Объясните почему уменьшение генетического разнообразия внутри популяции?

10 ответов на вопрос “Объясните почему уменьшение генетического разнообразия внутри популяции?”

  1. Kiriris Ответить

    Что
    такое генетическое разнообразие?

    Под
    генетическим разнообразием понимается
    многообразие (или генетическая
    изменчивость) внутри вида.
    Каждый
    отдельный вид обладает набором генов,
    создающим его собственные уникальные
    черты. Например, у людей огромное
    разнообразие лиц отражает генетическую
    индивидуальность каждого отдельного
    человека. Термин генетическое разнообразие
    также обозначает различие между
    популяциями в пределах одного вида,
    примером чего могут быть тысячи пород
    собак или множество сортов роз и камелий.
    В
    чем состоит значение генетического
    разнообразия?

    Огромное
    разнообразие генов также определяет
    способность индивидуума или целой
    популяции противостоять неблагоприятному
    воздействию того или иного фактора
    внешней среды.
    В
    то время как одни особи способны
    выдерживать сравнительно высокие
    концентрации загрязнителей в окружающей
    среде, другие особи с иным набором генов
    в таких же условиях могут потерять
    способность к размножению или даже
    погибнуть. Этот процесс называется
    естественным отбором, он ведет к снижению
    генетического разнообразия в определенных
    местообитаниях. Однако эти же особи
    могут нести гены для более быстрого
    роста или для более успешного противостояния
    другим неблагоприятным факторам.
    Как
    хозяйственная деятельность влияет на
    генетическое разнообразие?

    Любые
    изменения среды, природные или
    антропогенные, запускают поцесс отбора,
    при котором выживают только наиболее
    приспособленные особи и таксоны.
    Основные
    антропогенные факторы в прибрежной
    зоне следующие:
    искусственный
    отбор (сбор, аквакультура)
    разрушение
    местообитаний (ведущего к снижению
    численности популяции, отчего возрастает
    вероятность близкородственного
    скрещивания)
    интродукция
    иноземных организмов в природу.
    Все
    это уменьшает генофонд популяции, что
    в свою очередь уменьшает ее способность
    противостоять негативным природным
    или антропогенным изменениям среды.
    Почему
    необходимо противостоять утрате
    генетического разнообразия?

    Утрату
    генетического разнообразия трудно
    измерить или оценить визуально . Напротив,
    вымирание популяций или уменьшение их
    численности заметить гораздо легче.
    Вымирание это не только выпадение вида
    как такового, ему предшествует падение
    генетического разнообразия внутри
    вида.
    Эта
    утрата уменьшает способности вида
    выполнять в экосистемах свойственные
    ему функции.
    Уменьшение
    генетического разнообразия внутри вида
    может вылиться в утрату его полезных
    или желательных качеств (например,
    сопротивляемости к вредителям и
    болезням). Понижение генетического
    разнообразия может уничтожить возможности
    использования этих пока нетронутых
    ресурсов как будущих пищевых, технических
    или лекарственных организмов.
    Задача
    подержания генетического разнообразия

    важна для заводчиков всех пород собак,
    но она приобретает особое значение для
    пород с малой численностью. Вопрос
    состоит в следующем: достаточно ли
    велико генетическое разнообразие внутри
    породной популяции для поддержания на
    должном уровне ее здоровья и
    жизнеспособности? Заводчики не должны
    забывать о генетическим разнообразии,
    ведь некоторые тактики разведения,
    приводящие к его снижениею, могут нанести
    вред породе. Сокращение генетического
    разнообразия может сказываться на
    благополучии не только малочисленных
    пород, но и пород с большой численностью
    популяции.
    Все
    гены в организме присутствуют в двух
    копиях: одна наследуется от отца, другая
    – от матери. Каждая копия в такой паре
    называется аллелем. Если аллели в паре
    одинаковы, ген называется гомозиготным.
    Если аллели отличаются друг от друга,
    ген называется гетерозиготным. Хотя у
    каждой конкретной собаки может быть
    только два аллеля каждого гена, в
    популяции обычно существует множество
    различных вариантов аллелей, которые
    могут включаться в аллельную пару. Чем
    больше количество аллелей для каждой
    генной пары (это называется генный
    полиморфизм), тем больше генетическое
    разнообразие породы.
    Если в конкретном
    гене нет аллельного разнообразия, но
    этот ген не является вредоносным, то
    эта ситуация не оказывает отрицательного
    эффекта на здоровье породы. В самом
    деле, характеристики, которые позволяют
    особям породы производить потомков,
    соответствующих породному стандарту,
    обычно базируются на неизменных (то
    есть гомозиготных) генных парах.
    Важную роль в
    генетическом разнообразии пород играет
    история их основания. Как правило породы,
    выводимые как рабочие, создаются с
    использованием основателей самого
    различного происхождения и поэтому
    имеют значительное генетическое
    разнообразие. Даже переживая периоды
    “бутылочного горлышка” (резкое снижение
    популяции [прим. пер.]), порода сохраняет
    достаточный объем разнообразного
    генетического материала. Это было
    показано в молекулярно-генетическом
    исследовании породы Чинук (редкая порода
    ездовых собак, выведенная в Новой Англии
    в начале XX века [прим. пер.]), популяция
    которой уменьшилась до 11 особей в 1981
    году.
    Породы,
    основанные путём инбридинга на
    ограниченное количество родственных
    особей, могут иметь пониженное генетическое
    разнообразие. Помимо этого, многие
    породы прошли через уменьшающие
    разнообразие “бутылочные горлышки”,
    например во время Второй Мировой войны.
    Большинство этих пород снова увеличили
    численность путём разведения в течение
    многих поколений, что позволило создать
    стабильную популяцию здоровых собак.
    При
    оценке генетического разнообразия и
    здоровья конкретной породы следует
    учитывать два основных фактора: среднее
    значение инбридинга и количество
    вредоносных рецессивных генов. В пределах
    малой популяции существует тенденция
    к увеличению средних коэффициентов
    инбридинга из-за того, что многие собаки
    являются родственниками, имеющими общих
    предков. Тем не менее не существует
    определённого уровня или процента
    инбридинга, который приводит к ухудшению
    здоровья или жизнеспособности. Проблемы,
    которые возникают вследствие инбредной
    депрессии, произрастают из влияния
    вредоносных рецессивных генов. Если в
    популяции основателей породы присутствовало
    много копий определённого вредоносного
    гена, то существует вероятность, что
    заболевание или состояние, связанное
    с этим геном, будет распространено в
    породе. Среди таких состояний может
    быть малый размер помета, повышенная
    неонатальная смертность, повышенная
    частота генетического заболевания или
    сниженный иммунитет. Если в породе
    присутствуют эти проблемы, заводчики
    должны серьезно задуматься о расширении
    генетического разнообразия.
    Высокий коэффициент
    инбридинга имеет место во время создания
    почти любой породы собак. В ходе увеличения
    популяции породы средняя родственность
    собак снижается (в течение некоторого
    определённого числа поколений) и
    коэффициент инбридинга внутри породы
    также падает. Влияние высоких коэффициентов
    инбридинга при выведении породы на ее
    дальнейшее здоровье будет зависеть от
    количества вредоносных рецессивных
    генов, которые проявят себя в гомозиготном
    состоянии.
    Некоторые заводчики
    осуждают лайнбридинг и поощряют
    аутбридинг, пытаясь поддержать
    генетическое разнообразие своей породы.
    Но причина утери аллелей в популяции
    не в методике разведения (лайнбридинге
    или аутбридинге). Она происходит
    вследствие селекции: использовании
    одних потомков и неиспользовании других.
    Снижение генетического разнообразия
    в популяции происходит тогда, когда
    заводчики сужают круг собак, использующихся
    в разведении, до нескольких кровных
    линий.
    Поддержание
    здоровых линий путём скрещивания собак
    из разных линий между собой и, при
    необходимости, использования лайнбридинга,
    поддерживает разнообразие генетического
    пула породы.
    Если
    некоторые заводчики используют аутбридинг
    и лайнбридинг на собак, которые им
    нравятся, а другие заводчики инбредируют
    на других собак, которые в свою очередь
    нравятся им, генное разнообразие породы
    будет оставаться на хорошем уровне.
    Различные представления заводчиков о
    том, что из себя представляет идеал
    породы и каких производителей следует
    использовать в их программе разведения,
    помогают поддерживать генетическое
    разнообразие.
    Одним
    из основных факторов, уменьшающих
    генетическое разнообразие пород,
    является синдром популярного самца.
    Чрезмерное использование популярного
    кобеля, превышающее разумные пределы,
    значительно сдвигает генетический пул
    породы в его сторону и тем самым уменьшает
    разнообразие. Количество любых его
    генов – хороших или плохих – в популяции
    увеличивается. Такой “эффект основателя”
    может привести к появлению породных
    заболеваний.
    Ещё
    одним отрицательным следствием эффекта
    популярного самца является снижение
    генетического вклада в породу других,
    неродственных ему кобелей, которые
    оказываются не востребованы в разведении.
    Каждый год вяжется определённое,
    ограниченное количество сук. Если один
    и тот же кобель используется много раз,
    то для вязок с другими качественными
    кобелями, которые могут внести свой
    вклад в генетический пул, просто не
    остаётся нужного количества сук. Синдром
    популярного самца оказывает серьёзное
    влияние не только на малочисленные
    породы, но и на породы с достаточно
    высокой численностью.
    Для
    того, чтобы обеспечить здоровье и
    генетическое разнообразие породны
    необходимо использовать следующие
    методы:
    Избегать синдрома
    популярного самца
    Использовать
    широкий спектр качественных производителей,
    чтобы увеличить генетический пул
    Следить за здоровьем
    породы с помощью регулярных исследований
    Проводить
    генетическое тестирование на породные
    заболевания
    Заносить данные
    о представителях породы в открытые
    реестры, содержащие информацию о
    здоровье собак, такие как
    CHIC
    , чтобы
    отслеживать генетические заболевания.

  2. ORO Ответить

    Под биологическим(генетическим) разнообразием понимается изменчивость внутри вида. Каждый отдельный вид обладает набором генов, создающим его собственные уникальные черты. Термин генетическое разнообразие также обозначает различие между популяциями в пределах одного вида, примером чего могут быть тысячи пород собак. Любые изменения среды, природные или антропогенные, запускают процесс отбора, при котором выживают только наиболее приспособленные особи и таксоны. Огромное разнообразие генов также определяет способность индивидуума или целой популяции противостоять неблагоприятному воздействию того или иного фактора внешней среды.
    В то время как одни особи способны выдерживать сравнительно высокие концентрации загрязнителей в окружающей среде, другие особи с иным набором генов в таких же условиях могут потерять способность к размножению или даже погибнуть. Этот процесс называется естественным отбором, он ведет к снижению генетического разнообразия в определенных местообитаниях. Однако эти же особи могут нести гены для более быстрого роста или для более успешного противостояния другим неблагоприятным факторам, т.е. ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ПОВЫШАЕТ ШАНСЫ ВИДА НА ВЫЖИВАНИЕ при изменении условий среды. Утрату генетического разнообразия трудно оценить визуально. Напротив, вымирание популяций или уменьшение их численности заметить гораздо легче. Вымирание это не только выпадение вида как такового, ему предшествует падение генетического разнообразия внутри вида.Эта утрата уменьшает способности вида выполнять в экосистемах свойственные ему функции.
    Уменьшение генетического разнообразия внутри вида может вылиться в утрату его полезных или желательных качеств (например, сопротивляемости к вредителям и болезням).

  3. HellPler Ответить

    Биологическая эволюция – это процесс накопления изменений в организмах и увеличение их разнообразия во времени. Эволюционные изменения затрагивают все стороны существования живых организмов: их морфологию, физиологию, поведение и экологию. В основе всех этих изменений лежат генетические изменения, т.е. изменения наследственного вещества, которое, взаимодействуя со средой, определяет все признаки организмов. На генетическом уровне эволюция представляет собой накопление изменений в генетической структуре популяций.
    Эволюцию на генетическом уровне можно рассматривать как двухступенчатый процесс. С одной стороны, возникают мутации и рекомбинации – процессы, обусловливающие генетическую изменчивость; с другой стороны, наблюдается дрейф генов и естественный отбор – процессы, посредством которых генетическая изменчивость передается из поколения в поколение.
    Эволюция возможна только в том случае, если существует наследственная изменчивость. Единственным поставщиком новых генетических вариантов служит мутационный процесс, однако эти варианты могут по-новому рекомбинироваться в процессе полового размножения, т. е. при независимом расхождении хромосом и вследствие кроссинговера. Генетические варианты, возникшие в результате мутационного и рекомбинационного процессов, передаются из поколения в поколение отнюдь не с равным успехом: частота некоторых из них может увеличиваться за счет других. Помимо мутаций к процессам, изменяющим частоты аллелей в популяции, относится естественный отбор, поток генов (т. е. миграции их) между популяциями и случайный дрейф генов.
    На первый взгляд может показаться, что особи с доминантным фенотипом должны встречаться чаще, чем с рецессивным. Однако соотношение 3:1 соблюдается лишь в потомстве двух особей, гетерозиготных по одним и тем же двум аллелям. При других типах скрещивания в потомстве происходит иное расщепление признаков, и такие скрещивания также влияют на частоты генотипов в популяции. Законы Менделя ничего не говорят нам о частотах генотипов в популяциях. Именно об этих частотах идет речь в законе Харди – Вайнберга. Основное утверждение закона Харди – Вайнберга состоит в том, что в отсутствие элементарных эволюционных процессов, а именно мутаций, отбора, миграции и дрейфа генов, частоты генов остаются неизменными из поколения в поколение. Этот закон утверждает также: если скрещивание случайно, то частоты генотипов связаны с частотами генов простыми (квадратичными) соотношениями. Из закона Харди – Вайнберга вытекает следующий вывод: если частоты аллелей у самцов и самок исходно одинаковы, то при случайном скрещивании равновесные частоты генотипов в любом локусе достигаются за одно поколение. Если частоты аллелей у двух полов исходно различны, то для аутосомных локусов они становятся одинаковыми в следующем поколении, поскольку и самцы, и самки получают половину своих генов от отца и половину – от матери. Таким образом, равновесные частоты генотипов достигаются в этом случае за два поколения. Однако в случае сцепленных с полом локусов равновесные частоты достигаются лишь постепенно.
    Закон Харди – Вайнберга сформулировали в 1908 году независимо друг от друга математик Г.Х. Харди в Англии и врач В. Вайнберг в Германии. Чтобы понять смысл этого закона, можно привести следующий простой пример. Предположим, что данный локус содержит один из двух аллелей, A и a, представленных с одинаковыми для самцов и самок частотами: p для A и q для a. Представим себе, что самцы и самки скрещиваются случайным образом, или, что то же самое, гаметы самцов и самок образуют зиготы, встречаясь случайно. Тогда частота любого генотипа будет равна произведению частот соответствующих аллелей. Вероятность того, что некоторая определенная особь обладает генотипом AA, равна вероятности (p) получить аллель A от матери, умноженной на вероятность (p) получить аллель A от отца, т. е. .
    Закон Харди-Вайнберга гласит, что процесс наследования преемственности сам по себе не ведет к изменению частот аллелей и (при случайном скрещивании) частот генотипов по определенному локусу. Более того, при случайном скрещивании равновесные частоты генотипов по данному локусу достигаются за одно поколение, если исходные частоты аллелей одинаковы у обоих полов.
    Организмы, обладающие удачными вариантами признаков, имеют большую вероятность по сравнению с другими организмами выжить и оставить потомство. Вследствие этого полезные вариации в ряду поколений будут накапливаться, а вредные или менее полезные вытесняться, элиминироваться. Это и называется процессом естественного отбора, который играет ведущую роль в определении направления и скорости эволюции.
    Прямая взаимосвязь между степенью генетической изменчивости в популяции и скоростью эволюции под действием естественного отбора была доказана математическим путем Р. Фишером (1930) в его фундаментальной теореме естественного отбора. Фишер ввел понятие приспособленности и доказал, что скорость возрастания приспособленности популяции в любой момент времени равна генетической варианте приспособленности в тот же момент времени. Однако прямые доказательства этого факта были получены лишь в конце 60-х годов ХХ столетия.
    Мутационный процесс служит источником появления новых мутантных аллелей и перестроек генетического материала. Однако возрастание их частоты в популяции под действием мутационного давления происходит крайне медленно, даже в эволюционном масштабе. К тому же подавляющее большинство возникающих мутаций устраняются из популяции в течение немногих поколений уже в силу случайных причин. Неизбежность такого течения событий впервые обосновал Р. Фишер в 1930 году.
    Для человека и других многоклеточных показано, что мутации обычно возникают с частотой от 1 на 100 000 до 1 на 1 000 000 гамет.
    Новые мутанты, хотя и довольно редко, но постоянно появляются в природе, поскольку существует множество особей каждого вида и множество локусов в генотипе любого организма. Например, число особей того или иного вида насекомых обычно составляет около 100 млн. (108). Если предположить, что средняя мутабельность по одному локусу равна 1 мутации на 100 000 (10-5) гамет, то среднее число вновь возникающих в каждом поколении мутантов по этому локусу для данного вида насекомых составит (Частота возникновения мутаций умножается на число особей и еще на два, так как любая особь представляет собой продукт слияния двух гамет.). В генотипе человека имеется около 100 000 (105) локусов. Предположим, что у человека темп мутирования такой же, как у дрозофилы; в этом случае вероятность того, что генотип каждого человека содержит новый аллель, отсутствовавший в генотипе его родителей, равна . Иными словами, каждый человек в среднем несет около двух новых мутаций.
    Важный шаг в генетике популяций был сделан в 1926 году С.С. Четвериковым. Исходя из закона Харди-Вайнберга, С.С. Четвериков доказал неизбежность генетической разнородности природных популяций при том, что новые мутации непрерывно появляются, но остаются обычно скрытыми (рецессивными), а в популяции идет свободное скрещивание.
    Из расчетов Четверикова следовало, а впоследствии это было полностью подтверждено практикой, что даже редкие и вредные для особи мутантные гены будут надежно укрыты от очищающего действия естественного отбора в гетерозиготах (организмах со смешанной наследственностью) с доминирующими безвредными генами нормального дикого типа. Это значит, что даже вредная гетерозигота (организм с однородной наследственностью) мутация будет сохраняться в виде генетической «примеси» в течение ряда поколений. Мутация будет как бы поглощена популяцией, из-за чего за внешним однообразием особей одной популяции неизбежно скрывается их огромная генетическая разнородность. Четвериков это выразил так: «Вид, как губка, впитывает в себя гетерозиготные геновариации, сам оставаясь при этом все время внешне (фенотипически) однородным». Для жизни популяций эта особенность может иметь два разных следствия. В огромном большинстве случаев при изменении условий среды вид может реализовать свой «мобилизационный резерв» генетической изменчивости не только за счет новых наследственных изменений у каждой особи, но и благодаря «генетическому капиталу», доставшемуся от предков. Благодаря такому механизму наследования популяция приобретает пластичность, без чего невозможно обеспечить устойчивость приспособлений в меняющихся условиях среды. Однако изредка возможен и другой исход: редкие скрытые вредные мутации иногда могут встретиться у потомства совершенно здоровых родителей, приводя к появлению особей с наследственными заболеваниями. И это – тоже закономерное, неистребимое биологическое явление, своего рода жестокая плата популяции за поддержание своей наследственной неоднородности.
    С.С. Четверикову популяционная генетика обязана еще одним открытием, которое было изложено в маленькой, всего на 4 страницы, заметке «Волны жизни», опубликованной в 1905 году на страницах «Дневника Зоологического отделения Императорского общества любителей естествознания и этнографии» в Петербурге. Он обратил внимание, что поскольку любая природная популяция имеет конечную, ограниченную численность особей, это неизбежно приведет к чисто случайным статистическим процессам в распространении мутаций. При этом популяции всех видов постоянно меняют численность (численность грызунов в лесу может от года к году изменяться в сотни, а многих видов насекомых – в десятки тысяч раз), из-за чего в разные годы распространение мутаций в популяциях может идти совершенно по-разному. От громадной популяции птиц, насекомых, зайцев и других животных в трудный для переживания год может остаться всего несколько особей, причем иногда совершенно нетипичных для бывшей популяции. Но именно они дадут потомство и передадут ему свой генофонд, так что новая популяция по составу генетического материала будет совершенно иной, чем прежняя. В этом проявляется генетический «эффект основателя» популяции. Постоянно изменяется и геном в популяциях человека. К. Альстрем на материале в южной Швеции показал, что в популяции человека передается следующему поколению далеко не весь имеющийся генофонд, а лишь избранная, а то и случайно «выхваченная» часть. Так, 20% поколения здесь вовсе не оставили потомков, зато 25% родителей, которые имели трех и более детей, дали 55% численности следующего поколения.
    Постоянное давление мутаций и миграции генов, а также выщепление биологически менее приспособленных генотипов по сбалансированным полиморфных локусам создает проблему так называемого генетического груза.
    Понятие генетического груза ввел Г. Меллер в 1950 году в работе «Наш груз мутаций». По его расчетам, от 10 до 50% гамет у человека содержат хотя бы одну вновь возникшую мутацию. Слабо вредящие мутации, если только они проявляются в гетерозиготе, способны нанести популяции больший урон, чем полностью рецессивные летальные мутации. Каждый из нас является носителем по крайней мере восьми вредных мутаций, скрытых в гетерозиготном состоянии. Г. Меллер в соавторстве с Н. Мортоном и Дж. Кроу (1956) произвели оценку генетического груза мутаций путем сравнения детской смертности в случайных выборках из популяций и в семьях, где имели место браки между родственниками. Они выделили собственно мутационный груз, возникающий в результате мутационного давления, и сегрегационный груз как следствие расщепления. Ими предложены расчеты летального эквивалента, соответствующего числу мутаций, дающих вместе летальный исход. Так, один летальный эквивалент может соответствовать одной летальной мутации, двум полулетальным и т.д.
    Ю.П. Алтухов с коллективом сотрудников (1989) в результате длительного изучения локальных стад рыб – больших изолированных друг от друга популяций с исторически сложившейся субпопуляционной структурой – пришел к выводу о высокой их устойчивости во времени и пространстве. Изменчивость на уровне отдельных субпопуляций не играет самостоятельной роли и отражает локальные различия действия отбора в силу гетерогенности условий обитания, а также влияние случайных факторов. К аналогичному заключению еще раньше пришел Ю.Г. Рычков при исследовании с сотрудниками изолированных групп популяций человека – коренного населения циркумполярной зоны Евразии. Американский генетик и селекционер И.М. Лернер еще в 1954 году выдвинул представление о генетическом гомеостазе, определив его как способность популяции приводить в равновесие свою генетическую структуру и противостоять внезапным изменениям. Один из важных механизмов генетического гомеостаза – отбор в пользу гетерозигот, ведущий к сбалансированному равновесию. Вместе с тем этот же механизм служит причиной образования генетического груза – выщепляющихся гомозиготных классов особей. Такой груз был назван сбалансированным и рассматривается как плата за поддержание гетерозигот, причисленных к генетической элите популяции.
    Важнейшая особенность подразделенности, также исследованная теоретически, – способность подразделенных популяций поддерживать значительно большее генетическое разнообразие в сравнении с панмиктическими популяциями сопоставимого размера. Считается, что именно такое разнообразие и позволяет подразделенной популяции более эффективно реагировать на изменения среды и вслед за ними изменять свою генотипическую структуру – тезис, играющий решающую роль в эволюционной концепции С. Райта, известной под названием «теория смещающегося равновесия», в которой «поверхность» изображается топографической картой с вершинами и долинами на едином ландшафте генных комбинаций. В этой модели важнейшее заключение состоит в том, что «эволюционный процесс зависит от постоянно смещающегося баланса между факторами стабильности и изменений и что наиболее благоприятное условие для этого – наличие тонко подразделенной структуры, в которой изоляция и перекрестная коммуникация поддерживаются в соответствующем равновесии».

  4. Line Ответить

    Уровни биоразнообразия.
    Каждый биологический вид неповторим и содержит информацию о развитии живого организма (растительного, животного и др.), которая имеет огромное научное и прикладное значение.
    Генетическое разнообразие – это разнообразие геномов живых организмов, т.е. генетических вариаций. Разнообразие живых организмов на этом уровне определяется свойствами биологических макромолекул, особенно нуклеиновых кислот ДНК и РНК. Каждый вид обладает определенным количеством генетической информации: ДНК бактерий составляет 1000 генов; высших растений – 400000; животных – 100000. Поэтому каждая форма жизни уникальна и вымирание одного дикого вида означает потерю от тысячи до сотен тысяч видов генов с неизвестными потенциальными свойствами.
    Одной из причин сокращение видового разнообразия является нерациональное использование биологических ресурсов, при котором нарушаются внутренние естественные механизмы воспроизводства животных и растений в последовательных поколениях, поддерживающие равновесие с окружающей средой. Поэтому сохранение генетического разнообразия популяций живых организмов, а также сельскохозяйственных животных и сортов растений является одной из актуальных проблем биологии.
    Популяции животных и растений – это основной объект хозяйственной деятельности человека, поэтому если мы хотим рационально использовать биологические ресурсы суши и моря, то должны понимать процессы, протекающие в популяциях и прогнозировать, к каким последствиям может привести вмешательство человека в существование этих популяций.
    Биологические особенности популяций живых организмов являются производными их наследственных способностей, т.е. их генофондов. Генофонд – это совокупная наследственная информация, которая передается от родителей к потомкам.
    В популяциях видов живых организмов, которые размножаются половым путем, генофонд слагается из всего разнообразия генов и аллелей, имеющихся в популяции. В каждой данной популяции состав генофонда из поколения в поколения может постоянно изменяться. Новые сочетания генов образуют уникальные генотипы, которые приводят к генетическому разнообразию популяций. Основой для генетического разнообразия является генотипической изменчивость (гетерозиготность, полиморфизм и др.), которая способствует адаптации организмов к условиям окружающей среды и выживанию видов. Популяции, генофонд которых непрерывно изменяется из поколения в поколение, претерпевают эволюционные изменения и приводят к образованию новых видов и увеличению биоразнообразия живых организмов. Значение генетических вариаций заключается в том, что они являются основой для эволюционных изменений.

  5. VideoAnswer Ответить

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *