Как гены влияют на проявление качественных признаков?

10 ответов на вопрос “Как гены влияют на проявление качественных признаков?”

  1. Runewind Ответить

    1. В генах кодируется информация о белках. Белки формируют качественные признаки. “Один ген -один белок.” Если мутирует ген, то вслед за ним изменяются и белок, и качественный признак.Однако выражение “ген определяет развитие признака” условно, т.к. действие гена зависит от других генов, от генотипической среды.
    2. Количественные признаки зависят от условий среды. Они формируются под воздействием модификационной изменчивости.Они определяются неаллельными генами, дейстующими на один и тот же признак или свойство.
    3. ПРИМЕРЫ: наследование формы гребня у куп некоторых пород. Окраска цветков у душистого горошка. Это – комплиментарность.
    4)Подобное взаимодействие неаллельных генов носит название комплементарности. Комплемен тар ность — явление взаимодополнения генов из разных аллельных
    пар. Так, в образовании красной окраски цветков душистого горошка участвует пропигмепт А, синтез которого определяется одним геном, и фермент Я, превращающий пропигмепт в алый пигмент, синтез которого обусловлеп другим неальлельным геном Эпистаз — явление, которое заключается в том, что ген препятствует проявлению генов из другой аллельной пары.
    Доминантный эпистаз: эпистатиче- ским действием обладает доминантный ген из другой аллельной пары.
    Рецессивный эпистаз: эпистатиче- ским действием обладает рецессивный ген из другой аллельной пары.
    5)есть 3 варианта взаимодействия неаллельных генов.
    а) Комплементарность. Комплементарные гены – взаимодополняющие гены. Признак проявляется лишь тогда, когда два доминантных неаллельных гена одновременно присутствуют в генотипе одного организма. Иногда оба комплементарных гена характеризуются самостоятельным «проявлением» признаков, а при их взаимодействии появляется новый признак.
    б) эпистаз – Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов в определенном смысле противоположно комплементарному действию генов. Сущность эпистаза сводится к подавлению проявления генов одной аллельной пары генами другой. Гены, подавляющие действие других неаллельных генов, называются супрессорами или подавителями. Они могут быть как доминантными, так и рецессивными.
    в) полимерия – взаимодействие нескольких неаллельных генов. проявление конкретного признака зависит от количества доминантных генов, вносящих вклад в его, признака, развитие.

  2. SVIN_Play Ответить

    1. в генах кодируется информация о белках. белки формируют качественные признаки. “один ген -один белок.” если мутирует ген, то вслед за ним изменяются и белок, и качественный признак.однако выражение “ген определяет развитие признака” условно, т.к. действие гена зависит от других генов, от генотипической среды. 2. количественные признаки зависят от условий среды. они формируются под воздействием модификационной изменчивости.они определяются неаллельными генами, дейстующими на один и тот же признак или свойство. 3. примеры: наследование формы гребня у куп некоторых пород. окраска цветков у душистого горошка. это – комплиментарность.4)подобное взаимодействие неаллельных генов носит название комплементарности. комплемен тар ность — явление взаимодополнения генов из разных аллельныхпар. так, в образовании красной окраски цветков душистого горошка участвует пропигмепт а, синтез которого определяется одним геном, и фермент я, превращающий пропигмепт в алый пигмент, синтез которого обусловлеп другим неальлельным геном эпистаз — явление, которое заключается в том, что ген препятствует проявлению генов из другой аллельной пары.доминантный эпистаз: эпистатиче- ским действием обладает доминантный ген из другой аллельной пары.рецессивный эпистаз: эпистатиче- ским действием обладает рецессивный ген из другой аллельной пары.5)есть 3 варианта взаимодействия неаллельных генов. а) комплементарность. комплементарные гены – взаимодополняющие гены. признак проявляется лишь тогда, когда два доминантных неаллельных гена одновременно присутствуют в генотипе одного организма. иногда оба комплементарных гена характеризуются самостоятельным «проявлением» признаков, а при их взаимодействии появляется новый признак. б) эпистаз – эпистатическое взаимодействие неаллельных генов в определенном смысле противоположно комплементарному действию генов. сущность эпистаза сводится к подавлению проявления генов одной аллельной пары генами другой. гены, подавляющие действие других неаллельных генов, называются или подавителями. они могут быть как доминантными, так и рецессивными. в) полимерия – взаимодействие нескольких неаллельных генов. проявление конкретного признака зависит от количества доминантных генов, вносящих вклад в его, признака, развитие.

  3. Mirara Ответить

    ?
    ВОПРОСЫ и ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПОВТОРЕНИЯ
    Вопрос 1. Какие из исследованных Г. Менделем признаков гороха наследуются как доминантные?
    Доминантными признаками гороха являются:
    1) окраска семян — желтая;
    2) форма семян гороха — гладкая;
    3) положение цветков — пазушные цветки;
    4) окраска стручка — зеленая.
    Вопрос 2. Приведите примеры влияния генов на проявление других, неаллельных генов.
    Различают несколько форм взаимодействия аллельных генов. Во-первых, полное доминирование – явление, которое Заключается В том, что один аллельный ген полностью подавляет другой и проявляется в виде признака. Например, у гороха ген, обусловливающий желтую окраску семян (А), подавляет ген, определяющий зеленую окраску семян (а). Поэтому у гетерозигот (Аа) семеня окрашены в желтый цвет.
    Во-вторых, неполное доминирование, выражающееся в том, что ни один из аллельных генов полностью не подавляет другой аллель. У ночной красавицы ген А отвечает за развитие красной окраски венчика цветка (АА), ген а – белой окраски (аа). Гетерозиготные растения (Аа) обладают розовыми цветками.
    Третья форма взаимодействия аллельных генов – кодоминирование – совместное проявление обоих аллелей, которые не оказывают влияние друг па друга. Например, при определении групп крови у человека (система АВО) ген I обусловливает развитие II (А) группы, а ген Iв образует антиген (агглютиноген) В. расположенный на эритроцитах у лиц с III (В) группой крови.
    Наконец, сверхдоминирование — явление, лежащее в основе гетерозиса (эффекта гибридной силы). Гетерозиготы, генотип которых содержит два разных аллеля (Аа), проявляют повышенную жизнеспособность и плодовитость, несравнимую с гомозиготными организмами (АА и аа).
    Вопрос 3. Как взаимодействуют между собой различные варианты генов, входящие в серию множественных аллелей?
    У каждого организма есть только по два аллельных гена. Вместе с тем нередко в природе количество аллелей может быть более двух, если какой то локус может находится в разных состояниях. В таких случаях говорят о множественные аллели или множественный аллеломорфизм.
    Множественные аллели обозначаются одной буквой с разными индексами, например: А, А1, А3 … Аллельные гена локализуются в одинаковых участках гомологичных хромосом. Поскольку в кариотипе всегда присутствуют по две гомологичных хромосомы, то и при множественных аллелях каждый организм может иметь одновременно лишь по два одинаковых или различных аллели. В половую клетку (вместе с различием гомологичних хромосом) попадает только по одному из них. Для множественных аллелей характерное влияние всех аллелей на один и тот же признак. Отличие между ними заключается лишь в степени развития признака.
    Второй особенностью является то, что в соматических клетках или в клетках диплоидных организмов содержится максимум по две аллели из нескольких, поскольку они расположены в одном и том же локусе хромосомы.
    Еще одна особенность присуща множественным аллелям. По характеру доминирования аллеломорфные признаки размещаются в последовательном ряду: чаще нормальный, неизмененный признак доминирует над другими, второй ген ряда рецессивный относительно первого, однако доминирует над следующими и т.д. Одним из примеров проявления множественных аллелей у человека есть группы крови системы АВО.
    Множественный алелизм имеет важное биологическое и практическое значение, поскольку усиливает комбинативную изменчивость, особенно генотипического.
    Вопрос 4. Охарактеризуйте формы взаимодействия неаллельных генов.
    Комплементарности — явление взаимодополнения генов из разных аллельных дар. Так, в образовании красной Окраски цветков душистого горошка участвуют два гена: доминантный ген из одной аллельной пары (А) обусловливает синтез бесцветного предшественника красного пигмента — пропигмента; в другой аллельной паре доминантный ген (В) определяет синтез фермента, превращающего пропигмент в пигмент. Следовательно, цветки душистого горошка окажутся окрашенными только в том случае, если в генотипе будут находиться доминантные гены из двух аллельных пар — А_В_. Во всех остальных случаях венчики цветков останутся неокрашенными — белыми.
    ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ ДЛЯ ОБСУЖДЕНИЯ
    Вопрос 1. От чего зависит разнообразие генофонда вида? Приведите примеры взаимодействия аллельных генов в сериях множественных аллелей.
    Примером множественного аллелизма является серия множественных аллелей s1, s2, s3, обеспечивающих самостерильность многих растений. Двенадцать различных состояний одного локуса у дрозофилы, обусловливающих разнообразие окраски глаз (w — белые, we — эозиновые, wa — абрикосовые, wch — вишневые, wm — пятнистые и т. д.); серия множественных аллелей окраски шерсти у кроликов («сплошная», гималайская, альбинос и т. д.); аллели IA, Iв, I°, определяющие группы крови у человека, и т. д. Серия множественных аллелей — результат мутирования одного гена.
    Вопрос 2. Как сказывается на структурно-функциональной организации время вступления гена в действие в онтогенезе?
    Генотип – это программа развития, обусловленная историей развития вида. Фенотип можно определить как результат реализации генотипа в ходе онтогенеза при определенных условиях внешней среды, для которого характерна система признаков и свойств организма.
    Например, у растений синтез хлорофилла, который контролируется действием генов, не может происходить в темноте, и для этого процесса обязательно наличие света. Подобное наблюдается и при образовании антоциана: при недостаточном освещении гены, контролирующие образование этого пигмента, действуют очень слабо или совсем не действуют. Известно, что для нормального развития, цветения и плодоношения каждый вид растений на определенных этапах онтогенеза нуждается в определенной продолжительности светового дня.
    Вопрос 3. Каким образом определяется наследование количественных признаков у живых организмов?
    Большинство признаков у сельскохозяйственных животных относится к количественным. Величину этих признаков можно измерить и выразить числом. К этим признакам принадлежат: живая масса, величин удоя и жирность молока, физиологические показатели и другие. Эти признаки характеризуются непрерывной изменчивостью и варьируют в интервале от минимума до максимума. Особенностью количественных признаков является сложный характер их наследования.
    Каждый из этих признаков контролируется не одним, а большим числом генов. Такой тип наследования называется полимерией. Уровень проявления количественного признака зависит от числа доминантных генов и влияния факторов внешней среды. В результате этого изменчивость количественных признаков складывается из генотипической и паратической (средовой). Разные количественные признаки имеют неодинаковую степень генетической изменчивости. Определить долю наследственной изменчивости признака можно с помощью статистических методов.
    При изучении наследования количественных признаков используются такие понятия как наследуемость и коэффициент наследуемости . Наследуемость – это статистический термин, который показывает долю генетической изменчивости в общей изменчивости признака. Наследуемость характеризует количественный признак у группы животных и служит показателем для прогнозирования эффективности селекции по фенотипическим показателям признака.
    ПРОБЛЕМНЫЕ ОБЛАСТИ
    Вопрос 1. Чем можно объяснить явление кодоминирования при наследовании групп крови у человека?
    При кодоминировании, в отличие от неполного доминирования, у гетерозигот признаки проявляются одновременно (смешанно). Типичный пример кодоминирования — наследование групп крови системы АВ0 у человека, где А и В — доминантные гены, а 0 — рецессивный. По этой системе генотип 00 определяет первую группу крови, АА и А0 — вторую, ВВ и В0 — третью, а АВ будет определять четвётртую группу крови. Т.о. всё потомство людей с генотипами АА (вторая группа) и ВВ (третья группа) будет иметь генотип АВ (четвертая группа). Их фенотип не является промежуточным между фенотипами родителей, так как на поверхности эритроцитов присутствуют оба агглютиногена (А и В).
    Явления кодоминирования и неполного доминирования признаков слегка видоизменяет первый закон Менделя: «Гибриды первого поколения от скрещивания чистых линий особей с противоположными признаками всегда одинаковы по этому признаку: проявляют доминирующий признак, если признаки находятся в отношении доминирования, или смешанный (промежуточный) признак, если они находятся в отношении кодоминирования (неполного доминирования)».
    Вопрос 2. Каким образом сверхдоминирование определяет явление гетерозиса — гибридной силы у гетерозигот?
    Сверхдоминирование, сверхдоминантность (генетическая), лучшая приспособленность и более высокая селективная ценность (отборное преимущество) гетерозигот от моногибридного скрещивания (например, Аа) по сравнению с обоими типами гомозигот (АА и аа). Серхдоминирование можно определить также как гетерозис, возникающий при моногибридном скрещивании.
    Наиболее известный пример сверхдоминирования — взаимоотношения между нормальным (S) и мутантным (s) аллелями гена, контролирующего структуру гемоглобина у человека. Люди, гомозиготные по мутантной аллели (ss), страдают тяжёлым заболеванием крови — серповидноклеточной анемией, от которого они гибнут обычно в детском возрасте (эритроциты больного имеют серповидную форму и содержат гемоглобин, структура которого незначительно изменена в результате мутации). Однако в тропической Африке и других районах, где распространена малярия, в популяциях человека постоянно присутствуют все три генотипа — SS, Ss и ss (20—40% населения гетерозиготы — Ss). Оказалось, что сохранение в популяциях человека летальной (смертельной) аллели (s) обусловлено тем, что гетерозиготы (Ss) более устойчивы к малярии, чем гомозиготы по нормальному гену (SS), и, следовательно, обладают отборным преимуществом. Примеры сверхдоминирования многочисленны как в животном, так и в растительном мире. С. — один из факторов, способствующих поддержанию сбалансированного генетического полиморфизма в популяциях, т. е. сосуществования в течение многих поколений и во вполне определённых соотношениях всех трёх возможных генотипов.
    ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ
    Вопрос 1. Как можно использовать в практической деятельности явление гетерозиса?
    Гетерозис широко используется в практике сельского хозяйства для повышения урожайности сельскохозяйственных культур и продуктивности сельскохозяйственных животных. В 1930-е гг. селекционеры США резко повысили урожайность кукурузы, применяя гибридные семена. Одна из важных задач селекции – поиски путей «закрепления» гетерозиса, т. е. сохранения его в ряду поколений.
    Вопрос 2. Каким образом знание о полимерном действии генов применимо в малом производственном сельском хозяйстве?
    Такое явление можно наблюдать, когда несколько доминантных генов отвечают за проявление одного и того же признака. Если присутствует хоть одна доминантная аллель, то признак обязательно проявится. Виды взаимодействия генов в этом случае могут быть разными. Одним из них является накопительная полимерия, когда степень проявления признака зависит от количества доминантных аллелей. Так происходит наследование окраски зерен пшеницы.

  4. ПОЛНОПРАВНЫЙ Ответить

    Ответ оставил Гость
    1. В генах кодируется информация о белках. Белки формируют качественные признаки. “Один ген -один белок.” Если мутирует ген, то вслед за ним изменяются и белок, и качественный признак.Однако выражение “ген определяет развитие признака” условно, т.к. действие гена зависит от других генов, от генотипической среды.
    2. Количественные признаки зависят от условий среды. Они формируются под воздействием модификационной изменчивости.Они определяются неаллельными генами, дейстующими на один и тот же признак или свойство.
    3. ПРИМЕРЫ: наследование формы гребня у куп некоторых пород. Окраска цветков у душистого горошка. Это – комплиментарность.
    4)Подобное взаимодействие неаллельных генов носит название комплементарности. Комплемен тар ность — явление взаимодополнения генов из разных аллельных
    пар. Так, в образовании красной окраски цветков душистого горошка участвует пропигмепт А, синтез которого определяется одним геном, и фермент Я, превращающий пропигмепт в алый пигмент, синтез которого обусловлеп другим неальлельным геном Эпистаз — явление, которое заключается в том, что ген препятствует проявлению генов из другой аллельной пары.
    Доминантный эпистаз: эпистатиче- ским действием обладает доминантный ген из другой аллельной пары.
    Рецессивный эпистаз: эпистатиче- ским действием обладает рецессивный ген из другой аллельной пары.
    5)есть 3 варианта взаимодействия неаллельных генов.
    а) Комплементарность. Комплементарные гены – взаимодополняющие гены. Признак проявляется лишь тогда, когда два доминантных неаллельных гена одновременно присутствуют в генотипе одного организма. Иногда оба комплементарных гена характеризуются самостоятельным «проявлением» признаков, а при их взаимодействии появляется новый признак.
    б) эпистаз – Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов в определенном смысле противоположно комплементарному действию генов. Сущность эпистаза сводится к подавлению проявления генов одной аллельной пары генами другой. Гены, подавляющие действие других неаллельных генов, называются супрессорами или подавителями. Они могут быть как доминантными, так и рецессивными.
    в) полимерия – взаимодействие нескольких неаллельных генов. проявление конкретного признака зависит от количества доминантных генов, вносящих вклад в его, признака, развитие.

  5. JoYfAn_Tv Ответить

    1) Форма семян – гладкая
    Окраска семян – желтая
    Положение цветков – пазушные цветки
    Окраска цветков – красная
    Длина стебля – длинные стебли
    Форма стручка – простые бобы
    Окраска стручка – зеленая.
    2) Проявление качественных признаков определяется взаимодействием как аллельных, так и неаллельных генов. Известно явление доминирования, при котором один аллельный геи полностью подавляет проявление другого. Так, у гороха в гетерозиготном организме (. Аа) проявляется желтый цвет семян. При скрещивании черной морской свинки (АА) с белым животным у всех их потомков – гетеро – зигот (А а) проявится доминантный признак, отсутствующий у белого родителя.
    При неполном доминировании (вспомните растение ночную красавицу) орга – пизмы с генотипами АА имеют красную, Аа – розовую, а растения аа – белую окраску венчика цветка.
    3) В развитии количественных признаков играет роль полимерия – явление, при котором несколько пар неаллельных генов участвует в развитии одного признака.
    При этом количественные признаки определяются неаллельпыми генами, действующими па один и тот же признак или свойство. Чем больше в гепотипе доминантных генов, обусловливающих какой либо признак, тем ярче он выражается.
    4) Комплементарностъ – явление взаимодополнения генов из разных аллельных пар. Неаллельные гены прия совместном проявлении обеспечивают развитие нового признака.
    Эпистаз – явление, которое заключается в том, что один ген препятствует проявлению генов из другой аллельной пары.
    Плейотропия-множественное действие генов.
    5) Подобное взаимодействие неаллельных генов носит название комплементарности. Комплементарность – явление взаимодополнения генов из разных аллельных пар. Так, в образовании красной окраски цветков душистого горошка участвует пропигмепт, синтез которого определяется одним геном, и фермент, превращающий пропигмепт в алый пигмент, синтез которого обусловлеп другим неаллельным геном.
    6) Эпистаз – явление, которое заключается в том, что ген препятствует проявлению генов из другой аллельной пары.
    Доминантный эпистаз: эпистатическим действием обладает доминантный ген из другой аллельной пары.
    Рецессивный эпистаз: эпистатическим действием обладает рецессивный ген из другой аллельной пары.

  6. Krosh Ответить

    ?
    ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПОВТОРЕНИЯ
    Вопрос 1. Приведите примеры влияния среды на проявление признака.
    Иногда под воздействием определенных факторов среды могут изменяться и устойчивые признаки. Так, у кроликов, гомозиготных по рецессивному гену горностаевой окраски, имеющих белую окраску туловища и черные уши, хвост, конец морды и концы лапок, рисунок окраски можно изменить под влиянием температуры. Н. А. Ильин выбривал у горностаевых кроликов участки белых и черных волос и создавал условия пониженной или по­вышенной температуры. В зависимости от температуры на выбритых участках тела отрастали белые или черные волосы. Для каждой части тела был установлен порог раздражения — температура, выше которой развивалась белая шерсть, а ниже — черная. Так, на боку кролика при температуре ниже 2 °С вырастала черная шерсть, на ухе при температуре выше 30°С — белая шерсть и т. д. Таким образом, наследуется не рисунок кролика, а способность или неспособность в зависимости от температуры образовывать пигмент в волосе. При изменении условий среды иногда признак изменяется так же, как и под влиянием действия генов, но возникшие особенности не являются наследственными. Такие изменения называют фенокопиями. Например, у кур врожденный дефект бесхвостости наследуется, но в некоторых случаях обусловливается влиянием внешней среды в период насиживания.
    Вопрос 2. Приведите примеры, доказывающие ненаследуемость изменений признака, вызванных действием условий внешней среды.
    Многие признаки изменяются в процессе роста и развития под влиянием факторов внешней среды. Такие изменения признаков не наследуются.
    У лотоса и водяного ореха подводные и надводные листья имеют разную форму: у лотоса в воде длинные тонкие листья ланцетовидной формы, а у водяного ореха – изрезанные – перистые.
    Под действием ультрафиолетовых лучей у всех людей (если они не альбиносы) кожа покрывается загаром благодаря накоплению в ней гранул пигмента меланина.
    Таким образом, на действие определённого фактора внешней среды каждый вид организмов реагирует специфически и реакция (изменение признака) оказывается сходной у всех особей данного вида.
    Вопрос 3. Почему ненаследственную изменчивость называют групповой или определённой?
    Модификации всегда связаны с конкретным фактором среды. Например, под действием ультрафиолета в коже человека синтезируется и накапливается пигмент меланин, а в результате физических нагрузок в мышечной ткани – белок миоглобин и никогда наоборот. Другими словами, фенотипические изменения определяются данным фактором среды. Помимо этого, сходные изменения в результате действия одного и того же фактора среды возникают у всех представителей данного вида, т. е. являются групповыми.
    Вопрос 4. Что такое норма реакции?
    Вместе с тем изменчивость признака под влиянием условий внешней среды не беспредельна. Степень варьирования признака, или, другими словами, пределы изменчивости, называют нормой реакции. Широта нормы реакции обусловлена генотипом и зависит от значения признака в жизнедеятельности организма. Узкая норма реакции свойственна таким важным признакам, как, например, размеры сердца или головного мозга
    Вопрос 5. Перечислите и охарактеризуйте свойства модификаций.
    Модификационная изменчивость характеризуется следующими основными свойствами: 1) ненаследуемость; 2) групповой характер изменений; 3) зависимость изменений от действия определённого фактора среды; 4) обусловленность пределов изменчивости генотипом, т. е. при одинаковой направленности изменений степень их выраженности у разных организмов различна.
    Вопрос 6. Сравните свойства мутаций и модификаций.
    Сравнительная характеристика форм изменчивости

    ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ ДЛЯ ОБСУЖДЕНИЯ
    Вопрос 1. Как отражается влияние факторов окружающей среды на проявлении качественных и количественных признаков?
    Факторы окружающей среды в большей степени влияют на проявление качественных, чем количественных признаков.
    Вопрос 2. В чём может заключаться биологическое значение преобразования фенотипа под действием факторов среды без изменений генотипа?
    К такому биологическому явлению можно отнести сезонные модификации. Их, в свою очередь, можно отнести к группе экологических модификаций. Последние представляют собой адаптивные изменения фенотипа в ответ на изменения условий среды. Экологические модификации фенотипически проявляются в изменении степени выраженности признака. Они могут возникать на ранних стадиях развития и сохраняться в течении всей жизни. Примером может служить различные формы листа у стрелолиста, обусловленные влиянием среды: стреловидные надводные, широкие плавающие, лентовидные подводные.
    Вопрос 3. Как широта нормы реакции может влиять на приспособление к конкретным условиям обитания?
    Знание нормы реакции организма, пределов его модификационной изменчивости имеет большое значение в селекционной практике при «конструировании» новых форм растений, животных и микроорганизмов, полезных человеку. Особенно важно это для практики сельского хозяйства, цель которой – повышение продуктивности растений и животных путём не только внедрения новых селекционных форм – пород и сортов, но и максимального использования возможностей уже существующих пород и сортов. Знание закономерностей модификационной изменчивости необходимо и в медицине для поддержания и развития человеческого организма в пределах нормы реакции.
    ПРОБЛЕМНЫЕ ОБЛАСТИ
    Вопрос 1. В чём заключаются различия в наследовании соматических и генеративных мутаций? Каково их значение для отдельного организма и целого вида?
    Первостепенная роль принадлежит генеративным мутациям, возникающим в половых клетках. Генеративные мутации, вызывающие изменение признаков и свойств организма, могут быть обнаружены, если гамета, несущая мутантный ген, участвует в образовании зиготы. Если мутация доминантна, то новый признак или свойство проявляются даже у гетерозиготной особи, происшедшей из этой гаметы. Если мутация рецессивная, то она может проявиться только через несколько поколений при переходе в гомозиготное состояние. Примером генеративной доминантной мутации у человека может служить появление пузырчатости кожи стоп, катаракты глаза, брахифалангии (короткопалость с недостаточностью фаланг). Примером спонтанной рецессивной генеративной мутации у человека можно рассматривать гемофилию в отдельных семьях.
    Соматические мутации по своей природе ничем не отличаются от генеративных, но их эволюционная ценность различна и определяется типом размножения организма. Соматические мутации играют роль у организмов с бесполым размножением. Так, у вегетативно размножающихся плодовых и ягодных растений соматическая мутация может дать растения с новым мутантным признаком. Наследование соматических мутаций в настоящее время приобретает важное значение для изучения причин возникновения рака у человека. Предполагают, что для злокачественных опухолей превращение нормальной клетки в раковую происходит по типу соматических мутаций.
    Вопрос 2. Какие механизмы могут лежать в основе появления мутаций у живых организмов?
    Мутации появляются постоянно в ходе процессов, происходящих в живой клетке. Основные процессы, приводящие к возникновению мутаций – репликация ДНК, нарушения репарации ДНК и генетическая рекомбинация.
    Вопрос 3. В чём заключаются принципы классификации наследственной изменчивости?
    Изменчивость бывает ненаследственная и наследственная.
    Наследственная изменчивость подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость связана с перекомбинацией родительских генов.
    Мутационная изменчивость обусловлена мутациями – устойчивыми изменениями генетического материала и, соответственно, наследуемого признака.
    ПРИКЛАДНЫЕ АСПЕКТЫ
    Вопрос 1. Как индуцированные мутации, вызываемые в лабораторных условиях, можно использовать для получения нужных человеку признаков у микроорганизмов?
    Яркий пример использования химических мутагенов – создание полиплоидных сортов растений. Люди всегда старались разводить те растения, которые имели особо крупные плоды или давали большой урожай. В многих случаях такими свойствами обладают полиплоиды . Как оказалось, к ним относятся многие культурные растения: пшеница, овес, картофель, сахарный тростник, слива, вишня и др. Химические мутагены позволили получать полиплоиды искусственно. Так, например, В.В.Сахаров получил тетраплоидную гречиху, высокоурожайный сорт с крупными семенами.
    Вопрос 2. Какие факторы окружающей среды могут активизировать мутационный процесс у живых организмов, обитающих в природных условиях?
    Чтобы повысить частоту мутаций необходимо воздействовать на клетки различными мутагенными факторами, такими как:
    1. Ультрафиолетовое излучение;
    2. Органическими и неорганическими соединеними естественного происхождения (окислы азота, нитраты, радиоактивные соединения, алкалоиды).
    Вопрос 3. Каким образом могут быть закреплены вновь возникшие в результате комбинативной изменчивости ценные признаки и свойства?
    Ценные признаки, возникшие в результате комбинативной изменчивости, закрепляются в ходе естественного и искусственного отборов.
    ЗАДАНИЯ
    Вопрос 1. Приведите примеры генных, хромосомных и геномных мутаций у животных и растений.
    Примером геномной мутации может служить полиплоидия. Она широко распространена у растений и значительно реже у животных (аскарид, шелкопряда, некоторых земноводных). Полиплоидные организмы, как правило, характеризуются более крупными размерами, усиленным синтезом органических веществ, что делает их особенно ценными для селекционных работ. Пример: синдром Дауна у человека — трисомия по 21-й паре, всего в клетке 47 хромосом. Мутации могут быть получены искусственно с помощью радиации, рентгеновских лучей, ультрафиолета, химическими агентами, тепловым воздействием.
    Вопрос 2. Приведите примеры признаков, характеризующихся широкой и узкой нормой реакции. Объясните, как они влияют на приспособление организмов к среде обитания.
    Знание нормы реакции организма, пределов его модификационной изменчивости имеет большое значение в селекционной практике при «конструировании» новых форм растений, животных и микроорганизмов, полезных человеку. Особенно важно это для практики сельского хозяйства, цель которой – повышение продуктивности растений и животных путём не только внедрения новых селекционных форм – пород и сортов, но и максимального использования возможностей уже существующих пород и сортов. Знание закономерностей модификационной изменчивости необходимо и в медицине для поддержания и развития человеческого организма в пределах нормы реакции.

  7. Yozshuhn Ответить

    В разделе Другое на вопрос как гены влияют на проявление качественных признаков заданный автором Простудить лучший ответ это Наследственность – это свойство организмов передавать особенности строения и развития от родителей к потомкам
    Благодаря наследственности организмы одного вида сходны между собой. При размножении дочерний организм развивается из одной оплодотворенной яйцеклетки – зиготы или группы клеток материнского организма. В ядрах этих клеток находятся хромосомы, содержащие гены, в которых и хранится информация о признаках дочернего организма Таким образом, наследственность обусловлена генами, которые благодаря размножению передаются из поколения в поколение.
    Проявление у потомства тех или иных признаков определяют гены От генов зависит окраска и форма тела растений и животных Они определяют жизненные процессы, влияют на все стадии развития организма Каждый ген может существовать в нескольких формах Например, одна форма гена, отвечающего за рост организма, обусловливает высокий рост, другая – низкий. Разные формы одного и того же гена, определяющие различное проявление одного и того же признака, называют аллелями (от греч allelon – друг друга, взаимно)
    Каждый аллель определяет одну из возможных форм проявления данного признака: один – высокий рост, другой – низкий. Аллели принято обозначать буквами. Например, ген, определяющий цвет волос, существует в двух формах, или аллелях: буква А обозначает ген темных волос, а – светлых. Ген, обусловливающий рост организма, тоже существует в виде двух аллелей: В – высокий рост, b – низкий.
    Как правило, в соматических клетках организма хромосомы, а следовательно, и гены парные: один ген получен от отцовского, другой – от материнского организма. Например, ген, определяющий цвет ввлос, есть и в яйцеклетке, и в сперматозоиде. При оплодотворении – слиянии мужской и женской гамет – в зиготе оказываются оба гена: материнский и отцовский.
    Допустим, яйцеклетка и сперматозоид несут разные аллели одного гена: A и а. В этом случае при оплодотворении в зиготе объединятся оба аллеля – А и а (аллель А определяет темный, аллель а – светлый цвет волос). В данном случае ребенок будет темноволосым, так как ген А подавляет проявление гена а.
    Признак, который проявляется в потомстве и подавляет проявление другого признака, называют доминантным (от лат. dominans – господствующий). Признак, который внешне у потомства не проявляется, называют рецессивным (от лат. recessus – отступление, удаление). Гибридными (от греч. hibrida – помесь) называют организмы, полученные в результате скрещивания разнородных в генетическом отношении родительских форм.
    Таким образом, если ребенок получает от родителей гены А и а, то он будет гибридным темноволосым, так как ген А будет подавлять действие гена а, ответственного за формирование рецессивного признака.
    Аллели одного гена принято обозначать одной буквой, причем аллель, определяющий развитие доминантного признака, обозначается заглавной буквой (А, В, С), а аллель, обусловливающий развитие рецессивного признака,- строчной буквой (а, Ь, с).
    Пара гомологичных хромосом не только имеет одинаковую форму и размеры, но и несет одни и те же гены, которые могут быть в разных аллельных формах. Например, гены, от которых зависит рост растения, находятся в одной паре гомологичных хромосом. Гены, определяющие другие признаки, например окраску семян или цветков, могут находиться в других парах гомологичных хромосом или в той же паре, но в другом участке хромосом.
    Совокупность всех генов организма называют генотипом, а совокупность всех внешних и внутренних признаков – фенотипом. Разные генотипы могут определять одинаковый фенотип. Например, генотип ребенка, имеющего темные волосы, может быть таким: Аа или АА, то есть одному фенотипу «темные волосы» соответствуют два разных генотипа
    генотип:фенотип:
    Аа темные волосы
    АА светлые волосы
    аа темные волосы
    Организм, генотип которого содержит одинаковые аллели одного гена (АА, аа), называют гомозиготным (homos – равный, одинаковый). Организм, в клетках которого содержатся разные аллели одного гена (Аа), называют гетерозиготным или гибридным.

  8. BLANK Ответить

    Наследственность – это свойство организмов передавать особенности строения и развития от родителей к потомкам
    Благодаря наследственности организмы одного вида сходны между собой. При размножении дочерний организм развивается из одной оплодотворенной яйцеклетки – зиготы или группы клеток материнского организма. В ядрах этих клеток находятся хромосомы, содержащие гены, в которых и хранится информация о признаках дочернего организма Таким образом, наследственность обусловлена генами, которые благодаря размножению передаются из поколения в поколение.
    Проявление у потомства тех или иных признаков определяют гены От генов зависит окраска и форма тела растений и животных Они определяют жизненные процессы, влияют на все стадии развития организма Каждый ген может существовать в нескольких формах Например, одна форма гена, отвечающего за рост организма, обусловливает высокий рост, другая – низкий. Разные формы одного и того же гена, определяющие различное проявление одного и того же признака, называют аллелями (от греч allelon – друг друга, взаимно)
    Каждый аллель определяет одну из возможных форм проявления данного признака: один – высокий рост, другой – низкий. Аллели принято обозначать буквами. Например, ген, определяющий цвет волос, существует в двух формах, или аллелях: буква А обозначает ген темных волос, а – светлых. Ген, обусловливающий рост организма, тоже существует в виде двух аллелей: В – высокий рост, b – низкий.
    Как правило, в соматических клетках организма хромосомы, а следовательно, и гены парные: один ген получен от отцовского, другой – от материнского организма. Например, ген, определяющий цвет ввлос, есть и в яйцеклетке, и в сперматозоиде. При оплодотворении – слиянии мужской и женской гамет – в зиготе оказываются оба гена: материнский и отцовский.
    Допустим, яйцеклетка и сперматозоид несут разные аллели одного гена: A и а. В этом случае при оплодотворении в зиготе объединятся оба аллеля – А и а (аллель А определяет темный, аллель а – светлый цвет волос). В данном случае ребенок будет темноволосым, так как ген А подавляет проявление гена а.
    Признак, который проявляется в потомстве и подавляет проявление другого признака, называют доминантным (от лат. dominans – господствующий). Признак, который внешне у потомства не проявляется, называют рецессивным (от лат. recessus – отступление, удаление). Гибридными (от греч. hibrida – помесь) называют организмы, полученные в результате скрещивания разнородных в генетическом отношении родительских форм.
    Таким образом, если ребенок получает от родителей гены А и а, то он будет гибридным темноволосым, так как ген А будет подавлять действие гена а, ответственного за формирование рецессивного признака.
    Аллели одного гена принято обозначать одной буквой, причем аллель, определяющий развитие доминантного признака, обозначается заглавной буквой (А, В, С), а аллель, обусловливающий развитие рецессивного признака,- строчной буквой (а, Ь, с).
    Пара гомологичных хромосом не только имеет одинаковую форму и размеры, но и несет одни и те же гены, которые могут быть в разных аллельных формах. Например, гены, от которых зависит рост растения, находятся в одной паре гомологичных хромосом. Гены, определяющие другие признаки, например окраску семян или цветков, могут находиться в других парах гомологичных хромосом или в той же паре, но в другом участке хромосом.
    Совокупность всех генов организма называют генотипом, а совокупность всех внешних и внутренних признаков – фенотипом. Разные генотипы могут определять одинаковый фенотип. Например, генотип ребенка, имеющего темные волосы, может быть таким: Аа или АА, то есть одному фенотипу «темные волосы» соответствуют два разных генотипа
    генотип:фенотип:
    Аа темные волосы
    АА светлые волосы
    аа темные волосы
    Организм, генотип которого содержит одинаковые аллели одного гена (АА, аа), называют гомозиготным (homos – равный, одинаковый). Организм, в клетках которого содержатся разные аллели одного гена (Аа), называют гетерозиготным или гибридным.

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *