Какое азотистое основание не входит в состав молекулы днк?

9 ответов на вопрос “Какое азотистое основание не входит в состав молекулы днк?”

  1. Gholbigda Ответить

    В состав ДНК входят азотистые основания (аденин (А) , гуанин (Г) , тимин (Т) , цитозин (Ц)) , дезоксирибоза С5Н10О4 и остаток фосфорной кислоты. В состав РНК вместо тимина входит урацил (У) , а вместо дезоксирибозы — рибоза (С5Н10О5). Любая ДНК всегда содержит в равных количествах попарно аденин и тимин, гуанин и цитозин, что обычно обозначают как А=Т и G=C.
    Азотистые основания соединены по принципу комплементарности: аденин соединяется только с тимином, гуанин — только с цитозином. Последовательность нуклеотидов позволяет «кодировать» информацию о различных типах РНК, наиболее важными из которых являются информационные, или матричные (мРНК) , рибосомальные (рРНК) и транспортные (тРНК) . Все эти типы РНК синтезируются на матрице ДНК за счёт копирования последовательности ДНК в последовательность РНК, синтезируемой в процессе транскрипции, и принимают участие в биосинтезе белков (процессе трансляции) .

    Чем отличаются по составу нуклеотиды ДНК и РНК. Напишите формулу нуклеотида.
    1. В состав ДНК входят дезоксирибонуклеотиды, в состав РНК – рибонуклеотиды.
    2. Азотистые основания в молекуле ДНК – тимин, аденин, цитозин, гуанин; в РНК вместо тимина участвует урацил.
    3. ДНК является матрицей для транскрипции, она хранит генетическую информацию. РНК участвует в синтезе белка.
    4. У ДНК двойная цепь, закрученная по спирали; у РНК – одинарная.
    5.ДНК есть в ядре, пластидах, митохондриях; РНК – образуется в цитоплазме, в рибосомах, в ядре, собственная РНК есть в пластидах и митохондриях.

  2. Guzzeppe Ответить

    Мономерами ДНК являются нуклеозиды (рис. 1.3). В химической структуре нуклеозидов можно выделить два крупных фрагмента: остаток сахара и азотистое основание. Первый компонент — остаток сахара дезоксири- бозы — является общим для всех типов нуклеозидов ДНК. Второй компонент нуклеозида — азотистое основание, определяющее его тип. Четыре типа азотистых оснований дают четыре типа нуклеозидов.
    При переходе от мономеров ДНК к полимеру появляется еще один компонент структуры — остаток фосфорной кислоты, который обеспечивает связь остатков дезоксирибозы. Эта связь всегда задействует З’-атом углерода одного сахарного остатка и 5′-атом другого остатка, что позволяет выделять направление в полимерной молекуле (линейная молекула имеет одно «свободное» З’-окончание и одно 5′)[1]. Нуклеозид, связанный с остатком фосфорной кислоты, называют нуклеотидом.
    В дальнейшем мы будем придерживаться термина «нуклеотид», когда речь будет идти о мономерах нуклеиновых кислот, а также названий азотистых оснований (адении, тимин, цитозин и гуанин), когда речь будет идти о различиях соответствующих мономеров.
    Помимо общности строения, второй важной особенностью мономеров ДНК является их способность формировать водородные связи между азотистыми (рис. 1.4, а) основаниями. При этом спаривание происходит весьма специфично: адеиин формирует две водородные связи с тимином, а гуанин — три водородные связи с цитозином[2]. Такая специфичность позволяет сформировать для каждой последовательности нуклеотидов «комплементарную» ей последовательность (рис. 1.4, б).

    Рис. 1.3. Нуклеотиды — мономеры ДНК:
    в центре (в рамке) — фрагмент полимера: черный цвет — азотистые основания (подписаны), серый — остаток дезоксирибозы и светло-серый — остаток фосфорной кислоты. Слева и справа приведены химические формулы соответствующих нуклеозидов (дезоксицитидин, дезоксиаденозин, дезоксигуанозин, дезокситимидин)

    Рис. 1.4. Пары комплементарных азотистых оснований и формируемые ими водородные связи (пунктир) (а); пример антипараллельных комплементарных цепей ДНК (б):
    следует обратить внимание, что цепи имеют разные направления (3’—5′ и 5’—3′)
    Следует отметить, что для формирования водородных связей «комплементарная» цепь должна иметь обратное направление (см. рис. 1.4, б). В живых организмах молекулы ДНК, как правило, встречаются в «двуцепочечной» форме, а различия в направлении цепей обозначают, называя цепи антинараллельными. Именно на принципе комплементарности базируются основные матричные процессы, происходящие с участием ДНК (и РНК, см. подпараграфы 1.2.1 —1.2.4).

    Рис. 1.5. Основы пространственной геометрии молекул:
    валентные углы внешних орбиталей атомов в состоянии 8р3-гибридизации: а — тетраэдрическая структура, валентные углы близки к 109°, и sp2-гибридизации; б — плоская структура, валентные углы близки к 120°; в — двугранный угол — угол вращения вокруг связи j — к (вектор Ь2), определяемый как угол между плоскостями, в которых лежат тройки атомов i—j — knj — k — /; г — возможные конформации молекулы при различных значениях торсионного угла (направление взгляда вдоль связи j — к)
    Если переходить от химической структуры ДНК к пространственной, то, как и в случае любой другой молекулы, ее геометрия определяется длинами химических связей, валентными углами входящих в нее атомов, а также двугранными (торсионными) углами химических связей (см. рис. 1.5). Поскольку внешние орбитали всех атомов, формирующих остов цепи ДНК и фуранозное кольцо (С, О, Р), находятся в состоянии 8р3-гибридизации (см. рис. 1.5, а), длины химических связей различаются незначительно, а учитывая высокую протяженность молекул, наибольшее влияние на принятие цепью определенных конформаций оказывают именно двугранные углы. Так, конформация полинуклеотидной цепи определяется набором торсионных углов остова цепи (а, р, у, 5, е и Q, внутренними торсионными углами сахарного остатка (v0—v4) и торсионным углом определяющим ориентацию азотистого основания (рис. 1.6).

    Рис. 1.6. Торсионные углы, определяющие конфигурацию остова нуклеотидной цепи, и угол %, определяющий ориентацию азотистого основания (а); торсионные углы фуранозного кольца (б); возможные конформации фуранозного кольца (в)
    Несмотря на то что двугранные углы остова цепи должны иметь возможность свободного, пусть и стерически ограниченного, вращения, углы фосфатной связи аи( дополнительно заторможены в силу аномерного эффекта (рис. 1.7), стремящегося соориентировать свободную электронную пару 03′ атома со связью Р—05′ (и наоборот — пару 05′-атома со связью Р—03′). К этому эффекту добавляется антиперипланарная (транс-) конфигурация С5’—05′- и С3’—03′-связей (углы Р и е на рис. 1.8), что в сочетании с ограничениями угла 8 (см. далее) приводит к фиксации этих фрагментов цепи в ригидный участок. Вращение вокруг оставшейся связи С4’—С5′ (у) также стерически ограничено синклинальным ротамером (см. рис. 1.5, г и 1.8, а). В результате последовательности связей Р—05’—С5’—С4′ и Р—03’—С3’—С4′ часто рассматривают как пару «виртуальных» связей между атомами Р и Сл’.

    Рис. 1.7. Пример аномерного эффекта для атома 03′ и связи Р—05′
    Видно, что одна из свободных sp3 орбиталей кислорода (темно-серая), ориентируется вдоль связи Р—05′.

    Рис. 1.8. Транс-конфигурация связей С5’—05′ (а) и СЗ’—03′ (б)
    Наиболее распространенными формами конфигурации молекулы ДНК являются А- и В-формы. В обоих случаях это двуцепочечная антипарал- лельная двойная правая сунерспираль (рис. 1.9).

    Рис. 1.9. Схематичное изображение А- и В-форм ДНК
    Хорошо видны отличия между малой и большой бороздами в В-форме.
    Отличия конфигураций А- и В-форм обеспечиваются различной конформацией фуранозного кольца — Сз’-эндо для А-формы (8 = +80°; ^ = -80°) и С2′-эндо для В (8 = +130°; = -120°) (см. рис. 1.6, в). В пользу формирования спиральных конформаций действует пятичленность сахарного остатка, поскольку торсионный угол 8 в этом случае превышает 60°. Также спираль стабилизируется межцепочечными водородными связями и стэкинг-взаи- модействиями циклов азотистых оснований. Как правило, в растворе ДНК находится в В-форме, однако практически всегда есть участки с деформацией классической структуры. Обычно на двойной суперспирали выделяют большую и малую борозды. Для нас большая борозда важна тем, что выстилка ее дна формируется азотистыми основаниями и, таким образом, ее «ландшафт» определяется последовательностью мономеров. Именно через взаимодействие с большой бороздой чаще всего происходит узнавание специфичных последовательностей ДНК различными молекулярными машинами.
    [1] Подчеркнем важность наличия «направления» в нуклеиновых кислотах, так как практически все процессы с их участием идут только в определенную сторону.
    [2] Упомянутые взаимодействия называются классическими (или но фамилиям первооткрывателей уотсон-криковскими). Следует также иметь в виду, что в природе встречаютсяи другие комплементарные пары, однако классические (канонические) пары в количественном отношении доминируют.

  3. Mr. Limbo Ответить

    Азо?тистые основа?ния — гетероциклические органические соединения, производные пиримидина и пурина, входящие в состав нуклеиновых кислот. Для сокращенного обозначения пользуются большими латинскими буквами. К азотистым основаниям относят аденин (A), гуанин (G), цитозин (C), которые входят в состав как ДНК, так и РНК. Тимин (T) входит в состав только ДНК, а урацил (U) встречается только в РНК.Аденин и гуанин являются производными пурина, а цитозин, урацил и тимин — производными пиримидина.
    Тимин, который присутствует только в ДНК, и урацил, который встречается только в РНК, обладают сходной химической структурой. Урацил отличается от тимина отсутствием метильной группы у 5-го атома углерода.
    Азотистые основания, соединяясь ковалентной связью с 1′ атомом рибозы или дезоксирибозы, образуют N-гликозиды, которые называют нуклеозиды. Нуклеозиды, в которых к 5′-гидроксильной группе сахара присоединены одна или несколько фосфатных групп, называются нуклеотидами. Эти соединения являются строительными блоками молекул нуклеиновых кислот — ДНК и РНК.
    После образования молекулы нуклеиновой кислоты входящие в её состав азотистые основания могут вступать в различные химические реакции под действием ферментов а также факторов внешней среды. Таким образом, нуклеиновые кислоты часто содержат модифицированные азотистые основания. Типичной модификацией такого рода является метилирование.Не так давно, были открыты ещё два азотистых основания: это синтетические вещества d5SICSTP и dNaMTP . Они обладают свойством комплементарности, и эти азотистые основания могут входить в состав олигонуклеотидов внутри ДНК. Например, их уже содержит геном генно-модифицированной бактерии Escherichia coli, полученной исследователями из Научно-исследовательского института им. Скриппсы .
    Источник: Википедия

  4. Fenya Channel Ответить

    Репарация химически модифицированных азотистых основанийЧаще всего такого рода модификация связана с метилированием под действием алкилирующих агентов. Репарация осуществляется при помощи группы специальных ферментов — ДНК-гликозилаз, каждая из которых специфична к одному из модифицированных азотистых оснований. В результате происходит вырезание основания…
    (БИОХИМИЯ Часть 2.)
    Азотистые основанияАзотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот, являются производными ароматических гетероциклических соединений — пурина и пиримидина. Среди пуриновых азотистых оснований в гидролизатах обоих классов нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) преимущественно встречаются аденин и гуанин. Кроме…
    (БИОХИМИЯ )
    Распад азотистых основанийПуриновые и пиримидиновые основания деградируют с образованием разных конечных продуктов. Распад пуриновых оснований начинается с их дезаминирования. При этом аденин превращается в гипоксантин, а гуанин — в ксантин (рис. 13.5). Поскольку гипоксантин легко окисляется ксантиноксидазой…
    (БИОХИМИЯ ДЛЯ ТЕХНОЛОГОВ )
    Структура ДНК. Азотистые основанияМономерами ДНК являются нуклеозиды (рис. 1.3). В химической структуре нуклеозидов можно выделить два крупных фрагмента: остаток сахара и азотистое основание. Первый компонент — остаток сахара дезоксири- бозы — является общим для всех типов нуклеозидов ДНК. Второй компонент нуклеозида — азотистое…
    (БИОИНФОРМАТИКА)
    АЗОТИСТЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ОСНОВАНИЯИзвестно, что кроме открытоцепных форм органических веществ существуют и циклические соединения, которые могут быть карбоциклическими (циклопарафины, ароматические соединения) и гетероциклическими (циклические формы углеводов). Гетероциклические соединения имеют большое значение в природе….
    (ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ)
    Лидерство, основанное на действииЭффективные лидеры команд уделяют внимание трем главным факторам: o задаче или тому, чего надо достичь; o целям и потребностям команды в развитии; o целям и потребностям в развитии отдельных членов команды. Лидер должен достигать успеха в трех функциональных областях: o задача: постановка целей,…
    (Психология социальной работы)
    Предмет и метод правового регулирования как основания деления норм права на отраслиДля деления норм права на отрасли используют два критерия: предмет и метод правового регулирования. Предмет правового регулирования – это те общественные отношения, которые право регулирует. Он является основным критерием, ибо общественные отношения объективно существуют, их определенный характер требует…
    (Теория государства и права)
    Основание подачи заявления о признании должника экономически несостоятельным (банкротом)Открытие процедуры банкротства начинается с подачи заявления в хозяйственный суд о возбуждении дела о банкротстве. С заявлением в суд может обратиться как должник, так и кредитор. Что касается должника, то законодательство выделяет случаи, когда должник может обратиться в хозяйственный суд и обязан….
    (Хозяйственное право)
    Основания для прекращении государственной службыТипичными основаниями для прекращения государственной службы являются достижение пенсионного возраста, прекращение службы по инициативе государственного служащего и соглашению сторон, прекращение службы по решению представителя нанимателя, другие причины, например, в случае отказа гражданского служащего…
    (Государственная служба)

  5. Shadowbeard Ответить

    Решите пожалуйста тест
    Какой из нуклеотидов не входит в состав ДНК?
    а. тимин
    н. урацил
    п. гуанин
    г. цитозин
    е. аденин
    Если нуклеотидный состав ДНК – АТТ-ГЦГ-ТАТ -, то каким должен быть нуклеотидный состав и-РНК?
    а. ТАА-ЦГЦ-УТА
    к. ТАА-ГЦГ-УТУ
    у. УАА-ЦГЦ-АУА
    г. УАА-ЦГЦ-АТА
    В каком случае правильно указан состав нуклеотида ДНК?
    а. рибоза, остаток фосфорной кислоты, тимин
    и. фосфорная кислота, урацил, дезоксирибоза
    к. остаток фосфорной кислоты, дезоксирибоза, аденин
    г. остаток фосфорной кислоты, рибоза, гуанин
    Какую из функций выполняет и-РНК?
    а. перенос аминокислот на рибосомы
    л. снятие и перенос информации с ДНК
    в. формирование рибосом
    т. все перечисленные функции
    Мономерами ДНК и РНК являются?
    б. азотистое основание
    у. дезоксирибоза и рибоза
    л. азотистое основание и фосфорная кислота
    е. нуклеотиды
    В каком случае правильно названы все отличия и -РНК от ДНК?
    ш. одно-цепочная, содержит дезоксирибозу, хранение информации
    ю. двуцепочечная, содержит рибозу, передает информацию
    о. одно-цепочная, содержит рибозу, передает информацию
    г. двуцепочная, содержит дезокирибозу, хранит информацию
    Прочная ковалентная связь в молекуле ДНК возникает между:
    в. нуклеотидами
    и. дезоксирибозами соседних нуклеотидов
    т. остатками фосфорной кислоты и сахара соседних нуклеотидов
    Какая из молекул РНК самая длинная?
    а. т-РНК
    к. р-РНК
    и. и-РНК
    В реакцию с аминокислотами вступает:
    д. т-РНК
    б. р-РНК
    а. и-РНК
    г. ДНК
    4 года

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *