Какие простые соединения входят в состав нуклеотида?

10 ответов на вопрос “Какие простые соединения входят в состав нуклеотида?”

  1. Nuadandis Ответить

    Доклад

    Студенток
    1 курса 13 группы Института фзической
    культуры и спорта
    Факультета
    физической культуры для лиц с отклонениями
    в состоянии здоровья (адаптивная
    физическая культура)
    Размус
    Алены
    Семеновой
    Екатерины
    по
    теме: «Нуклеиновые кисллоты».
    Содержание:
    Нуклеиновые
    кислоты. Определение. Открытие. Виды
    нуклеиновых кислот.
    Нуклеотид.
    Состав. Строение.
    Правило
    Чааргафа
    ДНК.
    Модель Уотсона и Крика. Структура.
    Состав. Функции.
    РНК.
    Состав и ее разнообразие.
    ДНК
    – носитель наследственной информации.
    Краткие
    итоги.
    Нуклеиновые
    кислоты.
    Нуклеиновые
    кислоты     (Нк)
    –     биополимеры,
    обеспечивающие хранение и передачу
    наследственной (генетической) информации
    в живых организмах.
    Впервые
    Нк были описаны в 1868 году швейцарским
    биохимиком Фридрихом
    Мишером (1844-1895)    .
    Из
    остатков клеток, содержащихся в гное,
    он выделил вещество, в состав которого
    входили N2
    и P.
    Ученый назвал это вещество нуклеином
    (лат.
    nucleus
    – ядро), полагая, что оно содержится
    лишь в ядрах клеток. Позднее небелковая
    часть этого вещства была названа
    нуклеиновой
    кислотой    .

    Нуклеиновые
    кислоты в природе существут двух типов,
    различающиеся по составу, строению и
    функциям. Одна названа ДНК
    (дизоксирибонуклиновая кислота), а
    вторая РНК (рибонуклиновая кислота).
    Нуклеиновые
    кислоты     –
    это важнейшие биополимеры, определяющие
    основные свойства живого.
    Нуклеотиды. Состав. Строение.ДНК
    – это полимерная молекула, состоящая
    из десятков тысяч или миллионов мономеров
    – дезоксирибонуклеотидов.
    Определение
    размеров молекул ДНК стало возможным
    только после разработки специальных
    методов: электронной микроскопии,
    ультрацентрифугирования, электрофореза.
    При полном гидролизе эти молекулы
    расщепляются до пуриновых и пеиримидиновых
    оснований, пятиугольного моносахарида
    дезоксирибозы и фосфорной кислоты.
    Пуриновые
    основания –     производные
    пурин. Из них в сосатв нуклеиновых кислот
    входят аденин
    и гуанин:

    Пиримидиновые
    основания    ,
    содержащиеся в нуклеиновых кислотах,
    – цитозин
    и тимин
    в ДНК, цитозин
    и урацил
    в РНК – это производные пиримидина:

    Тимин
    отличается от урацила наличием метильной
    группы (-СН3).
    Пуриновые и пиримидиновые основания
    называются азотистыми
    основаниями    .
    При
    мягком гидролизе нуклеиновых кислот
    получали соединения, дезоксирибоза
    которых была связана с пуриновым или
    пиримидиновым основанием посредством
    атома N2.
    Подобные соединения получили название
    нуклеозидов.
    Нуклеозиды,соединяясь с одной молекулой
    фосфорной кислоты, образуют более
    сложные вещества – нуклеотиды.
    Именно они являются мономерами нуклеиновых
    кислот ДНК и РНК.

    Итак,
    нуклеотид
    состояит из остатков азотистого
    основания, сахара – пентозы и фофорной
    кислоты.

    Правило Эрвина Чааргафа.

    Нуклеотидный
    состав ДНК впервые количественно
    проанализировал американский биохимик
    Эрвин
    Чааргаф    ,
    который в 1951 году доказал, что в составе
    ДНК имеются четыре основания. Э. Чааргаф
    обнаружил, что у всех изученных им видов
    количество пуринового основания аденина
    (А)
    равно количеству пиримидинового
    основания тимина (Т),
    т.е. А=Т.
    Сходным
    образом количество пуринового основания
    гуанина (Г)
    всегда равно количеству пиримидинового
    основания цитозина (Ц),
    т.е. Г=Ц.
    Таким образом, число
    пуриновых ДНК всегда равно числу
    пиримидиновых    ,
    т.е. количеству аденина равно количеству
    имина, а количество гуанина – количеству
    цитозина. Эта закономерность получило
    название правила
    Чааргафа    .

    Днк. Модель Уотсона и Крика. Структура. Состав. Функции.

    В
    1950 году английский физик Морис
    Хью Уилкинс
    получил рентгенограмму ДНК. Она показала,
    что молекула ДНК имеет определенную
    вторичную структуру, расшифровка которой
    помогла бы понять механизм функционирования
    ДНК. Рентегонграммы, полученные на
    высокоочищенной ДНК, позволили Розалинде
    Франклин    ,
    коллеге Уилкинса, увидеть четкий
    крестообразный рисунок – опознавательный
    знак двоной спирали. Стало извесно
    также, что нуклеотиды расположены друг
    от лруга на растоянии 0, 34 нм, а на один
    виток спирали их приходится 10. Диаметр
    молекулы ДНК составляет около 2 нм. Из
    рентгеноструктурных данных, однако,
    было неясно, каким образом цепи
    удерживаются вместе в молекулах ДНК.
    Картна
    полностью прояснилась в 1953 году, когда
    американский биохимик Джеймс Уотсон и
    английский физик Фрэнсис Крик, рассмотрев
    совокупность известных данных о строении
    ДНК, пришли к выводу, что сахарофосфатный
    остов находится на периферии молекулы
    ДНК, а пуриновые и пиримидиновые основания
    – в середине. Причем последние
    ориентированы таким образом, что между
    основаниями противоположных цепей
    могут образовываться водородные связи.
    Из построенной ими модели выявилось,
    что пурин в одной цепи всегда связан
    водородными связями с противолежащим
    пиримидином в другой цепи.
    Такие
    пары имеют одинаковый размер по всей
    длинне молекулы. Не менее важно то,что
    аденин может спариваться лишь с тимином,
    а гуанин только с цитозином. При этом
    между аденином и тимином образуются
    две водородные связи, а между гуанином
    и цитозином – три.
    В
    каждой из цепей ДНК основания могут
    чередоваться всеми возможными способами.
    Если известна последовательность
    оснований в одной цепи (например, Т
    – Ц – Г – Ц – А – Т    ),
    то благодаря специфичности спаривания
    (принцип
    дополнения,     т.е.
    комплементарности    )
    становится извсетной и последовательность
    оснований ее партнера – второй цепи (А
    – Г – Ц – Г – Т – А    ).
    Противолежащие последовательности и
    соответствующие полинуклеотидные цепи
    называют комплементарными.
    Хотя водородные связи, стабилизирующие
    пары оснований, относительно слабы,
    каждая молекула ДНК содержит так много
    пар, что в физиологических условиях
    (темпиратура, pH)
    комплименарные цепи никогда самостоятельно
    не разделяются.
    В
    начале 50-х годов большая группа ученых
    под руководством английского ученого
    А.
    Тодда
    установила точную структуру связей,
    соединяющих нуклеотиды одной цепи. Все
    эти связи оказались одинаковыми:
    углеродный атом в 5′-положении остатка
    дезоксирибозы (цифры со штрихами
    обозначают углеродные атомы в пятичленном
    сахаре – рибозе или дизоксирибозе)
    одного нуклеотида соединяется через
    фосфатную группу с углеродным атомом
    в 3’-положени соседнего нуклеотида.
    Никаких признаков необычных связей
    обнаружено не было. А. Тодд с сотрудниками
    пришли к выводу, что полинуклеотидные
    цепи ДНК, так же как и полипиптидные
    цепи белка, строго линейные. Регулярно
    расположенные связи между сахарами и
    фосфатными группами образуют скелет
    полинуклеотидной цепи.
    Напротив
    5′-конца одной цеп находится 3’-конец
    комплементарной цепи. Такая ориентация
    цепей названа антипараллельной.
    У
    всех живущих на Земле организмов ДНК
    представлена двухцепоными спиральными
    молекулами. Исключение составляют
    одноцепочные молекулы ДНК некоторых
    фагов
    – вирусов, поражающих бактериальные
    клетки. Эти одноцепочные ДНК всегда
    кольцевые. Двухцепочные ДНК бывают и
    кольцевые и линейные. Бактерии содержат
    только кольцевые формы ДНК. У растений,
    грибов и животных имеются и линейные
    (в ядре клетки), и кольцевые (в хлоропластахи
    митохондриях) молекулы.
    Функции
    ДНК:
    Хранение
    информации
    Передача
    и воспроизведение в ряду поколений
    генетической информации
    ДНК
    определяет, какие белки и в каких
    количествах необходимо синтезировать

  2. Bagamand Ответить

    Нуклеотиды представляют собой мономеры (или строительные блоки) нуклеиновых кислот и состоят из 5-углеродного сахара, фосфатной группы и азотистого основания. Как уже было сказано, сахар и основание вместе образуют нуклеозид. Добавление фосфатной группы превращает молекулу в нуклеотид. Нуклеотиды называются в соответствии с азотистым основанием, которое они содержат, и сахаром, присоединенным к нему (например, дезоксирибозой в ДНК-нуклеотидах и рибозе в РНК). Какие нуклеотиды в ДНК и РНК? Всего существует восемь различных нуклеозидов в ДНК и РНК:
    РНК: аденозин, гуанозин, цитидин, уридин.
    ДНК: дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, деоксицитидин, дезокситимидин.
    Существуют и другие важные нуклеотиды, такие как те, которые участвуют в метаболизме (например, АТФ) и клеточной передаче сигналов (например, ГТФ).

    Связывание нуклеотидов

    Для создания цепей полимера (или нескольких единиц), которые приводят к образованию РНК и ДНК, нуклеотиды соединяются друг с другом через сахарофосфатный скелет, который образуется, когда фосфат одного нуклеотида присоединяется к сахару другого. Это возможно благодаря сильным ковалентным связям, называемым фосфодиэфирными связями.

  3. Gavinramath Ответить

    Смотреть что такое “Нуклеотиды” в других словарях:

    НУКЛЕОТИДЫ — нуклеозидфосфаты, фосфорные эфиры нуклеозидов. Состоят из азотистого основания (обычно пуринового или пиримидинового), углевода рибозы (рибонуклеотиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеотиды) и одного или неск. остатков фосфорной к ты.… … Биологический энциклопедический словарь
    НУКЛЕОТИДЫ — (нуклеозидфосфаты) фосфорные эфиры нуклеозидов; состоят из азотистого основания (пуринового или пиримидинового), углевода (рибозы или дезоксирибозы) и одного или нескольких остатков фосфорной кислоты. Соединения из одного, двух, трех, нескольких… … Большой Энциклопедический словарь
    нуклеотиды — ов, мн. nucleotides < nucleus. биол. Органические вещества составная часть нуклеиновых кислот и коферментов многих ферментов. Н. играют важную роль в обмене веществ в животном и растительном мире. Крысин 1998. Лекс. СИС 1964: нуклеоти/ды … Исторический словарь галлицизмов русского языка нуклеотиды — – эфиры нуклеозидов с фосфорной кислотой … Краткий словарь биохимических терминов
    Нуклеотиды — Нуклеотиды  фосфорные эфиры нуклеозидов, нуклеозидфосфаты. Свободные нуклеотиды, в частности АТФ, цАМФ, АДФ, играют важную роль в энергетических и информационных внутриклеточных процессах, а также являются составляющими частями нуклеиновых… … Википедия
    нуклеотиды — (нуклеозидфосфаты), фосфорные эфиры нуклеозидов; состоят из азотистого основания (пуринового или пиримидинового), углевода (рибозы или дезоксирибозы) и одного или нескольких остатков фосфорной кислоты. Соединения из одного, двух, трёх, нескольких … Энциклопедический словарь
    Нуклеотиды — Модель молекулы аденина. НУКЛЕОТИДЫ, органические соединения, состоящие из азотистого основания (аденина, гуанина, цитозина, тимина, урацила), углевода (рибозы или дезоксирибозы) и одного или нескольких остатков фосфорной кислоты. Нуклеотиды –… … Иллюстрированный энциклопедический словарь
    нуклеотиды — (лат. nucleus ядро) органические вещества, состоящие из пуринового или пиримидинового основания, углевода и фосфорной кислоты; составная часть нуклеиновых кислот я коферментов многих ферментов; ряд нуклеотидов (адениловая кислота, аденозинди и… … Словарь иностранных слов русского языка
    Нуклеотиды — молекулы, состоящие из пяти азотистых оснований (цитозин, урацил, тимин, аденин и гуанин), рибозы (или дезоксирибозы) и остатка фосфорной кислоты. Нуклеотиды могут соединяться между собой, образуя полинуклеотиды (нуклеиновые кислоты) … Концепции современного естествознания. Словарь основных терминов
    НУКЛЕОТИДЫ — (нуклеозидфосфаты), эфиры фосфорной к ты и нуклеозидов по одному или неск. гидроксилам остатка моносахарида; в более широком смысле соед., в к рых моносахаридный остаток нуклеозида или его неприродного аналога этерифицирован одной или неск. моно… … Химическая энциклопедия

  4. Заманчивые строки Ответить

    Лекция 22
    Нуклеотиды.
    Нуклеиновые
    кислоты
    Нуклеотиды
    Нуклеотиды –
    это природные соединения, состоящие из
    1) остатков азотистого нуклеинового
    основания, 2) углеводного остатка и 3)
    фосфатной группы.

    Азотистые
    нуклеиновые основания
    Азотистые
    основания – это производные двух
    гетероциклов – пиримидина и пурина    .
    Пиримидиновые
    основания

    Пуриновые
    основания

    ТАУТОМЕРИЯ АЗОТИСТЫХ
    ОСНОВАНИЙ
    а) лактам-лактимная

    Аналогичная
    таутомерия возможна у тимина, цитозина
    и гуанина.
    б) амино-иминная

    Аналогичная
    таутомерия возможна у гуанина и цитозина.
    Лактамы более
    устойчивы, чем лактимы, а амины более
    устойчивы, чем имины. Все основания in
    vitro
    и in
    vivo
    существуют и участвуют в обмене веществ
    в лактамных и аминоформах.
    Производные и
    аналоги нуклеиновых оснований применяются
    в медицине как лекарственные вещества
    противоопухолевого действия:

    Нуклеозиды
    Нуклеозиды –
    это соединения, состоящие из остатков
    нуклеинового основания и углевода,
    связанных ?-    N-гликозидной
    связью.

    Реакция образования
    нуклеозидов in
    vivo
    идет под действием ферментов.
    В кислой среде (но
    не в нейтральной и не в щелочной)
    нуклеозиды гидролизуются, распадаясь
    на исходные основание и углевод.
    Пиримидиновые нуклеозиды гидролизуются
    труднее, пуриновые – легче.


    Номенклатура
    нуклеозидов
    Основание
    R
    Название
    Урацил
    ОН
    Уридин
    Урацил
    Н
    2′-Дезоксиуридин
    Тимин
    ОН
    Тимидин
    Тимин
    Н
    2′-Дезокситимидин
    Цитозин
    ОН
    Цитидин
    Цитозин
    Н
    2′-Дезоксицитиидин
    Аденин
    ОН
    Аденозин
    Аденин
    Н
    2′-Дезоксиаденозин
    Гуанин
    ОН
    Гуанозин
    Гуанин
    Н
    2′-Дезоксигуанозин
    Нуклеотиды
    Нуклеотиды
    – это нуклеозиды, содержащие фосфатную
    группу в 5′-положении (5′-фосфоридированные
    нуклеозиды).
    Нуклеотиды
    образуются in
    vivo
    в результате ферментативного
    фосфорилирования нуклеозидов:

    Нуклеотиды
    гидролизуются в кислой и в щелочной
    средах: при кислотном гидролизе образуются
    основание, углевод и фосфорная кислота,
    а щелочной гидролиз дает нуклеозид и
    фосфат натрия:

    Номенклатура
    нуклеотидов
    Основание
    R
    Название
    Урацил
    ОН
    Уридин-5′-монофосфат
    (УМФ),
    уридиловая
    кислота
    Урацил
    Н
    2′-Дезоксиуридин-5′-монофосфат
    Тимин
    ОН
    Тимидин-5′-монофосфат
    (ТМФ),
    тимидиловая
    кислота
    Тимин
    Н
    2′-Дезокситимидин-5′-монофосфат
    Цитозин
    ОН
    Цитидин-5′-монофосфат
    (ЦМФ),
    цитидиловая
    кислота
    Цитозин
    Н
    2′-Дезоксицитиидин-5′-монофосфат
    Аденин
    ОН
    Аденозин-5′-монофосфат
    (АМФ),
    адениловая
    кислота
    Аденин
    Н
    2′-Дезоксиаденозин-5′-монофосфат
    Гуанин
    ОН
    Гаунозин-5′-монофосфат
    (ГМФ),
    гуаниловая
    кислота
    Гуанин
    Н
    2′-Дезоксигуанозин-5′-монофосфат
    Динуклеотиды


    НАД и ФАД –
    коферменты, участвующие в ОВ реакциях
    переноса водорода в организме:


    Аденозинтрифосфат
    (АТФ)

    АТФ является
    аккумулятором и переносчиком энергии
    в биохимических реакциях.
    Биологические
    реакции АТФ
    1. Фосфорилирование
    – перенос фосфатных групп от АТФ на
    другие субстраты:

    2. Гидролиз с
    выделением энергии, используемой в
    синтетазных реакциях:

    Нуклеиновые
    кислоты
    Нуклеиновые
    кислоты – это полинуклеотиды – полимеры,
    состоящие из нуклеотидных остатков,
    связанных сахарофосфатными сложноэфирными
    связями.
    Схема строения
    полинуклеотидной цепи:

    Виды НК:
    ДНК – содержат остатки 2 ?-дезоксирибозы,
    не содержат урацила;
    РНК – содержат
    остатки рибозы, не содержат тимина.
    Д Н К
    Первичная
    структура ДНК
    Первичная
    структура ДНК – это определенный порядок
    последовательности нуклеотидов в цепи:

    В первичной
    структуре ядерной ДНК заложен генетический
    код. В процессе транскрипции он
    “переписывается” на информационную
    РНК, а затем происходит трансляция: в
    рибосоме на матрице информационной РНК
    синтезируется полипептидная цепь белка.
    Ключ генетического кода заключается в
    том, что один аминокислотный остаток в
    синтезируемой полипептидной цепи
    кодируется тремя нуклеотидными остатками
    (триплетом) в НК, и таким образом, с
    помощью 4 видов нуклеотидов кодируются
    20 аминокислот.
    Химические
    свойства нуклеиновых кислот
    Цепи НК содержат
    большое количество фосфатных остатков,
    обладающих высокой кислотностью и
    ионизированных в водной среде. Поэтому
    молекулы НК несут на себе большой
    отрицательный заряд, и выделяемые
    препараты НК представляют собой их
    натриевые соли.
    Сложноэфирные
    связи, соединяющие полинуклеотидные
    цепи, неустойчивы в кислой и щелочной
    средах, и НК в этих условиях подвергаются
    гидролизу:

    КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ
    АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ
    Комплементарность
    – это соответствие формы двух сложных
    линий, которые подходят друг к другу
    “как ключ к замку”.
    Комплементарные
    пары оснований:

    В паре А-Т тимин
    может быть (при переходе ДНК>РНК) заменен
    урацилом, и пара становится А-У
    (“взаимозаменяемость” тимина и
    урацила).
    Биологическое
    значение комплементарных взаимодействий
    заключается в том, что они обеспечивают
    точность передачи информации от одной
    НК к другой.

    Вторичная
    структура ДНК
    – представляет
    собой спираль, состоящую из двух
    комплементарных друг другу и
    антипараллельных полинуклеотидных
    цепей (“двойная спираль”):

    Биологическая
    роль “двойной спирали”:
    1) Она обеспечивает
    сохранность генетической информации
    (ядерный нуклеопротеидный комплекс
    “ДНК-Гистоны”);
    2) Обеспечивает
    восстановление информации при повреждении
    ДНК (репарация после мутаций).
    Р Н К
    Виды РНК:
    рибосомальная, информационная,
    транспортная.
    Рибосомальная РНК
    (р-РНК) – структурный материал рибосом
    (рибосомальный нуклеопротеидный
    клмплекс).
    Информационная
    (матричная) РНК (и-РНК) – промежуточный
    этап в процессе трансформации информации
    “ДНК – белок”. Она синтезируется
    на матрице ДНК и сама служит матрицей
    при синтезе белка в рибосоме. и-РНК
    сравнительно низкомолекулярна и не
    имеет развитой вторичной структуры.
    Транспортная РНК
    (т-РНК) – низкомолекулярная РНК,
    выполняющая следующие функции: 1)
    определение “своей” аминокислоты
    (для каждой АК существует своя т-РНК);
    2) связывание с АК и транспорт её к
    рибосоме; 3) определение места АК в
    растущей полипептидной цепи.
    Транспортные РНК
    имеют вторичную структуру “клеверного
    листа”:

    Выступающий конец
    ССА-3 ?ОН – место связывания с карбоксильной
    группой АК.
    Триплет нуклеотидов
    в крайней нижней точке – кодон,
    комплементарный соответствующему
    антикодону на и-РНК.
    ЛИТЕРАТУРА:
    Основная
    1. Тюкавкина Н.А.,
    Зурабян С.Э., Белобородов В.Л. и др. –
    Органическая химия (специальный курс),
    кн.2 – Дрофа, М., 2008 г., с. 157-178.
    2. Н.А.Тюкавкина,
    Ю.И.Бауков – Биоорганическая химия –
    ДРОФА, М., 2007 г., с. 420-444.
    Дополнительная
    1. Овчинников Ю.А.
    – Биоорганическая химия – М., Просвещение,
    1987,
    с.295-443.
    10.03.11
    11

  5. Flamebearer Ответить


    а с дезоксирибозой – дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезоксицитидин, дезоксиуридин. Тимин, соединяясь с дезоксирибозой, даёт дезоксити-мидин.

    Азотистые основания и нуклеозиды могут накапливаться в растениях в значительном количестве при интенсивном распаде нуклеиновых кислот.
    Фосфорнокислые эфиры нуклеозидов называют нуклеотидами. В составе нуклеотидов остатки ортофосфорной кислоты могут присоединяться к пятому или третьему атомам углерода рибозы или дезоксирибозы, а у некоторых рибонуклеотидов ещё и ко второму атому углерода рибозы. У свободных нуклеотидов фосфатная группа обычно находится у пятого углеродного атома рибозы или дезоксирибозы. В нейтральной среде остатки ортофосфорной кислоты в молекулах нуклеотидов сильно диссоциированы, вследствие чего могут присоединять катионы, поэтому при химическом выделении нуклеотиды кристаллизуются в виде солей.
    Изучение пространственной структуры азотистых оснований методом рентгеноструктурного анализа показывает, что все они имеют почти плоскую конформацию. У них довольно легко происходит перегруппировка двойных связей, которая сопровождается таутомерными превращениями. Например, гуанин может существовать в виде двух таутомерных форм:

    Плоскость гетероциклического ядра основания в структуре нуклеозидов и нуклеотидов может занимать в пространстве два положения по отношению к пентозе, образуя две противоположные конформации – син-конформацию и анти-конформацию. В анти-конформации структура азотистого основания развернута от пентозы, а в син-конформации ориентирована над её плоскостью. В свободном состоянии пиримидиновые нуклеотиды находятся преимущественно в анти-конформации, а пуриновые довольно легко переходят из одной формы в другую.
    В связи с тем, что у нуклеотидов сильно выражены кислотные свойства, их называют кислотами с учетом названий азотистых оснований и углеводного компонента. Так, например, рибонуклеотид, имеющий остаток аденина, называют адениловой кислотой, или аденозинмонофосфатом (АМФ). Дезоксирибонуклеотид, образованный из тимина, называют дезокситимидиловой кислотой, или дезокситимидинмонофосфатом (дТМФ). Названия других нуклеотидов представлены в таблице 2.
    В растениях найдены циклические формы нуклеотидов – адено-зинмонофосфата и гуанозинмонофосфата, которые по-видимому выполняют регуляторные функции. Строение циклического АМФ можно представить слудующей формулой:

    2. Названия важнейших нуклеотидов.
    Азотистые
    основания
    Рибонуклеотиды
    Сокращён-
    ное обо-
    значение
    Дезоксирибонук-
    Леотиды
    Сокращён-
    ное обо-
    значение
    Аденин
    Адениловая
    кислота, аде-нозинмонофосфат
    АМФ
    дезоксиаденило-
    вая кислота,
    дезоксиадено-
    зинмонофосфат
    дАМФ
    Гуанин
    Гуаниловая
    кислота, гуа-
    нозинмонофосфат
    ГМФ
    дезоксигуанило-
    вая кислота,
    дезоксигуано-
    зинмонофосфат
    ДГМФ
    Цитозин
    Цитидиловая
    кислота,цити-динмонофосфат
    ЦМФ
    дезоксицитиди-
    ловая кислота,
    дезоксицитидин-
    монофосфат
    ДЦМФ
    Урацил
    Уридиловая
    кислота, ури-
    динмонофосфат
    УМФ
    Тимин
    дезокситимиди-
    ловая кислота,
    дезокситимидин-
    монофосфат
    ДТМФ
    Гипоксан-
    тин
    инозиновая
    кислота, ино-
    зинмонофосфат
    ИМФ
    Путём фосфорилирования нуклеотиды превращаются в более активные формы – нуклезиддифосфаты и нуклеозидтрифосфаты, в виде которых, как мы увидим далее, они участвуют в различных биохимических процессах – синтезе нуклеиновых кислот, сложных углеводов и липидов, коферментов и витаминов, запасании и переносе энергии.
    Из адениловой кислоты образуются аденозинди- и аденозинтрифосфат (АДФ и АТФ), из гуаниловой кислоты – гуанозинди- и гуанозинтрифосфат (ГДФ и ГТФ), из цитидиловой кислоты – цитидинди- и цитидинтрифосфат (ЦДФ и ЦТФ), из уридиловой кислоты – уридинди- и уридинтрифосфат (УДФ и УТФ), из инозиновой кислоты – инозинди- и инозинтрифосфат (ИДФ и ИТФ). Из дезоксирибонуклеотидов также синтезируются соответствующие ди- и трифосфаты: дезоксиаденозинди- и дезоксиаденозинтрифосфат (дАДФ и дАТФ), дезоксигуанозинди- и дезоксигуанозинтрифосфат (дГДФ и дГТФ), дезоксицитидинди- и дезоксицитидинтрифосфат (дЦДФ и дЦТФ), де-зокситимидинди- и дезокситимидинтрифосфат (дТДФ и дТТФ). Строение ди- и трифосфатов нуклеозидов можно представить следующими формулами:

    Свободные нуклеотиды содержатся во всех растительных клетках. Они возникают или в процессе активного синтеза азотистых веществ, или в результате распада нуклеиновых кислот, который может интенсивно происходить при неблагоприятных условиях произрастания, а также при хранении и переработке растительных продуктов. Так, например, при разваривании клубней картофеля образующиеся в результате распада нуклеиновых кислот свободные нуклеотиды оказывают влияние на формирование вкусовых качеств варёного картофеля.
    По интенсивности образования различных фракций нуклеотидов можно судить о направленности биохимических процессов в организме. Если в клетках и тканях организма повышается содержание трифосфатпроизводных нуклеотидов, то это свидетельствует об активизации его жизнедеятельности, тогда как накопление монофосфатов наблюдается при усилении процессов распада веществ, характерных для стареющего организма.

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *