Какие свойства фенола лежат в основе его применения?

6 ответов на вопрос “Какие свойства фенола лежат в основе его применения?”

  1. Nanris Ответить

    1. Какие вещества называют фенолами?
    Фенолы – органические соединения ароматического ряда, в молекулах которых гидроксильные группы OH-связаны с атомами углерода ароматического кольца.
    2. Почему фенол называют также карболовой кислотой?
    Фенол, в отличие от других спиртов может взаимодействовать не только с активными металлами, но и со щелочами. Последняя реакция более характерна для кислот, поэтому отсюда и пришло название «карболовая кислота».
    3. В чем проявляется взаимное влияние фенила и гидроксила друг на друга в молекуле фенола?
    4. Какие свойства фенола лежат в основе его применения?
    5. Из 390 г бензола в две стадии было получено 410 г фенола. Определите массовую долю выхода продукта реакции от теоретически возможного.
    6. При взаимодействии фенола с бромной водой образуется нерастворимый в воде 2,4,6 –трибромфенол (качественная реакция на фенол). При действии избытка бромной воды на 240 г водного раствора фенола получено 8,45 г осадка. Рассчитайте массовую долю фенола в исходном растворе.

  2. граф Ответить

    В промышленных масштабах фенол получают из каменноугольной смолы. Среди лабораторных методов наиболее часто использую следующие:
    — гидролиз хлорбензола
    C6H5Cl + NaOH>C6H5OH + NaCl (kat = Cu, t0).
    — щелочное плавление солей аренсульфоновых кислот
    C6H5SO3Na + 2NaOH>C6H5OH + Na2SO3 + H2O (t0).
    — кумольный метод (окисление изопропилбензола)
    C6H5-C(CH3)H-CH3 + O2>C6H5OH + CH3-C(O)-CH3 (H+, t0).

    Химические свойства фенола

    Химические превращения фенола протекают в основном с расщеплением:
    1) связи О-Н
    — взаимодействие с металлами
    2C6H5OH + 2Na> 2C6H5ONa + H2↑.
    — взаимодействие с щелочами
    C6H5OH + NaOH>C6H5ONa + H2O.
    — взаимодействие с ангидридами карбоновых кислот
    C6H5-OH + Cl-C(O)-O-C(O)-CH3> C6H5-O-C(O)-CH3 + CH3COOH (t0).
    — взаимодействие с галогенангидридами карбоновых кислот
    C6H5-OH + Cl-C(O)-CH3> C6H5-O-C(O)-CH3 + HCl (t0).
    — взаимодействие с FeCl3 (качественная реакция на фенол – появление фиолетовой окраски, исчезающей при добавлении кислоты)
    6C6H5OH + FeCl3> (C6H5OH)3 + 3Cl—.
    2) связей Csp2-H преимущественно в о— и n-положениях
    — бромирование
    C6H5-OH + 3Br2 (aq)>Br3-C6H2-OH↓ + 3HBr.
    — нитрование (образование пикриновой кислоты)
    C6H5-OH + 3HONO2 (conc)> (NO2)3-C6H2-OH + 3H2O (H+).
    3) единого 6π-электронного облака бензольного кольца
    — гидрирование
    C6H5OH + 3H2> C6H11-OH (kat = Ni, t0 = 130 – 150, p = 5 – 20 атм).

    Применение фенола

    Фенол в больших количествах используется для производства красителей, фенолформальдегидных пластмасс, лекарственных веществ.
    Из двухатомных фенолов в медицине применяют резорцин как антисептик и вещество для некоторых клинических анализов, а гидрохинон и другие двухатомные фенолы используют при обработке фотоматериалов в качестве проявителей.
    В медицине для дезинфекции помещений и мебели применяют лизол, в состав которого входят разные фенолы.
    Некоторые фенолы используют как антиоксиданты – вещества, предотвращающие порчу пищевых продуктов при их долгом хранении (жиров, масел, пищевых концентратов).

    Примеры решения задач

  3. VideoAnswer Ответить

  4. VideoAnswer Ответить

  5. VideoAnswer Ответить

Добавить комментарий для VideoAnswer Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *