Отец не может передать сыну такой признак как дальтонизм?

8 ответов на вопрос “Отец не может передать сыну такой признак как дальтонизм?”

  1. o_O-Be3_ToRmAz0v-O_o Ответить

    Наследование признаков, сцепленных с
    полом

    Задача 1. Отец и сын – дальтоники, а
    мать различает цвета нормально. Правильно ли
    будет сказать, что в этой семье сын унаследовал
    дальтонизм от отца?
    Ответ. Нет, неправильно.
    Генотипы:
    отец – XdY (d – ген дальтонизма);
    мать – ХDХ? (D – ген
    нормального зрения);
    сын – XdY.
    Ген дальтонизма сцеплен с X-хромосомой,
    которую сын получает от матери. Следовательно
    генотип матери – ХDXd
    (носительница рецессивного гена), поэтому
    дальтонизм сын наследует от матери.
    Задача 2. У родителей с нормальной
    свертываемостью крови родился сын, страдающий
    гемофилией. Объясните почему.
    Ответ. Ген гемофилии (h) рецессивен и
    сцеплен с Х-хромосомой. Из условия задачи
    видим, что родители здоровы по этому признаку. Х-хромосому
    сын получает от матери. Следовательно: генотип
    отца – XHY, матери – XHXh,
    сына – XhY.
    Причиной рождения больного сына следует
    считать мать – носительницу гена гемофилии.
    Проверка.

    Задача 3. Мужчина, страдающий глухонемотой и
    дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по
    зрению и слуху. У них родились глухонемой сын и
    дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова
    вероятность рождения здорового ребенка от этого
    брака? Какова вероятность рождения ребенка,
    страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм –
    рецессивный сцепленный с полом признак, а
    глухонемота – рецессивный аутосомный признак.
    Решение. Запишем данные:
    А – ген нормального слуха;
    a – ген глухонемоты;
    XD – нормальное зрение;
    Xd – дальтонизм.
    Сын – аа XDY.
    Дочь – дальтоник.
    Мать – здорова.
    Отец – аа хdу.
    Чтобы ответить на поставленные в задаче
    вопросы, следует определить генотип матери.
    Рассуждаем так: глухонемой сын получает
    рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от
    матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные
    гены (d) как от отца, так и от матери.
    Следовательно генотип матери – АаXDXd
    (гетерозиготна по обоим признакам).

    Ответ: а) вероятность рождения здорового
    ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с
    обоими аномалиями – 25%.
    Задача 4. У кошек желтая окраска шерсти
    определяется доминантным геном В, черная – b,
    гетерозигота (Вb) имеет черепаховую окраску
    шерсти. Ген В сцеплен с полом. Короткая шерсть
    доминирует над длинной и определяется
    аутосомным геном.

    А) Какое потомство можно ожидать от
    короткошерстного черного кота и длинношерстной
    желтой кошки?
    Б) Какое потомство можно ожидать от
    короткошерстных черного кота и черепаховой
    кошки. Может ли кот иметь черепаховую окраску
    шерсти?
    Ответ:
    А) АаXBXb
    50%
    АаXBY
    50%
    50% – короткошерстных черепаховых кошек;
    50% – короткошерстных желтых котов.
    Б) Все короткошерстные:
    25% – черепаховые;
    25% – черные;
    коты – 25% желтые;
    25% – черные.
    Коты черепаховую окраску имеют редко, только
    если в яйцеклетке будет 2 X-хромосомы.
    Задача 5. Женщина-правша, оба родителя
    которой имеют нормальную свертываемость крови,
    выходит замуж за мужчину-правшу, страдающего
    гемофилией. Известно, что мать мужчины была
    левшой. Какое потомство следует ожидать от этого
    брака?
    Ответ. Все правши. Девочки являются
    носительницами гена гемофилии, но фенотипически
    здоровы; мальчики здоровы.

    Тригибридное скрещивание

    Задача 6. Женщина-правша, кареглазая с
    веснушками на лице, гетерозиготная по всем трем
    признакам, вышла замуж за мужчину-левшу,
    голубоглазого и без веснушек на лице. Могут ли у
    них родиться дети, похожие на отца? Какая часть
    детей будет похожа на отца?
    Решение.
    А – ген праворукости;
    а – ген леворукости;
    В – ген карих глаз;
    b – ген голубых глаз;
    С – ген наличия веснушек;
    с – ген отсутствия веснушек;
    Мать: АаВbСс
    Отец: ааbbсс
    Р
    G
    АаВbСс
    АВС
    АВc
    АbС
    Аbc
    аbс
    аВС
    аВс
    аbС
    х ааbbсс
     аbс
    ________________________________
    F1 – ?

    Ответ: Да могут: 1/8 часть с генотипом aabbcc.

  2. Ledy Frozen Ответить

    Дальтонизм – это чаще всего наследственное заболевание, при котором человек не может различить один или несколько цветов. Оно встречается как у женщин, так и у мужчин.
    Виды дальтонизма:
    протанопия – при которой человек не отличает зеленые оттенки от красных;
    дейтеранопия – больной человек не отличает зеленый цвет от синего;
    тританопия – нарушения зрения в сине-фиолетовой части спектра. Человек видит только красные и зеленые оттенки;
    трихромазия – человек различает три основных цвета. При этом это состояние может быть вполне нормальным и не характеризоваться как дальтонизм;
    ахроматопсия – характеризуется полным отсутствием цветовых ощущений.
    Также дальтонизм может быть приобретенным или врожденным. В некоторых случаях человек даже не подозревает о наличии проблем с восприятием цвета. Об этом удастся узнать только после визита к офтальмологу, который и занимается диагностикой и лечением.
    Дальтонизм относится к аутосомно-рецессивным заболеваниям. Он во многих случаях передается по наследству от матери к сыну.
    Также существует понятие эмоциональный дальтонизм, которое обозначает отсутствие адекватного разделения всех нюансов эмоционального состояния человека.

    Протанопия – красно-зеленый дальтонизм
    Этот тип дальтонизма встречается у 7-8% мужчин и 0,2-0,5% женщин. Это заболевание характеризуется отсутствием нормального восприятия зеленого, красного и синего цвета. Чаще всего такой дальтонизм передается по наследству. Лечение этой формы заболевания безуспешно. В этом случае у человека присутствует ген дальтонизма, который вызывает данный дефект.
    Протанопия связана с отсутствием на сетчатке глаза определенных колбочек, которые необходимы для нормального восприятия оранжевой и красной части спектра. При этом больной человек будет воспринимать желто-зеленый цвет как оранжевый, пурпурный цвет для него не будет ничем отличаться от голубого. Однако зеленый оттенок он отделит от синего цвета, а насыщенный красный от зеленого.

    Дейтеранопия – дальтонизм человека
    Зрение при наличии дальтонизма этого типа нарушается в большинстве случаев еще с рождения. Дейтеранопией страдает около 1% населения.
    Если показать больному человеку картинки, где преобладают пурпурные, желто-зеленые, сине-зеленные тона, он не сможет их правильно увидеть и интерпретировать.
    Дальтонизм зеленого и красного цвета вызван отсутствием на сетчатке глаз специального пигмента – хлоролаба, который отвечает за восприятие этой области спектра. При этом больной дейтеранопией хорошо отличит зеленый цвет от красного и фиолетового.

    Тританопия – разновидность дальтонизма
    Один из типов дальтонизма, который подразумевает отсутствие адекватного цветовосприятия определенной части спектра. В большинстве случаев данная болезнь имеет врожденных характер и встречается крайне редко.
    Женщины страдают дальтонизмом этого типа в таком же количестве, как мужчины. Это связано с тем, что причиной данной болезни является мутация в 7 хромосоме, что с одинаковой вероятностью может произойти у обоих полов.
    Цветовая слепота при дальтонизме данного типа появляется в области сине-желтых, фиолетовых и красных оттенков.

    Ахроматопсия – полный дальтонизм
    Ахроматопсия и дальтонизм – в чем разница? Ахроматопсия характеризуется полным отсутствием цветовосприятия. Больные люди не различают никаких цветов. Они видят все серым.
    Различают такие разновидности ахроматопсии:
    палочковая – отсутствуют колбочки, которые необходимы для нормального восприятия разных цветов. В этом случае все световые волны, попадая на сетчатку глаза, воспринимаются в виде серого оттенка;
    колбочковая – характеризуется восприятием всех цветов в одном тоне.
    Дальтоники, которые больны дальтонизмом этого типа, встречаются очень редко, и чаще всего эта проблема имеет врожденный характер. Также этот дефект сопровождается нистагмом и светобоязнью.

    Трихромазия – радужный дальтонизм
    Этот тип дальтонизма характеризуется наличием некоторых трудностей восприятия отдельных оттенков, при этом преимущественное количество цветов больной видит хорошо.
    Различают следующие формы дальтонизма трихромазии:
    А – почти полностью отсутствует восприятие зеленых и красных оттенков;
    В – серьезное нарушение, при котором больной различает цвета с большими трудностями;
    С – незначительная аномалия, которая не вызывает значительного дискомфорта.
    При наличии некоторого дефекта в восприятии определенных цветов, другие оттенки, напротив, могут становиться более выраженными.

    Кто страдает дальтонизмом больше – женщины или мужчины?
    Рецессивный ген дальтонизма во всех случаях передается от носителя-матери к сыну. Это связано с дефектами Х-хромосомы. В этом случае дальтонизм сцеплен с полом. Мужчины больше всего подвержены этому дефекту.
    Наследование дальтонизма происходит по женской линии. Проявляется он в большинстве случаев именно у мужчин. Согласно статистике этим заболеванием страдает 3-7% представителей сильной стати. Дальтонизм у женщин проявляется только в 0,5% случаев. Это связано с наличием ХХ хромосом в отличие мужских XY. У слабого пола дефектная Х хромосома компенсируется другой нормальной.
    Бывает ли дальтонизм у женщин? Эта проблема может быть врожденной, если носителями дефектных генов являются оба родителя. Поэтому дальтонизмом страдают не только мужчины, но и женщины. Особенно в случаях, когда заболевание появилось на протяжении жизни человека. Дальтонизм сцеплен с полом лишь в случае наследственной проблемы.

    Дальтонизм рецессивный или доминантный признак?
    Генотип дальтонизма определяется наличием или отсутствием рецессивного признака. Женщина может быть совершенно здоровой, но являться носителем дефектного гена. Если отец девушки страдает дальтонизмом, то высокая вероятность того, что эта проблема проявится в ее сына. Это связано с тем, что женщина передаст ребенку рецессивный признак, который она получила от родителей.
    Гемофилия и дальтонизм связаны, потому что эти болезни переходят от матери к сыну. При этом у женщины они не проявляются. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, может воспроизвести как здоровое, так и больное потомство в зависимости от генотипа матери.

    Дальтонизм у детей
    Вероятность рождения ребенка мужского пола, страдающего дальтонизмом, велика, когда носителем дефектного гена является мать. Когда болен отец, но другой родитель совершенно здоров, эта болезнь ему не страшна.
    Детский дальтонизм часто вызывает много беспокойства у родителей. Это усложняет их обучение, поскольку в детском саду или школе такая проблема воспринимается, как умственная отсталость.
    Этих детей нужно адаптировать к окружающей среде. Важно научить ребенка различать цвета и оттенки, которые он не видит.

    Дальтонизм и водительские права
    Не в каждой стране человек, который болен дальтонизмом, может получить водительские права. В России только с 2014 года людям с данной проблемой разрешено водить транспортные средства. Категорическим противопоказанием в этом случае является только ахроматопсия.
    Дальтонизм водителя станет преградой к получению прав в Румынии или Турции. На территории Евросоюза данная проблема не является причиной отказа в оформлении этих документов.

    Симптомы

  3. VideoAnswer Ответить

  4. VideoAnswer Ответить

  5. VideoAnswer Ответить

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *