Сколько типов гамет образует особь гетерозиготная по одному гену?

3 ответов на вопрос “Сколько типов гамет образует особь гетерозиготная по одному гену?”

  1. Nira Ответить

    Ген – это участок ДНК, отвечающий за определенный признак. Например, ген цвета волос.
    Каждый ген представлен несколькими вариантами – аллелями. Например, ген цвета волос имеет два аллеля – темный и светлый.
    У организмов с двойным (диплоидным) набором хромосом каждый ген имеется в двух экземплярах – один от отца, другой от матери. Такие пары генов называются аллельными генами, они находятся в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом.
    Гомозигота – это состояние, когда аллельные гены одинаковы (например, и от матери, и от отца получен ген светлых волос). Гетерозигота – состояние, когда аллельные гены разные.
    В гетерозиготе аллельные гены взаимодействуют между собой одним из трёх способов: полное, неполное либо кодоминирование.
    При полном доминировании (способ по умолчанию) проявляется только один ген из аллельной пары (доминантный ген, А), а другой ген скрывается (рецессивный ген, а). Пример: А – темные волосы, а – светлые:
    АА – темные,
    Аа – темные (а скрылся),
    аа – светлые.
    При неполном доминировании (промежуточном характере наследования) гетерозигота имеет признак, промежуточный между доминантным и рецессивным. Например, у ночной красавицы:
    АА – красные лепестки,
    Аа – розовые,
    аа – белые.
    При кодоминировании проявляются оба гена:
    I0I0 – на эритроцитах ничего нет
    I0IA, IAIA – на эритроцитах антиген А
    I0IB, IBIB – на эритроцитах антиген В
    IAIB – на эритроцитах оба антигена

    Гаметы     (половые клетки – яйцеклетки и сперматозоиды) имеют одинарный (гаплоидный) набор хромосом, поэтому в них за каждый признак отвечает только один ген. На этом основано «правило чистоты гамет».
    Примеры гамет
    АА – А
    аа – а
    Аа – А, а
    Примеры родителей (двойной набор хромосом):
    АА – доминантная гомозигота
    аа – рецессивная гомозигота
    Аа – гетерозигота
    АаBb – дигетерозигота, АаBbСс – тригетерозигота, и т.п.

  2. Molv Ответить

    2
    вариант
    Какие
    признаки называются рецессивными?
    Какой
    признак является доминантным, если от
    брака темноволосой женщины и светловолосого
    мужчины родился темноволосый ребенок?
    Какие
    гаметы образует особь, имеющая генотип
    BB,
    Bb,
    bb?
    Какие
    гены называются аллель?
    Какая
    особь называется гетерозиготной?
    Сколько
    типов гамет образует гетерозиготная
    особь? Приведите пример.
    У
    собак жесткая шерсть – доминантна,
    мягкая – рецессивна. Какие гаметы
    образует:
    А)
    гетерозиготная собака с жесткой шерстью;
    Б)
    собака с мягкой шерстью.
    Дайте
    формулировку первого закона Грегора
    Менделя.
    Какие
    генотипы могут иметь родители, если в
    потомстве:
    А)
    наблюдается разнообразие;
    Б)
    наблюдается расщепление в соотношении
    1:1;
    В)
    наблюдается расщепление в соотношении
    3:1?
    Какое
    количество аллелей одного гена в норме
    содержится в соматических клетках?
    Какие
    генотипы могут иметь растения ячменя,
    устойчивые к головне (паразитический
    гриб), если при их скрещивании получено
    потомство, ? которого оказались
    устойчивыми к головне, а ? – восприимчивы?
    Какая
    часть гибридов о скрещивания Аа
    х Аа является гомозиготной
    по рецессивному признаку?
    Каким
    будет расщепление по генотипу и по
    фенотипу гибридов от скрещивания
    гомозиготного по рецессивному признаку
    и гетерозиготного растений?
    У
    собак черный цвет шерсти доминирует
    над коричневым. От скрещивания черной
    самки с коричневым самцом было получено
    4 черных и 3 коричневых щенка. Определите
    генотипы родителей и потомства.
    При
    скрещивании пегих кроликов со сплошь
    окрашенными – в потомстве (F1)
    только пегие крольчата. В F2
    – 23 пегих крольчонка и 8 со сплошной
    окраской. Определите: 1) какой признак
    доминантен; 2) сколько крольчат из 23
    пегих гомозиготны.
    У
    человека альбинизм наследуется как
    рецессивный признак. Один из супругов
    альбинос, другой имеет нормальную
    пигментацию, первый ребенок имеет норм
    пигментацию, а второй – альбинос. Какова
    вероятность рождения в этой семье
    здорового третьего ребенка?

Добавить комментарий для Molv Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *