Какие простые более соединения входят в состав нуклеотида?

4 ответов на вопрос “Какие простые более соединения входят в состав нуклеотида?”

  1. unknow Ответить


    Рассмотрим структурные компоненты нуклеиновых кислот в порядке усложнения их строения.
    1. Нуклеиновые основания.
    Гетероциклические основания, входящие в состав нуклеиновых кислот (нуклеиновые основания), — это гидрокси- и аминопроизводные пиримидина и пурина. Нуклеиновые кислоты содержат три гетероциклических основания с пиримидиновым циклом (пиримидиновые основания) и два — с пуриновым циклом (пуриновые основания). Нуклеиновые основания имеют тривиальные названия и соответствующие однобуквенные обозначения.
    В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания находятся в термодинамически стабильной оксоформе.
    Кроме этих групп нуклеиновых оснований, называемых основными, в нуклеиновых кислотах в небольших количествах встречаются минорные основания: 6-оксопурин (гипоксантин), 3-N-метилурацил, 1-N-метилгуанин и др.
    Нуклеиновые кислоты включают остатки моносахаридов – D-рибозы и 2-дезокси –D-рибозы. Оба моносахарида присутствуют в нуклеиновых кислотах в b -фуранозной форме.

    2. Нуклеозиды.
    Нуклеозиды – это N-гликозиды, образованные нуклеиновыми основаниями и рибозой или дезоксирибозой.
    Между аномерным атомом углерода моносахарида и атомом азота в положении 1 пиримидинового цикла или атомом азота в положении 9 пуринового цикла образуется b -гликозидная связь.

    В зависимости от природы моносахаридного остатка нуклеозиды делят на рибонуклеозиды (содержат остаток рибозы) и дезоксирибонуклеозиды (содержат остаток дезоксирибозы). Названия нуклеозидов строят на основе тривиальных названий нуклеиновых оснований, добавляя окончание –идин для производных пиримидина и —озин для производных пурина. К названиям дезоксирибонуклеозидов добавляют приставку дезокси-. Исключение составляет нуклеозид, образованный тимином и дезоксирибозой, к которому приставка дезокси- не добавляется, так как тимин образует нуклеозиды с рибозой лишь в очень редких случаях.
    Для обозначения нуклеозидов используются однобуквенные обозначения, входящих в их состав нуклеиновых оснований. К обозначениям дезоксирибонуклеозидов (за исключением тимидина) добавляется буква ”д”.
    Наряду с представленными на схеме основными нуклеозидами в составе нуклеиновых кислот встречаются минорные нуклеозиды, содержащие модифицированные нуклеиновые основания.
    В природе нуклеозиды встречаются также в свободном состоянии, преимущественно в виде нуклеозидных антибиотиков, которые проявляют противоопухолевую активность. Нуклеозиды-антибиотики имеют некоторые отличия от обычных нуклеозидов в строении либо углеводной части, либо гетероциклического основания, что позволяет им выступать в качестве антиметаболитов, чем и объясняется их антибиотическая активность.
    Как N-гликозиды, нуклеозиды устойчивы к действию щелочей, но расщепляются под действием кислот с образованием свободного моносахарида и нуклеинового основания. Пуриновые нуклеозиды гидролизуются значительно легче пиримидиновых.
    3. Нуклеотиды
    Нуклеотиды – это эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты (нуклеозидфосфаты). Сложноэфирную связь с фосфорной кислотой образует ОН группа в положении 5 или 3 моносахарида. В зависимости от природы моносахаридного остатка нуклеотиды делят на рибонуклеотиды (структурные элементы РНК) и дезоксирибонуклеотиды (структурные элементы ДНК). Названия нуклеотидов включают название нуклеозида с указанием положения в нем остатка фосфорной кислоты. Сокращенные обозначения нуклеозидов содержат обозначение нуклеозида, остатка моно-, ди- или трифосфорной кислоты, для 3 -производных указывается также положение фосфатной группы.
    Нуклеотиды являются мономерными звеньями, из которых построены полимерные цепи нуклеиновых кислот. Некоторые нуклеотиды выполняют роль коферментов и участвуют в обмене веществ.
    4. Нуклеотидные коферменты
    Коферменты – это органические соединения небелковой природы, которые необходимы для осуществления каталитического действия ферментов. Коферменты относятся к разным классам органических соединений. Важную группу коферментов составляют нуклеозидполифосфаты
    Аденозинфосфаты – производные аденозина, содержащие остатки моно-, ди- и трифосфорных кислот. Особое место занимают аденозин-5/-моно-, ди- и трифосфаты — АМФ, АДФ и АТФ — макроэргические вещества, которые обладают большими запасами свободной энергии в подвижной форме.
    Молекула АТФ содержит макроэргические связи Р-О, которые легко расщепляются в результате гидролиза.
    Выделяющаяся при этом свободная энергия обеспечивает протекание сопряженных с гидролизом АТФ термодинамически невыгодных анаболических процессов, например, биосинтез белка.

    Кофермент А. Молекула этого кофермента состоит из трех структурных компонентов: пантотеновой кислоты, 2-аминоэтантиола и АДФ.

    Кофермент А участвует в процессах ферментативного ацилирования, активируя карбоновые кислоты путем превращения их в реакционноспособные сложные эфиры тиолов.

    Никотинамидадениндинуклеотидные коферменты. Никотинамидадениндинуклеотид (НАД+) и его фосфат (НАДФ+) содержат в своем составе катион пиридиния в виде никотинамидного фрагмента. Пиридиниевый катион в составе этих коферментов способен обратимо присоединять гидрид-анион с образованием восстановленной формы кофермента — НАД  Н.

    Таким образом никотинамидадениндинуклеотидные коферменты участвуют в окислительно-восстановительных процессах, связанных с переносом гидрид-аниона, например, окислении спиртовых групп в альдегидные (превращение ретинола в ретиналь), восстановительном аминировании кетокислот, восстановлении кетокислот в гидроксикислоты. В ходе этих процессов субстрат теряет (окисление) или присоединяет (восстановление) два атома водорода в виде Н+ и Н—. Кофермент служит при этом акцептором (НАД+) или донором (НАД.Н) гидрид-иона. Все процессы с участием коферментов являются стереоселективными. Так, при восстановлении пировиноградной кислоты образуется исключительно L-молочная кислота.
    5. Нуклеиновые кислоты.
    Первичная структура нуклеиновых кислот представляет собой линейную полимерную цепь, построенную из мономеров – нуклеотидов, которые связаны между собой 3/-5/-фосфодиэфирными связями. Полинуклеотидная цепь имеет 5′-конец и 3′- конец. На 5′-конце находится остаток фосфорной кислоты, а на 3′- конце — свободная гидроксильная группа.
    Нуклеотидную цепь принято записывать, начиная с 5′-конца.
    В зависимости от природы моносахаридных остатков в нуклеотиде различают дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) и рибонуклеиновые кислоты (РНК). ДНК и РНК различаются также по природе входящих в их состав нуклеиновых оснований: урацил входит только в состав РНК, тимин – только в состав ДНК.
    РНК
    ДНК
    Урацил
    Тимин
    Цитозин, аденин, гуанин
    Цитозин, аденин, гуанин
    Вторичная структура ДНК представляет собой комплекс двух полинуклеотидных цепей, закрученных вправо вокруг общей оси так, что углевод-фосфатные цепи находятся снаружи, а нуклеиновые основания направлены внутрь (двойная спираль Уотсона-Крика).

  2. xoxotok Ответить

    3.2. Химический состав нуклеотидов

    Нуклеиновые кислоты – это гетерополимеры, мономерами которых являются нуклеотиды.
    Нуклеотиды – органические соединения, состоящие из азотистого основания, углеводного остатка и остатка фосфорной кислоты.

    3.2.1 Азотистые основания

    Азотистые основания – это ароматические гетероциклические соединения, производные пурина или пиримидина.

    Пуриновые основания (пурины) – это аденин и гуанин.
    К пиримидиновым основаниям (пиримидинам) относятся цитозин, тимин и урацил.
    Пуриновые основания аденин (Ade) и гуанин (Gua), а также пиримидиновое основание цитозин (Cyt) входят как в состав ДНК, так и в состав РНК. В состав только ДНК входит пиримидиновое основание тимин (Thy). Пиримидиновое основание урацил (Ura) входит в состав только РНК.

    3.2.2. Углеводные компоненты

    Углеводная часть нуклеиновых кислот представлена моносахаридами (пентозами) – дезоксирибозой в ДНК и рибозой в РНК. Они всегда существуют в β – D -фруктозной форме.

    В дезоксирибозе гидроксильная группа (-ОН) у второго атома углерода в отличие от рибозы заменена на атом водорода (-Н), что увеличивает прочность молекулы ДНК.

    3.2.3. Нуклеозиды

    Соединения азотистых оснований с углеводными остатками образуют нуклеозиды, которые получили свои названия в зависимости от тех азотистых оснований и пентоз, которые входят в их состав (табл.3)
    Состав и название нуклеозидов
    Нуклеозид
    Обозначение
    Азотистое основание
    Пентоза
    Аденозин
    А
    Аденин
    Рибоза
    Дезоксиаденозин
    ДА
    Аденин
    Дезоксирибоза
    Гуанозин
    Г
    Гуанин
    Рибоза
    Дезоксигуанозин
    дГ
    Гуанин
    Дезоксирибоза
    Цитидин
    Ц
    Цитозин
    Рибоза
    Дезоксицитидин
    дЦ
    Цитозин
    Дезоксирибоза
    Уридин
    У
    Урацил
    Рибоза
    Тимидин
    т
    Тимин
    Дезоксирибоза
    Так, например, аденин и рибоза образуют нуклеозид аденозин (сокращенно А). Соответствующие производные других азотистых оснований носят названия гуанозин (G или Г), уридин (U или Y), тимидин (Т), цитидин (С или Ц). Если углеводный остаток представлен 2-дезоксирибозой, образуется дезоксинуклеозид, например, 2′-дезоксиаденозин (дА).
    Ниже представлены структурные формулы нуклеозидов РНК – аденозина и цитидина и ДНК – 2′-дезоксиаденозина и 2′-дезокснцнтнднна.

    3.2.4. Мононуклеотиды

    В клетках 5′- ОН – группа углеводного остатка нуклеозида этерифицирована фосфорной кислотой. Монофосфатные эфиры нуклеозидов называются мононуклеотидами. Так, например, ниже представлены структурные формулы нуклеотидов гуанозинмонофосфат (ГМФ) и 2′-дезокситимидинмонофосфат (дТМФ).
    Мононуклеотиды – структурные звенья нуклеиновых кислот.

    Если 5′- фосфатный остаток мононуклеотида соединяется еще с одним остатком фосфорной кислоты, образуется нуклеозидтрифосфат, с двумя остатками – нуклеозидтрифосфат. Ниже представлены структурные формулы аденозинтрифосфата (АДФ или АБР) и аденозинтрифосфата (АТФ или АТР).

    АДФ (АБР) и АТФ (АТР) – важнейшие коферменты энергообмена.

    3.2.5. Структура нуклеиновых кислот

    Молекулы нуклеиновых кислот живых организмов всех типов – это длинные неразветвленные полимеры мононуклеотидов. В молекулах нуклеиновых кислот нуклеотиды связаны через остаток фосфорной кислоты одного нуклеотида и З’- ОН – группу сахара другого. Таким образом, мононуклеотиды соединяются в молекуле нуклеиновой кислоты фосфодиэфирной связью.
    Полинуклеотиды, составленные из рибонуклеотидных звеньев, называются рибонукленовыми кислотами – РНК, а составленные из дезоксирибонуклеотидных мономеров – дезоксирибонуклеиновыми кислотами – ДНК (рис. 11).
    Рис. 11. Структура РНК и ДНК

    При обозначении полинуклеотидов указывают сокращенные названия нуклеозидных звеньев в направлении от 5′-конца нуклеиновой кислоты к 3′- концу (5′ —> 3′).
    Так, начало РНК на рис. 11 можно записать как УЦЦУА.Ц и т. д.

    3.2.6. Дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК)

    Первичная структура ДНК представляет собой гетерополимерную двойную нить нуклеотидов. Молекула ДНК закручена в виде двойной спирали, нити которой соединены друг с другом по всей длине водородными связями. Водородные связи образуются между азотистыми основаниями, расположенными во внутренней части молекулы. Азотистые основания соединяются друг с другом по принципу комплементарности (дополнения): А – Т, Г – Ц. Пара А-Т может образовывать два, а пара Г – Ц три линейных и поэтому устойчивых водородных мостика (водородные связи). Ниже представлено спаривание оснований в ДНК.

    В функциональном отношении две цепи ДНК не эквивалентны. Кодирующей цепью (матричной, смысловой) является та из них, которая считывается в процессе транскрипции. Именно эта цепь служитматрицей для РНК. Некодирующая цепь (антисмысловая) по последовательности подобна РНК (при условии замены Т на У).
    Модель строения молекулы (пространственной структуры) ДНК предложили Дж. Уотсон и Ф. Крик в 1953 г., за что они были удостоены Нобелевской премии. Модель полностью подтверждена экспериментально, и это открытие сыграло исключительно важную роль в развитии молекулярной биологии и генетики.
    Несмотря на различия в структуре ДНК, в суммарном нуклеотидном составе ДНК всех типов имеются общие закономерности, установленные Э. Чаргаффом (правила Чаргаффа):
    1) молярное соотношение А и Т равно 1 (А/Т =1);
    2) молярное соотношение Г и Ц равно 1 (Г/Ц = 1);
    3) сумма пуриновых оснований равна сумме пиримидиновых.

    3.2.7. Рибонуклеиновые кислоты (РНК)

    Первичная структура РНК представляет собой гетерополимерную нить, состоящую из нуклеотидов (А, Г, Ц, У), сахар которых представлен рибозой.
    В зависимости от выполняемой функции РНК подразделяются на три вида:
    – информационные – иРНК (или матричные – мРНК),
    – рибосомальные – рРНК
    – транспортные – тРНК.
    У каждого вида РНК свой размер, свое строение и своя продолжительность существования (табл. 4).
    Таблица 4
    Классификация РНК
    Характеристика
    Вид
    иРНК
    рРНК
    тРНК
    Доля во всей РНК, %
    5
    80
    10 – 20
    Размер, н
    400 – 6000
    120-5000
    70 – 90
    Структура
    Нить
    Ассоциируют с белком
    В виде клеверного листа
    Количество подтипов
    1000
    4
    Более 50
    Время жизни
    Короткое
    Продолжительное
    Продолжительное
    Местонахождение
    Ядро, цитоплазма, рибосомы, митохондрии, пластиды
    Рибосомы
    Цитоплазма, рибосомы
    Функция
    Переносит генетическую информацию из клеточного ядра в цитоплазму к месту синтеза белка
    Структурный компонент рибосом – образует рибосому
    Транспорт аминокислот к месту синтеза белка (в рибосому)
    РНК всех трех видов участвуют в биосинтезе белка – трансляции (см. далее подраздел 3.6).

  3. Vanya Manhattan Ответить

    Смотреть что такое “Нуклеотиды” в других словарях:

    НУКЛЕОТИДЫ — нуклеозидфосфаты, фосфорные эфиры нуклеозидов. Состоят из азотистого основания (обычно пуринового или пиримидинового), углевода рибозы (рибонуклеотиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеотиды) и одного или неск. остатков фосфорной к ты.… … Биологический энциклопедический словарь
    НУКЛЕОТИДЫ — (нуклеозидфосфаты) фосфорные эфиры нуклеозидов; состоят из азотистого основания (пуринового или пиримидинового), углевода (рибозы или дезоксирибозы) и одного или нескольких остатков фосфорной кислоты. Соединения из одного, двух, трех, нескольких… … Большой Энциклопедический словарь
    нуклеотиды — ов, мн. nucléotides < nucleus. биол. Органические вещества составная часть нуклеиновых кислот и коферментов многих ферментов. Н. играют важную роль в обмене веществ в животном и растительном мире. Крысин 1998. Лекс. СИС 1964: нуклеоти/ды … Исторический словарь галлицизмов русского языка нуклеотиды — – эфиры нуклеозидов с фосфорной кислотой … Краткий словарь биохимических терминов
    Нуклеотиды — Нуклеотиды  фосфорные эфиры нуклеозидов, нуклеозидфосфаты. Свободные нуклеотиды, в частности АТФ, цАМФ, АДФ, играют важную роль в энергетических и информационных внутриклеточных процессах, а также являются составляющими частями нуклеиновых… … Википедия
    нуклеотиды — (нуклеозидфосфаты), фосфорные эфиры нуклеозидов; состоят из азотистого основания (пуринового или пиримидинового), углевода (рибозы или дезоксирибозы) и одного или нескольких остатков фосфорной кислоты. Соединения из одного, двух, трёх, нескольких … Энциклопедический словарь
    Нуклеотиды — Модель молекулы аденина. НУКЛЕОТИДЫ, органические соединения, состоящие из азотистого основания (аденина, гуанина, цитозина, тимина, урацила), углевода (рибозы или дезоксирибозы) и одного или нескольких остатков фосфорной кислоты. Нуклеотиды –… … Иллюстрированный энциклопедический словарь
    нуклеотиды — (лат. nucleus ядро) органические вещества, состоящие из пуринового или пиримидинового основания, углевода и фосфорной кислоты; составная часть нуклеиновых кислот я коферментов многих ферментов; ряд нуклеотидов (адениловая кислота, аденозинди и… … Словарь иностранных слов русского языка
    Нуклеотиды — молекулы, состоящие из пяти азотистых оснований (цитозин, урацил, тимин, аденин и гуанин), рибозы (или дезоксирибозы) и остатка фосфорной кислоты. Нуклеотиды могут соединяться между собой, образуя полинуклеотиды (нуклеиновые кислоты) … Концепции современного естествознания. Словарь основных терминов
    НУКЛЕОТИДЫ — (нуклеозидфосфаты), эфиры фосфорной к ты и нуклеозидов по одному или неск. гидроксилам остатка моносахарида; в более широком смысле соед., в к рых моносахаридный остаток нуклеозида или его неприродного аналога этерифицирован одной или неск. моно… … Химическая энциклопедия

  4. zytgjvygfhjk Ответить

    Какой из нуклеотидов не входит в состав ДНК?
    а. тимин
    н. урацил
    п. гуанин
    г. цитозин
    е. аденин
    Если нуклеотидный состав ДНК – АТТ-ГЦГ-ТАТ -, то каким должен быть нуклеотидный состав и-РНК?
    а. ТАА-ЦГЦ-УТА
    к. ТАА-ГЦГ-УТУ
    у. УАА-ЦГЦ-АУА
    г. УАА-ЦГЦ-АТА
    В каком случае правильно указан состав нуклеотида ДНК?
    а. рибоза, остаток фосфорной кислоты, тимин
    и. фосфорная кислота, урацил, дезоксирибоза
    к. остаток фосфорной кислоты, дезоксирибоза, аденин
    г. остаток фосфорной кислоты, рибоза, гуанин
    Какую из функций выполняет и-РНК?
    а. перенос аминокислот на рибосомы
    л. снятие и перенос информации с ДНК
    в. формирование рибосом
    т. все перечисленные функции
    Мономерами ДНК и РНК являются?
    б. азотистое основание
    у. дезоксирибоза и рибоза
    л. азотистое основание и фосфорная кислота
    е. нуклеотиды
    В каком случае правильно названы все отличия и -РНК от ДНК?
    ш. одно-цепочная, содержит дезоксирибозу, хранение информации
    ю. двуцепочечная, содержит рибозу, передает информацию
    о. одно-цепочная, содержит рибозу, передает информацию
    г. двуцепочная, содержит дезокирибозу, хранит информацию
    Прочная ковалентная связь в молекуле ДНК возникает между:
    в. нуклеотидами
    и. дезоксирибозами соседних нуклеотидов
    т. остатками фосфорной кислоты и сахара соседних нуклеотидов
    Какая из молекул РНК самая длинная?
    а. т-РНК
    к. р-РНК
    и. и-РНК
    В реакцию с аминокислотами вступает:
    д. т-РНК
    б. р-РНК
    а. и-РНК
    г. ДНК
    4 года

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *