и функциях.
Метод определения состава ПК основан на анализе гндролизатов, образующихся при их ферментативном или химическом расщеплении. Обычно используются три способа химического расщепления НК. Кислотный гидролиз в жестких условиях (70%-ная хлорная кислота, 100°С, 1 ч или 100%-ная муравьиная кислота, 175 °C, 2 ч), применяемый для анализа как ДНК, так и РНК, приводит к разрыву всех N-гликозидных связей и образованию смеси пуриновых и пиримидиновых оснований. При исследовании РНК могут использоваться как мягкий кислотный гидролиз (1 н. соляная кислота, lOO°C, 1 ч), в результате которого образуются пуриновые основания и пирамидиповые нуклеозид-2′(3′)-фосфаты, так и щелочной гидролиз (0,3 н. едкий кали, 37 °С, 20 ч), дающий смесь нуклеозид -2′ (3′) -фосфатов.
Поскольку в НК число нуклеотидов каждого вида равно числу соответствующих оснований, для установления нуклеотидного состава данной НК достаточно определить количественное соотношение оснований. Для этой цели из гидролизатов с помощью хроматографии на бумаге или электрофореза (когда в результате гидролиза получают нуклеотиды) выделяют индивидуальные соединения. Каждое основание независимо от того, связано оно с углеводным фрагментом или нет, обладает характерным максимумом поглощения в УФ, интенсивность которого зависит от концентрации. По этой причине, исходя из УФ-спектров выделенных соединений, можно определить количественное соотношение оснований, а следовательно, и нуклеотидный состав исходной НК.
При количественном определении минорных нуклеотидов, особенно таких неустойчивых, как дигидроуридиловая кислота, пользуются ферментативными методами гидролиза (ФДЭ змеиного яда и селезенки).
Использование описанных выше аналитических приемов показало, что ПК различного происхождения состоят за редким исключением из четырех основных нуклеотидов и что содержание минорных нуклеотидов может меняться в значительных пределах.
Как будет показано далее, при изучении нуклеотидного состава ДНК были получены данные, которые помогли установить ее пространственную структуру.
Состав ДНК
Исследуя нуклеотидный состав нативных ДНК различного происхождения, Чаргафф обнаружил следующие закономерности.
1. Все ДНК независимо от их происхождения содержат одинаковое число пуриновых и пиримидиновых оснований. Следовательно, в любой ДНК на каждый пуриновый нуклеотид приходится один пиримидиновый.
2. Любая ДНК всегда содержит в равных количествах попарно аденин и тимин, гуанин и цитозин, что обычно обозначают как А=Т и G=C. Из этих закономерностей вытекает третья.
3. Количество оснований, содержащих аминогруппы в положении 4 пиримидинового ядра и 6 пуринового (цитозин и аденин), равно количеству оснований, содержащих оксо-группу в тех же положениях (гуанин и тимин), т. е. A+C=G+T. Эти закономерности получили название правил Чаргаффа. Наряду с этим было установлено, что для каждого типа ДНК суммарное содержание гуанина и цитозина не равно суммарному содержанию аденина и тимина, т. е. что (G+C)/(A+T), как правило, отличается от единицы (может быть как больше, так и меньше ее). По этому признаку различают два основных типа ДНК: А Т-тип с преимущественным содержанием аденина и тимина и G C-тип с преимущественным содержанием гуанина и цитозина.
Величину отношения содержания суммы гуанина и цитозина к сумме содержания аденина и тимина, характеризующую нуклеотидный состав данного вида ДНК, принято называть коэффициентом специфичности. Каждая ДНК имеет характерный коэффициент специфичности, который может изменяться в пределах от 0,3 до 2,8. При подсчете коэффициента специфичности учитывается содержание минорных Оснований, а также замены основных оснований их производными. Например, при подсчете коэффициента специфичности для ЭДНК зародышей пшеницы, в которой содержится 6% 5-метилцитозина, Последний входит в сумму содержания гуанина (22,7%) и цитозина (16,8%). Смысл правил Чаргаффа для ДНК стал понятным после установления ее пространственной структуры.
Состав РНК
Первые сведения о нуклеотидном составе РНК относились к препаратам, представляющим собой смеси клеточных РНК (рибосомных, информационных и транспортных) и называемым обычно суммарной фракцией РНК. Правила Чаргаффа в этом случае не соблюдаются, хотя определенное соответствие между содержанием гуанина и цитозина, а также аденина и урацила все же имеет, место.
Данные, полученные в последние годы при анализе индивидуальных РНК, показывают, что и на них правила Чаргаффа не распространяются. Однако различия в содержании аденина и урацила, а также гуанина и цитозина для большинства РНК невелики и что, следовательно, тенденция к выполнению указанных правил все же наблюдается. Этот факт объясняется особенностями макроструктуры РНК.
Характерными структурными элементами некоторых РНК являются минорные основания. Соответствующие им нуклеотидные остатки обычно входят в состав транспортных и некоторых других РНК в очень небольших количествах, поэтому определение полного нуклеотидного состава таких РНК представляет собой иногда весьма сложную задачу.
kaljajnin 22-03-2020 Ответить

Начало

Поиск по сайту

ТОПы

Учебные заведения

Предметы

Проверочные работы

Обновления

Новости

Переменка
Отправить отзыв
Grigori37 22-03-2020 Ответить

Пуриновые нуклеозиды:

Пиримидиновые нуклеозиды:

В молекулах ДНК и РНК отдельные нуклеотиды связаны в единую полимерную цепь за счет образования сложноэфирных связей между остатками фосфорной кислоты и гидроксильными группами при 3-м и 5-м атомах углерода моносахарида:

Фрагмент структуры ДНК, содержащий остатки тимина, аденина и цитозина.
Пространственная структура полинуклеотидных цепей ДНК и РНК была определена методом рентгеноструктурного анализа. Одним из самых крупных открытий биохимии XX века оказалась модель трехмерной структуры ДНК, которую предложили в 1953 г. Дж.Уотсон и Ф.Крик. Эта модель состоит в следующем.
1. Молекула ДНК представляет собой двойную спираль и состоит из двух полинуклеотидных цепей, закрученных в противоположные стороны вокруг общей оси.
2. Пуриновые и пиримидиновые основания расположены внутри спирали, а остатки фосфата и дезоксирибозы — снаружи.
3. Диаметр спирали 20 А (2 нм), расстояние между соседними основаниями вдоль оси спирали 3,4 А, они повернуты относительно друг друга на 36°. Таким образом, на полный виток спирали (360°) приходится 10 нуклеотидов, что соответствует длинеспирали по оси 34 А.
4. Две спирали удерживаются вместе водородными связями между парами оснований. Важнейшее свойство ДНК — избирательность в образовании связей (комплементарность). Размеры оснований и двойной спирали подобраны в природе таким образом, что тимин (Т) образует водородные связи только с аденином (А), а цитозин (С) — только с гуанином (G) .

Схема образования водородных связей в молекуле ДНК.
Таким образом, две спирали в молекуле ДНК комплементарны друг другу. Последовательность нуклеотидов в одной из спиралей однозначно определяет последовательность нуклеотидов в другой спирали.
В каждой паре оснований, связанных водородными связями, одно из оснований — пуриновое, а другое — пиримидиновое. Отсюда следует, что общее число остатков пуриновых оснований в молекуле ДНК равно числу остатков пиримидиновых оснований.
Двухспиральная структура ДНК с комплементарными полинуклеотидными цепями обеспечивает возможность самоудвоения (репликации) этой молекулы. Этот сложный процесс можно упрощенно представить следующим образом.
Перед удвоением водородные связи разрываются, и две цепи раскручиваются и расходятся. Каждая цепь затем служит матрицей для образования на ней комплементарной цепи :
Таким образом, после репликации образуются две дочерние молекулы ДНК, в каждой из которых одна спираль взята из родительской ДНК, а другая (комплементарная) спираль синтезирована заново. Синтез новых цепей происходит с участием фермента ДНК-полимеразы.
Длина полинуклеотидных цепей ДНК практически неограничена. Число пар оснований в двойной спирали может меняться от нескольких тысяч у простейших вирусов до сотен миллионов у человека . Каждой тысяче пар оснований соответствует длина оси спирали (называемая контурной длиной) 3400 А и молекулярная масса примерно 660 тыс.
Параметры некоторых молекул ДНК
Организм
Число пар оснований
Контурная длина, см
Молекулярная масса, млн.
Вирус SV40
1,7.10-4
3,4
Бактериофаг Т4
110 000
3,7.10-3
Бактерия E.coli
4 000 000
0,14
Дрозофила
165 000 000
5,6
1,1.105
Человек
2 900 000 000
1,9.106
В отличии от ДНК, молекулы РНК состоят из одной полинуклеотидной цепи. Число нуклеотидов в цепи колеблется от 75 до нескольких тысяч, а молекулярная масса РНК может изменяться в пределах от 2500 до нескольких млн.
Параметры молекул РНК бактерии Е. Coli
Тип РНК
Число оснований
Молекулярная масса, тыс.
Рибосомная
23S
16S
5S
Транспортная
Информационная
1200 (средн)
390 (средн)
Полинуклеотидная цепь РНК не имеет строго определенной структуры. Она может складываться сама на себя и образовывать отдельные двухцепочечные участки с водородными связями между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями .

Схема двухцепочечного участка РНК.
Водородные связи в РНК не подчиняются таким строгим правилам, как в ДНК. Так, гуанин (G) может образовывать водородные связи как с урацилом (U), так и с цитозином (С). Поэтому двухцепочечные участки РНК некомплементарны, и нуклеотидный состав РНК может меняться в широких пределах.
VideoAnswer 22-03-2020 Ответить
VideoAnswer 22-03-2020 Ответить

Какой моносахарид входит в состав рибонуклеиновой кислоты?

11 ответов на вопрос “Какой моносахарид входит в состав рибонуклеиновой кислоты?”

Добавить ответ Отменить ответ