Новирин 500 мг инструкция для детей как давать?

16 ответов на вопрос “Новирин 500 мг инструкция для детей как давать?”

  1. Kirihelm Ответить

    Заболела гриппом, в прошлые годы использовала Амексин, а тут решила, что наверное новый препарат будет лучше, чем тот.. Новирин стоил в аптеке точно дороже, почти вдвое по сравнению с Амексином
    Короче лечение было начато на 2 день после обнаружения болезни…
    Температура на тот момент была 37,7… После приёма Новирина, тепература поднялась до… Читать отзыв Заболела гриппом, в прошлые годы использовала Амексин, а тут решила, что наверное новый препарат будет лучше, чем тот.. Новирин стоил в аптеке точно дороже, почти вдвое по сравнению с Амексином
    Короче лечение было начато на 2 день после обнаружения болезни…
    Температура на тот момент была 37,7… После приёма Новирина, тепература поднялась до 39, 8 и держалась, пока я не выпила Фервекс, потому что сил уже не было на столько было погано, тогда температура снизилась до 38, 7. Я надеялась, что может следующий очередной приём лекарства изменит ситуацию – но увы, температура опять начала подниматься до 39,8, Ломота в костях, сильная головная боль и абсолютно ни какого облегчения…А сравнивать было с чем… когда я ранее пила Амексин, температура сразу резко падала практически до 37,1, а то и вообще до 36,6 и это случалось сразу после 3 приёма Амексина… Так что выброшенные на ветер деньги… Дороже не значит лучше. Если бы прочитала отзывы наэтом сайте до покупки, наверное не взяла бы… но увы болезнь припекла… сначала купила, а интересоваться начала только после того как легче не стало

  2. Qimav Ответить

    Иммунотерапия привлекает внимание врачей практически всех специализаций. Нарушения иммунитета могут быть первичными – генетические дефекты иммунной системы в детском возрасте, и вторичными – развивающиеся под влиянием различных факторов окружающей среды. Чаще всего следствием погрешностей в иммунном ответе организма становятся инфекционные заболевания различной этиологии, в том числе вирусной.
    Для наиболее эффективной иммунопрофилактики в период обострения заболеваний респираторными вирусными инфекциями следует обратить внимание на лекарственный препарат Новирин производства АО “Киевский витаминный завод”. Активное вещество инозин пранобекс сочетает иммуномодулирующие свойства с прямой противовирусной активностью в отношении широкого спектра возбудителей.
    Инозин пранобекс был создан в 1969 году компанией Newport Pharmaceutical, в медицинскую практику внедрен с 1973 года. Множество клинических исследований подтверждают фармакотерапевтическую активность субстанции.
    Влияние Новирина на организм заключается в следующем:
    стимулирующее действие на продукцию лимфоцитов;
    способствует образованию лимфокинов и интерлейкина;
    вызывает накопление эндогенного инферферона;
    повышает чувствительность к восприятию выделенных активных веществ и увеличивает количество рецепторов для иммуноглобулина;
    стимулирует преимущественно клеточный иммунитет, что особо важно при клеточном иммунодефиците;
    препятствует воспроизведению вирусов посредством нарушения распознавания вирусной РНК.
    Все это дает возможность применять препарат как для лечения, так и профилактики вирусных инфекций. Новирин показан при различных вирусных инфекциях для монотерапии и в составе комплексного лечения. Лекарственное средство облегчает течение инфекционного процесса при ОРВИ, предотвращает развитие осложнений, снижает частоту рецидивов герпетической инфекции.
    Применение Новирина особенно эффективно в первые часы проявления симптомов. Препарат следует применять согласно схеме дозирования, которая зависит от веса пациента, а также тяжести заболевания.
    Новирин выпускается в виде таблеток, которые легко делятся и растворяются в воде, и в форме сиропа. В педиатрической практике применяется с 1 года.
    Препарат хорошо переносится, однако следует обращать внимание на проявление каких-либо нежелательных реакций в период лечения и сообщать о таковых лечащему врачу.
    Новирин оказывает быстрый терапевтический эффект, ликвидирует симптомы интоксикации и позволяет существенно оптимизировать лечение пациентов.

    Состав

    Действующее вещество: 1 мл сиропа инозин пранобекс 50 мг вспомогательные вещества: сахароза, глицерин, метилпарабен (метилпарагидроксибензоат) (Е 218), пропилпарабен (пропилпарагидроксибензоат) (Е 216), ароматизатор цитрусовый, вода очищенная.

    Лекарственная форма

    Сироп.
    Основные физико-химические свойства: прозрачная, светло-желтого цвета жидкость с характерным фруктовым запахом.

    Фармакологическая группа

    Противовирусные средства прямого действия.
    Код АТХ J05А X05.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика.
    Инозин пранобекс состоит из двух компонентов: инозина – активного компонента, что является метаболитом пурина, и соли 4-ацетамидобензойной кислоты с N, N-диметиламин-2-пропанолом – вспомогательного компонента, повышающего доступность инозина для лимфоцитов.
    Активное вещество инозин пранобекс оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, которое замедляет синтез вирусной матричной РНК (mRNK) и приводит к подавлению репликации РНК и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется индукцией интерферонообразования.
    В ходе известных исследований in vivo обнаружено, что инозин пранобекс активирует сниженный синтез матричной РНК (mRNK) белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в таких механизмах: включение связанной с инозином оротовой кислоты в полирибосомы, торможение присоединения полиадениловои кислоты к вирусной матричной РНК (mRNK) и реструктуризация лимфоцитарных внутримембранных плазменных частиц (IMP), что почти в три раза увеличивает их плотность.
    Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Инозин пранобекс усиливает дифференциацию пре-Т-лимфоцитов, стимулирует индуцированную митогенами пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает функциональную активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализует соотношение между основными регуляторными субпопуляциями CD4+/CD8+ и способствует нормализации образования Т-клеток памяти.
    Инозин пранобекс значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 (IL-2) лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов к этому интерлейкину на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных килеров (NK-клеток); стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, который способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Инозин пранобекс регулирует также механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток.
    Инозин пранобекс стимулирует синтез интерлейкина-1 (IL-1), микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы.
    В ходе известных исследований in vivo отмечалось значительное повышение продукции эндогенного гамма-интерферона (IFN-?) и уменьшение продукции интерлейкина-4 (IL-4).
    При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.
    Инозин пранобекс предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, участвующих в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
    Фармакокинетика.
    Инозин пранобекс имеет высокую биологическую доступность. После перорального приема быстро всасывается, максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 час; через 2 часа эта концентрация уменьшается до уровня, который невозможно определить. Период полураспада составляет 50 минут. Фармакологическое действие проявляется примерно через 30 минут и сохраняется до 6 часов.
    Инозин пранобекс быстро метаболизируется и выводится почками.
    Инозин метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеозидов, с образованием мочевой кислоты (первый метаболит), концентрация которого в сыворотке крови иногда может повышаться, а второй метаболит (1-(диметиламин)-2-пропанол-(4-ацетамидобензоат)) выводится почками в форме глюкуронидов и частично – в неизмененном виде.
    Кумуляции в организме не обнаружено. Полное выведение метаболитов наступает через 48 часов.

    Показания

    Инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь.
    Заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpes simplex I типа или Herpes simplex II типа (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес; вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна–Барра (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В.
    Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.
    Острый приступ подагры.
    Гиперурикемия.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

    С осторожностью назначают препарат пациентам, которые принимают ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол) и средства, усиливающие выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например, гидрохлортиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (например, фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).
    Новирин, сироп, не применяют одновременно с иммунодепрессантами из-за возможного фармакокинетического взаимодействия, что может повлиять на ожидаемый лечебный эффект.
    Одновременное применение с зидовудином (азидотимидином) усиливает образование нуклеотидов зидовудином через различные механизмы, что приводит к повышению сывороточной биодоступности зидовудина и усилению внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах. Это приводит к усилению эффектов зидовудина под действием препарата Новирин.

    Особенности по применению

    Следует учитывать, что Новирин, как и другие противовирусные средства, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше – в первые сутки). Лекарственное средство применяют как монотерапию, так и в комплексном лечении антибиотиками и другими этиотропными средствами.
    Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим Новирин с осторожностью применяют пациентам с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиазом и почечной недостаточностью. При необходимости применения лекарственного средства у таких пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При длительном применении (3 месяца или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.
    Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости изменять дозу, лекарственное средство применяют в дозировке для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
    Сироп содержит сахарозу, поэтому его с осторожностью применяют больным сахарным диабетом.
    В состав препарата входят метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные) и в отдельных случаях – бронхоспазм.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Лекарственное средство не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью из-за отсутствия клинических исследований применения его в этот период.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Влияние лекарственного средства на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не исследовалось. Однако для принятия решения относительно управления автомобилем или работы с другими механизмами необходимо учитывать, что лекарственное средство может вызывать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. раздел «Побочные реакции»).

    Способ применения и дозы

    Лекарственное средство следует принимать внутрь, лучше – после еды, через равные промежутки времени. Длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести процесса и частоты рецидивов; в среднем длительность лечения составляет 5-14 дней, при необходимости после 7-10-дневного перерыва курс лечения повторяют. Лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться до 1-6 месяцев. Дозировку определяют индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, тяжести процесса.
    Максимальная суточная доза для взрослых – 4 г инозина пранобекса, что соответствует 80 мл сиропа.
    Рекомендованные дозы и схемы применения лекарственного средства:
    грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции:
    взрослые – по 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки;
    дети – суточная доза – из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) массы тела за 3-4 приема в течение 5-7 дней; при необходимости лечение продолжить или повторить через 7-8 дней; для достижения наибольшей эффективности при острых респираторных вирусных инфекциях лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания; как правило, лекарственное средство принимают еще 1-2 дня после исчезновения симптомов;
    бронхит вирусной этиологии:
    взрослые – по 20 мл сиропа 3 раза в сутки;
    дети – суточная доза – из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3-4 приема в течение 2-4 недель;
    эпидемический паротит: суточная доза – из расчета 70 мг/кг (то есть 1,4 мл сиропа/кг) за 3-4 приема в течение 7-10 дней;
    корь: суточная доза – из расчета 100 мг/кг (то есть 2 мл сиропа/кг) за 3-4 приема в течение 7-14 дней;
    афтозный стоматит:
    взрослые – по 20 мл сиропа 4 раза в сутки;
    дети – суточная доза – из расчета 70 мг/кг (то есть 1,4 мл сиропа/кг) за 3-4 приема в течение 6-8 дней (острая фаза), затем взрослые – по 20 мл сиропа 3 раза в сутки, дети – 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3-4 приема 2 раза в неделю в течение 6 недель;
    инфекционный мононуклеоз: суточная доза – из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3-4 приема в течение 8 дней;
    цитомегаловирусная инфекция: суточная доза – из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3-4 приема в течение 25-30 дней;
    опоясывающий лишай и лабиальный герпес:
    взрослые – по 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки;
    дети – суточная доза – из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3-4 приема в течение 10-14 дней (до исчезновения симптомов);
    генитальный герпес: в острый период – по 20 мл сиропа 3 раза в сутки в течение 5-6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза – по 20 мл сиропа (1000 мг) 1 раз в сутки до 6 месяцев;
    подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза – из расчета 50-100 мг/кг (то есть 1-2 мл сиропа/кг) за 6 приемов (каждые 4 ч) в течение 8-10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелом течении – до 9 курсов;
    инфекции, вызванные Human papilloma virus (остроконечные кондиломы): по 20 мл сиропа 3 раза в сутки, курс лечения – 14-28 дней или в комбинации с криотерапией или CO2-лазерной терапией – по 20 мл сиропа 3 раза в сутки 3 курса с интервалом в 1 месяц;
    гепатит В: взрослые – по 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки в течение 15-30 дней; затем поддерживающая доза – по 20 мл сиропа (1000 мг) 1 раз в сутки в течение 2-6 месяцев;
    хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении):
    взрослые – по 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки, курс лечения – от 2 недель до 3 месяцев;
    дети – суточная доза – из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3-4 приема в течение 21 дня (или 3 курса по 7-10 дней с такими же перерывами).
    Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирую-щего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен длиться от 3 до 9 недель.

    Дети

    Применяют детям с 1 года.

    Передозировка

    Случаи передозировки не наблюдались. Передозировка может вызвать повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

    Побочные эффекты

    Лекарственное средство, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее частой побочной реакцией является кратковременное и незначительное (обычно в пределах нормы) увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (вызванное метаболизмом инозина), которое нормализуется через несколько дней после прекращения применения препарата.
    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, недомогание, нервозность, сонливость или бессонница;
    со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота со рвотой или без, боль в надбрюшном участке, диарея, запор, отсутствие аппетита;
    со стороны кожи и подкожной ткани: зуд, кожные высыпания, крапивница;
    со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы или азота мочевины в крови;
    со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканей: боль в суставах;
    со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия (увеличение объема мочи);
    со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности (включая ангионевротический отек).

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 120 мл во флаконе стеклянном в комплекте с мерным стаканчиком; по 1 флакону в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    1. АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД».
    2. Эй.Би.Си.Фармасьютици С.П.А.

  3. Modirne Ответить

    Не со всеми препаратами можно комбинировать таблетки “Новирин”. Так, не стоит принимать рассматриваемое лекарство (или употреблять с особой осторожностью), если вам назначены такие средства:
    ингибиторы ксантиноксидазы;
    средства, активизирующие выведение из организма мочевой кислоты;
    диуретики.

    Препарат “Новирин” (таблетки): аналоги

    В силу каких-то причин, пациенты не всегда могут принимать препараты, назначенные доктором. Например, “Новирин” (таблетки). Аналоги данного лекарства довольно многочисленны. Стоит обратить особое внимание на такие препараты, свойства которых наиболее приближены к “Новирину”:
    “Гропивирин” – это таблетки с выраженным противовирусным эффектом, а также иммуномодулирующими свойствами. Его действие направлено на то, чтобы привести к нормальному показателю клеточный иммунитет за счет ускорения дозревания Т-лимфоцитов и Т-хелперов. Через час после перорального приема концентрация действующего компонента в крови приближается к максимуму. Лекарство показывает хорошие результаты в борьбе с ОРВИ, ветряной оспой, корью, герпесом, папилломовирусными инфекциями, гепатитом и прочими заболеваниями вирусной природы.
    “Гропринозин” доступен в форме таблеток и сиропа. Активное вещество – это инозин пранобекс. Показания практически полностью совпадают с “Новирином”. Основная побочная реакция – это превышение концентрации мочевой кислоты в крови. Тем не менее после окончания лечения данный показатель нормализуется самостоятельно, без какого-либо дополнительного лечения.
    “Изопринозин” также доступен пациентам в форме таблеток и сиропа. Основное вещество инозина пранобекс обусловливает выраженные противовирусные свойства. При пероральном приеме препарат почти на 90% всасывается кровью из органов ЖКТ. В определенных пропорциях препарат распределяется по различным системам организма (почки, легкие, сердце, печень, селезенка, поджелудочная железа, скелетные мышцы, мозг). Около 70% активного вещества впоследствии выводится с мочой.
    “Неопринозин” также изготовлен на основе инозина пранобекса. Это сироп с приятным банановым ароматом. Практически 90% веществ, которые поступают в ЖКТ, всасываются посредством кровеносной системы. При этом вещество не накапливается в организме, а в полном объеме выводится уже через 48 часов. Препарат эффективен в лечении ОРВИ, герпеса, иммунодефицитных состояний, вирусного энцефалита, папилломовирусных инфекций кожи, вирусного гепатита.
    “Нормомед” – это сироп на основе инозина пранобекса. Жидкость имеет выраженный цитрусовый привкус. После перорального приема наивысшая концентрация активного вещества отмечается уже через час. При этом фармакологическое действие становится выраженным уже через полчаса и может сохраняться вплоть до 6 часов. Через 2 суток метаболиты препарата полностью выводятся из организма.
    “Альтабор” – это, таблетки, изготовленные на основе одноименного активного вещества. Оно изготовлено на основе соплодий серой и клейкой ольхи. Препарат успешно применяется в лечении гриппа и ОРВИ, а также назначается для профилактики. Основные побочные реакции наблюдаются со стороны ЖКТ, а также кожных покровов.
    “Амизон” – это популярный противовирусный препарат на основе энисамиума йодида и магния стеарата. Лекарство угнетающе действует на возбудителей гриппа, а также усиливает сопротивляемость организма к инфекциям. Также стоит отметить симптоматическое действие, которое проявляется в снижении температуры тела и устранении болевых ощущений.
    “Арбидол” – это имуномоделирующий и противовирусный препарат, основанный на одноименном активном веществе (содержит карбоновую кислоту, гидрохлорида моногидрат и прочие компоненты). Лекарство активно угнетает вирусы гриппа, а также борется с ОРВИ. если заболевание протекает в активной стадии, прием “Арбидола” снижает вероятность возникновения осложнений.
    “Имустат” – это противовирусный препарат, основанный на таком активном веществе, как умифеновир. Средство применяется для профилактики и лечения гриппа. Препарат предназначен только для лечения взрослых пациентов. “Имустат” хорошо взаимодействует с другими лекарственными препаратами.

    Положительные отзывы

    Несмотря на то что по назначению врача принимают “Новирин” (таблетки), отзывы также содержат массу полезных данных. Для того чтобы принять окончательное решение о необходимости употребления данного препарата, стоит ознакомиться с мнением покупателей, которым уже приходилось сталкиваться с этим лекарством. Так, достоинствами “Новирина” можно считать такие характеристики:
    умеренная цена, по сравнению с импортными аналогами;
    уже с первой таблетки отмечается некоторый положительный эффект;
    повышает эффективность жаропонижающих препаратов;
    препарат обеспечивает быстрое выздоровление при простуде (примерно за 5 дней);
    лекарство можно применять даже маленьким детям (но только если они уже достигли 1 года);
    инструкция к препарату достаточно подробная и содержит исчерпывающую информацию;
    на блистере имеется перфорация, которая позволяет отделить необходимое количество таблеток, чтобы не брать с собой (например, на работу) всю пластинку;
    таблетки легко ломаются;
    практически никогда не возникают побочные эффекты (а если есть, то очень незначительные);
    лекарство повышает иммунитет, а потому отлично подходит для приема в профилактических целях в холодный сезон или когда присутствует эпидемия.

    Отрицательные отзывы

    Даже самое эффективное лекарство имеет своих противников. В основном это те пациенты, которые не почувствовали должного эффекта или столкнулись с неприятными побочными эффектами. В любом случае, чтобы не столкнуться с неприятными неожиданностями, с негативными комментариями также следует ознакомиться. Стоит выделить такие недостатки “Новирина”:
    таблетки очень горькие, а потому бывает трудно уговорить детей принимать их, таблетки достаточно крупные, а потому не всем легко их глотать;
    таблетка плохо растворяется в воде, что важно для лечения маленьких детей;
    первое время после приема лекарства неприятные симптомы заболевания обостряются;
    если начать принимать препарат на пике заболевания, то он окажется неэффективным.

    Заключение

    Современный ритм жизни не оставляет человеку много времени на то, чтобы болеть. К тому же реабилитационный период после вирусных инфекций достаточно продолжительный. В связи с этим для профилактики и скорейшего лечения подобного рода заболеваний рекомендуется принимать “Новирин” (таблетки). Цена весьма демократична. Этот препарат не только ускоряет выздоровление, но также укрепляет иммунитет. Таким образом, организм может активно противостоять инфекциям.

  4. tantan Ответить

    Новирин принимают перорально. Для достижения максимального терапевтического эффекта следует придерживаться рекомендаций по приему таблеток: принимать препарат Новирин после приема пищи и соблюдать равные временные интервалы между приемами таблеток. Допускается измельчение или растворение таблетки Новирин перед приемом (растворять следует в небольшом количестве воды).
    Длительность курса приема и дозы препарата Новирин определяются лечащим врачом в зависимости от типа инфекции, состояния пациента, сопутствующей терапии и переносимости препарата.
    Средняя продолжительность одного курса лечения составляет 5-14 дней, в случае, если необходимо продолжение терапии спустя 7-10 дней назначают повторный курс приема препарата Новирин. Допускается продолжительная (до 6 месяцев) терапия поддерживающими дозами инозина пранобекса с соблюдением рекомендованных перерывов.
    Максимальная допустимая доза препарата Новирин для взрослых составляет 8 таблеток в сутки (4 г инозина пранобекса).
    Необходимо учитывать, что максимальная эффективность препарата Новирин, как и прочих противовирусных препаратов, отмечается при начале терапии при появлении первых симптомов заболевания.
    Допускается применение препарата Новирин, как в качестве монотерапии, так и в схемах комбинированного лечения.
    Дозирование и схемы приема препарата Новирин при различных заболеваниях:
    При острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе и гриппе взрослым рекомендуют прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки. Курс терапии – 5-7 дней.
    Детям при острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе и гриппе рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии – 5-7 дней. Обычно симптомы исчезают на 3-5 день терапии, после исчезновения симптомов рекомендуется принимать препарат ещё в течение 2 дней.
    Курс можно повторить при необходимости после перерыва, длящегося не менее 7-8 дней.
    При бронхите вирусного генеза взрослым рекомендуют прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки. Длительность курса терапии – 2-4 недели.
    Детям при бронхите вирусного генеза рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии – 2-4 недели.
    При эпидемическом паротите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 70 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии – 7-10 дней.
    При кори рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 100 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии – 7-15 дней.
    Детям при афтозном стоматите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 70 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Спустя 6-8 дней следует снизить дозу до 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема) 2 раза в неделю. Длительность курса терапии – 7 недель.
    Взрослым при афтозном стоматите рекомендуется принимать 2 таблетки Новирин четырежды в сутки на протяжении 6-8 дней, после чего снизить дозу до 2 таблеток Новирин трижды в сутки 2 раза в неделю. Длительность курса терапии – 6 недель.
    При инфекционном мононуклеозе и цитомегаловирусной инфекции рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Курс приема при инфекционном мононуклеозе составляет 8 дней, при цитомегаловирусной инфекции – 25-30 дней.
    При опоясывающем лишае и герпетической инфекции взрослым назначают 2 таблетки Новирин трижды или четырежды в сутки. Длительность курса терапии – 10-15 дней.
    При опоясывающем лишае и герпетической инфекции детям рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии – 10-15 дней.
    При генитальном герпесе в остром периоде назначают прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки на протяжении 5-6 дней, после чего следует перейти на прием 2 таблеток Новирин в сутки. Поддерживающая терапия при генитальном герпесе, как правило, продолжительная и может составлять до 6 месяцев.
    При подостром склерозирующем панэнцефалите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50-100 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 6 приемов). Длительность курса терапии – 8-10 дней. После этого следует сделать перерыв и провести следующий курс. При легком течении заболевания рекомендуется проведение 2-4 курсов, при тяжелом – 10 курсов.
    При инфекциях, обусловленных папилломавирусом человека, назначают прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки. Длительность курса терапии – 14-28 дней. При приеме препарата Новирин после криодеструкции или СО2-лазерной терапии назначают по 2 таблетки трижды в сутки длительностью до 5 дней. Рекомендуется проведение трех курсов с перерывами по 1 месяцу.
    Взрослым при гепатите В назначают прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки на протяжении 15-30 дней, после чего переходят на прием 2 таблеток в сутки. Общая длительность курса терапии – 3-7 месяцев.
    При хронических рецидивирующих формах инфекционных заболеваний мочеполовой и дыхательной системы пациентам с ослабленным иммунитетом рекомендуется прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки. Длительность курса терапии – 2-12 недель.
    При хронических рецидивирующих формах инфекционных заболеваний мочеполовой и дыхательной системы детям с ослабленным иммунитетом рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема) в сутки на протяжении 21 дня или курсами по 7-10 дней с интервалами той же продолжительности.
    Для достижения устойчивого иммуномодулирующего действия пациентам со сниженным иммунитетом назначают прием препарата Новирин на протяжении 3-9 недель.
    Пациентам пожилого возраста корректировать дозу инозина пранобекса не нужно, однако у данной категории пациентов следует особенно тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время терапии препаратом Новирин.
    При продолжительной терапии у пациентов следует контролировать функциональную активность печени, уровень мочевой кислоты в моче и плазме, а также картину периферической крови и функцию почек.

  5. Mokora Ответить

    Состав:
    действующее вещество: инозин пранобекс;
    1 таблетка содержит инозина пранобекса 500 мг;
    вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.

    Лекарственная форма.
    Противовирусные средства прямого действия. Код АТС J05А X05.
    Клинические характеристики.
    Показания.
    Инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь;
    заболевания, вызванные: вирусами простого герпеса Herpes simplex I или II типа (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес; вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна-Барра (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В;
    хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

    Противопоказания.
    Повышенная чувствительность к инозина пранобексу и к другим компонентам препарата; подагра, мочекаменная болезнь, тяжелая почечная недостаточность III степени, гиперурикемия.
    Способ применения и дозы.
    Препарат принимают внутрь, лучше после еды и через равные промежутки времени; при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением. Длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести течения и частоты рецидивов; в среднем длительность лечения составляет – 5-14 дней, при необходимости после 7-10-дневного перерыва курс лечения повторяют; лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться от 1 до 6 месяцев. Максимальная суточная доза для взрослых – 8 таблеток (4 г).
    Рекомендованные дозы и схемы применения препарата
    Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции: взрослые – по 2 таблетки &a mp;a mp;a mp;n bsp; 3-4 раза в сутки; дети – суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела за 3-4 приема в течение 5-7 дней; при необходимости лечение следует продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности при острых респираторных вирусных инфекциях лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания. Как правило, препарат принимают еще 1-2 дня после исчезновения симптомов.
    Бронхит вирусной этиологии: взрослые – 2 таблетки 3 раза в сутки, дети – суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 2-4 недель.
    Эпидемический паротит: суточная доза из расчета 70 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней.
    Корь: суточная доза из расчета 100 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней.
    Афтозный стоматит: взрослые – по 2 таблетки 4 раза в сутки, дети – суточная доза из расчета 70 мг/кг за 3-4 приема в течение 6-8 дней (острая фаза), затем взрослые – 2 таблетки 3 раза в сутки, дети – 50 мг/кг за 3-4 приема 2 раза в неделю в течение 6 недель.
    Инфекционный мононуклеоз: суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 8 дней.
    Цитомегаловирусная инфекция: суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 25-30 дней.
    Опоясывающий лишай и лабиальный герпес: взрослые – по 2 таблетки 3-4 раза в сутки; дети – суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 10-14 дней (до исчезновения симптомов).
    Генитальный герпес: в острый период по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 5-6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза – по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки – до 6 месяцев.
    Подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 6 приемов (каждые 4 ч) в течение 8-10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелом течении – до 9 курсов.
    Инфекции, вызванные Human papilloma virus (остроконечные кондиломы): по 2 таблетки 3 раза в сутки, курс лечения – 14-28 дней; при комбинации с криотерапией или CO2-лазерной терапией – по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 5 дней, 3 курса с интервалом в 1 месяц.
    Гепатит В: взрослые – по 2 таблетки 3-4 раза в сутки в течение 15-30 дней; затем поддерживающая доза – по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки в течение 2-6 месяцев.
    Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении): взрослые – по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, курс лечения – от 2 недель до 3 месяцев; дети – суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 21 дня (или 3 курса по 7-10 дней с такими же перерывами).
    Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен длиться от 3 до 9 недель.
    Пациенты пожилого возраста. Препарат можно применять в обычных дозах для взрослых, необходимости в коррекции дозы нет.
    Побочные реакции.
    Препарат, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее частой побочной реакцией является кратковременное и незначительное (обычно в пределах нормы) увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (вызванное метаболизмом инозина), которое нормализуется через несколько дней после окончания применения препарата.
    Также поступали сообщения о других побочных реакциях, которые классифицируются как частые (> 1 % случаев), нечастые (< 1 % случаев) и редкие (< 0,01 %). Со стороны нервной системы: частые – головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, плохое самочувствие; нечастые – нервозность, сонливость или бессонница. Со стороны пищеварительного тракта: частые – тошнота, рвота, боль в надбрюшном участке; нечастые – диарея, запор; редкие – отсутствие аппетита. Со стороны кожи и подкожной ткани: частые – зуд, кожные высыпания; редкие – крапивница. Со стороны иммунной системы: редкие – реакции гиперчувствительности (включая ангионевротический отек). Со стороны печени и желчевыводящих путей: частые – повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы или азота мочевины в крови. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканей: частые – боль в суставах. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечастые – полиурия (увеличение объема мочи). Передозировка.
    Случаи передозировки не наблюдались.
    Передозировка может вызвать повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
    Применение в период беременности или кормления грудью.
    Из-за отсутствия исследований по безопасности препарата не рекомендуется назначать его в период беременности или кормления грудью.
    Дети.
    Препарат применяют детям старше 1 года.
    Особенности применения.
    Следует помнить, что Новирин, как и другие противовирусные средства, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше в первые сутки). Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении антибиотиками, противовирусными и другими этиотропными средствами.
    Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим Новирин с осторожностью применяют пациентам с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиазом и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При длительном применении (3 месяца или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.
    Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости изменять дозы, препарат применяют в дозировке для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
    Влияние препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не исследовалось. Однако для принятия решения относительно управления автомобилем или работы с другими механизмами необходимо учитывать, что препарат может вызывать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. раздел «Побочные реакции»).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствамии другие виды взаимодействий.
    С осторожностью применяют для пациентов, которые принимают ингибиторы ксантиноксидазы (например алопуринол) и средства, которые усиливают выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).
    Фармакологические свойства.
    Фармакодинамика. Активное вещество – инозин пранобекс (молекулярный комплекс инозин: п-ацетамидобензойная кислота: N,N-диметиламино-2-пропанол в соотношении 1:3:3) оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной и-РНК (нарушение транскрипции и трансляции) и приводит к угнетению репликации РНК- и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется мощной индукцией интерферонообразования. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активизация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т- и В-лимфоцитов, повышается функциональная активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров (восстанавливается иммунорегуляторный индекс CD4/CD8). Препарат значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток) даже у здоровых людей; стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Стимулирует также синтез интерлейкина-1, микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
    Фармакокинетика.     Препарат имеет высокую биологическую доступность, после приема внутрь быстро всасывается, максимальная концентрация инозина в плазме крови достигается через 1 час; фармакологическое действие проявляется примерно через 30 мин и длится до 6 часов. Инозин метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеозидов с образованием мочевой кислоты; другие компоненты выводятся почками в форме глюкуроновых и оксидированных производных, а также в неизмененном виде. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.

    Фармацевтические характеристики.
    Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью с риской, от почти белого до желтовато-белого цвета.
    Срок годности.     2 года.
    Условия хранения.
    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка.
    По 10 таблеток в блистере; по 2 блистера в пачке.
    По 10 таблеток в блистере; по 4 блистера в пачке.

    Категория отпуска.
    По рецепту.
    Прочитать/оставить отзыв о препарате Новирин

  6. Mazuzil Ответить

    Состав

    действующее вещество: инозин пранобекс;
    1 таблетка содержит инозина пранобексу 500 мг;
    вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.

    Лекарственная форма

    Таблетки.

    Фармакотерапевтическая группа

    Противовирусные средства прямого действия. Код АТС Ј05А X05.

    Показания

    § Инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, риновирусными и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь;
    § заболевания, вызванные: вирусами простого герпеса Herpes simplex I или II типа (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес; вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна-Барра (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В;
    § хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и к другим компонентам препарата; подагра, мочекаменная болезнь, тяжелая почечная недостаточность III степени, гиперурикемия.

    Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь, лучше после еды и через одинаковые промежутки времени; при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением. Продолжительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести течения и частоты рецидивов; в среднем длительность лечения составляет 5-14 дней, при необходимости после 7-10-дневного перерыва курс лечения повторяют; лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться от 1 до 6 месяцев. Максимальная суточная доза для взрослых – 8 таблеток (4 г).
    Рекомендованные дозы и схемы применения препарата
    Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции:
    взрослые – по 2 таблетки 3-4 раза в сутки; дети – суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела за 3-4 приема на протяжении 5-7 дней; при необходимости лечение продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности при острых респираторных вирусных инфекциях лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания. Как правило, препарат принимают еще 1-2 дня после исчезновения симптомов.
    Бронхит вирусной этиологии: взрослые – по 2 таблетки 3 раза в сутки, дети – суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 2-4 недель.
    Эпидемический паротит: суточная доза из расчета 70 мг/кг за 3-4 приема в течение 7-10 дней.
    Корь: суточная доза из расчета 100 мг/кг за 3-4 приема в течение 7-14 дней.
    Афтозный стоматит: взрослые – по 2 таблетки 4 раза в сутки, дети – суточная доза из расчета
    70 мг/кг за 3-4 приема на протяжении 6-8 дней (острая фаза), затем взрослые – по 2 таблетки 3 раза в сутки, дети – 50 мг/кг за 3-4 приема 2 раза в неделю в течение 6 недель.
    Инфекционный мононуклеоз: суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 8 дней.
    Цитомегаловирусная инфекция: суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 25 – 30 дней.
    Опоясывающий лишай и лабиальный герпес: взрослые – по 2 таблетки 3-4 раза в сутки; дети – суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема в течение 10-14 дней (до исчезновения симптомов).
    Генитальный герпес: в острый период по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 5-6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза – по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки – до 6 месяцев.
    Подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 6 приемов (каждые 4 часа) на протяжении 8-10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще
    1-3 курса, при тяжелом течении – до 9 курсов.
    Инфекции, вызванные Human papilloma virus (остроконечные кондиломы): по 2 таблетки 3 раза в сутки, курс лечения – 14-28 дней; при комбинации с криотерапией или CO2-лазерной терапией – по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 5 дней, 3 курса с интервалом 1 месяц.
    Гепатит В: взрослые – по 2 таблетки 3-4 раза в сутки на протяжении 15-30 дней; затем поддерживающая доза – по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки в течение 2-6 месяцев.
    Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении): взрослые – по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, курс лечения – от 2 недель до 3-х месяцев; дети – суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3 – 4 приема на протяжении 21 дня (или 3 курса по 7-10 дней с такими же перерывами).
    Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен длиться от 3 до 9 недель.
    Пациенты пожилого возраста. Препарат можно применять в обычных дозах для взрослых, необходимости в коррекции дозы нет.

    Побочные реакции

    Препарат, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее частой побочной реакцией является кратковременное и незначительное (обычно в пределах нормы) увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (вызванное метаболизмом инозита), которое нормализуется через несколько дней после окончания применения препарата.
    Также поступали сообщения о других побочных реакциях, которые классифицируются как часто (> 1 % случаев), нечастые (< 1 % случаев) и редкие (< 0,01 %). Со стороны нервной системы: частые – головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, плохое самочувствие; нечасто – нервозность, сонливость или бессонница. Со стороны пищеварительного тракта: частые – тошнота, рвота, боль в подложечной области; нечасто – диарея, запор; редкие – отсутствие аппетита. Со стороны кожи и подкожной ткани: частые – зуд, кожная сыпь; редкие – крапивница. Со стороны иммунной системы: редкие – реакции гиперчувствительности (включая ангионевротический отек). Со стороны печени и желчевыводящих путей: частые – повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы или азота мочевины в крови. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частые – боль в суставах. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – полиурия (увеличение объема мочи).

    Передозировка
    Случаи передозировки не наблюдались. Передозировка может вызвать повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    За отсутствия исследований по безопасности препарата не рекомендуется назначать его в период беременности или кормления грудью.

    Дети

    Препарат применяют детям в возрасте от 1 года.

    Особенности применения

    Следует помнить, что Новирин, как и другие противовирусные средства, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше в первые сутки). Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении антибиотиками, противовирусными и другими этиотропными средствами.
    Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим Новирин с осторожностью применяют пациентам с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиазом и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При длительном применении (3 месяца или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.
    Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости изменять дозы, препарат применяют в дозировании для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

    Влияние препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не исследовалось. Однако для принятия решения относительно управления автомобилем или работы с другими механизмами необходимо учитывать, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. раздел «Побочные реакции»).
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
    С осторожностью применяют для пациентов, которые принимают ингибиторы ксантиноксидази (например аллопуринол) и средства, которые усиливают выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика. Действующее вещество – инозин пранобекс (молекулярный комплекс инозин: п-ацетамидобензойна кислота: N,N-диметиламино-2-пропанол в соотношении 1:3:3) оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной и-РНК (нарушение транскрипции и трансляции) и приводит к угнетению репликации РНК – и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется мощной индукцией интерферонообразование. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активизация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференциация пре-Т-лимфоцитов, стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т – и В-лимфоцитов, повышается функциональная активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров (восстанавливается иммунорегуляторный индекс CD4/CD8). Препарат значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток) даже у здоровых людей; стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Стимулирует также синтез интерлейкина-1, микробицидные, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксични факторы. При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.
    Препарат также предотвращает поствирусному ослаблению клеточного синтеза РНК и белка в клетках, которые были инфицированы, и это особенно важно в отношении клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
    Фармакокинетика. Препарат имеет высокую биологическую доступность, после приема внутрь быстро всасывается, максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 ч; фармакологическое действие проявляется примерно через 30 мин и удерживается до 6 часов. Инозин метаболизируется по циклу типичному для пуриновых нуклеозидов с образованием мочевой кислоты; другие компоненты выводятся почками в форме глюкуронових и оксидованих производных, а также в неизмененном виде. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.

    Основные физико-химические свойства

    таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью с риской, от почти белого до желтовато-белого цвета.

    Срок годности

    2 года.

    Условия хранения

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 10 таблеток в блистере; по 2 блистера в пачке.
    По 10 таблеток в блистере; по 4 блистера в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ПАО «Киевский витаминный завод».

    Местонахождение

    Украина, 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38.
    Web-сайт: http://www.vitamin.com.ua.

  7. Zulujin Ответить

    по медицинскому применению лекарственного средства

    Состав:

    действующее вещество: инозин пранобекс;
    1 мл сиропа содержит 50 мг инозина пранобекса (50 мг/мл);
    вспомогательные вещества: сахароза, глицерин, метилпарабен (метилпарагидроксибензоат) (Е 218), пропилпарабен (пропилпарагидроксибензоат) (Е 216), ароматизатор цитрусовый, вода очищенная.

    Лекарственная форма.

    Сироп.
    Основные физико-химические свойства: прозрачная, светло-желтого цвета жидкость с характерным фруктовым запахом.

    Фармакотерапевтическая группа.

    Противовирусные средства прямого действия.
    Код АТХ J05А X05.

    Фармакологические свойства.

    Фармакодинамика.
    Инозин пранобекс состоит из двух компонентов: инозина — активного компонента, что является метаболитом пурина, и соли 4-ацетамидобензойной кислоты с N, N-диметиламин-2-пропанолом — вспомогательного компонента, повышающего доступность инозина для лимфоцитов.
    Активное вещество инозин пранобекс оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, которое замедляет синтез вирусной матричной РНК (mRNK) и приводит к подавлению репликации РНК и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется индукцией интерферонообразования.
    В ходе известных исследований in vivo обнаружено, что инозин пранобекс активирует сниженный синтез матричной РНК (mRNK) белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в таких механизмах: включение связанной с инозином оротовой кислоты в полирибосомы, торможение присоединения полиадениловои кислоты к вирусной матричной РНК (mRNK) и реструктуризация лимфоцитарных внутримембранных плазменных частиц (IMP), что почти в три раза увеличивает их плотность.
    Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Инозин пранобекс усиливает дифференциацию пре-Т-лимфоцитов, стимулирует индуцированную митогенами пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает функциональную активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализует соотношение между основными регуляторными субпопуляциями CD4+/CD8+ и способствует нормализации образования Т-клеток памяти.
    Инозин пранобекс значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 (IL-2) лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов к этому интерлейкину на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных килеров (NK-клеток); стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, который способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Инозин пранобекс регулирует также механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток.
    Инозин пранобекс стимулирует синтез интерлейкина-1 (IL-1), микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы.
    В ходе известных исследований in vivo отмечалось значительное повышение продукции эндогенного гамма-интерферона (IFN-γ) и уменьшение продукции интерлейкина-4 (IL-4).
    При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.
    Инозин пранобекс предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, участвующих в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
    Фармакокинетика.
    Инозин пранобекс имеет высокую биологическую доступность. После перорального приема быстро всасывается, максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 час; через 2 часа эта концентрация уменьшается до уровня, который невозможно определить. Период полураспада составляет 50 минут. Фармакологическое действие проявляется примерно через 30 минут и сохраняется до 6 часов.
    Инозин пранобекс быстро метаболизируется и выводится почками.
    Инозин метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеозидов, с образованием мочевой кислоты (первый метаболит), концентрация которого в сыворотке крови иногда может повышаться, а второй метаболит (1-(диметиламин)-2-пропанол-(4-ацетамидобензоат)) выводится почками в форме глюкуронидов и частично — в неизмененном виде.
    Кумуляции в организме не обнаружено. Полное выведение метаболитов наступает через 48 часов.

    Клинические характеристики.

    Показания.

    Инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь.
    Заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpes simplex I типа или Herpes simplex II типа (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес; вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна–Барра (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В.
    Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

    Противопоказания.

    Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.
    Острый приступ подагры.
    Гиперурикемия.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

    С осторожностью назначают препарат пациентам, которые принимают ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол) и средства, усиливающие выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например, гидрохлортиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (например, фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).
    Новирин, сироп, не применяют одновременно с иммунодепрессантами из-за возможного фармакокинетического взаимодействия, что может повлиять на ожидаемый лечебный эффект.
    Одновременное применение с зидовудином (азидотимидином) усиливает образование нуклеотидов зидовудином через различные механизмы, что приводит к повышению сывороточной биодоступности зидовудина и усилению внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах. Это приводит к усилению эффектов зидовудина под действием препарата Новирин.

    Особенности применения.

    Следует учитывать, что Новирин, как и другие противовирусные средства, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше — в первые сутки). Лекарственное средство применяют как монотерапию, так и в комплексном лечении антибиотиками и другими этиотропными средствами.
    Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим Новирин с осторожностью применяют пациентам с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиазом и почечной недостаточностью. При необходимости применения лекарственного средства у таких пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При длительном применении (3 месяца или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.
    Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости изменять дозу, лекарственное средство применяют в дозировке для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
    Сироп содержит сахарозу, поэтому его с осторожностью применяют больным сахарным диабетом.
    В состав препарата входят метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные) и в отдельных случаях — бронхоспазм.

    Применение в период беременности или кормления грудью.

    Лекарственное средство не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью из-за отсутствия клинических исследований применения его в этот период.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

    Влияние лекарственного средства на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не исследовалось. Однако для принятия решения относительно управления автомобилем или работы с другими механизмами необходимо учитывать, что лекарственное средство может вызывать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. раздел «Побочные реакции»).

    Способ применения и дозы.

    Лекарственное средство следует принимать внутрь, лучше — после еды, через равные промежутки времени. Длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести процесса и частоты рецидивов; в среднем длительность лечения составляет 5–14 дней, при необходимости после 7–10-дневного перерыва курс лечения повторяют. Лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться до 1–6 месяцев. Дозировку определяют индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, тяжести процесса.
    Максимальная суточная доза для взрослых — 4 г инозина пранобекса, что соответствует 80 мл сиропа.
    Рекомендованные дозы и схемы применения лекарственного средства:
    грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции:
    взрослые — по 20 мл сиропа 3–4 раза в сутки;
    дети — суточная доза — из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) массы тела за 3–4 приема в течение 5–7 дней; при необходимости лечение продолжить или повторить через 7–8 дней; для достижения наибольшей эффективности при острых респираторных вирусных инфекциях лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания; как правило, лекарственное средство принимают еще 1–2 дня после исчезновения симптомов;
    бронхит вирусной этиологии:
    взрослые — по 20 мл сиропа 3 раза в сутки;
    дети — суточная доза — из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3–4 приема в течение 2–4 недель;
    эпидемический паротит: суточная доза — из расчета 70 мг/кг (то есть 1,4 мл сиропа/кг) за 3–4 приема в течение 7–10 дней;
    корь: суточная доза — из расчета 100 мг/кг (то есть 2 мл сиропа/кг) за 3–4 приема в течение 7–14 дней;
    афтозный стоматит:
    взрослые — по 20 мл сиропа 4 раза в сутки;
    дети — суточная доза — из расчета 70 мг/кг (то есть 1,4 мл сиропа/кг) за 3–4 приема в течение 6–8 дней (острая фаза), затем взрослые — по 20 мл сиропа 3 раза в сутки, дети — 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3–4 приема 2 раза в неделю в течение 6 недель;
    инфекционный мононуклеоз: суточная доза — из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3–4 приема в течение 8 дней;
    цитомегаловирусная инфекция: суточная доза — из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3–4 приема в течение 25–30 дней;
    опоясывающий лишай и лабиальный герпес:
    взрослые — по 20 мл сиропа 3–4 раза в сутки;
    дети — суточная доза — из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3–4 приема в течение 10–14 дней (до исчезновения симптомов);
    генитальный герпес: в острый период — по 20 мл сиропа 3 раза в сутки в течение 5–6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза — по 20 мл сиропа (1000 мг) 1 раз в сутки до 6 месяцев;
    подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза — из расчета 50–100 мг/кг (то есть 1–2 мл сиропа/кг) за 6 приемов (каждые 4 ч) в течение 8–10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще 1–3 курса, при тяжелом течении — до 9 курсов;
    инфекции, вызванные Human papilloma virus (остроконечные кондиломы): по 20 мл сиропа 3 раза в сутки, курс лечения — 14–28 дней или в комбинации с криотерапией или CO2-лазерной терапией — по 20 мл сиропа 3 раза в сутки 3 курса с интервалом в 1 месяц;
    гепатит В: взрослые — по 20 мл сиропа 3–4 раза в сутки в течение 15–30 дней; затем поддерживающая доза — по 20 мл сиропа (1000 мг) 1 раз в сутки в течение 2–6 месяцев;
    хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении):
    взрослые — по 20 мл сиропа 3–4 раза в сутки, курс лечения — от 2 недель до 3 месяцев;
    дети — суточная доза — из расчета 50 мг/кг (то есть 1 мл сиропа/кг) за 3–4 приема в течение 21 дня (или 3 курса по 7–10 дней с такими же перерывами).
    Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирую-щего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен длиться от 3 до 9 недель.

    Дети.

    Применяют детям с 1 года.

    Передозировка.

    Случаи передозировки не наблюдались. Передозировка может вызвать повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
    При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

    Побочные реакции.

    Лекарственное средство, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее частой побочной реакцией является кратковременное и незначительное (обычно в пределах нормы) увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (вызванное метаболизмом инозина), которое нормализуется через несколько дней после прекращения применения препарата.
    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, недомогание, нервозность, сонливость или бессонница;
    со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота со рвотой или без, боль в надбрюшном участке, диарея, запор, отсутствие аппетита;
    со стороны кожи и подкожной ткани: зуд, кожные высыпания, крапивница;
    со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы или азота мочевины в крови;
    со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканей: боль в суставах;
    со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия (увеличение объема мочи);
    со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности (включая ангионевротический отек).

    Срок годности.

    3 года.

    Условия хранения.

    Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка.

    По 120 мл во флаконе стеклянном в комплекте с мерным стаканчиком; по 1 флакону в пачке.

    Категория отпуска.

    По рецепту.

    Производитель.

    1. АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД».
    2. Эй.Би.Си.Фармасьютици С.П.А.

    Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

    1. 04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38.
    Web-сайт: http://www.vitamin.com.ua.
    2. Виа Кантоне Моретти, 29 (лок. Локалита Сан Бернардо) — 10015 Ивреа (ТО), Италия.

  8. Anarn Ответить

    Делаю вывод, что ничего сверхъестественного в Новирине нет. Эффект есть, когда вы не принимали вообще никакие противовирусные как минимум год. Точнее эффект при таких условиях более вероятен.
    А как наши доктора при любых соплях назначают ударную дозу противовирусных, так никаких иммунитетов и денег не хватит, это просто бессмысленно.
    Для сравнения, мои отзывы о других противовирусных препаратах:
    отзыв на Лаферобион
    отзыв на Протефлазид
    А вот отзывы об иммуностимуляторах, положительные:
    отзыв на Бронхомунал – подробный опыт двух курсов по три месяца каждый
    отзыв на Эсберитокс
    отзыв на Тевалукаст
    отзыв на Субалин
    Насчет Новирина не могу изъявлять восторгов, но и ничего плохого не скажу. Просто нужно:
    1) принимать его как можно реже, иначе эффект будет нулевой;
    2) начать прием при самых первых признаках вирусного заболевания.
    _________________________________________________________________________________________
    Сколько можно заработать на сайте Irecommend, какие отзывы лучше всего просматриваются, рекомендации по написанию отзывов, обновление статистики за год на сайте, сколько я зарабатываю и какие начисления считать нормой.
    Вся правда об ОБЗОРАХ и мое мнение насчет ОМ.
    ________________________________________________________________________________________

  9. Saril Ответить

    Діюча речовина: 1 таблетка містить інозину пранобексу 500 мг;
    допоміжні речовини: крохмаль картопляний, повідон, магнію стеарат.
    Лікарська форма
    Таблетки.
    Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею з рискою, від майже білого до жовтувато-білого кольору.
    Фармакотерапевтична група
    Противірусні засоби прямої дії. Код АТХ J05А X05.
    Фармакологічні властивості
    Фармакодинаміка.
    Діюча речовина – інозин пранобекс (молекулярний комплекс інозин: п-ацетамідобензойна кислота: N,N-диметиламіно-2-пропанол у співвідношенні 1:3:3) чинить пряму противірусну та імуномодулюючу дію. Пряма противірусна дія зумовлена зв’язуванням із рибосомами вражених вірусом клітин, що уповільнює синтез вірусної і-РНК (порушення транскрипції та трансляції) та призводить до пригнічення реплікації РНК- та ДНК-геномних вірусів; опосередкована дія пояснюється потужною індукцією інтерфероноутворення.
    Імуномодулюючий ефект зумовлений впливом на Т-лімфоцити (активізація синтезу цитокінів) та підвищенням фагоцитарної активності макрофагів. Під впливом препарату посилюється диференціація пре-Т-лімфоцитів, стимулюється індукована мітогенами проліферація Т- і В-лімфоцитів, підвищується функціональна активність Т-лімфоцитів, у тому числі їхня здатність до утворення лімфокінів, нормалізується співвідношення між субпопуляціями Т-хелперів та Т-супресорів (відновлюється імунорегуляторний індекс CD4/CD8). Лікарський засіб значно посилює продукування інтерлейкіну-2 лімфоцитами та сприяє експресії рецепторів для цього інтерлейкіну на лімфоїдних клітинах; стимулює також активність натуральних кілерів (NK-клітин) навіть у здорових людей; стимулює активність макрофагів до фагоцитозу, процесингу та презентації антигену, що сприяє збільшенню антитілопродукуючих клітин в організмі вже з перших днів лікування.
    Стимулює також синтез інтерлейкіну-1, мікробіцидність, експресію мембранних рецепторів та здатність реагувати на лімфокіни та хемотаксичні фактори. При герпетичній інфекції значно прискорюється утворення специфічних протигерпетичних антитіл, зменшуються клінічні прояви та частота рецидивів.
    Лікарський засіб також запобігає поствірусному послабленню клітинного синтезу РНК та білка в клітинах, які були інфіковані, і це особливо важливо щодо клітин, які зайняті в процесах імунного захисту організму. У результаті такої комплексної дії зменшується вірусне навантаження на організм, нормалізується діяльність імунної системи, значно активізується синтез власних інтерферонів, що сприяє стійкості до інфекційних захворювань та швидкій локалізації вогнища інфекції у випадку його виникнення.
    Фармакокінетика.
    Лікарський засіб має високу біологічну доступність, після прийому внутрішньо швидко всмоктується, максимальна концентрація інозину у плазмі крові досягається через 1 годину; фармакологічна дія проявляється приблизно через 30 хвилин та утримується до 6 годин.
    Інозин метаболізується за циклом типовим для пуринових нуклеозидів з утворенням сечової кислоти; інші компоненти виводяться нирками у формі глюкуронових та оксидованих похідних, а також у незміненому вигляді. Кумуляції в організмі не виявлено. Повне виведення лікарського засобу та його метаболітів настає через 48 годин.

    Показания

    Інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, гострі респіраторні вірусні інфекції, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір;
    захворювання, спричинені: вірусами простого герпесу Herpes simplex I або II типу (герпес губів, шкіри обличчя, слизової оболонки порожнини рота, шкіри рук, офтальмогерпес), підгострий склерозуючий паненцефаліт, генітальний герпес; вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний лишай, у тому числі рецидивуючий у хворих з імунодефіцитом); вірусом Епштейна-Барра (інфекційний мононуклеоз); цитомегаловірусом; папіломавірусом людини; гострий та хронічний вірусний гепатит В;
    хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів і сечостатевої системи у пацієнтів з ослабленим імунітетом (хламідіоз та інші захворювання, спричинені внутрішньоклітинними збудниками).

    Противопоказания

    Підвищена чутливість до інозину пранобексу та до інших компонентів лікарського засобу; подагра, сечокам’яна хвороба, тяжка ниркова недостатність III ступеня, гіперурикемія.
    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
    Не слід приймати лікарський засіб одночасно з імунодепресантами. З обережністю застосовувати пацієнтам, які приймають інгібітори ксантиноксидази (наприклад алопуринол) та засоби, які посилюють виведення сечової кислоти із сечею, включаючи тіазидні діуретики (наприклад гідрохлоротіазид, хлорталідон, індапамід) та петльові діуретики (фуросемід, торасемід, етакринова кислота).
    При одночасному застосуванні з азидотимідином підвищується утворення нуклеотиду внаслідок збільшення біодоступності азидотимідину у плазмі крові та збільшення внутрішньоклітинного фосфорилювання у моноцитах крові людини.
    Особливості застосування
    Слід пам’ятати, що Новірин, як і інші противірусні засоби, при гострих вірусних інфекціях найбільш ефективний, якщо лікування розпочато на ранній стадії хвороби (краще в першу добу). Лікарський засіб застосовувати як для монотерапії, так і в комплексному лікуванні антибіотиками, противірусними та іншими етіотропними засобами.
    Діюча речовина лікарського засобу метаболізується до сечової кислоти та може спричинити значне підвищення її концентрації в сечі. У зв’язку з цим Новірин з обережністю застосовувати пацієнтам з подагрою та гіперурикемією в анамнезі, уролітіазом та нирковою недостатністю. При необхідності застосування лікарського засобу для таких пацієнтів необхідно ретельно контролювати концентрацію сечової кислоти. При довготривалому застосуванні (3 місяці або довше) доцільно щомісяця контролювати концентрацію сечової кислоти в сироватці крові та в сечі, функцію печінки, склад периферичної крові і параметри функції нирок.
    У деяких осіб можуть виникати гострі реакції підвищеної чутливості (ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, кропив’янка). У таких випадках терапію лікарським засобом слід припинити.
    При тривалому застосуванні лікарського засобу існує ризик розвитку нефролітіазу.
    Пацієнти літнього віку. Немає необхідності змінювати дози, лікарський засіб застосовувати у дозуванні для дорослих. В осіб літнього віку частіше, ніж в осіб середнього віку, спостерігається підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові та в сечі.

    Способ применения и дозы

    Лікарський засіб приймати внутрішньо, краще після їди та через однакові проміжки часу; при необхідності таблетку можна розжувати, подрібнити та/або розчинити в невеликій кількості води безпосередньо перед застосуванням. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від нозології, тяжкості перебігу і частоти рецидивів; у середньому тривалість лікування становить 5-14 днів, при необхідності після 7-10-денної перерви курс лікування повторити; лікування з перервами та підтримуючими дозами може тривати від 1 до 6 місяців.
    Максимальна добова доза для дорослих – 8 таблеток (4 г).
    Рекомендовані дози та схеми застосування лікарського засобу
    Грип, парагрип, гострі респіраторні вірусні інфекції:
    дорослі – по 2 таблетки 3-4 рази на добу;
    діти – добова доза з розрахунку 50 мг/кг маси тіла за 3-4 прийоми протягом 5-7 днів; при необхідності лікування продовжити або повторити через 7-8 днів. Для досягнення найбільшої ефективності при гострих респіраторних вірусних інфекціях лікування краще починати при перших симптомах хвороби або з першої доби захворювання. Як правило, лікарський засіб слід приймати ще 1-2 дні після зникнення симптомів.
    Бронхіт вірусної етіології:
    дорослі – по 2 таблетки 3 рази на добу;
    діти – добова доза з розрахунку 50 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 2-4 тижнів.
    Епідемічний паротит: добова доза з розрахунку 70 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 7-10 днів.
    Кір: добова доза з розрахунку 100 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 7-14 днів.
    Афтозний стоматит:
    дорослі – по 2 таблетки 4 рази на добу, діти – добова доза з розрахунку 70 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 6-8 днів (гостра фаза), потім дорослі – по 2 таблетки 3 рази на добу, діти – 50 мг/кг за 3-4 прийоми 2 рази на тиждень протягом 6 тижнів.
    Інфекційний мононуклеоз: добова доза з розрахунку 50 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 8 днів.
    Цитомегаловірусна інфекція: добова доза з розрахунку 50 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 25-30 днів.
    Оперізувальний лишай та лабіальний герпес:
    дорослі – по 2 таблетки 3-4 рази на добу;
    діти – добова доза з розрахунку 50 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 10-14 днів (до зникнення симптомів).
    Генітальний герпес: у гострий період по 2 таблетки 3 рази на добу протягом 5-6 днів; у період ремісії підтримуюча доза – по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз на добу – до 6 місяців.
    Підгострий склерозуючий паненцефаліт: добова доза з розрахунку 50-100 мг/кг за 6 прийомів (кожні 4 години) протягом 8-10 днів; після 8-денної перерви при легкому перебігу додатково ще 1-3 курси, при тяжкому перебігу – до 9 курсів.
    Інфекції, спричинені Human papilloma virus (гострокінцеві кондиломи): по 2 таблетки 3 рази на добу, курс лікування – 14-28 днів; при комбінації з кріотерапією або CO2-лазерною терапією – по 2 таблетки 3 рази на добу протягом 5 днів, 3 курси з інтервалом 1 місяць.
    Гепатит В: дорослі – по 2 таблетки 3-4 рази на добу протягом 15-30 днів; потім підтримуюча доза – по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз на добу протягом 2-6 місяців.
    Хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів і сечостатевої системи у пацієнтів з ослабленим імунітетом (у комплексному лікуванні):
    дорослі – по 2 таблетки 3-4 рази на добу, курс лікування – від 2 тижнів до 3-х місяців;
    діти – добова доза з розрахунку 50 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 21 дня (або 3 курси по 7-10 днів з такими ж перервами).
    Для відновлення функції імунної системи та досягнення стійкого імуномодулюючого ефекту у пацієнтів з ослабленим імунітетом курс лікування повинен тривати від 3 до 9 тижнів.
    Пацієнти літнього віку. Лікарський засіб можна застосовувати у звичайних дозах для дорослих, необхідності у корекції дози немає.
    Діти. Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 1 року.

    Побочные реакции

    Лікарський засіб, як правило, добре переноситься навіть при довготривалому застосуванні. Найчастішою побічною реакцією є короткочасне та незначне (зазвичай у межах норми) збільшення концентрації сечової кислоти в сироватці крові і в сечі (спричинене метаболізмом інозину), яке нормалізується через декілька днів після закінчення застосування лікарського засобу.
    Лабораторні дослідження: підвищення рівня сечової кислоти у крові, підвищення рівня сечової кислоти у сечі, підвищення рівня азоту сечовини у крові, підвищення рівнів трансаміназ, підвищення рівнів лужної фосфатази у крові.
    З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена втомлюваність, нездужання, розлади сну.
    З боку травного тракту: нудота, блювання, біль у надчеревній ділянці, діарея, запор, відсутність апетиту.
    З боку шкіри та підшкірної тканини: свербіж, шкірні висипання, кропив’янка.
    З боку імунної системи: реакції гіперчутливості (включаючи ангіоневротичний набряк).
    Психічні розлади: знервованість.
    З боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення рівня трансаміназ, лужної фосфатази або азоту сечовини в крові.
    З боку скелетно-м’язової та сполучної тканин: біль у суглобах.
    З боку нирок та сечовивідних шляхів: поліурія (збільшення об’єму сечі).
    Наявна інформація, що протягом постмаркетингового дослідження були зареєстровані побічні реакції, частоту виникнення яких неможливо встановити за наявними даними:
    з боку травного тракту: болі в животі (у верхній частині живота);
    з боку імунної системи: анафілактичні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, гіперчутливість, кропив’янка;
    з боку шкіри і підшкірної клітковини: еритема.

    Передозировка

    Випадки передозування не спостерігались. Передозування може спричинити підвищення концентрації сечової кислоти у сироватці крові і в сечі. При передозуванні показано промивання шлунка та симптоматична терапія.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Дослідження стану плода та порушення фертильності у людей відсутні. Невідомо, чи проникає інозину пранобекс у грудне молоко. При відсутності досліджень з безпеки лікарського засобу не рекомендується призначати його у період вагітності або годування груддю.
    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
    Вплив лікарського засобу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не досліджувався. Однак для прийняття рішення щодо керування автомобілем або роботи з іншими механізмами необхідно враховувати, що лікарський засіб може спричинити запаморочення або інші побічні реакції з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»).

    Условия хранения

    Термін придатності

    2 роки.

    Умови зберігання

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
    Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Упаковка

    По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці.
    По 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в пачці.

    Категорія відпуску

    За рецептом.
    Новірин анотація – дана інструкція по використанню медичного (лікарського) препарату надається виключно в ознайомлювальних цілях і не може замінити консультацію лікаря.
    Тільки лікар може приймати рішення про призначення Новірин, розписати схему лікування, спосіб застосування, роз’яснити як приймати Новірин дітям і дорослим. Тільки з лікуючим лікарем ви можете обговорити такі питання як, протипоказання і побічні дії, застосування під час вагітності, чи можна приймати Новірин з іншими ліками.
    Шановні користувачі, пам’ятайте – самолікування небезпечне для вашого здоров’я. Бережіть себе! Моя Аптека з любов’ю і турботою.

  10. popfan Ответить

    СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

    Таблетки.
    В 1 таблетке содержится инозина пранобекса 500 мг.
    Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, магния стеарат, повидон.
    Упаковка:
    Блистер, одержащий 10 таблеток, в пачке 2 или 4 блистера.

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

    Фармакодинамика. Действующее вещество препарата — инозин пранобекс (молекулярный комплекс инозин: п-ацетамидобензойная кислота: N,N-диметиламино-2-пропанол в соотношении 1:3:3) обладает иммуномодулирующим и прямым противовирусным действием.
    Прямое противовирусное действие препарата обусловлено связыванием инозина с рибосомами клеток, пораженных вирусом. Вследствие этого замедляется синтез вирусной и-РНК и угнетается репликация РНК- и ДНК-геномных вирусов.
    Опосредованное противовирусное действие препарата связано с мощной индукцией образования интерферона.
    Иммуномодулирующее действие препарата объясняется влиянием на Т-лимфоциты (активизацией синтеза цитокинов) и увеличением фагоцитарной активности макрофагов. При приеме Новирина усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, происходит стимуляция пролиферации Т- и В-лимфоцитов, индуцированной митогенами, возрастает функциональная активность Т-лимфоцитов, включая их способность к образованию лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров.
    Новирин существенно усиливает продукцию лимфоцитами интерлейкина-2, способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках. Препарат также стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток) даже у здоровых людей. Благодаря действию препарата увеличивается число антителопродуцирующих клеток в организме, начиная с первых дней терапии.
    Кроме того, Новирин стимулирует синтез интерлейкина-1, микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы.
    Отмечено значительное ускорение образования специфических противогерпетических антител при инфекциях, вызванных вирусом герпеса. Также уменьшаются клинические проявления, наблюдается меньше рецидивов.
    Новирин предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что очень важно для клеток, участвующих в процессах иммунной защиты организма.
    Благодаря комплексному действию организм получает меньшую вирусную нагрузку, деятельность иммунной системы нормализуется, существенно активизируется производство собственных интерферонов. В результате повышается устойчивость организма к инфекционным заболеваниям.
    Фармакокинетика. После приема внутрь происходит быстрое всасывание инозина. Через 1 час достигается Cmax в плазме крови. Действовать препарат начинает через 30 минут, продолжается действие до 6 часов. Метаболизм инозина происходит по циклу, характерному для пуриновых нуклеозидов, при этом образуется мочевая кислота. Прочие компоненты в виде оксидированных, глюкуроновых производных и в неизмененном виде выделяются почками.
    В организме инозин не накапливается.
    Препарат и его метаболиты полностью выводятся в течение 48 часов.

    ПОКАЗАНИЯ:

    Новирин показан для лечения следующих заболеваний:
    инфекционных, вирусной этиологии при нормальном или сниженном иммунном статусе: ОРВИ, грипп, парагрипп, рино- и аденовирусные инфекции, вирусный бронхит; корь, эпидемический паротит;
    вызванных вирусом простого герпеса Herpes simplex I или II типа: герпес слизистой рта, губ, кожи лица, кожи рук, офтальмогерпес, генитальный герпес;
    вызванных вирусом Varicella zoster: ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом;
    вызванных вирусом Эпштейна — Барр: инфекционный мононуклеоз;
    вызванных цитомегаловирусом, папилломавирусом человека;
    острый и хронический вирусный гепатит В;
    подострый склерозирующий панэнцефалит;
    хронических рецидивирующих инфекциях дыхательных путей и мочеполовой системы при ослабленном иммунитете: хламидиоз и прочие болезни, вызванные внутриклеточными возбудителями.

    ПРИМЕНЕНИЕ:

    Новирин принимают перорально, после еды, соблюдая одинаковые интервалы между приемами. Допускается измельчение или растворение таблетки в небольшом количестве воды перед применением.
    Продолжительность лечения определяет врач для каждого пациента индивидуально, в зависимости от тяжести течения, нозологии, а также частоты рецидивов. Как правило, средняя продолжительность лечения – 5–14 дней. Курс повторяют при необходимости после перерыва в 7–10 дней. Такое поддерживающее лечение с перерывами может продолжаться до 6 месяцев.
    Максимально взрослым допускается принять 8 таблеток (4 г) в сутки.
    Дозировка при гриппе, парагриппе, ОРВИ:
    взрослые принимают по 2 таблетки 3–4 р/сутки;
    дети — суточная доза расчитывается как 50 мг/кг массы тела, принимается 3–4 р/сутки, длительность – 5–7 дней.
    Лечение повторяют если необходимо, через 7–8 дней.
    Лечение при ОРВИ рекомендуется начать как можно раньше, при появлении первых симптомов заболевания. Также рекомендовано принимать таблетки в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов.
    Дозировка при бронхите вирусной этиологии:
    взрослые принимают по 2 таблетки 3 р/сутки;
    дети — суточная доза расчитывается как 50 мг/кг, принимается 3–4 р/сутки, длительность — 2–4 недели.
    Дозировка при эпидемическом паротите:
    суточная доза расчитывается как 70 мг/кг массы тела, принимается 3–4 р/сутки, длительность — 7–10 дней.
    Дозировка при кори:
    суточная доза расчитывается как 100 мг/кг, принимается 3–4 р/сутки, длительность — 7–14 дней.
    Дозировка при афтозном стоматите:
    в острой фазе: взрослые принимают по 2 таблетки 4 р/сутки; для детей суточная доза расчитывается как 70 мг/кг, препарат принимается 3–4 р/ сутки, длительность лечения — 6–8дней;
    поддерживая доза: взрослые принимают по 2 таблетки 3 р/сутки, дети — суточная доза расчитывается как 50 мг/кг, принимается 3–4 р/сутки 2 раза в неделю, длительность — 6 недель.
    Дозировка при инфекционном мононуклеозе:
    суточная доза расчитывается как 50мг/кг, препарат принимается 3–4 р/сутки, длительность лечения — 8 дней.
    Дозировка при цитомегаловирусной инфекции:
    суточная доза расчитывается как 50 мг/кг, препарат принимается 3–4 р/сутки, длительность лечения — 25–30 дней.
    Дозировка при опоясывающем лишае и лабиальном герпесе:
    взрослые — по 2 таблетки 3–4 р/сутки;
    дети — суточная доза расчитывается как 50 мг/кг, препарат принимается 3–4 р/сутки, длительность — 10–14 дней (пока не пропадут все симптомы).
    Дозировка при генитальном герпесе:
    лечение в острый период – по 2 таблетки 3 р/сутки, длительность — 5–6 дней;
    лечение во время ремиссии, поддерживающая доза — по 2 таблетки (1000 мг) 1 р/сутки,длительность — до 6 месяцев.
    Дозировка при подостром склерозирующем панэнцефалите:
    суточная доза расчитывается как 50–100 мг/кг массы тела и принимается за 6 приемов (каждые 4 часа), длительность — 8–10 дней. Возможно повторение еще 1-3 курсов после 8-дневного перерыва при легком течении заболевания, при тяжелом течении проводят до 9 курсов.
    Дозировка при инфекциях, вызванных Human papilloma virus (лечение остроконечных кондилом):
    по 2 таблетки 3 р/сутки, лечение длится от 14-ти до 28-ми дней;
    лечение, комбинированное с криотерапией или CO2-лазерной терапией – по 2 таблетки 3 р/сутки, длительность — 5 дней. Проводят 3 курса с перерывом в 1 месяц.
    Дозировка при гепатите В:
    взрослые — по 2 таблетки 3–4 р/сутки , курс лечения – 15–30дней; затем применяется поддерживающая доза – по 2 таблетки (1000 мг) 1 р/сутки, курс длится 2–6 месяцев.
    Дозировка при хронических рецидивирующих инфекциях органов дыхания и мочеполовой системы у больных, имеющих ослабленный иммунитет (в комплексном лечении):
    взрослые – по 2 таблетки 3–4 р/сутки, длительность лечения — от 14-ти дней до 3-х месяцев;
    дети – суточная доза принимается в 3-4 приема из расчета 50 мг/кг массы тела в течение 21 дня (также возможно проведение 3-х курсов длительностью по 7–10 дней с аналогичными перерывами).
    С целью восстановить функции имунной системы у пациентов, имеющих ослабленный иммунитет, длительность лечения составляет от 3-х до 9-ти недель.
    Пациенты пожилого возраста. Назначают стандартные дозы Новирина для взрослых, без коррекции.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

    Новирин противопоказан при:
    индивидуальной чувствительности к действующему веществу или вспомогательным компонентам;
    мочекаменной болезни;
    подагре;
    гиперурикемии;
    почечной недостаточности III степени.

    ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

    Новирин обычно переносится хорошо, включая длительное применение.
    Чаще всего сообщалось о небольшом и кратковременном повышении концентрации мочевой кислоты в моче и плазме крови. Данное повышение устраняется по прошествии нескольких дней после окончания приема препарата.
    Также сообщалось о прочих побочных эффектах, которые классифицируются как часто (>1% случаев), нечасто (<1% случаев) и редко (<0,01%).
    Часто: боль в суставах, повышение уровня трансаминаз, ЩФ или азота мочевины в крови, высыпания на коже, зуд, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, головная боль, головокружение, утомляемость.
    Нечасто: увеличение объема мочи (полиурия), диарея или запор, сонливость, нервозность, бессонница.
    Редко: крапивница, отсутствие аппетита, реакции гиперчувствительности (в том числе ангионевротический отек)

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

    Эффективность Новирина при лечении острых вирусных инфекций значительно выше, если начать прием препарата в первые сутки болезни.
    Новирин подходит как для монотерапии, так и сочетается с антибактериальными препаратами, противовирусными и прочими этиотропными средствами.
    Инозина пранобекс метаболизируется до мочевой кислоты, что способно привести к сильному возрастанию ее концентрации в моче. Поэтому Новирин осторожно назначают пациентам с гиперурикемией, подагрой, уролитиазом, а также почечной недостаточностью. Кроме того, проводят постоянный контроль концентрации мочевой кислоты. Контроль ежемесячно также необходим при приеме препарата более 3 месяцев. Помимо уровня мочевой кислоты контролируют состав периферической крови, функцию печени, функцию почек.
    Пациенты пожилого возраста. Используется дозировка, аналогичная дозировке для взрослых. Отмечено более частое повышение уровня мочевой кислоты в моче и плазме крови у данной категории пациентов, чем у пациентов среднего возраста.
    Применение во время беременности и лактации. Отсутствуют данные о безопасности применения Новирина во время беременности и лактации. Поэтому препарат не назначают данной категории пациентов.
    Способность влиять на скорость реакции при управлении механизмами. Данные отсутствуют. Однако, при приеме препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и прочих побочных реакций со стороны ЦНС (см.раздел «Побочные эффекты»).
    Дети. Новирин можно назначать детям в возрасте старше 1 года.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

    Новирин следует с осторожностью принимать совместно с ингибиторами ксантиноксидазы (например, аллопуринолом) и препаратами, усиливающими выведение с мочой мочевой кислоты, в том числе тиазидными диуретиками (к примеру, хлорталидон, гидрохлоротиазид, индапамид) и петлевыми диуретиками (торасемид, фуросемид, этакриновая кислота).

    ПЕРЕДОЗИРОВКА:

    Не сообщалось о случаях передозировки препаратом. При передозировке возможен рост концентрации мочевой кислоты в моче и плазме крови. Для устранения симптомоа передозировки промывают желудок и проводят симптоматическое лечение.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

    Новирин хранят при температуре, не превышающей 25°C.

    Купить препарат Новирин:

    Информацию о цене на препарат Новирин, а также о наличии его в аптеках, вы найдете на вкладке Цены.

    Код ATX

  11. Yggfym Ответить

    Склад
    діюча речовина: інозин пранобекс;
    1 мл сиропу містить 50 мг інозину пранобексу (50 мг/мл);
    допоміжні речовини: сахароза (цукроза), гліцерин, метилпарабен (метилпарагідроксибензоат) (Е 218), пропілпарабен (пропілпарагідроксибензоат) (Е 216), ароматизатор цитрусовий, вода очищена.
    Лікарська форма
    Сироп.
    Основні фізико-хімічні властивості: прозора, світло-жовтого кольору рідина з характерним фруктовим запахом.
    Фармакотерапевтична група
    Противірусні засоби прямої дії. Код АТХ J05А X05.
    Фармакологічні властивості
    Фармакодинаміка.
    Інозин пранобекс складається із двох компонентів: інозину – активного компонента, що є метаболітом пурину, і солі 4-ацетамідобензойної кислоти з N, N-диметиламіно-2-пропанолом – допоміжного компонента, який підвищує доступність інозину для лімфоцитів.
    Активна речовина інозин пранобекс чинить пряму противірусну та імуномодулюючу дію. Пряма противірусна дія обумовлена зв’язуванням із рибосомами вражених вірусом клітин, що уповільнює синтез вірусної матричної РНК (mRNK) та призводить до пригнічення реплікації РНК- та ДНК-геномних вірусів; опосередкована дія пояснюється індукцією інтерфероноутворен-
    ня.
    Під час відомих досліджень in vivo виявлено, що інозин пранобекс активує знижений синтез матричної РНК (mRNK) білків лімфоцитів і ефективність процесу трансляції з одночасним гальмуванням синтезу вірусної РНК у таких механізмах: включення зв’язаної з інозином оротової кислоти в полірибосоми, гальмування приєднання поліаденілової кислоти до вірусної матричної РНК (mRNK) і реструктуризація лімфоцитарних внутрішньомембранних плазмових часток (IMP), що майже втричі збільшує їх щільність.
    Імуномодулюючий ефект обумовлений впливом на Т-лімфоцити (активація синтезу цитокінів) та підвищенням фагоцитарної активності макрофагів. Інозин пранобекс посилює диференціацію пре-Т-лімфоцитів, стимулює індуковану мітогенами проліферацію Т- і В-лімфоцитів, підвищує функціональну активність Т-лімфоцитів, у тому числі їх здатність до утворення лімфокінів, нормалізує співвідношення між основними регуляторними субпопуляціями CD4+/CD8+ та сприяє нормалізації утворення Т-клітин пам’яті.
    Інозин пранобекс значно посилює продукцію інтерлейкіну-2 (IL-2) лімфоцитами та сприяє експресії рецепторів до цього інтерлейкіну на лімфоїдних клітинах; стимулює також активність натуральних кілерів (NK-клітин); стимулює активність макрофагів до фагоцитозу, процесингу та презентації антигену, що сприяє збільшенню антитілопродукуючих клітин в організмі вже з перших днів лікування. Інозин пранобекс регулює також механізми цитотоксичності Т-лімфоцитів та NK-клітин.
    Інозин пранобекс стимулює синтез інтерлейкіну-1 (IL-1), мікробіцидність, експресію мембранних рецепторів та здатність реагувати на лімфокіни і хемотаксичні фактори.
    У процесі відомих досліджень in vivo відмічалося значне підвищення продукції ендогенного гамма-інтерферону (IFN-γ) та зменшення продукції інтерлейкіну-4 (IL-4).
    При герпетичній інфекції значно прискорюється утворення специфічних протигерпетичних антитіл, зменшуються клінічні прояви та частота рецидивів.
    Інозин пранобекс запобігає поствірусному послабленню клітинного синтезу РНК та білка в інфікованих клітинах, що особливо важливо для клітин, які беруть участь у процесах імунного захисту організму. В результаті такої комплексної дії зменшується вірусне навантаження на організм, нормалізується діяльність імунної системи, значно активізується синтез власних інтерферонів, що сприяє стійкості до інфекційних захворювань та швидкій локалізації вогнища інфекції у разі його виникнення.
    Фармакокінетика.
    Інозин пранобекс має високу біологічну доступність. Після перорального прийому швидко всмоктується, максимальна концентрація інозину в плазмі досягається через 1 годину; через 2 години ця концентрація зменшується до рівня, який неможливо визначити. Період напіврозпаду становить 50 хвилин. Фармакологічна дія проявляється приблизно через 30 хвилин та утримується до 6 годин.
    Інозин пранобекс швидко метаболізується та виводиться нирками.
    Інозин метаболізується за циклом, типовим для пуринових нуклеозидів, з утворенням сечової кислоти (перший метаболіт), концентрація якої в сироватці крові інколи може підвищуватися, а другий метаболіт (1-(диметиламін)-2-пропанол-(4-ацетамідобензоат)) виводиться нирками у формі глюкуронідів і частково – у незміненому вигляді.
    Кумуляції в організмі не виявлено. Повне виведення метаболітів відбувається через 48 годин.
    Показання
    Інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, гострі респіраторні вірусні інфекції, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір.
    Захворювання, спричинені вірусами простого герпесу Herpes simplex типу I або Herpes simplex типу II (герпес губів, шкіри обличчя, слизової оболонки порожнини рота, шкіри рук, офтальмогерпес), підгострий склерозуючий паненцефаліт, генітальний герпес; вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний лишай, у тому числі рецидивуючий у хворих з імунодефіцитом); вірусом Епштейна–Барра (інфекційний мононуклеоз); цитомегаловірусом; папіломавірусом людини; гострий та хронічний вірусний гепатит В.
    Хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів і сечостатевої системи у пацієнтів з ослабленим імунітетом (у тому числі хламідіоз та інші захворювання, спричинені внутрішньоклітинними збудниками).
    Протипоказання
    Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
    Гострий напад подагри.
    Гіперурикемія.
    Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
    З обережністю призначають препарат пацієнтам, які приймають інгібітори ксантиноксидази (наприклад, алопуринол) та засоби, які посилюють виведення сечової кислоти із сечею, включаючи тіазидні діуретики (наприклад, гідрохлортіазид, хлорталідон, індапамід) та петльові діуретики (наприклад, фуросемід, торасемід, етакринова кислота).
    Новірин®, сироп, не застосовують одночасно з імунодепресантами через можливу фармакокінетичну взаємодію, що може вплинути на очікуваний лікувальний ефект.
    Одночасне застосування із зидовудином (азидотимідином) посилює утворення нуклеотидів зидовудином через різні механізми, що призводить до підвищення сироваткової біодоступності зидовудину та посилення внутрішньоклітинного фосфорилювання в моноцитах. Це спричиняє посилення ефектів зидовудину під дією препарату Новірин®.
    Особливості застосування
    Слід враховувати, що Новірин®, як і інші противірусні засоби, при гострих вірусних інфекціях найбільш ефективний, якщо лікування почато на ранній стадії хвороби (краще – в першу добу). Лікарський засіб застосовують як монотерапію, так і в комплексному лікуванні з антибіотиками та іншими етіотропними засобами.
    Діюча речовина препарату метаболізується до сечової кислоти та може спричинити значне підвищення її концентрації в сечі. У зв’язку з цим Новірин® з обережністю застосовують пацієнтам із подагрою та гіперурикемією в анамнезі, уролітіазом та нирковою недостатністю. При необхідності застосування лікарського засобу у цих пацієнтів необхідно ретельно контролювати концентрацію сечової кислоти. При довготривалому застосуванні (3 місяці або довше) доцільно щомісяця контролювати концентрацію сечової кислоти у сироватці крові та в сечі, функцію печінки, склад периферичної крові і параметри функції нирок.
    Пацієнти літнього віку. Немає необхідності змінювати дозу, лікарський засіб застосовують у дозуванні для дорослих. У пацієнтів літнього віку частіше, ніж у осіб середнього віку, спостерігається підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові та в сечі.
    Сироп містить сахарозу (цукрозу), тому його з обережністю застосовують хворим на цукровий діабет.
    До складу препарату входять метилпарагідроксибензоат (Е 218) та пропілпарагідроксибензоат (Е 216), що можуть спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені) та в окремих випадках – бронхоспазм.
    Застосування у період вагітності або годування груддю.
    Лікарський засіб не рекомендується призначати у період вагітності або годування груддю через відсутність клінічних досліджень застосування його у цей період.
    Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
    Вплив лікарського засобу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не досліджувався. Однак для прийняття рішення щодо керування автомобілем або роботи з іншими механізмами необхідно враховувати, що лікарський засіб може спричинити запаморочення або інші побічні реакції з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»).
    Спосіб застосування та дози
    Лікарський засіб слід приймати внутрішньо, краще – після їди, через однакові проміжки часу. Тривалість лікування визначають індивідуально, залежно від нозології, тяжкості процесу і частоти рецидивів; у середньому тривалість лікування становить 5-14 днів, при необхідності після 7-10-денної перерви курс лікування повторюють. Лікування з перервами та підтримуючими дозами може тривати до 1-6 місяців. Дозування визначають індивідуально залежно від віку, маси тіла, тяжкості процесу.
    Максимальна добова доза для дорослих – 4 г інозину пранобексу, що відповідає 80 мл сиропу.
    Рекомендовані дози та схеми застосування лікарського засобу:
    грип, парагрип, гострі респіраторні вірусні інфекції:
    дорослі – по 20 мл сиропу 3-4 рази на добу;
    діти – добова доза – з розрахунку 50 мг/кг (тобто 1 мл сиропу/кг) маси тіла за 3-4 прийоми протягом 5-7 днів; при необхідності лікування продовжити або повторити через 7-8 днів; для досягнення найбільшої ефективності при гострих респіраторних вірусних інфекціях лікування краще починати при перших симптомах хвороби або з першої доби захворювання; зазвичай лікарський засіб приймають ще 1-2 дні після зникнення симптомів;
    бронхіт вірусної етіології:
    дорослі – по 20 мл сиропу 3 рази на добу;
    діти – добова доза – з розрахунку 50 мг/кг (тобто 1 мл сиропу/кг) за 3-4 прийоми протягом 2-4 тижнів;
    епідемічний паротит: добова доза – з розрахунку 70 мг/кг (тобто 1,4 мл сиропу/кг) за 3-4 прийоми протягом 7-10 днів;
    кір: добова доза – з розрахунку 100 мг/кг (тобто 2 мл сиропу/кг) за 3-4 прийоми протягом 7-14 днів;
    афтозний стоматит:
    дорослі – по 20 мл сиропу 4 рази на добу;
    діти – добова доза – з розрахунку 70 мг/кг (тобто 1,4 мл сиропу/кг) за 3-4 прийоми протягом 6-8 днів (гостра фаза), надалі дорослі – по 20 мл сиропу 3 рази на добу, діти – 50 мг/кг (тобто 1 мл сиропу/кг) за 3-4 прийоми 2 рази на тиждень протягом 6 тижнів;
    інфекційний мононуклеоз: добова доза – з розрахунку 50 мг/кг (тобто 1 мл сиропу/кг) за 3-4 прийоми протягом 8 днів;
    цитомегаловірусна інфекція: добова доза – з розрахунку 50 мг/кг (тобто 1 мл сиропу/кг) за 3-4 прийоми протягом 25-30 днів;
    оперізувальний лишай та лабіальний герпес:
    дорослі – по 20 мл сиропу 3-4 рази на добу;
    діти – добова доза – з розрахунку 50 мг/кг (тобто 1 мл сиропу/кг) за 3-4 прийоми протягом 10-14 днів (до зникнення симптомів);
    генітальний герпес: у гострий період – по 20 мл сиропу 3 рази на добу протягом 5-6 днів; у період ремісії підтримуюча доза – по 20 мл сиропу (1000 мг) 1 раз на добу до 6 місяців;
    підгострий склерозуючий паненцефаліт: добова доза – з розрахунку 50-100 мг/кг (тобто 1-2 мл сиропу/кг) за 6 прийомів (кожні 4 години) протягом 8-10 днів; після 8-денної перерви при легкому перебігу додатково ще 1-3 курси, при тяжкому перебігу – до 9 курсів;
    інфекції, спричинені Human papilloma virus (гострокінцеві кондиломи): по 20 мл сиропу 3 рази на добу, курс лікування – 14-28 днів або у комбінації з кріотерапією або CO2-лазерною терапією – по 20 мл сиропу 3 рази на добу 3 курси з інтервалом в 1 місяць;
    гепатит В: дорослі – по 20 мл сиропу 3-4 рази на добу протягом 15-30 днів, надалі підтримуюча доза – по 20 мл сиропу (1000 мг) 1 раз на добу протягом 2-6 місяців;
    хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів і сечостатевої системи у пацієнтів з ослабленим імунітетом (у комплексному лікуванні):
    дорослі – по 20 мл сиропу 3-4 рази на добу, курс лікування – від 2 тижнів до 3 місяців;
    діти – добова доза – з розрахунку 50 мг/кг (тобто 1 мл сиропу/кг) за 3-4 прийоми протягом 21 дня (або 3 курси по 7-10 днів з такими ж перервами).
    Для відновлення функції імунної системи та досягнення стійкого імуномодулюючого ефекту у пацієнтів з ослабленим імунітетом курс лікування повинен тривати від 3 до 9 тижнів.
    Діти. Застосовують дітям віком від 1 року.
    Передозування
    Випадки передозування не спостерігались. Передозування може спричинити підвищення концентрації сечової кислоти в сироватці крові і в сечі. При передозуванні показані промивання шлунка та симптоматична терапія.
    Побічні реакції
    Лікарський засіб, зазвичай, добре переноситься навіть при довготривалому застосуванні. Найчастішою побічною реакцією є короткочасне та незначне (зазвичай у межах норми) збільшення концентрації сечової кислоти в сироватці крові і в сечі (спричинене метаболізмом інозину), яке нормалізується через декілька днів після припинення застосування препарату.
    З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, нездужання, нервозність, сонливість або безсоння;
    з боку шлунково-кишкового тракту: нудота з блюванням чи без, біль у надчеревній ділянці, діарея, запор, відсутність апетиту;
    з боку шкіри і подшкірної тканини: свербіж, шкірні висипання, кропив’янка;
    з боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення рівня трансаміназ, лужної фосфатази або азоту сечовини у крові;
    з боку скелетно-м’язової та сполучної тканини: біль у суглобах;
    з боку нирок і сечовивідних шляхів: поліурія (збільшення об’єму сечі);
    з боку імунної системи: реакції підвищенної чутливості (включаючи ангіоневротичний набряк).
    Термін придатності
    3 роки.
    Умови зберігання
    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
    Зберігати у недоступному для дітей місці.
    Упаковка
    По 120 мл у флаконі скляному в комплекті з мірним стаканчиком; по 1 флакону в пачці.
    Категорія відпуску
    За рецептом.
    Виробник
    1. АТ «КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД».
    2. Ей.Бі.Сі.Фармасьютіці С.П.А.
    Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
    1. 04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38.
    Web-сайт: http://www.vitamin.com.ua.
    2. Віа Кантоне Моретті, 29 (лок. Локаліта Сан Бернардо) – 10015 Івреа (ТО), Італія.

  12. Flamebearer Ответить

    Новирин
    выпускается в таблетированной форме, с содержанием активного компонента 500 мг.
    Таблетки имеют круглую форму, цвет – белый или почти белый. Активный компонент
    в составе лекарственного средства – инозин пранобекс. Дополнительные компоненты:
    стеарат магния, крахмал картофельный, повидон.

    Показания

    Препарат
    назначается для лечения таких клинических случаев:
    заболевания органов дыхания, вызванные
    инфекционными и вирусными возбудителями – парагрипп, грипп;
    ОРВИ, корь, паротит, риновирус;
    вирус папилломы человека;
    вирусный гепатит;
    поражение слизистых оболочек половых
    органов и рта, кожи вирусом герпеса;
    лишай опоясывающий;
    ветряная оспа;
    инфекционный мононуклеоз;
    инфекции дыхательной и мочеполовой
    системы.
    Новирин
    используется в терапии вирусных болезней у пациентов с отсутствием патологий иммунитета
    и при иммунодефицитных состояниях – ВИЧ, СПИД.

    Противопоказания

    Противовирусный
    препарат запрещен в следующих клинических случаях:
    индивидуальная непереносимость компонентов
    лекарственного средства;
    подагра;
    почечная недостаточность 3 степени;
    гиперурикемия;
    мочекаменная болезнь;
    возрастное противопоказание – дети
    младше 12 месяцев.
    Подагра и
    гиперурикемия являются относительными противопоказаниями. В данных случаях Новирин
    допускается к приему при условии, что врач увидит в этом необходимость, а также
    если положительный результат от его использования превысит риски возникновения
    возможных осложнений.

    Применение при беременности и кормлении
    грудью

    Клинические
    исследования, которые бы подтвердили безопасность использования Новирина для
    беременных и кормящих женщин, не проводились, в связи с чем назначать лекарство
    данным категориям пациентов не рекомендуется.

    Способы применения и дозы

    Прием Новирина
    требуется согласовать с врачом, который в индивидуальном порядке подберет
    дозировку и длительность терапии. Продолжительность терапевтического курса
    зависит от длительности и частоты рецидивов, степени интенсивности клинической
    картины. В инструкции приведены рекомендованные дозировки Новирина:
    Острые вирусные заболевания дыхательной
    системы, грипп: взрослым по 2 шт. до 4 раз в день. Дети – 50 мг на каждый
    килограмм массы тела, до 4 раз в день. Продолжительность терапии – до 7 дней.
    Повторный прием разрешен не ранее, чем через 1 неделю. Чем раньше будет начато
    лечение Новирином, тем быстрее будет уничтожен вирус и наступит выздоровление. Пить
    Новирин нужно еще несколько дней после того, как будут устранены признаки
    болезни и улучшится состояние пациента.
    Паротит эпидемического типа: дозировка
    высчитывается индивидуально по весу пациента– 70 мг на 1 кг. Курс – от 7 до 10
    дней.
    Цитомегаловирус: 50 мг/кг. Принимать от
    25 до 30 дней.
    Корь: 100 мг на 1 кг. Продолжительность применения
    – от 14 дней.
    Вирусный гепатит: длительность терапии –
    до 4 недель. В дальнейшем проводится поддерживающее лечение до 6 месяцев.
    Стоматит афтозного типа: взрослые –
    четырежды в день, дети – 70 мг/кг. Терапия при остром течении патологического
    процесса длится 8 дней.
    Мононуклеоз инфекционной этиологии: 50
    мг/кг, кратность употребления препарата – до 3 раз, лечение длится 10 суток.
    Герпес, поражающий слизистую половых
    органов: в период рецидива принимать трижды в день. Курс – 6 суток.
    Остроконечные кондиломы: трижды в день в
    течение 3 недель. Если проводится криотерапия или кондиломы удаляются лазером,
    Новирин необходимо пить до 5 дней, повторить курс трижды с паузой в 30 дней.
    Панэнцефалит склерозирующего вида в
    подостром течении: дозировка в сутки составляет от 50 до 100 мг на килограмм
    массы, 6 раз в день (через каждые 4 часа). Через 10 дней делается 8-дневная
    пауза. Если заболевание протекает в легкой форме, требуется трижды повторить
    курс. Тяжелое течение болезни с частыми и продолжительными рецидивами – 7-9 повторов.
    Лишай опоясывающего вида: взрослым
    принимать до 4 раз, курс – 5 дней, во время ремиссии пить в рекомендованной
    дозировке 1 раз в день, в течение 6 месяцев.
    Таблетки
    проглатываются в целом виде, разжевываются или растворяются в воде либо другой
    жидкости. Пить Новирин нужно после приема пищи, через одинаковый промежуток
    времени, чтобы поддерживать в организме одинаковую концентрацию действующего
    компонента.
    Новирин используется
    как самостоятельный медикамент, так и в комплексе с другими лекарствами в зависимости
    от степени тяжести течения болезни.

    Передозировка

    Нет данных о
    том, что лекарство вызывало у пациентов передозировку. Возможно увеличение
    интенсивности побочных признаков. Лечение симптоматическое, с промыванием
    желудка.

    Побочные эффекты

    Новирин хорошо
    переносится пациентами. Риск возникновения побочных признаков минимальный.
    Возможные негативные реакции:
    Органы
    центральной нервной системы: часто наблюдаются головные боли различной
    интенсивности, приступы головокружения, сонливость, ухудшение общего состояния.
    Редко: раздражительность, бессонница, нервозность.
    Органы
    пищеварения: тошнота с позывами к рвоте, болезненные ощущения в животе. Редко:
    диарея или запор, снижение аппетита.
    Кожный
    покров: зуд и высыпания. Редко: появление крапивницы.
    Иммунитет:
    крайне редко – гиперчувствительность, вплоть до анафилактического шока.
    Желчевыводящие
    пути: повышение концентрации мочевины.
    Почки
    и другие органы мочевыделительной системы: редко – полиурия.
    Побочные эффекты
    носят кратковременный характер и проходят, как правило, самостоятельно. Если
    симптомы сохраняются в течение нескольких дней или носят интенсивный характер,
    прием Новирина нужно немедленно прекратить и обратиться к врачу.

    Условия и сроки хранения

    Срок хранения
    препарата – 2 года. Хранить в сухом месте, при температурном режиме до +25°С.

  14. Babyhka Hrapit >>> Ответить

    Таблетки Новирин, помещенные в блистерные упаковки по 10 штук, в картонной пачке 2 или 4 блистерные упаковки.
    1 таблетка препарата Новирин содержит:
    Инозина пранобекса – 500 мг;
    Дополнительные компоненты.

    Фармакологическое действие:

    Новирин – противовирусный препарат прямого действия. Новирин содержит инозина пранобекс (сложный молекулярный комплекс инозин; N,N-диметиламино-2-пропанол; п-ацетамидобензойная кислота в соотношении 1:3:3), который обладает выраженным иммуномодулирующим и противовирусным действием.
    Новирин оказывает прямое противовирусное действие, которое обусловлено связыванием активного вещества с рибосомами зараженных клеток, вследствие чего замедляются процессы синтеза вирусной и-РНК, репликация РНК- и ДНК-геномных вирусов.
    Опосредованный противовирусный эффект препарата Новирин реализуется за счет повышения синтеза интерферона.
    Новирин оказывает влияние на активность Т-лимфоцитов и повышает фагоцитарную активность макрофагов. Инозина пранобекс индуктирует дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, индуктированную митогенами, а также повышает функциональную активность Т-лимфоцитов, включая повышение образования лимфокинов. При приеме препарата Новирин отмечается нормализация соотношения Т-супрессоров и Т-хелперов.
    В ходе исследований у пациентов, получавших препарат Новирин, отмечалось повышение продукции интерлейкина-1 и интерлейкина-2 лимфоцитами и улучшение экспрессии рецепторов данного интерлейкина на лимфоидных клетках.
    Инозина пранобекс стимулирует активность NK-клеток, в том числе у здоровых добровольцев, повышает способность макрофагов к фагоцитозу, презентации и процессингу антигена, вследствие чего отмечается увеличение числа антителопродуцирующих клеток.
    У пациентов с герпетической инфекцией при терапии препаратом Новирин отмечается значительное ускорение образования противогерпетических антител, уменьшение выраженности клинических проявлений герпеса и снижение частоты рецидивов.
    Новирин предупреждает поствирусное снижение клеточного синтеза РНК в инфицированных клетках, что способствует уменьшению вирусной нагрузки на организм и поддержанию функции иммунной системы.
    При приеме внутрь Новирин быстро абсорбируется и характеризуется высокой биодоступностью. Пиковые концентрации в плазме отмечаются спустя 60 минут после приема. Терапевтический эффект развивается через 30 минут после приема и продолжается до 6 часов.
    Метаболизм инозина проходит по циклу, характерному для пуриновых нуклеозидов.
    Выводится из организма в неизменном виде и в форме производных, в организме не кумулирует, полностью выводится инозина пранобекс в течение порядка 48 часов.

    Показания к применению:

    Новирин используют в лечении пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями вирусного генеза, как у пациентов с нормальным иммунным статусом, так и у лиц со сниженным иммунным статусом.
    В частности Новирин назначают пациентам при гриппе, острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе, вирусном бронхите, инфекциях, ассоциированных с аденовирусом и риновирусом.
    Новирин применяют в терапии пациентов с корью и эндемическим паротитом, а также вирусом Herpes simplex (I и II типа) при различной локализации инфекции, включая герпес кожи лица, периоральной области и губ, слизистой оболочки ротовой полости, офтальмогерпес и герпетические поражения кожи рук, а также генитальный герпес.
    Препарат Новирин эффективен при подостром склерозирующем панэнцефалите, ветряной оспе и опоясывающем лишае, включая рецидивирующие формы у пациентов с иммунодефицитом.
    Новирин назначают пациентам с инфекциями, обусловленными вирусом Эпштейна-Барра, цитомегаловирусом, вирусом гепатита В (включая острый и хронический гепатит В) и папилломавирусом человека.
    Препарат Новирин может быть назначен пациентам с ослабленным иммунитетом, страдающим рецидивирующими хроническими формами инфекций дыхательных путей и мочеполовой системы (включая заболевания вирусной этиологии и заболевания, обусловленные внутриклеточными возбудителями, например, хламидиями).

    Способ применения:

    Новирин принимают перорально. Для достижения максимального терапевтического эффекта следует придерживаться рекомендаций по приему таблеток: принимать препарат Новирин после приема пищи и соблюдать равные временные интервалы между приемами таблеток.
    Допускается измельчение или растворение таблетки Новирин перед приемом (растворять следует в небольшом количестве воды).
    Длительность курса приема и дозы препарата Новирин определяются лечащим врачом в зависимости от типа инфекции, состояния пациента, сопутствующей терапии и переносимости препарата.
    Средняя продолжительность одного курса лечения составляет 5-14 дней, в случае, если необходимо продолжение терапии спустя 7-10 дней назначают повторный курс приема препарата Новирин.
    Допускается продолжительная (до 6 месяцев) терапия поддерживающими дозами инозина пранобекса с соблюдением рекомендованных перерывов.
    Максимальная допустимая доза препарата Новирин для взрослых составляет 8 таблеток в сутки (4 г инозина пранобекса).
    Необходимо учитывать, что максимальная эффективность препарата Новирин, как и прочих противовирусных препаратов, отмечается при начале терапии при появлении первых симптомов заболевания.
    Допускается применение препарата Новирин, как в качестве монотерапии, так и в схемах комбинированного лечения.
    Дозирование и схемы приема препарата Новирин при различных заболеваниях:
    При острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе и гриппе взрослым рекомендуют прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки. Курс терапии – 5-7 дней.
    Детям при острых респираторных вирусных инфекциях, парагриппе и гриппе рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии – 5-7 дней. Обычно симптомы исчезают на 3-5 день терапии, после исчезновения симптомов рекомендуется принимать препарат ещё в течение 2 дней.
    Курс можно повторить при необходимости после перерыва, длящегося не менее 7-8 дней.
    При бронхите вирусного генеза взрослым рекомендуют прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки. Длительность курса терапии – 2-4 недели.
    Детям при бронхите вирусного генеза рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии – 2-4 недели.
    При эпидемическом паротите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 70 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии – 7-10 дней.
    При кори рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 100 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии – 7-15 дней.
    Детям при афтозном стоматите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 70 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Спустя 6-8 дней следует снизить дозу до 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема) 2 раза в неделю. Длительность курса терапии – 7 недель.
    Взрослым при афтозном стоматите рекомендуется принимать 2 таблетки Новирин четырежды в сутки на протяжении 6-8 дней, после чего снизить дозу до 2 таблеток Новирин трижды в сутки 2 раза в неделю. Длительность курса терапии – 6 недель.
    При инфекционном мононуклеозе и цитомегаловирусной инфекции рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Курс приема при инфекционном мононуклеозе составляет 8 дней, при цитомегаловирусной инфекции – 25-30 дней.
    При опоясывающем лишае и герпетической инфекции взрослым назначают 2 таблетки Новирин трижды или четырежды в сутки. Длительность курса терапии – 10-15 дней.
    При опоясывающем лишае и герпетической инфекции детям рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема). Длительность курса терапии – 10-15 дней.
    При генитальном герпесе в остром периоде назначают прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки на протяжении 5-6 дней, после чего следует перейти на прием 2 таблеток Новирин в сутки. Поддерживающая терапия при генитальном герпесе, как правило, продолжительная и может составлять до 6 месяцев.
    При подостром склерозирующем панэнцефалите рекомендуется принимать инозина пранобекс в дозе 50-100 мг/кг веса в сутки (принимают дробно, разделяя на 6 приемов). Длительность курса терапии – 8-10 дней. После этого следует сделать перерыв и провести следующий курс. При легком течении заболевания рекомендуется проведение 2-4 курсов, при тяжелом – 10 курсов.
    При инфекциях, обусловленных папилломавирусом человека, назначают прием 2 таблеток Новирин трижды в сутки. Длительность курса терапии – 14-28 дней. При приеме препарата Новирин после криодеструкции или СО2-лазерной терапии назначают по 2 таблетки трижды в сутки длительностью до 5 дней. Рекомендуется проведение трех курсов с перерывами по 1 месяцу.
    Взрослым при гепатите В назначают прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки на протяжении 15-30 дней, после чего переходят на прием 2 таблеток в сутки. Общая длительность курса терапии – 3-7 месяцев.
    При хронических рецидивирующих формах инфекционных заболеваний мочеполовой и дыхательной системы пациентам с ослабленным иммунитетом рекомендуется прием 2 таблеток Новирин трижды или четырежды в сутки. Длительность курса терапии – 2-12 недель.
    При хронических рецидивирующих формах инфекционных заболеваний мочеполовой и дыхательной системы детям с ослабленным иммунитетом рекомендуется прием инозина пранобекса в дозе 50 мг/кг веса (принимают дробно, разделяя на 3-4 приема) в сутки на протяжении 21 дня или курсами по 7-10 дней с интервалами той же продолжительности.
    Для достижения устойчивого иммуномодулирующего действия пациентам со сниженным иммунитетом назначают прием препарата Новирин на протяжении 3-9 недель.
    Пациентам пожилого возраста корректировать дозу инозина пранобекса не нужно, однако у данной категории пациентов следует особенно тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время терапии препаратом Новирин.
    При продолжительной терапии у пациентов следует контролировать функциональную активность печени, уровень мочевой кислоты в моче и плазме, а также картину периферической крови и функцию почек.

    Побочные действия:

    Новирин обычно неплохо переносится пациентами, в том числе при продолжительном применении. Наиболее частым побочным эффектом являлось кратковременное повышение количества мочевой кислоты в плазме и моче, что обусловлено спецификой метаболизма активного компонента препарата Новирин. Уровни мочевой кислоты возвращаются в пределы нормы в течение нескольких дней после окончания курса терапии препаратом Новирин.
    Кроме того, в ходе клинических исследований у пациентов отмечалось развитие такого нежелательного влияния, обусловленного инозина пранобексом:
    На нервную систему: повышение утомляемости, головная боль, слабость, головокружение, нервозность, нарушения сна.
    На систему пищеварения: боль в надбрюшной области, тошнота, нарушения стула, рвота, снижение аппетита, повышение уровня щелочной фосфатазы, трансаминаз.
    Аллергические реакции: кожный зуд и сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
    Другие: увеличение уровня азота мочевины в плазме, артралгия, полиурия.
    Учитывая, что инозина пранобекс метаболизируется с образованием мочевой кислоты, у пациентов возможно увеличение количества мочевой кислоты в моче.

    Противопоказания:

    Новирин не назначают пациентам с непереносимостью инозина пранобекса, а также других компонентов таблеток.
    Новирин не применяют для терапии пациентов с выраженной недостаточностью почек, мочекаменной болезнью и подагрой, а также гиперурикемией.
    В педиатрической практике Новирин применяют для лечения детей старше 1 года.
    Пациентам пожилого возраста следует с осторожностью назначать препарат Новирин в связи с более высоким риском развития гиперурикозурии и гиперурикемии.
    Пациентам, у которых в анамнезе есть указания на гиперурикемию, нарушения функций почек, уролитиаз и подагру, препарат Новирин следует назначать с осторожностью (при тщательном контроле уровня мочевой кислоты).
    Не изучено влияние препарата Новирин на способность управлять автомобилем и небезопасной техникой.

    Беременность:

    В период беременности Новирин не назначают, так как исследования препарата у данной группы пациентов не проводились.
    В период лактации назначение препарата Новирин нежелательно.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    Новирин следует с осторожностью назначать сочетано с ингибиторами ксантиноксидазы (например, аллопуринолом), а также средствами, которые увеличивают выведение мочевой кислоты с мочой (например, тиазидными или петлевыми диуретиками).

    Передозировка:

    Не сообщалось о случаях передозировки инозина пранобекса.
    Теоретически при приеме завышенных доз препарата Новирин у пациентов возможно увеличение уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче.
    При приеме завышенных доз инозина пранобекса рекомендуется провести промывание желудка и назначить терапию, направленную на устранение симптомов интоксикации.

    Условия хранения:

    Таблетки Новирин необходимо хранить вдали от детей в помещениях с поддерживаемым температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.
    Срок годности таблеток Новирин составляет 2 года.

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *