Ципролет а и ципролет в чем разница?

10 ответов на вопрос “Ципролет а и ципролет в чем разница?”

  1. Adriezan Ответить

    Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость (концентрация аналогична плазменной) и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Период полувыведения составляет 12–14 часов. Метаболизируется в печени при участии системы цитохрома Р450 (CYP3A4). Выводится с желчью примерно 50%, с мочой – 25%, в виде метаболитов – 12%.
    Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани, за исключением тканей, богатых жирами (например, нервной). По сравнению с плазменной концентрация в тканях выше в 2–12 раз. Терапевтические концентрации достигаются в миндалинах, слюне, бронхиальном секрете, легочной ткани, кишечнике, печени, желчи, желчном пузыре, почках и мочевыводящих органах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, мышцах, костной ткани, коже, органах брюшной полости и малого таза, яичниках, фаллопиевых трубах, матке, эндометрии, перитонеальной жидкости, ткани простаты, семенной жидкости.
    В спинно­мозговую жидкость проникает небольшое количество ципрофлоксацина. При отсутствии воспаления мозговых оболочек здесь его концентрация составляет 6–10% от сывороточной, в случае наличия воспаления – 14–37%. Вещество также хорошо проникает в глазную жидкость, лимфу, брюшину, плевру и через плаценту. По сравнению с плазменной концентрацией уровень в нейтрофилах крови выше в 2–7 раз. Активность ципрофлоксацина немного снижается при значениях pH ниже 6. Метаболизируется в печени (15–30%) с образованием низко активных метаболитов (оксоципрофлоксацина, сульфоципрофлоксацина, диэтилципрофлоксацина и формилципрофлоксацина). Период полувыведения составляет примерно 4 часа. Выводится преимущественно почками путем канальцевой фильтрации и секреции: 40–50% – в неизмененном виде, 15% – в виде метаболитов, остальная часть – через желудочно-кишечный тракт. В небольших количествах проникает в грудное молоко. Общий клиренс составляет 8–10 мл/мин/кг, почечный клиренс – 3–5 мл/мин/кг.
    При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина > 22 мл/мин) фармакокинетические параметры тинидазола не отличаются от таковых у здоровых добровольцев, но увеличивается период полувыведения ципрофлоксацина до 12 часов, а также снижается процент выводимого вещества через почки. Однако кумуляция не происходит по причине компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через желудочно-кишечный тракт.

  2. MrGefest Ответить

    Такое соотношение активных веществ позволяет сделать антибиотики еще эффективнее в лечении множества заболеваний инфекционной природы. Ципролет А – это антибиотик или нет? Это антибиотик, который по своему действию эффективнее Ципролета.
    Эффективность применения Ципролета А:
    инфекции смешанного состава, вызванные микроорганизмами грамположительного и грамотрицательного характера, в ассоциации с простейшими возбудителями;
    патологии верхних дыхательных путей (бронхит в острой форме, пневмония);
    болезни ЛОР органов (отит средний, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, фарингит, ангина);
    инфекции, распространяющиеся по ротовой полости (гингивит острый с образованием язвочек на слизистой, периостит);
    инфекции мочеполовой системы;
    эндометрит, сальпингит, оофорит, простатит, аднексит;
    инфекционные патологи ЖКТ и желчного пузыря;
    инфекции кожи;
    инфекции костей, суставов.

    В каких случаях антибиотики Ципролет противопоказаны для применения?

    болезни крови;
    патологии ЦНС;
    ношение ребенка и лактация;
    порфирия;
    дети до 18 лет;
    индивидуальная непереносимость основных компонентов препарата.

    Хранение

    Лекарство хранится в темном месте. Температура воздуха в месте хранения должны быть не выше 25 градусов. Срок годности препарата – 3 года.

    Указания при применении лекарства Ципролет

    При использовании антибиотика пациент должен учитывать возможность возникновения аллергической реакции на компоненты препарата. В частности, у больных с индивидуальной чувствительностью к производным такого вещества, как имидазол, развивается перекрестная чувствительность и на активное вещество Ципролета А – тинидазол. В этом случае необходимо немедленно прекратить использование препарата и посоветоваться с лечащим врачом.

  3. Dianalore Ответить

    Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
    Тинидазол — противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола, эффективен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций (Clostridium spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.). Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.
    Ципрофлоксацин — противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
    Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.
    К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители (Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii); грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).
    Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой, у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих. К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Heэффективен в отношении Treponema pallidum.

  4. Dat Ответить

    Антибактериальный препарат на основе фторхинолона. Обладает широким спектром действия. Эффективен при инфекционных заболеваниях различной степени тяжести.

    Принцип действия

    Ципрофлоксацин активно борется с большим количеством различных болезнетворных микроорганизмов. Оно производит двойной эффект – нарушает синтез белков в клетках бактерий и препятствует их размножению. Эффективно против таких возбудителей:
    Стафилококка (в т.ч. золотистого)
    Энтеробактерий
    Клебсиеллы
    Кишечной палочки различных штаммов
    Листерии
    Хламидии
    Протея
    Бета-гемолитического стрептококка.
    Вещество имеет невысокую токсичность относительно тканей организма и быстро распределяется в них. Его концентрация в отдельных органах намного превышает содержание в сыворотке крови. Резистентность к действующему веществу вырабатывается у бактерий медленно из-за отсутствия ферментов.

    Форма выпуска

    Препарат выпускается в нескольких разновидностях:
    Таблетки по 250 и 500 мг в оболочке, упакованные в блистеры
    Раствор для внутривенного введения 0,2% во флаконах по 100 мл
    Глазные и ушные капли 0,3% во флаконе-капельнице по 5 мл

    Показания

    Медикамент разработан для эффективного лечения многих инфекционных заболеваний:
    Пневмоний, бронхоэктатической болезни, плеврита, абсцесса легкого, легочной формы муковисцидоза
    Сальмонеллеза, холеры, тифа, дизентерии
    Холецистита, эпмиемы (нагноения) желчного пузыря, внутрибрюшинных абсцессов
    Перитонита и сепсиса
    Аднексита, сальпингита, эндометрита, простатита
    Гонореи и хламидиоза
    Остеомиелита и септического артрита.
    Назначается также для профилактики гнойных и воспалительных осложнений после полостных операций.
    В офтальмологической и ЛОР-практике данное лекарство назначается при:
    Конъюнктивите, блефарите, кератите (кроме вирусного), язве роговицы
    Травмах глазного яблока
    Наружном отите.

    Противопоказания

    Применение лекарства внутрь и внутривенно противопоказано при беременности и лактации, недостаточности печени и почек, при перенесенных инсультах, психических нарушениях, эпилепсии и судорожных синдромах.

    Дозировки и способ применения

    При большинстве внутренних инфекционных заболеваний назначается 250-500 мг на 1 прием 2 раза в сутки. При осложненных пневмониях и тяжелом течении процесса разовую дозу повышают до 750 мг. Интервал между приемами составляет 12 часов.
    При внутривенном капельном введении разовая доза составляет 200 мг (100 мл), количество введений – дважды в сутки. При острой гонорее, простатите и цистите без осложнений доза может быть снижена до 100 мг (50 мл) на 1 введение.
    При нарушениях работы почек дозировка снижается вдвое. Лицам пожилого возраста уменьшают дозу препарата на 25-30%.
    Глазные и ушные капли применяют по схемам, соответствующим диагнозу. При офтальмологических патологиях закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 4 часа, при язве роговицы – каждый час.

    Побочные эффекты

    Прием средства может вызвать определенные недомогания, вызванные индивидуальными особенностями организма:
    Тахикардия, аритмия, гипотония
    Тошнота, рвота, вздутие живота, желтуха, некроз печени
    Появление кристаллов солей, эритроцитов, белковых элементов в моче, гломерулонефрит
    Кожный зуд, фотосенсибилизация, анафилактический шок
    Боли в суставах и связках, воспаление сухожилий
    Некоторые побочные эффекты могут восприниматься как симптомы основного заболевания, например, повышенная утомляемость, головная боль и лейкоцитоз в крови.

    Хранение

    Хранить таблетки необходимо в картонных упаковках без доступа света, соблюдая температуру от 15 до 25°С. Раствор для инфузий, глазные и ушные капли хранят в закрытых шкафах или холодильнике при температуре от 2 до 25°С. Срок хранения – 2-3 года в зависимости от фирмы-производителя.

    Перекрестные взаимодействия

    Не рекомендуется сочетать медикамент с нестероидными противовоспалительными из-за риска развития судорог. В сочетании с циклоспорином проявляется токсическое влияние на почки. Антациды на основе соединений алюминия и магния замедляют всасывание действующего вещества в кровь через стенки желудка.

    Передозировка

    При превышении дозы развивается тошнота, рвота, головокружение, дезориентация. Излишек выводится из организма с помощью сорбентов, терапия симптоматическая.

    Инструкция по применению Ципролета

    Ципролет — антибактериальное средство с широким спектром действия. Эффективен против  стафилококковой флоры, простейших, клебсиелы, легионеллы, некоторых видов стрептококков, протея и хламидий. Неэффективен в отношении грибков и бледной трепонемы. Отличается низкой резистентностью со стороны бактерий.

    Форма выпуска

    Выпускается в виде:
    Таблеток по 250 и 500 мг в каждой, по 10 в блистере
    Раствора для инфузий, в 100 мл – 200 мг действующего вещества, во флаконах по 100 мл
    Глазных капель с концентрацией 0,3% по 5 мл во флаконе с дозатором.

    Состав

    Основное действующее вещество в составе лекарства – ципрофлоксацин.

    Показания к применению

    Назначается в составе антибактериальной терапии при инфекционных патологиях:
    Дыхательной системы – легких, плевры, бронхов
    Почек, мочеполовой системы
    Репродуктивной системы
    Брюшной полости, желудка и тонкого кишечника
    Суставов и костей
    Кожи и слизистых оболочек.

    Способ применения и дозировки

    Терапевтические дозы рассчитываются лечащим врачом. При большинстве воспалительных и инфекционных процессов легкой и средней тяжести назначается по 250-500 мг в таблетках внутрь 2 раза в сутки, при пневмониях, плеврите, пиелонефрите, холецистите и холангите, которые сопровождаются осложнениями – до 750 мг 2 раза в сутки. Высшая доза – 1500 мг в течение 24 часов.
    Внутривенно капельно при большинстве патологий вводится по 200 мг (100 мл) 2 раза в сутки. При легком течении и отсутствии осложнений возможно снижение разовой дозы до 100 мг (50 мл).
    Глазные капли закапываются по 1-2 в конъюнктивальный мешок каждые 4 часа или по показаниям.

    Побочные эффекты

    Медикамент переносится пациентами лучше, чем некоторые аналоги, ввиду качественной очистки от примесей. Но в отдельных случаях возможны такие ухудшения состояния:
    Головокружение, приступы страха, тремор конечностей
    Фотосенсибилизация, кожная сыпь, редко – отек Квинке и анафилактический шок
    Боль в животе, увеличение печени, желтушность кожи, тошнота и рвота
    Гломерулонефрит, появление в моче эритроцитов и кристаллов солей
    Расстройства зрения, галлюцинации, депрессия.

    Противопоказания

    Не рекомендуется применять средство в любых лекарственных формах при беременности, кормлении грудью, повышенной чувствительности к компонентам, почечной и печеночной недостаточности, психических нарушениях. Не назначается лицам, не достигшим 18 лет.

    Что лучше – Ципрофлоксацин или Ципролет

    Сравнив препараты, можно решить, какой из них более предпочтителен в плане лечебного эффекта и безопасен для организма.

    Состав

    В основе обоих лекарственных средств – одно и то же действующее вещество с антибактериальным эффектом в широком спектре. Поэтому в лечении один из этих медикаментов можно заменить другим.

    Лечебное воздействие

    Оба антибактериальных средства эффективны при борьбе с инфекционными процессами, в том числе хроническими. Ципролет считается более предпочтительным в терапии, поскольку очищен от примесей и оказывает меньше побочных эффектов.

    Форма выпуска

    Медикаменты выпускаются в одинаковых лекарственных формах. Дозировки, концентрации и объемы тоже аналогичны.

    Противопоказания

    Спектры противопоказаний указаны в сопроводительных инструкциях и практически идентичны друг другу.

    Ценовая политика и производители

    Ципрофлоксацин производится преимущественно в России, хотя на рынке есть таблетки производства Нидерландов. Ципролет изготавливается в Индии. Цены на импортное лекарство несколько выше, чем на отечественное.

    Применение детям

    Глазные капли противопоказаны детям до 12 лет. Применение любого из представленных аналогов перорально и внутривенно не рекомендуется до достижения 16-летнего возраста из-за риска побочного эффекта – нарушения развития хрящей. Окончательное решение о возможности использования и дозировке принимает только лечащий врач.

  5. Kariel Ответить

    Быстро и хорошо абсорбируется желудочно-кишечным трактом; максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 2 часа после приема таблеток перорально. Прием пищи непосредственно после таблеток может отсрочить это время. Действует препарат около суток, выводится через мочевые пути и кишечник.
    Ципрофлоксацин проникает через плаценту, также попадает в грудное молоко.

    Показания к применению Ципролета

    Чтобы снизить число устойчивых к ципрофлоксацину бактерий и сохранить эффективность действия на них лекарства, таблетки Ципролета следует использовать только для лечения или профилактики инфекционных заболеваний, вызванных штаммами определенных бактерий. Перед началом лечения следует провести соответствующие тесты, чтобы определить культуру бактерий и их восприимчивость к ципрофлоксацину. Терапию Ципролетом стоит начинать только после того, как будут известны результаты обследования.
    Инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит. Для их лечения используются таблетки с ципрофлоксацином пролонгированного действия; они эффективно воздействуют на заболевания от цистита до острого неосложненного пиелонефрита, вызванные бактериями типа Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Staphylococcus saprophyticus и другими. Действие таблеток было исследовано как на взрослых пациентах, так и на детях возрастом от 1 года до 16 лет и доказало свою эффективность.
    Хронический бактериальный простатит. Если он вызван бактериями типа Escherichia coli или Proteus mirabilis, Ципролет хорошо помогает при его лечении у взрослых пациентов.
    Инфекции нижних дыхательных путей. Поддаются лечению Ципролетом заболевания, вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae или Streptococcus pneumoniae. Также Ципролет помогает при острых обострениях хронического бронхита, причиной которого является Moraxella catarrhalis. Однако при предполагаемой или подтвержденной пневмонии Ципролет не назначается по умолчанию, если только пневмония не является следствием поражения Streptococcus pneumoniae.

Добавить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *