На конкретных примерах поясните что такое изомерия?

9 ответов на вопрос “На конкретных примерах поясните что такое изомерия?”

  1. Моя jiznь,moi pr@vil@ Ответить

    Привет! помогу с удовольствием))
    Изомерия — существование нескольких веществ с одинаковым составом, но с различным строением молекул. Такие вещества называются изомерами. Изомеры имеют разные свойства.
    Например, молекулярную формулу С4Н10 имеют два вещества – бутан и изобутан.
    бутан

    изобутан

    Формуле C3H8O соответствуют три соединения – пропиловый спирт, изопропиловый спирт и метилэтиловый эфир:
    пропиловый спирт

    изопропиловый спирт

    метилэтиловый эфир

  2. UCOGOPYR Ответить

    Решебник по химии за 10 класс (Г. Е.Рудзитис, Ф. Г.Фельдман, 2000 год), №10 к главе «Глава I. Теория химического строения органических соединений. Электронная природа химических связей §§1-4 (стр. 11). Вопросы».
    Все задачи >
    Условие задачи: №10. На конкретных примерах поясните, что такое изомерия.
    Изомерия — существование нескольких веществ с одинаковым составом, но с различным строением молекул. Такие вещества называются изомерами. Изомеры имеют разные свойства.
    Например, молекулярную формулу С4Н10 имеют два вещества — бутан и изобутан.
    бутан

    изобутан

    Формуле C3H8O соответствуют три соединения — пропиловый спирт, изопропиловый спирт и метилэтиловый эфир:
    пропиловый спирт

    изопропиловый спирт

    метилэтиловый эфир

  3. Ariuswyn Ответить

    Изомеры – вещества, имеющие один и тот же состав и одну и ту же молекулярную массу, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам.
    Изомеры имеют разную по величине энергию химических связей и потому характеризуются несколько различными химическими и физическими свойствами.Изомеры наиболее типичны для оргонических соединений. Среди последних известно два рода Изомеров — структурные и пространственные. Первые различаются по типу сочленения углеродных атомов в молекуле, напр.: СН3 — CH2 — CH2 — CH2 — СН3 — н-пентан (пентан нормального строения), tкип + 36, 1 °С;
    — метил-бутан, tкип + 28 “С;
    — тетра-метил-метан, tкип + 9, 5 °С.Пространственные Изомиры(стереоизомеры) различаются при одинаковой структуре, молекулы различаются расположением атомных группировок в пространстве. Стереоизомеры можно разделить на два типа: геометрические изомеры оптические изомеры.
    Геометрическая изомерия характерна для соединений, содержащих двойную связь или цикл. В таких молекулах часто возможно провести условную плоскость таким образом, что заместители у различных атомов углерода могут оказаться по одну сторону (цис-) или по разные стороны (транс) от этой плоскости.
    Если изменение ориентации этих заместителей относительно плоскости возможно только за счет разрыва одной из химических связей, то говорят о наличии геометрических изомеров. Геометрические изомеры отличаются своими физическими и химическими свойствами.
    Оптическими изомерами называют молекулы, зеркальные изображения которых не совместимы друг с другом.
    Таким свойством обладают молекулы, имеющие асимметрический центр — атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями. Например, в виде двух оптических изомеров существует молекула молочной кислоты СН 3-СН(ОН)- СООН, содержащая один асимметрический центр.
    Как видно, молекула а-аланина ни при каком перемещении не может совпасть со своим зеркальным отображением. Такие пространственные изомеры называются зеркальными, оптическими антиподами, или энантиомерами. Все физические и практически все химические свойства таких изомеров идентичны.
    Изучение оптической изомерии необходимо при рассмотрении многих реакций, протекающих в организме. Большинство этих реакций идет под действием ферментов — биологических катализаторов. Молекулы этих веществ должны подходить к молекулам соединений, на которые они действуют, как ключ к замку, следовательно, пространственное строение, взаимное расположение участков молекул и другие пространственные факторы имеют для течения этих реакций большое значение. Такие реакции называют стереоселективными.

  4. Паук Ответить

    Смотреть что такое “Изомерия” в других словарях:

    изомерия — изомерия … Орфографический словарь-справочник
    ИЗОМЕРИЯ — Свойство изомерных тел. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. ИЗОМЕРИЯ греч., от isos, одинаковый, и meros, часть. Особое свойство, по которому тела, имеющие одни и те же составные части, отличаются по… … Словарь иностранных слов русского языка
    ИЗОМЕРИЯ — (от изо… и греч. meros доля часть) химических соединений, явление, заключающееся в существовании изомеров соединений, одинаковых по составу и молекулярной массе, но различающихся по строению (структурная изомерия) или расположению атомов в… … Большой Энциклопедический словарь
    ИЗОМЕРИЯ — (от греч. isomeros составленный из равных частей), явление, состоящее в том, что вещества, имеющие одинаковую молекулярную формулу, различаются между собой физ. и хим. свойствами. Первый подобного рода случай описал Либих (Liebig) в 1823 г., а… … Большая медицинская энциклопедия
    изомерия — метамерия, энантиомерия Словарь русских синонимов. изомерия сущ., кол во синонимов: 4 • метамерия (3) • … Словарь синонимов
    Изомерия — (хим.). В 1824 г. Либихом и Гей Люссаком был установленсостав гремуче кислого серебра, причем, на основании полученных данных,они признали безводную гремучую кислоту за соединение циана с кислородомC4N2O2 (C=6, 0=8, N=14). В том же году Веллер… … Энциклопедия Брокгауза и Ефрона
    Изомерия — (химическое), существование химических соединений в нескольких формах изомерах, одинаковых по составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве. Например, изомерны этанол C2H5OH и диметиловый эфир… … Иллюстрированный энциклопедический словарь
    Изомерия — * ізамерыя * isomery явление, при котором каждый из множества эквивалентных, однозначно действующих генов в отдельности может обусловить один и тот же фенотипический эффект, а вместе они либо усиливают проявление данного признака (кумулятивная И … Генетика. Энциклопедический словарь
    ИЗОМЕРИЯ — явление в химии, главным образом органической, при котором соединения, имеющие один и тот же качественный и количественный состав, отличаются по своим физ. и хим. свойствам. Такие вещества называют (см.). И. одна из причин разнообразия и… … Большая политехническая энциклопедия
    Изомерия — Не следует путать с изомерией атомных ядер. Изомерия (от др. греч. ????  «равный», и ?????  «доля, часть»)  явление, заключающееся в существовании химических соединений (изомеров), одинаковых по составу и молекулярной массе, но… … Википедия
    изомерия — и; ж. Хим. Явление, заключающееся в существовании химических соединений с одинаковым составом и молекулярной массой, но различающихся по строению, физическим и химическим свойствам. Заниматься изомерией. Структурная, пространственная, поворотная… … Энциклопедический словарь

  5. Mini Star Ответить

    Изомерия (от др.-греч. ?σος — «равный», и μ?ρος — «доля, часть») — явление, заключающееся в существовании химических соединений (изомеров), одинаковых по составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам.
    Содержание
    [убрать]
    1 Исторические сведения
    2 Структурная изомерия
    2.1 Изомерия углеродной цепи (углеродного скелета)
    2.2 Валентная изомерия
    2.3 Изомерия функциональной группы (межклассовая изомерия)
    2.4 Изомерия положения
    2.5 Метамерия
    3 Пространственная изомерия (стереоизомерия)
    3.1 Энантиомерия (оптическая изомерия)
    3.2 Диастереомерия
    3.2.1 σ—диастереомерия
    3.2.2 π—диастереомерия (геометрическая изомерия)
    4 Изомеризация
    5 Литература
    6 См. также
    Исторические сведения[править | править исходный текст]
    В итоге дискуссии Ю. Либиха и Ф. Вёлера в 1823 году было установлено, что существуют два резко различных по свойствам вещества состава AgCNO — циановокислое (AgNCO (англ.)русск.) и гремучее (AgONC) серебро. Ещё одним примером послужили винная и виноградная кислоты, после исследования которых Й. Берцелиус в 1830 году ввёл термин «изомерия» и высказал предположение, что различия возникают из-за «различного распределения простых атомов в сложном атоме» (то есть, в современных терминах, молекуле).
    Подлинное объяснение изомерия получила лишь во 2-й половине XIX века на основе теории химического строения А. М. Бутлерова (структурная изомерия) и стереохимического ученияЯ. Г. Вант-Гоффа (пространственная изомерия).
    Структурная изомерия[править | править исходный текст]
    Структурная изомерия — результат различий в химическом строении. К этому типу относят:
    Изомерия углеродной цепи (углеродного скелета)[править | править исходный текст]

    Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов углерода. Простейший пример — бутан СН3—СН2—СН2—СН3 и изобутан (СН3)3СН. Другие примеры: антрацен и фенантрен (формулы I и II, соответственно), циклобутан и метилциклопропан (III и IV).
    Валентная изомерия[править | править исходный текст]

    Валентная — особый вид структурной изомерии, при которой изомеры можно перевести друг в друга лишь за счёт перераспределения связей. Например, валентными изомерами бензола (V) являются бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диен (VI, «бензол Дьюара»), призман (VII, «бензол Ладенбурга»), бензвален (VIII).
    Изомерия функциональной группы (межклассовая изомерия)[править | править исходный текст]
    Различается характером функциональной группы; например, этанол (CH3—CH2—OH) и диметиловый эфир (CH3—O—CH3).
    Изомерия положения[править | править исходный текст]
    Тип структурной изомерии, характеризующийся различием положения одинаковых функциональных групп или кратных связей при одинаковом углеродном скелете. Пример: 2-хлорбутановая кислота и 4-хлорбутановая кислота.
    Метамерия[править | править исходный текст]
    Метамерия — вид структурной изомерии, для которого характерно различное распределение углеродных атомов между несколькими углеводородными радикалами, разделенными в молекуле гетероатомом. Метамерия известна в рядах алифатических простых эфиров, сложных эфиров, тиоспиртов и аминов. В настоящее время термин используется редко.
    На данный вид изомерии ещё указывал А. М. Бутлеров, называя его «изомерия нецельных структур».
    Пример: CH3CH2OCH2CH3 — диэтиловый эфир и CH3OCH2CH2CH3 — метилпропиловый эфир
    Пространственная изомерия (стереоизомерия)[править | править исходный текст]
    Основная статья: Стереоизомеры
    Пространственная изомерия (стереоизомерия) возникает в результате различий в пространственной конфигурации молекул, имеющих одинаковое химическое строение. Для обозначения пространственных изомеров разных типов разработана стереохимическая номенклатура, собранная в разделе E номенклатурных правил ИЮПАК по химии[источник не указан 1135 дней].
    Этот тип изомерии подразделяют на энантиомерию (оптическую изомерию) и диастереомерию.
    Энантиомерия (оптическая изомерия)[править | править исходный текст]
    Основная статья: Оптическая изомерия

    Энантиомерами (оптическими изомерами, зеркальными изомерами) являются пары оптических антиподов — веществ, характеризующихся противоположными по знаку и одинаковыми по величине вращениями плоскости поляризации света при идентичности всех других физических и химических свойств (за исключением реакций с другими оптически активными веществами и физических свойств в хиральной среде). Необходимая и достаточная причина возникновения оптических антиподов — принадлежность молекулы к одной из следующих точечных групп симметрии: Cn, Dn, T, O или I (хиральность). Чаще всего речь идет об асимметрическом атоме углерода, то есть об атоме, связанном с четырьмя разными заместителями.
    Асимметрическими могут быть и другие атомы, например атомы кремния, азота, фосфора, серы. Наличие асимметрического атома — не единственная причина энантиомерии. Так, имеют оптические антиподы производные адамантана (IX), ферроцена (X), 1,3-дифенилаллена (XI), 6,6′-динитро-2,2′-дифеновой кислоты (XII). Причина оптической активности последнего соединения —атропоизомерия, то есть пространственная изомерия, вызванная отсутствием вращения вокруг простой связи. Энантиомерия также проявляется в спиральных конформациях белков, нуклеиновых кислот, в гексагелицене (XIII).
    Диастереомерия[править | править исходный текст]
    Диастереомерными считают любые комбинации пространственных изомеров, не составляющие пару оптических антиподов. Различают σ- и π-диастереомеры.
    σ—диастереомерия[править | править исходный текст]
    σ-диастереомеры отличаются друг от друга конфигурацией части имеющихся в них элементов хиральности. Так, диастереомерами являются (+)-винная кислота и мезо-винная кислота, D-глюкоза и D-манноза, например:

    π—диастереомерия (геометрическая изомерия)[править | править исходный текст]
    π-диастереомеры, называемые также геометрическими изомерами, отличаются друг от друга различным пространственным расположением заместителей относительно плоскостидвойной связи (чаще всего С=С и С=N) или цикла. К ним относятся, например, малеиновая и фумаровая кислоты (формулы XIV и XV соответственно), (Е)- и (Z)-бензальдоксимы (XVI и XVII), цис- и транс-1,2-диметилциклопентаны (XVIII и XIX).

    Изомеризация[править | править исходный текст]
    Химические превращения, в результате которых структурные изомеры превращаются друг в друга, называется изомеризацией. Такие процессы имеют важное значение в промышленности. Так, например, проводят изомеризацию нормальных алканов в изоалканы для повышения октанового числа моторных топлив; изомеризуют пентан в изопентан для последующего дегидрирования в изопрен. Изомеризацией являются и внутримолекулярные перегруппировки, из которых большое значение имеет, например, перегруппировка Бекмана — превращение циклогексаноноксима в капролактам (сырьё для производства капрона).
    Процесс взаимопревращения энантиомеров называется рацемизацией: она приводит к исчезновению оптической активности в результате образования эквимолярной смеси (−)- и (+)-форм, то есть рацемата. Взаимопревращение диастереомеров приводит к образованию смеси, в которой преобладает термодинамически более устойчивая форма. В случае π-диастереомеров это обычно транс-форма. Взаимопревращение конформационных изомеров называется конформационным равновесием.
    Явление изомерии в огромной степени способствует росту числа известных (и ещё в большей степени — числа потенциально возможных) соединений. Так, возможное число структурно-изомерных дециловых спиртов — более 500 (известно из них около 70), пространственных изомеров здесь более 1500.
    При теоретическом рассмотрении проблем изомерии все большее распространение получают топологические методы; для подсчёта числа изомеров выведены математические формулы.

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *