В каких условиях возник аэробный тип обмена веществ у прокариот?

7 ответов на вопрос “В каких условиях возник аэробный тип обмена веществ у прокариот?”

  1. Ariurn Ответить

    ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ У ПРОКАРИОТ
    7.1. Особенности метаболизма микроорганизмов
    Микроорганизмы обладают рядом принципиальных отличий в протекании метаболических процессов.
    А. Бактерии, вследствие принципиально иной клеточной организации, по сравнению с эукариотическими клетками, обладают и принципиально иными чертами осуществления метаболических процессов, которые, в свою очередь, позволяют им занимать их уникальное положение в мире живых существ.
    1. Бактерии, в целом, могут использовать любые источники химических соединений. Они «всеядны». Именно бактерии в круговороте веществ играют роль основного механизма минерализации органических веществ.
    2. Прокариотическая клетка, по сравнению с эукариотической обладает несравненно более высокой скоростью метаболических процессов.
    3. Бактерии в целом обладают высокой адаптационной способностью к меняющимся условиям окружающей среды. Эта способность реализуется у них как на клеточном, так и на популяционном уровнях.
    а. На клеточном уровне эта способность детерминируется у прокариот высокой скоростью изменчивости; как фенотипической, так и генотипической.
    б. Эта высокая изменчивость, реализуется, в свою очередь, в виде высокой гетерогенности бактериальной популяции. Поэтому, какие бы изменения во внешней среде не «обрушивались» на бактериальную популяцию, в ней всегда (как правило) найдется хотя бы одна клетка, которая, в силу своего отличия от других, сможет существовать в измененной внешней среде, и которая даст начало восстановлению прежней численности популяции. Именно этот процесс, прежде всего, имеют в виду, говоря об адаптации бактерий к меняющимся условиям окружающей среды.
    Б. Вирусы, в отличие от клеточных форм жизни не обладают, строго говоря, собственным метаболизмом, используя метаболические потенции клетки-хозяина.
    7.2. Классификация бактерий по источнику углерода
    Так как жизнь на Земле основана на соединениях углерода, этот элемент является основным для построения и успешного функционирования бактериальной клетки.
    А. Бактерии, использующие в качестве источника углерода неорганические соединения (углекислый газ, карбонаты), называются аутотрофами. Аутотрофы не вызывают патологических процессов в организме человека и не являются предметом изучения медицинской микробиологии.
    Б. Медицинская микробиология имеет дело с бактериями, которые в качестве источника углерода используют органические соединения. Такие бактерии называются гетеротрофами.
    1. Те гетеротрофы, которые могут использовать в качестве источника углерода так называемую «мертвую органику» (например, раствор глюкозы), называются сапрофитами.
    2. Те гетеротрофы, которые используют в качестве источника углерода органические соединения живой метаболизирующей клетки, называются паразитами.
    а. Подавляющее большинство бактерий этой группы могут использовать в качестве источника углерода как «мертвую», так и «живую» органику. Такие бактерии называются факультативными паразитами. Их можно культивировать на искусственных питательных средах, основанных на растворах органических соединений.
    б. Риккетсии и хламидии не могут использовать в качестве источника углерода «мертвую» органику. Они могут размножаться только внутри живой клетки, используя ее органические вещества для своих метаболических процессов. Их называютоблигатными паразитами. Как и вирусы, эти бактерии не растут на искусственных питательных средах.
    7.3. Пути проникновения питательных веществ в бактериальную клетку
    Углеродсодержащие соединения, наравне с другими питательными веществами должны проникнуть в бактериальную клетку. Этот процесс аналогичен процессу питания более сложно организованных живых существ и поэтому иногда называется «питанием бактерий». У бактериальной клетки нет специализированных органелл для поглощения питательных веществ, последние проникают через клеточную оболочку по всему ее периметру. В большинстве случаев в этом процессе участвуют пермеазы – особые ферментоподобные белки. Пермеазы субстратспецифичны – для каждого вещества существует своя пермеаза, в обратимо связанном виде с которой оно перемещается через клеточную стенку и, если это требуется, цитоплазматическую мембрану.
    А. Процесс проникновения питательных веществ через оболочку бактериальной клетки без затраты энергии называется диффузией. Энергия для осуществления диффузии не нужна, так концентрация диффундирующих веществ вне клетки выше, чем внутри ее – их перемещение происходит по градиенту концентрации.
    1. Если в этом процессе не участвуют пермеазы, то это – простая диффузия. Таки путем внутрь бактериальной клетки проникают вещества, образующие истинные растворы.
    2. Ряд субстратов (например, глицерин) диффундируют через оболочку бактериальной клетки с помощью пермеаз. Такой процесс называется облегченной диффузией.
    Б. Концентрация подавляющего большинства необходимых питательных веществ внутри бактериальной клетки превышает их концентрацию в околоклеточном пространстве. Поэтому процесс их перемещения через клеточную оболочку происходит с затратой энергии. И, конечно, в этом процессе участвуют пермеазы.
    1. Если при этом переносимые молекулы не претерпевают химических изменений, то такой процесс называется активным транспортом.
    2. Если транспорт молекулы сквозь клеточную оболочку сопровождается ее химической модификацией (например, фосфорилированием), то такой процесс называется транслокацией химических групп.
    7.4. Классификация бактерий по потребностям в факторах роста
    Факторами роста (или ростовыми факторами) понимают макромолекулы (азотистые основания, аминокислоты, витамины, липиды и пр.), необходимые для построения и функционирования бактериальной клетки.
    А. Бактерии, способные самостоятельно синтезировать все необходимые им факторы роста из более простых веществ (в типичном случае – солей аммония и глюкозы), называются прототрофами.
    Б. Ауксотрофы не способны синтезировать один или несколько факторов роста. Чтобы выращивать такие бактерии на искусственной питательной среде, необходимо, чтобы эта среда содержала нужные ростовые факторы «в готовом виде».
    7.5. Классификация бактерий по особенностям энергетического метаболизма
    Этот процесс аналогичен процессу дыхания более сложно организованных живых существ и поэтому иногда называется «дыханием бактерий».
    А. Бактерии, которые получают энергию непосредственно солнечного света, называются фототрофами. Такие бактерии не вызывают патологические процессы в организме человека и медицинской микробиологией не изучаются.
    Б. Бактерии, которые получают энергию, разлагая более сложные химические вещества до более простых в процессе окислительно-восстановительных реакций с запасанием полученной энергии в виде АТФ и других макроэргических соединений, называются хемотрофами.
    1. Донорами электронов при этом могут выступать как неорганические, так и органические соединения.
    а. Хемотрофы, использующие в качестве доноров электронов в химических реакциях, сопровождающихся синтезом АТФ, неорганические соединения, называются литотрофами.
    б. Хемотрофы, использующие в качестве доноров электронов в химических реакциях, сопровождающихся синтезом АТФ, органические соединения, называются органотрофами.
    2. Акцептором электронов в таких реакциях может служить молекула, которая находится или вне бактериальной клетки (так называемый внешний акцептор электронов) или внутри бактериальной клетки (в этом случае говорят о внутреннем акцепторе электронов).
    а. Цепь окислительно-восстановительных реакций для получения макроэргических соединений с переносом электронов на внешний акцептор называется окислением. Именно для обозначения этого процесса в бактериологии используется термин «дыхание».
    1. Если в качестве такого внешнего акцептора электронов выступает молекулярный кислород, то такой процесс называется аэробным дыханием.
    2. В качестве внешнего акцептора электронов некоторые бактерии (например, клостридии) используют не молекулярный кислород, а нитрат или фумарат. В этом случае используют термин анаэробное дыхание (нитратное или фумаратное дыхание).
    б. Цепь окислительно-восстановительных реакций для получения макроэргических соединений с переносом электронов на внутренний акцептор называется ферментацией или брожением.
    7.6. Классификация бактерий по отношению к кислороду воздуха
    Вовлечение кислорода воздуха в окислительно-восстановительные реакции сопровождается образованием перекисного радикала (О•) – атома кислорода с лишним электроном на внешней оболочке. Это очень сильный окислитель. В зависимости от того, как бактерии решают проблему его нейтрализации, и зависит их способность существовать в кислородной среде. На практике простейшим методом определить отношение изучаемого вида бактерий к кислороду воздуха, является регистрация характера роста этих бактерий при засеве уколом в столбик полужидкой среды (Рис. 7-1).

  2. Runeredeemer Ответить

    Размещено на http://www.allbest.ru/
    Лекция
    Метаболизм прокариот
    Образ жизни прокариот состоит в постоянном воспроизводстве своей биомассы. Совокупность протекающих в клетке процессов, обеспечивающих воспроизводство биомассы называется обменом веществ, или метаболизмом. Клеточный метаболизм складывается из двух потоков реакций, имеющих разную направленность: энергетического и конструктивного метаболизма. Энергетический метаболизм – это поток реакций, сопровождающихся мобилизацией энергии и преобразованием ее в электрохимическую или химическую (АТФ) форму, которая затем может использоваться во всех энергозависимых процессах. Конструктивный метаболизм (биосинтезы) – поток реакций, в результате которых за счет поступающих извне веществ строится вещество клеток; это процесс, связанный с потреблением свободной энергии, запасенной в химической форме в молекулах АТФ или других богатых энергией соединений. Для обозначения энергетических и конструктивных процессов используются термины «катаболизм и анаболизм», означающие распад и синтез органических молекул, происходящий соответственно с выделением или потреблением свободной энергии. Однако, у прокариот с фотолито- и хемолитотрофным типом энергетического обмена энергетический метаболизм не связан с превращением органических соединений. У них функционирует только один поток превращений органических соединений углерода – анаболический, поэтому термин «катаболизм» для них неприменим.
    Метаболические пути конструктивной и энергетической направленности состоят из множества последовательных ферментативных реакций и могут быть разделены на три этапа. На начальном – воздействию подвергаются молекулы, служащие исходными субстратами. Иногда эту часть метаболического пути называют периферическим метаболизмом, а ферменты, катализирующие первые этапы превращения субстрата – периферическими. Последующие превращения включают ряд ферментативных реакций и приводят к образованию промежуточных продуктов или метаболитов, а сама цепь превращений объединяется под названием промежуточного метаболизма. Образующиеся на последних этапах конечные продукты конструктивных путей используются для построения вещества клеток, а энергетических – выделяются в окружающую среду.
    Конструктивные и энергетические процессы протекают в клетке одновременно. У большинства прокариот они тесно связаны между собой. Однако у некоторых прокариотных организмов можно выделить последовательности реакций, служащих только для получения энергии или только для биосинтеза. Связь между конструктивными и энергетическими процессами прокариот осуществляется по нескольким каналам. Основной из них – энергетический. Определенные реакции поставляют энергию, необходимую для биосинтезов и других клеточных энергозависимых функций. Биосинтетические реакции кроме энергии нуждаются часто в поступлении извне восстановителя в виде водорода (электронов), источником которого служат также реакции энергетического метаболизма. И наконец, тесная связь между энергетическими и конструктивными процессами проявляется в том, что определенные промежуточные этапы или метаболиты обоих путей могут быть одинаковыми (хотя направленность потоков реакций, относящихся к каждому из путей, различна). Это создает возможности для использования общих промежуточных продуктов в каждом из метаболических путей. Промежуточные соединения такой природы называются амфиболитами, а промежуточные реакции, одинаковые для обоих потоков – амфиболическими. Метаболизм прокариот, как энергетический, так и конструктивный представляет собой результат способности этих микроорганизмов использовать в качестве источников энергии и исходных субстратов для построения веществ тела самый широкий набор органических и неорганических соединений. Такая способность обусловлена различиями в наборе клеточных периферических ферментов, воздействующих на исходные субстраты и видоизменяющих их молекулы в направлении, позволяющем им далее метаболизироваться по каналам промежуточного метаболизма. В отличие от периферического промежуточный метаболизм прокариот не отличается разнообразием.
    Ферменты прокариотной клетки. Ферменты прокариот функционально являются биокатализаторами и отличаются от других катализаторов исключительной активностью и уникальной специфичностью в отношении структуры субстрата и природы катализируемой реакции. Из клеток прокариотных организмов выделены ферменты, относящиеся согласно международной классификации ко всем известным классам: оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы и лигазы. Состав ферментов определяется геномом клетки и является относительно постоянным. Помимо обычных эндоферментов, функционирующих внутри клетки, у прокариот имеются экзоферменты, выделяемые ими в окружающую среду. К экзоферментам относятся гидрлазы, разрушающие крупномолекулярные соединения субстрата и играющие важную роль в питании прокариот.
    По времени образования ферменты прокариотной клетки подразделяются на 2 группы:
    Конститутивные ферменты, синтез которых идет с постоянной скоростью независимо от веществ субстрата; в клетке они находятся в более или менее постоянной концентрации. Примером конститутивных ферментов могут служить гликолитические ферменты.
    Индуцибельные ферменты, скорость синтеза которых в клетке резко возрастает в ответ на появление в среде субстрата-индуктора. К индуцибельным ферментам относится большинство гидролаз.
    Ключевые позиции в процессах метаболизма занимают аллостерические ферменты, которые чутко реагируют на потребности клетки в конечных продуктах метаболизма. Избыточное количество конечного продукта тотчас ингибирует активность первого фермента в системе собственного биосинтетического пути.
    Таким образом, маленькая по размерам прокариотная клетка проявляет максимальную экономичность, синтезируя только те ферменты, которые необходимы ей в данных условиях. Поэтому количество одного и того же фермента в клетке в разное время может минимальным – не более одной-двух молекул и максимальным – несколько процентов от массы клетки.
    Ферменты цепи переноса электронов. Отщепление и перенос водорода или электронов от окисляемого субстрата на конечный акцептор осуществляется через последовательную цепь дыхательных ферментов, получившую название цепи переноса электронов (ЦПЭ) или дыхательной цепи. В клетках аэробных и анаэробных прокариот наиболее обширную группу дыхательных ферментов составляют дегидрогеназы, катализирующие дегидрирование субстратов. Коферментами дегидрогеназ выступают пиридиннуклеотиды – никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и флавопротеиды (ФП) – флавинадениндинуклеотид (ФАД) и флавинмононуклеотид (ФМН). Вторую группу дыхательных ферментов составляют цитохромы b,c,a, и a3, коферменты которых представлены железопорфиринами. Звено цитохромов осуществляет перенос электронов по дыхательной цепи от дегидрогеназ на конечный акцептор – молекулярный кислород либо на нитраты или сульфаты. Цитохромы имеются в клетках большинства прокариот, лишены их только некоторые облигатные анаэробы, например маслянокислые бактерии и молочнокислые стрептококки.
    Помимо указанных групп дыхательных ферментов в мембранной системе прокариот обнаружены хиноны типа убихинона и менахинона. Хиноны функционируют в дыхательной цепи между флавопротеидами и цитохромами.
    Расположение ферментов в дыхательной цепи определяется их окислительно-восстановительным потенциалом. Чем ниже окислительно-восстановительный потенциал фермента, тем в большей степени он является восстановителем и тем ближе он расположен к субстрату. Разные группы прокариотных организмов характеризуются разным уровнем организации дыхательной цепи. Так, в клетках первично анаэробных хемоорганотрофных микроорганизмов, ведущих процессы брожения, обнаружены только НАД-зависимые дегидрогеназы. Наиболее полно дыхательная цепь сформирована у фотосинтезирующих прокариот. Все аэробные и факультативно анаэробные микроорганизмы имеют более или менее полную систему ферментов электронного транспорта. Однако, у разных физиологических групп микроорганизмов дыхательные цепи отличаются по составу промежуточных ферментов-переносчиков и терминальным цитохромам (цитохромоксидаза или редуктаза).
    Контрольные вопросы
    1. Что такое метаболизм?
    2. Характеристика конструктивного (анаболизм) и энергетического (катаболизм) метаболизма.
    3. Ферменты прокариотных организмов, их функции.
    4. Дыхательные ферменты прокариотных микроорганизмов, их функции.
    5. Три способа получения энергии у прокариот: дыхание, фотосинтез, виды брожения.
    Использованная литература
    клетка биомасса метаболизм фермент прокариотный
    1. Микробиология. М.В. Гусев, Л.А. Минеева. // Москва. «Академия». – 2007. – 464 с.
    2. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология. Л.Б.Борисов. // Москва. -2005. – 736 с.
    3. Нетрусов А.Н., Котова И.Б. Общая микробиология. // Москва. – «Академия». – 2007. – 288 с.
    4. А.А. Тлепов. Микробиология. // Алматы. – «Эверо». – 2011. – 314 с.
    Размещено на Allbest.ru

  3. Unain Ответить

    Образ жизни прокариот состоит в постоянном воспроизводстве своей биомассы.
    Совокупность протекающих в клетке процессов, обеспечивающих воспроизводство
    биомассы, называется обменом веществ, или метаболизмом.
    Клеточный метаболизм складывается из двух потоков реакций, имеющих разную
    направленность:
    энергетического метаболизма
    и
    конструктивного метаболизма
    .
    Энергетический метаболизм
    – это поток реакций, сопровождающихся мобилизацией энергии и
    преобразованием ее в электрохимическую (
    дельта мю H+
    ) или химическую (
    АТФ
    ) форму, которая затем может использоваться во всех энергозависимых
    процессах.
    Конструктивный метаболизм (биосинтезы)
    – поток реакций, в результате которых за счет поступающих извне веществ
    строится вещество клеток; это процесс, связанный с потреблением свободной
    энергии, запасенной в химической форме в молекулах АТФ или других богатых
    энергией соединений.
    В микробиологической литературе для обозначения энергетических и
    конструктивных процессов пользуются также терминами ”
    катаболизм
    ” и ”
    анаболизм
    “, имеющими отношение к распаду или синтезу органических молекул,
    происходящему соответственно с выделением или потреблением свободной
    энергии. Следует иметь в виду, что термин “катаболизм” применим
    для обозначения не всех типов энергетического обмена прокариот. Существуют
    группы прокариотных организмов, энергетический метаболизм которых не связан
    с превращениями органических соединений (прокариоты с
    фотолитотрофным
    и
    хемолитотрофным
    типом энергетического обмена). По отношению к такого рода энергетическим
    процессам термин “катаболизм”. неприменим. У этих организмов
    функционирует только один поток превращений органических соединений
    углерода – анаболический.
    Метаболические пути конструктивной и энергетической направленности состоят
    из множества последовательных ферментативных реакций и могут быть разделены
    на три этапа.
    На начальном – воздействию подвергаются молекулы, служащие исходными
    субстратами. Иногда эту часть метаболического пути называют
    периферическим метаболизмом
    , а ферменты, катализирующие первые этапы превращения субстрата, –
    периферическими. Последующие превращения включают ряд ферментативных
    реакций и приводят к образованию промежуточных продуктов, или метаболитов,
    а сама цепь превращений объединяется под названием
    промежуточного метаболизма
    . Образующиеся на последних этапах конечные продукты конструктивных путей
    используются для построения вещества клеток, а энергетических – выделяются
    в окружающую среду.
    Конструктивные и энергетические процессы протекают в клетке одновременно.
    У большинства прокариот они тесно связаны между собой. Однако у некоторых
    прокариотных организмов можно выделить последовательности реакций, служащих
    только для получения энергии или только для биосинтеза.
    Связь между конструктивными и энергетическими процессами прокариот
    осуществляется по нескольким каналам. Основной из них – энергетический.
    Определенные реакции поставляют энергию, необходимую для биосинтезов и
    других клеточных энергозависимых функций. Биосинтетические реакции кроме
    энергии нуждаются часто в поступлении извне восстановителя в виде водорода
    (электронов), источником которого служат также реакции энергетического
    метаболизма. И наконец, тесная связь между энергетическими и
    конструктивными процессами проявляется в том, что определенные
    промежуточные этапы или метаболиты обоих путей могут быть одинаковыми (хотя
    направленность потоков реакций, относящихся к каждому из путей, различна).
    Это создает возможности для использования общих промежуточных продуктов в
    каждом из метаболических путей. Промежуточные соединения такой природы
    предложено называть
    амфиболитами
    , а промежуточные реакции, одинаковые для обоих потоков, –
    амфиболическими.
    Метаболизм прокариот, как энергетический, так и конструктивный, отличается
    чрезвычайным разнообразием, которое есть результат способности этих форм
    жизни использовать в качестве источников энергии и исходных субстратов для
    построения веществ тела самый широкий набор органических и неорганических
    соединений. Такая способность обусловлена различиями в наборе клеточных
    периферических ферментов
    , воздействующих на исходные субстраты и видоизменяющих их молекулы в
    направлении, позволяющем им далее метаболизироваться по каналам
    промежуточного метаболизма
    . В отличие от периферического промежуточный метаболизм прокариот не
    отличается существенным разнообразием, хотя сравнительно с таковым
    эукариотных
    организмов он состоит из большего числа вариантов.

    Ссылки:

    МЕТАБОЛИЗМ ПРОКАРИОТ

  4. Agamardred Ответить

    Дыхание (продолжение) • Освобождающаяся припреносе электронов энергия первоначально запасается в форме ??Н+ • Разрядка ??Н+ происходит с участием протонного АТФсинтазного комплекса • Локализованная в мембране АТФсинтаза катализирует реакции синтеза и гидролиза АТФ в соответствии с уравнением • • Реакция, протекающая слева направо, сопряжена с транспортом H+ по градиенту ??H+, при этом выделяется энергия, что приводит к разрядке градиента и синтезу АТФ. • Протекающая в противоположном направлении реакция гидролиза АТФ сопровождается выделением энергии и приводит к переносу Н+ против градиента, что приводит к образованию (или возрастанию) ??H+ на мембране. • Таким образом, АТФ-синтазный ферментный комплекс служит механизмом, обеспечивающим взаимное превращение двух форм клеточной энергии ( ??H+ и АТФ), устройством, сопрягающим процессы окислительной природы с фосфорилированием. .

  5. Fikyou Ответить

    В ходе катаболических превращений происходит расщепление крупных органических молекул до простых соединений с одновременным выделением энергии, кото­рая запасается в форме богатых энергией фосфатных свя­зей, главным образом в молекуле АТФ. Катаболические превращения обычно осуществляются в результате гидро­литических и окислительных реакций и протекают как в отсутствие кислорода (анаэробный путь – гликолиз, броже­ние), так и при его участии (аэробный путь – дыхание). Второй путь эволюционно более молодой и в энергетичес­ком отношении более выгодный. Он обеспечивает полное расщепление органических веществ до CO2 и H2O. Разно­образные органические соединения в ходе катаболических процессов превращаются в ограниченное число небольших молекул (помимо CO2 и H2O); например, углеводы – в триозофосфаты и пируват. Конечные продукты азотистого обмена – мочевина, аммиак, мочевая кислота.
    В ходе анаболических превращений происходит био­синтез сложных молекул из простых молекул-предшест­венников.
    Автотрофные организмы (зеленые растения и некоторые бактерии) могут осуществлять первичный син­тез органических соединений из CO2 с использованием энергии солнечного света – фотосинтез.
    Гетеротрофы синтезируют органические соединения только за счет энергии и продуктов, образующихся в ре­зультате катаболических превращений. Исходным сырьем для процессов биосинтеза являются простые органические соединения. Каждая клетка синтезирует характерные для нее белки, жиры, углеводы и другие соединения. Напри­мер, гликоген мышц синтезируется в мышечных клетках, а не доставляется кровью из печени.
    Совокупность катаболических и анаболических реак­ций, протекающих в клетке в любой данный момент, составляет ее метаболизм.
    Катаболизм + Анаболизм = Метаболизм.
    Различные обменные реакции приурочены к опреде­ленным частям клетки. Вся ферментативная система гли­колиза локализуется в растворимой фракции цитоплазмы. В митохондриях идет биологическое окисление окисли­тельным фосфорилированием (АДФ ? АТФ), в лизосомах – гидролитические ферменты, в рибосомах – синтез белка, а биосинтез липидов – в эндоплазматической сети и т.д.
    Сравнительная характеристика аэробного и анаэробного дыхания
    Аэробное дыхание
    (окислительное фосфорилирование)
    Анаэробное дыхание
    (брожение)
    Участвует O2
    Не участвует O2
    Глюкоза распадается до CO2 и H2O
    Глюкоза распадается до триоз и других сложных органических соединений
    Экзергонический процесс (с освобождением энергии)
    Экзергонический процесс (с освобождением энергии)
    Используется до 50% химической энергии, заключенной в молекуле глюкозы
    Используется меньшая часть хи­мической энергии
    Характерно  для   большинства организмов
    Характерно для ряда микроорга­низмов, а также для недифферен­цированных клеток и клеток опу­холей
    Ферменты    локализованы    в митохондриях
    Ферменты локализованы в цитоплазматическом матриксе
    В процессе эволюции организмы выработали тонкие регуляторные системы, которые обеспечивают высокую степень упорядоченности и согласованности реакций и позволяют приспособиться к изменениям условий окружающей среды. Для всех организмов существуют в основном оди­наковые системы регуляции, действующие на уровне кле­точного обмена веществ.
    Высокоразвитые организмы обладают дополнитель­ными регуляторными механизмами – нервными и гормо­нальными. Гормоны выполняют в клетках и тканях кон­тролирующие функции, либо непосредственно воздействуя на ферменты или их синтез, либо влияя на проницаемость клеточных мембран, функциональное состояние клеточ­ных органоидов и систему циклических нуклеотидов. Ат­рофия тканей после повреждения соответствующих нервов указывает на важность нервной регуляции клеточного об­мена веществ.

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *