Почему триплоидные сорта некоторых видов растений считаются более ценными?

10 ответов на вопрос “Почему триплоидные сорта некоторых видов растений считаются более ценными?”

  1. Sanya_5560g Ответить

    Практикум Контрольные вопросы и задания1. Какие задачи решает наука «экология»? 2. Что составляет предмет изучения экологии транспорта? 3. Охарактеризуйте типы экосистем. 4. Как подразделяются экологические факторы среды? 5. Какую роль в природе играют сукцессии? 6. Какие антропогенные загрязнения наиболее опасны для экосистем? 7. Объясните,…
    (ОБЩАЯ ЭКОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРАНСПОРТА)
    Практикум Контрольные вопросы и задания1. Что включает в себя понятие «природопользование»? 2. В чем заключается роль атмосферного воздуха как ресурса? 3. Дайте характеристику основных слоев в составе атмосферы. 4. Какие составляющие входят в мировые запасы воды? 5. Какова практическая значимость водных ресурсов? 6. Какие ресурсы планеты…
    (ОБЩАЯ ЭКОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРАНСПОРТА)
    Практикум Контрольные вопросы и задания1. Каково влияние глобальных экологических проблем на развитие общества? 2. В чем проявляется взаимосвязь экологических проблем? 3. Перечислите, какие меры принимаются мировым сообществом для решения глобальных экологических проблем. 4. Какие последствия вызывают потепление климата, разрушение озонового…
    (ОБЩАЯ ЭКОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРАНСПОРТА)
    Практикум Контрольные вопросы и задания1. Что понимается под термином «здоровье»? 2. Перечислите природные очаговые болезни населения и причины их появления. 3. В чем сущность онкологического заболевания населения и каковы причины его появления и последствия? 4. Чем характеризуется экологическая ситуация в крупных городах с точки зрения воздействия…
    (ОБЩАЯ ЭКОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРАНСПОРТА)
    Практикум Контрольные вопросы и задания1. Объясните, в чем проявляется влияние ТДК на окружающую среду. 2. Какой характер имеют воздействия транспорта на экосистемы? 3. Объясните, в чем проявляется опасность загрязнения от стационарных источников на транспорте. 4. Какие загрязнения возникают в ходе производственных процессов на транспорте?…
    (ОБЩАЯ ЭКОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРАНСПОРТА)
    Практикум Контрольные вопросы и задания1. Чем обусловлена высокая степень загрязнения атмосферы при работе автомобильного транспорта? 2. Какие отрицательные экологические последствия сопутствуют строительству железнодорожных магистралей? 3. Опишите специфику влияния воздушного транспорта на окружающую среду. 4. Расскажите, как воздействует…
    (ОБЩАЯ ЭКОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРАНСПОРТА)
    Практикум Контрольные вопросы и задания1. Что понимается под термином «экологически чистый транспорт»? 2. Изложите назначение и основное содержание экологических стандартов Евро. 3. Какие экологические требования предъявляются к автомобилям на территории Российской Федерации? 4. Каковы основные требования экологической безопасности при эксплуатации,…
    (ОБЩАЯ ЭКОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРАНСПОРТА)
    Практикум Контрольные вопросы и задания1. Что понимается под термином «безотходные и малоотходные технологии»? 2. По каким направлениям должно осуществляться внедрение безотходных и малоотходных технологий? 3. Как классифицируют сточные воды по дисперсионному составу загрязняющих веществ? 4. Каковы способы очистки…
    (ОБЩАЯ ЭКОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРАНСПОРТА)
    Практикум Контрольные вопросы и задания1. Что представляют собой экологические издержки предотвращения? Приведите примеры. 2. Из каких источников осуществляется плата за сброс загрязняющих веществ в водоемы? 3. Все ли организации обязаны вносить плату за загрязнение окружающей среды? 4. Перечислите основные виды экологической документации…
    (ОБЩАЯ ЭКОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРАНСПОРТА)
    Практикум Контрольные вопросы и задания1. В чем выражается влияние природных факторов на транспорт? 2. Какими признаками характеризуется постоянно присутствующая экологическая опасность? 3. Перечислите этапы процесса принятия управленческого решения по снижению экологического риска. 4. Какие виды экологического риска свойственны транспорту?…
    (ОБЩАЯ ЭКОЛОГИЯ И ЭКОЛОГИЯ ТРАНСПОРТА)

  2. russo69 Ответить


    Начало

    Поиск по сайту

    ТОПы

    Учебные заведения

    Предметы

    Проверочные работы

    Обновления

    Новости

    Переменка
    Отправить отзыв

  3. Mr_MattSh Ответить

    Вопросы для обсуждения
    1. Вопрос
    Объясните, почему на поле, засеянном пшеницей одного сорта, растения различаются по высоте стебля, величине колосьев, размеру зерен, и другим признакам.
    Ответ: Это модификационная изменчивость. Каждый признак имеет свою норму реакции, поэтому при одинаковом генотипе возможны вариации в пределах нормы реакции в зависимости от условий произрастания.
    2. Вопрос
    Верно ли, что любые изменения последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК сказываются на первичной структуре и функциях белка? Почему?
    Ответ: Верно в большей степени. Всякое изменение последовательности нуклеотидов ДНК сказывается на структуре и функции белков. Потому, что любое изменение последовательности нуклеотидов ДНК (генная мутация): замена, вставка, выпадение нуклеотидов — вызывает сдвиг триплетов. Из-за сдвига триплетов нарушается структура синтезируемого белка, в цепь вставляется не та аминокислота. Функции белка изменяются, если изменяется его структура.
    Но могут быть исключения, например, точковая мутация третьего нуклеотида, кодирующего аминокислоту глицин, в частности замена одного нуклеотида на любой другой, не приводит к изменению кодируемой аминокислоты, так как глицин кодируется триплетами: ГГГ, ГГЦ, ГГУ, ГГТ.
    3. Вопрос
    Иногда из семян кабачков собранных на приусадебном участке, развиваются плоды, похожие на тыквы, патиссоны. Как можно это объяснить?
    Ответ: Это можно объяснить тем, что происходит расщепление признаков в поколении F1, при переопылении из гомозигот образуются гетерозигота. В F2 происходит взаимодействие комплементарных генов гетерозигот, что изменяет форму плода.

  4. Demonexe1 Ответить

    Изучение некоторых разновидностей и сортов культивируемых древесных растений показало, что по своей генетической природе они являются аллополинлоидами древних гибридных видов. Между количеством хромосом и свойствами полиплоидных форм не всегда наблюдается прямая связь. Часто диплоидные особи оказываются значительно лучше полиплоидов, полученных от них. Часто диплоидные особи оказываются значительно лучше полиплоидов, полученных от них. Например, тетраплоидные формы березы, тополей, вязов, ольхи и белой акации растут медленнее диплоидных, а триплоидные особи оказались более быстрорастущими. Например, триплоидная осина характеризуется необычайно крупными листьями и исключительно быстрым ростом. Разработаны методы массового искусственного получения триплоидной осины. Опыты показали, что оллополиплоидия дает намного больше возможностей для селекции, чем аутоплиплоидия.
    Фертильность определяется порядком прохождения мейоза. У тетраплоидных особей в клетках растения существуют два набора гомологичных хромосом, которые в мейозе группируются по четыре хромосомы. Четыре гомологичные хромосомы из одной группы могут расходиться к противоположным полюсам следующим образом: 2 и 2; 1 и 3; 3 и 1. Дочерние клетки в результате мейоза могут получить не полный или избыточный набор хромосом. Гаметы с несбалансированным набором хромосом, как правило, погибают. Такому стерильному дереву с нарушенным процессом образования гамет можно вернуть плодовитость (фертильность) вмешательством в процесс формирования кариотипа зародыша семян. Это имеет большое значение при отдаленной гибридизации для восстановления фертильности в последующих поколениях ценных гибридов (Любавская, 1982).
    Существует правило: если диплоид фертильный, то образованный от него тетрапоид может быть стерильным; если же диплоид стерильный, то производный тетраплоид может быть фертильным. Наряду с этим замечено, что если диплоидный гибрид стерилен или образует варьирующее потомство, то при удвоении числа хромосом он может стать фертильным и хорошо размножаться, так как в этом случае все члены одного набора хромосом полностью соответствуют своим двойникам в другом наборе хромосом. Например, полученный гибрид с диплоидным набором хромосом имеет негомологичные хромосомы, вследствие скрещивания отдаленных в систематическом отношении видов. В результате хромосомы не образуют во время мейоза необходимых гомологичных пар и не распределяются равномерно по полюсам. Вместо этого они могут мигрировать к полюсам в сочетаниях: 2 и 0; 1 и 1; 0 и 1. В каждом случае яйцеклетка или пыльцевое зерно получает несбалансированные наборы хромосом и погибает. Однако, если число хромосом этого гибрида удваивается и образующаяся тетраплоидная особь имеет два полных набора хромосом (по 2п в каждом), получаются гаметы с гомологичными наборами хромосом. В мейозе хромосомы образуют нормальные пары и равномерно распределяются в дочерние клетки. Такое тетраплоидное дерево становится фертильным. Следовательно, в селекционной работе с древесными растениями полиплоидия приобретает большое значение, как метод восстановления фертильности и преодоления явления несовместимости при отдаленной межвидовой гибридизации.
    Расщепление у диплоидов может сильно отличаться от расщепления у полиплоидов. Следовательно, и реакция на самоопыление у тетраплоидов и диплоидов может быть разной.
    Существующие методы искусственного получения аллополиплоидов можно разделить на две группы: опыление нередуцированными гаметами и индуцирование мутагенами. При нормально протекающем мейозе хромосомное число в клетках уменьшается с 2п до 1п. Иногда редукционного деления не происходит и образуются яйцеклетки или пыльцевые зерна с 2п хромосомами. Если пыльцевое зерно с 2п хромосомами оплодотворит яйцеклетку с гаплоидным набором хромосом, образуется триплоидный эмбрион. Таким образом получают тетраплоидную осину, опыляя крупными триплоидными пыльцевыми зернами женские цветки диплоидных растений. Крупную триплоидную пыльцу отделяют от диплоидной, просеивая пыльцу через тонкую ткань (Любавская, 1982).
    Индуцирование полиплоидии в свою очередь проводится тремя способами:
    Воздействие нагреванием, высушиванием или холодом. Удвоение соматических хромосом таким путем происходит довольно часто (в 1% или более делящихся клеток). Образующиеся клетки с тетраплоидным набором хромосом обрастают вокруг тканью, и растение в целом остается диплоидным.
    Индуцирование колхицином и подофиллином. Они не препятствуют делению хромосом, а подавляют только механизм образования веретена деления, при помощи которого разделившиеся хромосомы мигрируют к полюсам. Поэтому при воздействии этими веществами хромосомы делятся, но не расходятся к полюсам, и диплоидная клетка превращается в тетраплоидную. Колхицин используют в качестве мутагена чаще, чем подофиллин. Обычно его применяют в виде слабого (ОД – 0,5% -ного) водного раствора в течение нескольких часов или дней. Колхицин влияет на любую активно растущую ткань, например на клетки кончика корня или прорастающее пыльцевое зерно. Обработка колхицином часто заканчивается образованием миксоплоидов, или “химер”, имеющих и диплоидные, и тетраплоидные ткани. Миксоплоиды могут быть разных типов: одна ветвь тетраплоидная, другая-диплоидная, или верхушка листа диплоидная, а основание тетраплоидное. Если верхушка листа тетраплоидная, а основание диплоидное, то оно растет быстрее и лист заворачивается вверх, если наоборот, то лист заворачивается вниз.
    Получение триплоидов из семян. Триплоидные растения древесных видов характеризуются быстрым ростом. Поэтому получение тетраплоидов для последующего перевода их в триплоиды скрещиванием с диплоидоми становится распространенным направлением селекции на гетерозис. Так, в Северной Европе в больших количествах выращивают триплоидные деревья осины, которые получают в результате скрещивания женских клонов тетраплоидных растений с одним из диплоидных мужских клонов. Эту работу, как правило, проводят в теплицах. Дополнительно к этому практикуют посадку одного тетраплоидного клона в центре естественных насаждений мужских диплоидных особей. На деревьях женского клона семена будут триплоидными.
    Гаплоидные особи образуются в результате самопроизвольного деления неоплодотворенной яйцеклетки. Такие формы обнаружены как у голосеменных, так и у покрытосеменных. Однако гаплоидные формы древесных пород в селекции не применяются, так как они нежизнеспособны.
    Из неоплодотворенных яйцеклеток индуцируют развитие партеногенетических особей после опыления их заранее инактивированной пыльцой. Среду для культуры тканей обычно готовят из агара с добавлением веществ, стимулирующих рост: сахарозы, аминокислот, гормонов растений, минеральных веществ, экстрактов пыльников. Температурный режим и свет – важнейшие факторы при культуре тканей растений. Пыльцевые зерна в культуру тканей берут в период, когда генеративное и вегетативное ядра начинают одновременно делиться. При этом имеется большая вероятность образования триплоидных эмбрионов, чем гаплоидных.
    Такие методы успешно используются при работе с травянистыми растениями. Это дает основание полагать, что эти методы можно будет применять и при работе с древесными породами (Любавская, 1982).

    Генная инженерия

    Одним из важнейших путей изучения культурных растений, занимается генная инженерия. Она направлена на создание новых форм и сортов растений с наследственно закрепленными хозяйственно ценными признаками. Методы генной инженерии обеспечивают высокую точность передачи признаков, в результате сроки получения новых форм и сортов сокращаются.
    Актуально применение методов генной инженерии к древесным породам, для которых полученные растения с новым признаком традиционными методами селекции требуют несколько десятков лет. Выполнение гибридного анализа, при работе ДНК древесных растений связано с определенными трудностями. В частности очень большой размер генного ряда виды хвойных растений (Колесниченко, 1989).
    Генно-инженерные работы включают две главные группы методов:
    Инокулирование растений культурной агробактерией и культивирование эксплантов или протопластов с культурной агробактерией
    Эти методы основаны для природного способа инфицирования растения агробактериями. В этом случае эффективность трансформации в значительной мере определяется способностью использования трансформировать данный вид растения.
    Методы по культивированию позволяют получить большое количество трансформированных клеток и тканей в строго регулирующих условиях. В отличии от методов инокулирования данные методы требуют регулярного контроля. Методы прямого переноса ДНК в растение. В работе с этим методом необходимо добиться иммобилизации клеток, для чего применяют следующие способы: закрепление клеток в огаре; обработка стеклянной поверхности полиплоидами; использовать присасывающие пипетки. В отличии от других методов прямого переноса ДНК путём микроинъекции возможен перенос целых хромосом.
    Инъекции ДНК в молодые цветоносные побеги. Этот метод связан с предыдущими, но в отличии от него перенос ДНК производится не в протопласте или клетки, а в целые растения.
    Электропорирование применялось для введения “химерного” гена хлорофениколацетилтрансферазы в протопласты ряда двудольных и однодольных растений.
    Химические стимуляторы для введения ДНК в клетки растений используют полиэтиленгликоль и поливиниловый спирт. Эти вещества при высоких значениях pH и наличии ионов Ca индуцируют протопласты к поглощению чужеродной ДНК.
    Высокоскоростной микроснаряд для переноса ДНК. Основан на способности молекулярных титановых и вольфрамовых частиц с напыленной на них ДНК на большой скорости через мембрану и проникать в клетку не вызывая ее гибель. Перенос ДНК рибосомами (Колесниченко, 1989).

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *