Сколько групп сцепления насчитывается в геноме человека?

9 ответов на вопрос “Сколько групп сцепления насчитывается в геноме человека?”

  1. Blackfist Ответить

    Биология.
    В.1
    Анализирующее скрещивание показывает,
    что один из родителей образует следующие
    типы гамет: АВ-40, 5%, А    d–
    9.5%,     aB– 9,5%, ad-40,5%.
    Какой вывод можно сделать?
    – гены
    сцеплены; аллели А и В находятся в одной
    хромосоме, а и b – в другой,
    – расстояние
    между генами составляет А и В около 19
    морганид
    Морган в
    своих опытах доказал, что…
    – гены,
    лежащие в одной хромосоме, наследуются
    сцеплено.
    – возможен
    обмен генами между гомологичными
    хромосомами.
    – частота
    потомков с рекомбинантным фенотипом
    зависит от расстояния между генами.
    Сколько
    типов гамет, и в каком соотношении
    образует дигетерозиготный организм
    при неполном сцепленном наследовании
    -четыре
    типа в разном соотношении
    Закон
    независимого комбинирования,
    сформулированный Менделем, выполняется
    только при
    -все ответы
    верны
    При
    независимом наследовании гомозиготный
    организм образует
    -один тип
    гамет
    Сколько
    групп сцепления генов насчитывается в
    геноме человека?
    -23
    При полном
    доминировании по генам А и В, и в каком
    из перечисленных скрещиваний ожидается
    расщепление 1:1:1:1?
    АаВв и аавв
    ааВв и Аавв
    Что
    характерно для родословной при
    Х-сцепленном доминантном типе наследования?
    -если отец
    болен, то заболевание наследуют все
    девочки
    -если больна
    мать, заболевание могут наследовать
    мальчики и девочки
    Выберите
    организм, у которого пол определяется
    температура среды в период развития
    -крокодил
    В браке
    рецессивных гомозигот все потомство
    будет иметь:
    -нет верного
    ответа
    Аутосомный
    тип наследования- это наследование
    аллельных генов, расположенных:
    Только в
    неполовых хромосомах
    Самцы
    пчел-трутни-имеют набор хромосом
    N
    Мужчина,
    больной гемофилией мог получить этот
    ген
    -от матери
    При каком
    наборе половых хромосом в ядрах клеток
    человека не обнаруживается тельце Барра
    -XY
    -XYY
    -X0
    Зиготическое
    определение пола характерно для видов
    -с хромосомным
    определением пола
    В браке
    доминантных гетерозигот все потомство
    будет иметь:
    -нет верного
    ответа
    Что
    характерно для родословной при
    аутосомно-рецессивном типе наследования?
    -потомки
    носители признака обнаруживаются не в
    каждом поколении
    -вероятность
    рождения детей с аутосомно-рецессивным
    заболеванием
    -болеют
    преимущественно мужчины
    -У больных
    родителей обычно все дети будут больные
    -у здоровых
    родителей могут быть больные дети
    Выберите
    условия, которое необходимы для того,
    чтобы выполнялись законы Моргана
    -диплоидность
    организма
    -Независимое
    расхождение гомологичных хромосом в
    мейозе
    -расположение
    генов в разных хромосомах
    -случайное
    расположение генов при оплодотворении
    Генеалогический
    метод основывается на
    -составлении
    родословной пробанда
    -сборе
    сведений о родственниках пробанда
    -анализе
    родословной пробанда
    Какого
    значение тельца Барра?
    -позволяет
    судить о количестве Х-хромосом в кариотипе
    -Выравнивает
    дозу генов Х-хромосомы у мужчин и женщин
    При каком
    наборе половых хромосом в ядрах клеток
    человека можно обнаружить одно тельце
    полового хроматина?
    -хх
    -ххУ
    В браке
    доминантных гомозигот все потомство
    будет иметь:
    -нет
    правильного ответа
    Риск
    рождения детей с наследственными
    аномалиями увеличиваеться в связи с
    -все ответы
    верные
    Самцы
    млекопитающих по генам, сцепленным с
    полом
    -гемизиготны
    Моногенное
    аутосомное наследование характеризуется
    -наследование
    гена в аутосоме
    -оба родителя
    в равной мере могут передавать признак
    детям
    -потомки
    мужского и женского пола наследуют
    признак одинкого
    -наследование
    генов в одной хромосоме
    Каковы
    возможности генеалогического метода
    генетики человека?
    _определение
    вероятности проявление признака у
    потомков
    _определение
    типа наследования признака
    -определение
    наследственной обусловленности признака
    Морганида-единица
    измерения расстояния между:
    -генами в
    хромосоме
    Определите
    вероятность рождения голубоглазых
    детей с ретинобластомой(опухолью глаз)
    от брака родителей, гетерозиготных по
    обоим признакам. Карий цвет глаз и
    ретинобластома определяются генами и
    наследуются независимо.
    3\16
    Независимое
    комбинирование характерно для генов
    -находящихся
    в одной хромосоме на расстоянии 50
    морганид
    -находящихся
    в разных хромосомах
    Гены А,В
    и С находятся в одной группе сцепления.
    Между генами А и В кроссинговер происходит
    с частотой 7,4% , а между генами В и С-с
    частотой 2,9%. Определите взаиморасположение
    генов А,В и С, если расстояние между
    генами А и С равняется 10,3% единиц
    кроссинговера.
    АВС
    Анализирующее
    скрещивание показывает, что один из
    родителей образует следующие типы
    гамет: АВ-43%, А    b-7%,
    аВ-7%, а    b-43%. Какой
    вывод можно сделать?
    -расстояние
    между генами составляет А и В около 14
    морганид
    -гены
    сцеплены, аллели А и В находятся в одной
    хромосоме, а и в – в другой
    У особи
    АаВв образуется 4 типа гамет по 25% каждого
    типа. Укажите, как расположены гены в
    хромосомах.
    -гены
    находятся в одной хромосоме на расстоянии
    50 морганид
    -находятся
    в разных хромосомах
    При
    независимом наследовании дигетерозигоный
    организм образует:
    -четыре
    типа гамет
    Генетические
    карты строятся на основании анализа:
    _
    дифференциальной окраски хромосом
    -гибридизации
    с ДНК-зондами
    -частоты
    перекомбинации генов
    Группой
    сцепления называют гены находящиеся:
    – в одной
    хромосоме
    У дрозофилы
    красные глаза доминируют над белыми ,
    длинные крылья –над короткими.
    Дигетерозиготных самок скрестили с
    самцами, имевшими белые глаза и короткие
    крылья. В потомстве оказалось 511 мух с
    красными глазами и длинными крыльями,
    499 с красными глазами и укороченными
    крыльями, 504 с белыми глазами и длинными
    крыльями и 509 с белыми глазами и
    укороченными крыльями. Выберите правильны
    ответ
    -гены,
    определяющие цвет глаз и длину крыльев,
    расположены в разных хромосомах
    У дрозофилы
    серая окраска тела доминирует над
    черной, а длинные крылья-над укороченными.
    Дигетерозиготных самок скрестили с
    самцами, имевшими черное тело и укороченные
    крылья. В потомстве оказалось серых
    особей с нормальными крыльями 1348,черных
    с укороченными крыльями 1349, черных с
    длинными крыльями 146, серых с укороченными
    крыльями 149. Выберите правильные ответы:
    -Расстояние
    между генами составляет 10 морганид
    -Гены
    сцеплены: аллели окраски тела и укороченных
    крылье находятся в одной хромосоме, а
    аллели серой окраски и нормальных
    крыльев- в ее гомологе

  2. akara Ответить

    1. Назовите факты, полученные при дальнейшем изучении генетики душистого горошка и организмов других видов, которые не подчинялись третьему закону Менделя и подвели исследователей к идее сцепленного наследования признаков.
    Оказалось, что у душистого горошка форма пыльцы и окраска цветков не дают независимого распределения в потомстве: потомки оставались похожими на родителей. Постепенно таких признаков становилось все больше. Стало ясно, что принцип независимого распределения в потомстве и свободного комбинирования распространяется не на все гены.
    2. Выберите и подчеркните правильный ответ на вопрос.
    Сколько групп сцепления насчитывается в геноме человека?
    Ответ: 23, 46, 69, 92.
    3. Дайте определения понятий.
    Сцепленные гены – гены, расположенные в одной и той же хромосомной паре.
    Группа сцепления – все сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме.
    Сцепленное наследование генов – феномен связанного наследования определенных состояний генов, расположенных в одной хромосоме.
    4. Ответьте, что такое неполное сцепление генов, укажите причину этого явления.
    Неполное сцепление – это сцепление, при котором в результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В, и появляются гаметы Ав и аВ и в потомстве образуется 4 группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов. То есть, числовое отношение фенотипов не соответствует соотношению 1:1:1:1, установленному для дигибридного анализирующего скрещивания. Причиной нарушения сцепления служит кроссинговер в профазе 1 мейоза.
    5. Укажите, как на практике экспериментов зримо проявляется неполное сцепление генов.
    Анализирующее скрещивание гетерозиготных особей AB/ab с рецессивной формой ab/ab даст не два, а четыре класса фенотипов и генотипов AB/ab, ab/ab; Ab/ab : aB/ab. По количественному соотношению этих классов напоминают расщепление при анализирующем скрещивании дигибрида при свободном комбинировании генов. Однако числовое отношение классов при неполном сцеплении отлично от свободного комбинирования, дающего отношение 1:1:1:1. При неполном сцеплении возникают два новых класса зигот с иным, чем у родителей, сочетанием генов, а именно Ab/ab и aB/ab, Aabb: aaBb.

  3. Keshicage Ответить

    а) одну
    б) б) две
    в) в) четыре
    г) не одной
    4. Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана:
    а) осенняя жигалка б) вольфартовая муха в) плодовая мушка г) домовая муха
    5. Явление сцепления наблюдается между генами:
    а) одной хромосомы; б) разных хромосом в) только аутосом г) только Х-хромосомы;
    6. Кроссинговер между хроматидами гомологичных хромосом характерен, кроме:
    а) мужчин; б) женщин; в) самцов мухи дрозофилы; г) самки мухи дрозофилы.
    7. Конъюгация хромосом — это:
    а) обмен гомологичными участками хромосом
    б) обмен негомологичными участками хромосом
    в) обмен целыми хромосомами
    г)соединение гомологичных хромосом с образованием бивалентов.
    8. Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания при неполном сцеплении генов в опытах Моргана на дрозофиле:
    а) 1:2:1
    б) 9:3:3:1
    в) 1:1
    г) 41,5:8,5:8,5:41,5
    9. Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами поэтому, чем меньше расстояние между ними, тем частота кроссинговера:
    а) возрастает, б) уменьшается, в) вначале уменьшается, затем возрастает, г) не изменяется
    10. Число аутосомных групп сцепления у человека:
    а) 23, б) 2, в) 22, г) 44
    11. Неаллельные гены, в ряде случаев наследуются преимущественно вместе это связано тем, что они находятся:
    а) в негомологичных аутосомах
    б) в одинаковых участках гомологичных хромосом
    в) находятся в разных участках гомологичных хромосом
    г) находятся в гомологичных участках гетерохромосом
    12. Чем больше расстояние между генами, тем частота кроссинговера:
    а) уменьшается б) не изменяется в) увеличивается г) не изменяется
    13. Генетическое явление, которое позволяет построить генетические карты хромосом, показывающие последовательность генов в хромосомах и относительное расстояние между ними:
    а) конъюгация гомологичных хромосом б) перекрёст гомологичных хромосом
    в) независимое расхождение хромосом г) независимое расхождение хроматид
    14. Экспериментальным путём устанавливают частоту кроссинговера между признаками для:
    а) изучения частоты встречаемости генов в популяциях
    б) изучения частоты встречаемости генотипов в популяциях
    в) составления карт хромосом различных видов организмов
    г) составления географических карт распространения генов
    15. Сколько групп сцепления у гетерогаметного пола человека:
    а) 24 б) 92 в) 23 г) 46
    16. Аллели разных генов, расположенные в одной хромосоме не всегда наследуются совместно, причиной этого процесса является:
    а) редупликация ДНК, б) конъюгация гомологичных хромосом,
    в) расхождение хроматид, г) кроссинговер

  4. KROX@ Ответить

    Cовместное наследование дискретных менделевских факторов. Сцепление обусловлено расположением локусов в одной хромосоме.
    Число генов у каждого организма значительно превышает число хромосом. Следовательно, в каждой хромосоме должно находиться много генов. Каковы же закономерности наследования генов, локализованных в одной хромосоме? Этот вопрос был изучен американским генетиком Т. Морганом и его учениками.
    Предположим, что два гена – А и В – находятся в одной хромосоме и организм, взятый для скрещивания, гетерозиготен по этим генам. В анафазе мейоза I гомологичные хромосомы расходятся в разные клетки и образуется два сорта гамет – АВ и ab (вместо четырех, как это должно быть при дигибридном скрещивании ), которые повторяют комбинацию генов в хромосоме родителя. Такое отклонение от независимого распределения означает, что гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, или сцепленно (закон Т. Моргана). Группы генов, расположенных в одной хромосоме, составляют группу сцепления. Сцепленные гены расположены в хромосомах в линейном порядке. Число групп сцепления соответствует числу пар хромосом, т.е. гаплоидному набору. Так, у человека 46 хромосом – 23 группы сцепления, у дрозофилы 8 хромосом – 4 группы сцепления.
    Однако при анализе наследования сцепленных генов было установлено, что сцепление не бывает абсолютным, может нарушаться, в результате чего возникают новые гаметы и аВ Аb с новыми комбинациями генов, отличающимися от родительской гаметы. Причина нарушения сцепления и возникновения новых гамет – кроссинговер – перекрест хромосом в профазе мейоза I, Перекрест и обмен участками гомологичных хромосом приводит к возникновению качественно новых хромосом и, следовательно, к постоянной “перетасовке” – рекомбинации генов.
    Чем дальше друг от друга расположены гены в хромосоме, тем выше вероятность перекреста между ними и тем больший процент гамет с рекомбинированными генами, а следовательно, и больший процент особей, отличных от родителей. Т. Морган и его сотрудники показали, что, изучив явление сцепления и перекреста, можно построить карты хромосом с нанесенным на них порядком расположения генов. Карты, построенные на этом принципе, созданы для многих генетически хорошо изученных организмов: человека, дрозофилы, мыши, кукурузы, гороха, пшеницы, дрожжей и др.
    ⇐ Предыдущая11121314151617181920Следующая ⇒
    Date: 2015-09-02; view: 1474; Нарушение авторских прав

  5. VideoAnswer Ответить

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *